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相似文献
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1.
制备米诺地尔固体脂质纳米粒,评价其质量并考察其体外透皮情况.采用高压均质法制备米 诺地尔固体脂质纳米粒,硬脂酸作为固体脂质,吐温80和司盘80作为乳化剂,用激光粒度仪测定 纳米粒的粒径和电位,用离心法测定纳米粒的包封率和载药量,用透皮扩散试验仪考察药物的体外 释放及透皮情况.结果表明:所得米诺地尔固体脂质纳米粒的平均粒径为(422.2±10.2)nm,PDI 为(0.210±0.024),平均Zeta电位为(-31.29±3.20)mV,包封率为(66.34±1.42)%,载药量为 (8.12±0.23)%.此外,MXD-SLN具有良好的缓释性能,并适合经皮给药.因此,所得MXD-SLN 制剂性能良好,在局部用药上具有良好的发展前景.  相似文献   

2.
探讨经Al(OH)0.5+2.5,H2SO4处理的膨润土对废水中酚吸附性能和处理效率,结果表明:最高去除率为73.88%.处理水再经活性炭吸附处理,总去除率达99.8%,酚含量可降至0.5mg/LH2O,达到国家排放标准.  相似文献   

3.
通过对啤酒酵母富发酸条件的探讨,得到了富铬啤酒酵的最佳工艺条件,即:(1)发酵培养基配方:葡萄糖1%,酵母膏0.3%,蛋白胨1.05%,KH2PO40.1%、MgSO4.7H2O0.1%、(NH4)2SO40.1%、Cr^3+浓度0.02g/L、PH值5.1%;(2)最佳吸收时间:发酵48h.(3)发酵温度:28℃;()接种量:10%;(5)培养基装置:50mL。  相似文献   

4.
用甲醛滴定法确立了盐酸水解豆粕和玉米粉制备复合氨基酸液(AA)的条件,研究了复合氨基酸与Fe^2+和Cu^2+络合反应制取复合氨基酸金属络合物的工艺参数,用极谱分析方法测定了最佳配比和络合率。实验结果表明:使用6.0mol/L的盐酸水解豆粕9h、玉米粉16h,其氨基酸得率均在80%以上;当pH6.5、复合氨基酸与金属离子的物质的量之比为2.5:1(水解玉米粉)和2:1(水解豆粕)时,络合率达98%  相似文献   

5.
用甲醛滴定法确立了盐酸水解豆粕和玉米粉制备复合氨基酸液(AA)的条件,研究了复合氨基酸与Fe~(2+)和Cu~(2+)络合反应制取复合氨基酸金属络合物的工艺参数,用极谱分析方法测定了最佳配比和络合率。实验结果表明:使用6.0mol/L的盐酸水解豆粕9h、玉米粉16h,其氨基酸得率均在80%以上;当pH6.5、复合氨基酸与金属离子的物质的量之比为2.5∶1(水解玉米粉)和2∶1(水解豆粕)时,络合率达98%以上。  相似文献   

6.
Φ38×3;5×2000的不锈钢固定床积分反应器中对CuCrK/γ-Al_2O_3(组成为CuO20wt%,Cr_2O_35wt%,K_2CO_316wt%.其余为γ-Al_2O_3)进行了活性测试.测试条件为:催化剂尺寸φ2.5×2.5~3.5,负荷0.08g糠醛/g·催化剂·h.反应温度130~210℃,压力为常压.在这些条件下,催化反应共984h,糠醛转化率高于98.5%,糠醛选择性高于98.5%.对失活后的催化剂进行了氧化再生.200℃以下氧化再生主要是聚合物和氧作用,生成糠醛、糠醇,并脱除掉;200~300℃温度范围内的氧化再生是聚合物和氧作用生成CO_2和水.氧化再生过程中Cu ̄0基本上未被氧化,大部分铜仍以Cu ̄0的形式存在.  相似文献   

