聚丁二烯-g-聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸环氧丙酯胶乳改性水泥砂浆的耐腐蚀性能

通过半连续乳液接枝共聚法合成了聚丁二烯（PB）/聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸环氧丙酯（质量比）为50/46/4的PB-g-接枝聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸环氧丙酯（PSG）胶乳,在水灰比为0.4（质量比）、聚灰比为0.1（质量比）的条件下用其改性水泥砂浆,考察了硫酸溶液的质量分数和浸入时间对PB-g-PSG胶乳改性水泥砂浆耐腐蚀性能的影响。结果表明,随着硫酸溶液质量分数的增大和浸入时间的延长,水泥砂浆的质量损失及吸水率增大,抗压强度降低,但改性水泥砂浆的耐腐蚀性能比参比水泥砂浆显著提高。参比水泥砂浆在质量分数为15%的硫酸溶液中浸入100 d后几乎被完全侵蚀,而改性水泥砂浆的质量损失率仅为69.23%;参比水泥砂浆在质量分数为10%的硫酸溶液中浸入100 d后吸水率为7.19%,而改性水泥砂浆在质量分数为10%和15%硫酸溶液中浸入100 d后其吸水率分别为3.97%和5.24%;改性水泥砂浆的抗压强度降低幅度也比参比水泥砂浆显著减小。     

聚丁二烯接枝聚苯乙烯和甲基丙烯酸环氧丙酯共聚胶乳的制备及其对水泥水化的影响

以聚丁二烯(PB)、苯乙烯、甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为原料,采用半连续乳液接枝共聚法合成了PB接枝聚苯乙烯和GMA共聚胶乳,并用其改性水泥砂浆,通过傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热法考察了胶乳对水泥水化作用的影响。结果表明,随着GMA含量的增加,胶乳的酯羰基吸收峰变强,说明GMA已经接枝到PB主链上;聚灰比的增加促进了水泥水化作用,Ca(OH)2分解吸热峰向低温方向偏移约40℃;随着GMA含量的增加,水化产物中Ca(OH)2含量呈现减少的趋势,Ca(OH)2分解吸热峰并未向低温方向偏移。     

吐温-20对PB-g-PS胶乳改性水泥砂浆的性能影响

通过半连续胶乳接枝聚合反应合成了m(聚丁二烯)/m(苯乙烯)比例为50/50的聚丁二烯接枝聚苯乙烯(St)共聚胶乳(PB-g-PS).并向胶乳中加入了占固体质量为3％、5％和7％的吐温-20,制备三种水泥改性剂.水灰比为0.5(质量比),将三种水泥改性剂用于制备胶乳改性水泥砂浆,考察了吐温-20含量和聚灰比对改性砂浆的流动度、抗压和抗折强度、以及水吸收速率的影响.研究表明:在一定掺量范围内,改性砂浆的流动度随吐温-20含量和聚灰比的增加而增加;三种水泥改性剂均能够显著降低改性砂浆的吸水率;合适的水泥改性剂和吐温-20掺量,可使砂浆的力学性能损失较少;利用SEM进行了微观形貌分析,观察到了桥接结构、互穿网络结构以及孔洞结构,这些结构上的变化均有利于改善砂浆的性能;并对吐温-20的作用机理进行了分析,认为是水分子层的隔离作用.综上,吐温-20可以作为PB-g-PS胶乳的稳定剂.     

PB—g—PS胶乳改性水泥砂浆的微观结构及改性机理

利用氧化还原引发体系,采用半连续乳液接枝共聚的方法合成了聚丁二烯接枝聚苯乙烯（PB—g—PS）接枝共聚胶乳,其中聚丁二烯（PB）与聚苯乙烯（Ps）的质量比为70／30,50／50和30／70。在固定流动度为（175±5）mm,在20℃、相对湿度（RH）为90％的标准养护箱中养护24h后脱模,且在两种养护条件下（在20℃水中养护6d,然后在20cC,RH为65％的空气中养护21d的混合养护或在20℃水中养护27d）。利用SEM考察了聚合物改性水泥砂浆（PMMs）的微观结构,微观结构分析表明：由于没有聚合物,未改性砂浆各组分彼此松散的结合在一起,相比之下,改性砂浆的结构更为致密,聚合物与水泥水化物形成了一个整体结构;在PMMs观察到了聚合物粒子的形态、不同的聚合物膜形态、不同的粒子结构、桥接结构、互穿网络结构、孔洞结构以及界面结构。综合上述微观结构得到了新的聚合物改性机理。     

聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳的制备及对水泥砂浆的改性

通过半连续乳液接枝聚合法制备了聚丁二烯(PB)/聚苯乙烯(PS)(质量比)为70/30、50/50和30/70的3种PB接枝PS胶乳,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征了接枝产物,考察了PB/PS和聚灰比对改性水泥砂浆减水能力、保水率、力学强度以及吸水速率的影响,并采用扫描电子显微镜表征了胶乳改性水泥砂浆的微观结构。结果表明,在FTIR谱图中,不仅出现了PB特征峰,而且出现了PS吸收峰,苯环为单取代,说明PS接枝到PB主链上;PB/PS为30/70的胶乳改性水泥砂浆的减水作用和抗压强度较强,而保水作用最差,PB/PS为50/50的胶乳改性水泥砂浆的抗折强度较高,吸水速率较缓慢;胶乳改性水泥砂浆中有桥接结构、互穿网络结构以及孔洞结构。     

官能化接枝共聚物增容PA6/PS共混物的研究

将苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）通过乳液聚合接枝到聚丁二烯(PB)上,形成核壳结构接枝共聚物PB-g-PS和官能化接枝共聚物PB-g-(St-GMA),并考察了其对聚酰胺6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混物相容性的影响。对共混物的流变性能、动态力学性能和形态结构进行了分析,结果表明,引入1 %官能化单体GMA后,共混物的平衡扭矩增加,PA6与PS两相的玻璃化转变温度差值变小,分散相尺寸明显减小,PB-g-(St-GMA)可以改善PA6/PS共混物的相容性。继续增加PB-g-(St-GMA)中GMA含量时,共混物相容性下降。     

聚苯乙烯接枝聚丙烯酸丁酯乳液改性水泥砂浆的性能及微观结构分析

合成了聚苯乙烯(PS)接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液(PS-g-PBA),并将其用于改性水泥砂浆,考察了PS-g-PBA乳液含量及PS与PBA的质量比对改性水泥砂浆的减水率、流动度、力学性能以及毛细孔吸水率的影响.结果表明,3种水泥改性剂的减水效果优异,减水率的极大值为56.7％,改性水泥砂浆的毛细孔吸水率下降明显,其...     

氯化聚丙烯改性胶粘剂的合成及粘附性能研究

以甲苯为溶剂，过氧化二苯甲酰(BP0)为引发剂，通过自由基聚合，采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和苯乙烯(St)接枝改性氯化聚丙烯(CPP)。研究了不同苯乙烯用量、不同反应温度、不同反应时间、不同引发剂用量对改性氯化聚丙烯胶粘剂粘附性能的影响，得出较佳的工艺条件为反应温度90℃，反应时问2h，原料配比m(CPP)：m(HEMA)：m(St)：m(BPO)=50：0．5：0．6：0．15。     

醋酸乙烯阴离子型无皂乳液改性水泥砂浆性能的研究

将醋酸乙烯(vinylacetic acid,VAC)与丙烯酸钠(sodium acrylate,NaAA)共聚得到的阴离子型P(VAC-NaAA)无皂乳液用于水泥砂浆改性。流动性实验结果表明：阴离子型P(VAC-NaAA)无皂乳液对水泥砂浆的流动性没有改善,甚至稍有降低。X射线衍射的结果显示：P(VAC-NaAA)无皂乳液对水泥水化的影响远远小于普通聚醋酸乙烯乳液。P(VAC-NaAA)无皂乳液提高水泥砂浆抗折强度的作用非常明显,在聚灰比m(P)／m(c)为0．1时,干养护条件下,改性砂浆的抗折强度较同样养护条件下的未改性砂浆提高74％,较水养护条件下的未改性砂浆提高53％。由于无皂乳液的稳定性不受水泥砂浆中离子强度的影响,无皂乳液改性砂浆的断面上可以观察到均匀的聚合物膜。     

