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3,5-二羟基苯甲醇的简便合成方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以3,5 二羟基苯甲酸为原料,经酯化、酰化、硼氢化锂还原等改进步骤合成了3,5 二羟基苯甲醇,总收率达75%,提供了一条较为简便的适合于工业化生产的合成方法。 相似文献
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3,5—二羟基苯甲醇 总被引:2,自引:0,他引:2
付春 《精细与专用化学品》2001,9(18):30-30
3,5-二羟基苯甲醇(3,5-Dihydroxybenzyl Alco-hol),分子式C7H8O3,分子量140.14,CASNo.:[29654-55-5],Beil.6(3),6326。外观为无色结晶,熔点182~186℃,溶于水,溶于乙醇、 相似文献
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3,5—二羟某苯甲醇合成工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以3,5-二羟基苯酸为原料,经酯化,四氢铝锂还原等改进步聚合成3,5-二羟基苯甲醇,总收率76%,该法成本较低,后处理简单,无环境污染,是适合化工生产的一种较简例的合成工艺. 相似文献
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以苯甲酸为原料,经磺化、碱熔和酸化合成了3,5-二羟基苯甲酸,研究了影响反应的因素,产品含量99%,收率达67.4%,比文献报道的高出8%。 相似文献
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3,5-二差劲基苯甲酸的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
3 ,5 二羟基苯甲酸是重要的精细化工中间体 ,可用于医药、农药的合成。 3,5 二羟基苯甲酸是以苯甲酸为原料 ,经磺化、碱熔、精制而得 ,收率为 5 8%~ 6 5 % ,含量 99%以上。这条路线的成本低 ,三废可以治理 ,符合工业生产的要求。 相似文献
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以对羟基苯甲酸、乌洛托品、多聚甲醛等为原料合成2-羟基-5-羧基间苯二甲醛,探讨了反应温度、时间、反应物用量及酸等因素对合成产率的影响.结果表明,较优反应条件为:在对羟基苯甲酸为0.02 mol的情况下,多聚甲醛用量为0.8 g、冰醋酸和乙酸酐用量分别为15 mL和8mL,乌洛托品与对羟基苯甲酸的摩尔比为3,反应时间4... 相似文献
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以对甲苯酚为原料,制备2,6-二(羟甲基)-4-甲基苯酚,在室温下用活性MnO2氧化2,6-二(羟甲基)-4-甲基苯酚,合成了5-甲基-2-羟基-1,3-苯二甲醛.考察了活性MnO2用量、反应时间及溶剂的用量对产品收率的影响,在反应条件为C9H12O3(5.0 g)/MnO2(40.0 g)/CHCl3(250 mL)/反应时间(36 h)时,产品收率最好. 相似文献
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以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(香兰素)为原料,经与盐酸羟胺反应得到3甲氧基-4-羟基苯腈,再与碱金属卤化物经脱甲基化反应合成3,4-二羟基苯腈,产品含量99.8%,以香兰素计总收率75.2%。与其他合成方法比较,这条合成路线更适合于工业化。 相似文献
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经氟代、水解脱羧、酯化、还原等步骤合成了杀虫剂四氟苯菊酯的重要中间体2,3,5,6,-四氟苯甲醇,改进了氟代反应的无水操作和反应条件,产物四氟对苯二甲腈纯度高达98.3%,通过加入水参与反应改进了水解反应,使水解和脱羧由两步反应变为一步,且产物为只脱一个羧基的2,3,5,6-四氟苯甲酸,收率可以高达925%,用相对价廉的NaBH4/I2体系还原2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯以52.3%的收率得到了目标产物,总收率29.6%。 相似文献
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4-羟基-3,5-二叔丁基苄基-硫化物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以2,6-二叔丁基苯酚、甲醛和硫化钠为原料,用乙醇作溶剂进行硫代缩合反应合成抗氧剂4-羟基-3,5-二叔丁基苄基-硫化物的方法。考察了投料比、反应时阿以及反应温度等对反应产率的影响。实验结果表明,其最佳摩尔比2,6-二叔丁基苯酚:甲醛:硫化钠为1:2:0.7,反应时间20min,反应温度65℃。并用红外对产品结构进行了表征。 相似文献
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抗氧剂1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
田江波 《精细与专用化学品》2005,13(10):20-21,24
1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯为一种高相对分子质量的受阻酚类抗氧剂,具有挥发性低、绝缘性好、与聚合物树脂相容性好等优点。本文介绍了分别以2,6-二叔丁基-4-羟基苄醇、2,6-二叔丁基-4-羟基苄基醚和2,6-二叔丁基苯酚为原料合成该抗氧剂的合成方法。 相似文献