7.
几种芳烃衍生物型捕收剂的液相色谱分离和测定   总被引:3,自引:1,他引:2  
报道了一种反相HPLC方法对几种芳烃衍生物型捕收剂的分离和测定。该法借助色谱柱LiChro CART100RP18(5μm),流动相:甲醇-水-5%H3PO4-5%H2SO4(45:55:4:0.5,体积分数)和紫外检测器在285nm波长下进行。在0.0005 ̄0.01g/L浓度范围内,方法的相对标准偏差为1.1% ̄2.4%。水杨羟肟,苯并三唑,水杨醛肟,水杨酸,铜铁灵等检出限分别为1.0×10^  相似文献   

8.
探讨经Al(OH)^0.52.5+,H2SO4处理的膨润土对废水中酚吸附性能和处理效率,结果表明:最高去除率为73.88%。  相似文献   

9.
用反相高效液相色谱法测定羟化反应液中苯酚、邻苯二酚及对苯二酚质量分数,以C18为固定相,甲醇:0.2%乙酸=1:1(V/V)为流动相,检测波长为277 nm.回收率为98.5%~101.3%,标准偏差为0.059~0.087(n=5).  相似文献   

10.
芽孢乳酸菌产乳酸条件的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
同型乳酸发酵菌株TQ33的主要产物为L-乳酸,论文对其适用的发酵培养基和最佳的发酵条件进行了讨论,认为TQ33在培养基配方为葡萄糖10g,酵母膏1.5g;蛋白胨0.5g;MgSO4·7H2O:0.05g;碳酸钙6g(pH7.2-7.4)时,40℃下振荡培养24h后转入静置发酵阶段,发酵72h产酸量达到最高为67.8g/L,其中L-乳酸占96%以上。  相似文献   

11.
本研究的目的是通过泊洛沙姆188引发L-天冬氨酸-β-苄酯-N-羧酸酐(BLA-NCA)开环聚合,合成一种新型的药物载体材料PBLA-POLO-PBLA嵌段共聚物。利用核磁共振(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)对合成的聚合物结构和分子量进行表征;运用CCK-8法研究了聚合物材料对A549的细胞毒性。采用乳化溶剂蒸发法制备伐昔洛韦(VACV)聚合物纳米粒并对其理化性质进行了研究。动态光散射粒度仪(DLS)和透射电子显微镜(TEM)结果显示该载药纳米粒的尺寸为200nm左右, 具有圆球形态并且分散性能良好。用高效液相色谱法测得其载药量为4.36%,以透析法观察到载药纳米粒在磷酸缓释溶液中96h时释放达到70.22%,具有明显缓释作用。因此,PBLA-POLO-PBLA嵌段共聚物在纳米载药系统中作为药物载体有着良好的应用前景。  相似文献   

12.
研究了二氧化硅对陶瓷材料阻温特性和烧结特性的影响,实验结果表明:烧结助剂二氧化硅的加入可以使材料的烧结温度降低,改善材料的V型PTC复合热敏性能。在1150℃烧结时,其最佳加入量wsio2为5%,材料的最低电阻率为3.1×10^2Ω·cm。  相似文献   

13.
研究了双[2-乙基己基]-磺酸基琥珀酸/环己烷/水(AOT/C6H12/H2O)反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质.并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定,绘制了药时曲线.该法的线性范围(g/mL)为:6.0×10-8~6.0×10-5,检出限(g/mL)为:7.2×10-8,相对标准偏差(%)为:1.1  相似文献   

14.
蔗糖酯合成工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对水溶剂法合成蔗糖单硬脂酸酯工艺进行了系统的研究,找出最适宜的反应条件为:蔗糖与硬脂酸单甘酯mol比为1:1、乳化剂用量5%、催化剂用量1%、水含量5%、反应温度150℃、反应时间2.5小时、压力0.07~0.14Pa。重量产率106%(以硬脂酸单甘酯计)。  相似文献   