反应型增容剂PS-co-GMA的合成及反应动力学的研究

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,利用改进的本体聚合方法制备了苯乙烯—甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物（ＰＳｃｏＧＭＡ）,用红外光谱证实了ＰＳｃｏＧＭＡ共聚物的存在,并探讨了聚合温度,聚合时间对聚合物的分子量和转化率的影响,通过以上研究确定了最佳反应条件：反应温度为７０℃,反应时间为６ｈ时,可得到性能满意的ＰＳｃｏＧＭＡ共聚物。     

耐油增容剂POE⁃g⁃AN对EVA/PE⁃LLD电缆料性能影响的研究

采用自制乙烯⁃辛烯共聚物接枝丙烯腈（POE⁃g⁃AN）耐油增容剂,对乙烯醋酸乙烯脂（EVA）/线性低密度聚乙烯（PE⁃LLD）电缆料的耐油性能、力学性能、电性能进行了研究。结果表明,随着POE⁃g⁃AN含量的增加,材料的拉伸强度、耐油性能、电性能均呈先增大后减小的趋势,而断裂伸长率不断增加。当接枝物含量为6 %（质量分数,下同）时,体系中各相间相容性改善效果最好,此时改性电缆料的耐油性、拉伸强度、断裂伸长率、质量、体积变化率的绝对值最小,分别为35.7 %、34.6 %、15.69 %和15.35 %;拉伸强度提升了8.5 %,达到13.02 MPa,断裂伸长率最大为274.15 %;直流击穿场强最高为199 kV/mm,体积电阻率最大为7.84×10¹² Ω·m。     

丙烯酸酯接枝改性环氧树脂乳液的合成与性能研究

以BA(丙烯酸丁酯)为软单体、St(苯乙烯)为硬单体、EP(环氧树脂)为基体、APS(过硫酸铵)为引发剂和三乙烯四胺为固化剂,采用乳液聚合法合成了丙烯酸酯接枝改性EP乳液。研究结果表明:当反应温度为80℃、m(BA)∶m(St)=1∶1、n(环氧基)∶n(氨基)=1∶1、w(引发剂)=0.8%、w(乳化剂)=4%和w(EP)=25%(均相对于单体总质量而言)时,合成的丙烯酸酯改性EP乳液具有良好的综合性能,其稳定性及涂膜强度均满足应用要求。     

熔融法制备POE-g-GMA及影响因素的研究

采用熔融法制备乙烯-1-辛烯共聚物（POE）接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA），利用红外光谱对其结构进行表征。考察了GMA和过氧化二异丙苯（DCP）用量以及反应温度和反应时间对接枝率的影响，实验结果表明，GMA用量增加，接枝率逐渐增大，熔体流动速率逐渐下降；随着引发剂用量的增加，接枝率也随之增加；同时随着反应温度和反应时间的变化，接枝率随之变化。     

橡胶颗粒表面改性及对水泥砂浆强度的影响研究

以水玻璃和NaOH为橡胶颗粒表面改性剂,比较了两种改性剂改性增强橡胶颗粒-水泥砂浆强度的效果,并考察了水玻璃的模数和浓度对橡胶颗粒表面改性增强水泥砂浆效果的影响.通过SEM和FT-IR分析了NaOH和水玻璃表面改性橡胶颗粒的机理.实验结果表明:水玻璃表面改性橡胶颗粒增强橡胶颗粒-水泥砂浆的效果优于NaOH.水玻璃改性的橡胶颗粒,表面更加粗糙,覆盖块状凝胶凸起,同时表面存在-OH基团和Si-O基团更利于橡胶颗粒与水泥水化产物的结合.随水玻璃模数、浓度增大,水玻璃改性橡胶颗粒-水泥砂浆试样强度逐渐增大,模数对改性效果的影响更明显.     

HEMA接枝改性天然胶乳的制备及其粘接性能研究

以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)作为天然胶乳(NRL)的接枝改性剂,采用乳液聚合法制备了NR-g-HEMA[HEMA接枝NR(天然橡胶)]胶乳;然后以此为基体,并以水溶性松香树脂为增黏树脂、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂等,制备相应的NR-g-HEMA胶粘剂;最后,用该胶粘剂压制胶合板,并对胶合板的粘接性能进行了测定。结果表明:采用单因素试验法优选出制备NR-g-HEMA胶乳的最佳工艺条件为m(干态单体)∶m(NRL)∶m(引发剂)∶m(活化剂)∶m(交联剂)=20∶100∶0.2∶0.2∶0.1、反应时间为8 h和反应温度为16℃,此时相应胶合板的剪切强度(1.88 MPa)符合Ⅲ类胶合板的指标要求。     

