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排油圈法对生物表面活性剂的定性与定量 总被引:16,自引:0,他引:16
测定生物表面活性剂产生的方法有:滴液法、排油圈法和血平板裂解法。排油圈法是较为常用的一种方法。表面活性剂浓度与排油圈直径和培养液表面张力之间都呈线性关系,通过它们之间的线性图,根据其中的一个参数就能计算出另外两个参数。用上述方法对从大港油田分离出来的一株菌DG-1进行实验,证明了排油圈法能快速准确地对生物表面活性剂的产生,进行定性和定量。 相似文献
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《化学与生物工程》2016,(1)
以低成本的泔水油和豆粕为碳、氮源,发酵培养不动杆菌菌株XH-2(Acinetobacter sp.XH-2)生产生物表面活性剂。以表面张力及排油圈直径为考察指标,对菌株XH-2产生物表面活性剂的发酵条件进行单因素优化,并研究了该生物表面活性剂的稳定性。结果表明,菌株XH-2在最优培养基(泔水油3%、豆粕5%、氯化镁2%、磷酸氢二钾6%、磷酸二氢钾3.8%、三氯化铁0.5%、氯化钠2%和初始pH值6.0)中发酵培养2d后,所产的生物表面活性剂的临界胶束浓度为200mg·L~(-1),其使发酵液的表面张力由73.01mN·m~(-1)降至25.25mN·m~(-1),具有广泛的温度、pH值和盐度适应性,初步的成分分析结果表明该生物表面活性剂可能为糖脂类。 相似文献
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从油井附近长期被石油污染的表层土壤中分离且富集菌株,然后用蓝色凝胶平板法获得单菌落,通过排油圈法和发酵液表面张力的测定选出排油圈直径最大和表面张力最小的菌,编号为B-6。经过生理生化试验和16S r DNA序列的测定,从而确定B-6菌株为铜绿假单胞杆菌(pseudomonas aeruginosa)。为了使B-6菌株能够产生更多的生物表面活性剂,进行培养优化实验,研究表明,最优的培养条件是碳源为豆油、氮源为硝酸钠、温度为28℃、pH为7.0以及培养时间为2天。在最优的培养条件下,测得B-6菌株的发酵液的表面张力由原来的29.4 m N/m下降为26.5 m N/m。提取B-6菌株产生的表面活性剂,用红外色谱法、薄层层析法综合确定B-6菌产生的生物表面活性剂为糖脂。 相似文献
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采用富集培养,蓝色凝胶平板法,排油圈法分离筛选到1株产生物表面活性剂的菌株铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)LJ-3,并通过单因素试验和L9(43)正交试验对该菌株产表面活性剂的影响因素和发酵条件进行了优化,结果表明:菌株LJ-3产鼠李糖脂的条件为:餐厨废弃油脂50 g/L,硝酸钠3.0 g/L,磷酸二氢钾0.437 550 g/L,磷酸氢二钾0.562 550 g/L,硫酸镁1.550 g/L,硫酸锰0.06 g/L,硫酸亚铁0.025 0 g/L,酵母膏15 g/L,接种量75 mL/L,pH值为7,于37℃,150 r/min条件下,恒温振荡培养72 h,通过排油圈法测得的直径为6.8 cm,表面张力降低到29 mN/m。 相似文献
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蜡质不仅使原油黏度升高,而且会析出积聚在管壁上降低管输效率。从原油污染淤泥中分离出一株产表面活性剂的烃降解菌F-1,经16S rDNA鉴定为中间苍白杆菌。与原油作用7 d后,菌株F-1能将蜡含量为15.2%的高含蜡原油处理为蜡含量为9.1%的含蜡原油,原油蜡质量分数降低40.1%,原油黏度降低21%以上,细胞疏水性达28.1%。通过傅里叶红外光谱鉴定该菌产生的生物表面活性剂为脂肽类化合物。添加上清液到液体石蜡可形成91.49 mm的排油圈,菌株F-1能够显著降低培养基表面张力,其对液体石蜡的乳化系数达到65%。 相似文献
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以枯草芽孢杆菌BL01为出发菌株,采用紫外-氯化锂复合诱变选育高产α-淀粉酶菌株,确定最佳紫外照射时间为150s、最佳氯化锂浓度为0.3%。采用透明圈法进行初筛,比较HC值(透明圈直径与菌落直径之比);对HC值较大的菌株进行复筛,测发酵上清液α-淀粉酶的酶活,得到高产α-淀粉酶菌株BL01-13,其产α-淀粉酶活性是出发菌株的2.02倍;且该菌株能稳定性遗传,传代5代后,α-淀粉酶酶活稳定在(357.73±4.06)U·mL-1范围内。 相似文献