15.
研究用高效液相色谱法测定非那甾胺溶出度.色谱柱采用 ODS-C18(250 mm×4.6mm, 5 μm),流动相采用甲醇-水(8: 2),检测波长为 220 nm,用 FDA桨法溶出装置,测定不向批号片剂在30分钟内的溶出度.研究结果表明:非那甾胺在2.0~20.0μg/mL范围内,线性良好 r=0.9998(n=6).平均回收率为 99.61%, RSD为 0.45%(n=6). 3 批样品在 30 min内平均溶出度分别为 88.01%, 86.97%, 86.88%.  相似文献   

16.
过渡塑性相工艺制备BN-AlN复合陶瓷   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用过渡塑性相工艺(TPPP)原理,以BN为反应相和基体,Al粉为过渡塑性相制备BN-AlN复合陶瓷,研究结果表明,随着Al粉含量的增加,经冷等静压后坯体的密度随之有明显的提高;在N2气氛中1800℃烧成后,Al与N2以及B怕增强相AlN和AlB12提高了样品的密度和强度;当Al:BN摩尔比从0.125:1提高到1:1时,烧成制品的相对密度从70.0%TD提高到81.2%TD,抗弯强度从39.5M  相似文献   

17.
La—Sm—Sn—O烧绿石型甲烷氧化偶联催化剂的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研制用于从天然气制取乙烯的,具有良好的催化活性、选择性和稳定性的催化剂,用溶胶-凝胶法合成了系列稀土-锡复合氧化物La2-xSmxSn2O7(x=0.0,0.5,1.0,1.5,2.0)。用xRD对其结构研制表明:La2-xSmxSn2O7,系列稀土-锡复合氧化物均具有烧绿石型结构,属立方晶系,空间群为F3dm。同时发型春晶胞参数apyr随Sm掺入量增加而近科线性减小,并在脉冲微反应器上,对其  相似文献   

18.
香兰素合成新工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以对甲酚、溴和过氧化氢等主要原料,经过溴化、甲氧基化和氧化反应合成香兰素的工艺。0.6mol溴和1.0mol过氧化氢在10℃,4h内滴加到1.5mol对甲酚和150mL甲醇的混合物中,得到180g2-溴对甲酚(Ⅰ);(Ⅰ)与甲醇钠在145℃和1.0-1.2MPa条件下反应2.5h生成124g2-甲氧基甲酚(Ⅱ);(Ⅱ)在乙酸钴存在下,用空气氧化得到44g香兰素,总收率为70%。  相似文献   

19.
本文对废旧新闻纸(ONP)脱墨过程及其主要工艺参数对脱墨浆(DP)浆张性能指标的影响情况进行了实验室研究,结果表明,在脱墨浓度为6%,脱墨温度为50℃,脱墨时间为60分钟的条件下,实现ONP脱墨的适宜的化学药品用量为:1.5%NaOH,4.0%Na2SiO3,1.0%~2.0%H2O2,0.4%EDTA.实验中发现,脱墨药品不但对提高脱墨浆的白度是必须的,同时对脱墨浆的浆张强度性能产生积极的影响,具体体现在经脱墨后纸浆叩解度提高了10%左右,浆张性能指标增加幅度除耐破指数略低(约13%)外,其他指标上升幅度均大于20%.  相似文献   

20.
烷醇酰胺型表面活性剂的合成EOR中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
为了提高石油采收率,用具有一定碳数2的脂肪酸,采用改进的一步法,合成了非离子表面活性剂NOS、合成该脂肪酸烷醇酰胺的工艺条件为:反应温度160℃,脂肪酸与二乙醇胺的质量比为1.0:1.0,反应时间3h,该表面活性剂、 聚合物构成的三元复合驱体系与大庆原油可形成10^-3mN/m数量级的超低界面张力,NOR三元复合驱体系的化学驱采收率可达21.5%。  相似文献   

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