多孔聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-二乙烯基苯)微球的改性及作为蛋白质疏水层析介质的应用

用悬浮聚合方法合成了富含环氧基团的多孔聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-二乙烯基苯) [Poly(Glycidyl Methacrylate-Divinylbenzene), P(GMA-DVB)]微球,为了消除其对蛋白质的不可逆吸附,探索用聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG)对微球进行改性,制备了带有PEG配基的P(GMA-DVB)微球. 实验考察了反应条件对PEG固载量的影响规律,发现最适反应温度为80℃. 以牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)和胰蛋白酶作为模型蛋白,考察了PEG改性前后P(GMA-DVB)微球对蛋白质的吸附性能. 改性前P(GMA-DVB)微球有30%~40%的不可逆吸附,蛋白质回收率仅为60%~70%. 改性后介质消除了不可逆吸附,对蛋白质的吸附作用表现为可逆的疏水相互作用,吸附BSA和胰蛋白酶的质量回收率和活性回收率都在97%以上. 结果表明,PEG-P(GMA-DVB)微球可以作为一种新型介质进一步应用于蛋白质的吸附与分离.     

甲基丙烯酸羟乙酯接枝改性淀粉的制备及性能

甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)与降解淀粉(ST)在过硫酸铵(APS)引发下,通过接枝共聚反应,制备了接枝改性淀粉,讨论了APS、HEMA、反应温度和反应时间对接枝效率(GE)和接枝率(GP)的影响。结果表明,在w(ST)=16.4%的水溶液中,当w(HEMA)=5.08%,w(APS)=0.84%时,于50℃反应280 min后,所得接枝改性淀粉的GE和GP分别为40%和27.5%。红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)确证了产物结构。复鞣革应用结果表明,接枝改性淀粉复鞣革的增厚率、丰满度、柔软性、弹性、发泡感等有所提升。接枝改性淀粉复鞣革的力学性能与参考样相当,产物具有复鞣性能。     

硅基-纳米SiO2改性丙烯酸/环氧乳液的制备及其涂层性能研究

用丙烯酸类单体接枝改性环氧树脂E-20,通过红外光谱仪、热重分析仪等证实得到了丙烯酸类单体改性的水性环氧树脂乳液,用有机硅氧烷对纳米SiO_2进行表面修饰制备分散液加入丙烯酸接枝改性的水性环氧乳液中,利用改性后乳液制备出具有环境友好型、耐水时间长、高效防腐的水性涂料,其中VOC含量为125 g/L,耐水性和耐中性盐雾实验分别为720 h和800 h。     

α-半水石膏对水泥砂浆性能的影响与水化机理研究

为了提高注浆用水泥砂浆的性能,采用α-半水石膏取代部分水泥进行材料改性,分析了α-半水石膏与尾砂含量对水泥砂浆坍落度、收缩率、强度与耐久性等的影响,依据微观实验和矿物成分分析结果对水泥砂浆的水化机理进行了分析。结果发现：采用α-半水石膏取代部分水泥有利于提高水泥砂浆的流动性,并降低其干燥收缩率;当α-半水石膏取代率为15%时,水泥砂浆的和易性、强度和耐久性均得到了显著改良;α-半水石膏具有化学活性,可以促进胶凝材料的二次水化反应,进而增加水泥砂浆的密实度。该研究对制备绿色环保、高性能的注浆水泥砂浆具有重要的参考作用。     

改性酚醛树脂对石墨电刷性能的影响

采用原位聚合法合成改性酚醛树脂,并用其制作成树脂石墨电刷.测试电刷试样的烧结收缩率、电阻率、肖氏硬度等性能,研究酚醛树脂改性对电刷性能的影响.结果表明:硼改性酚醛树脂中的B会吸收树脂热分解产生的氧,形成的B2O3能促进制品的烧结,产生收缩,获得密度较高、硬度较大的电刷制品.邻甲酚醛环氧树脂和环氧氯丙烷热分解时会产生比普通酚醛树脂更多的小分子气体,导致试样膨胀更大,甚至开裂,烧结后密度、硬度提高较小;硼酸的加入量对试样的电阻率影响较小,随硼酸含量的增加密度先增加后减小,当硼/酚比为0.35时,密度达到了最大.