均匀沉淀法制备纳米四氧化三钴微粉

采用均匀沉淀法，以硝酸钴和尿素为原料制备了纳米四氧化三钴微粉，对制备条件用正交实验进行优化，优化条件为：反应体系pH=5，反应时间3h,尿素与硝酸钴摩尔比为4，干燥时间为10h，在此条件下，得到了粒径为25nm的四氧化二钴微粉。     

四氧化三钴制备方法的研究

在65℃下,碱液和钴液总流量控制在2．5L／h左右,pH控制在10．30-10．40之间,采用钴液浓度为90g／L,添加钴含量125％的络合剂,碱液7．0mol／L。搅拌桨转速为300rpm;此种条件下做出来的四氧化三钴松装粒度均较好,形态呈球形。     

镁掺杂四氧化三钴催化环己烷氧化初步研究

以金属有机骨架材料(ZIF-67)为前驱体负载氧化镁(MgO),制备氧化镁/四氧化三钴(MgO/Co₃O₄)并用于环己烷催化氧化。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、CO₂程序升温脱附(CO₂-TPD)、透射电镜(TEM)等表征技术对MgO/Co₃O₄催化剂进行系统研究。结果表明：低MgO负载量时,MgO与Co₃O₄颗粒均匀分布,两相之间的作用导致部分Mg离子掺杂进Co₃O₄骨架中;在高MgO负载量时,MgO发生严重的团聚,致使其与Co₃O₄的作用减弱。MgO/Co₃O₄-x的催化活性随MgO负载量的增加呈现先增强后减弱的趋势,MgO/Co₃O₄-0.6显示出最佳催化性能,环己烷转化率达到16.5%时,环己醇和环己酮选择性之和...     

四氧化三钴超级电容器电极材料的制备与研究

电极材料是决定电化学电容器性能的一个主要方面,研究与开发高性能的电极材料是人们的研究重点之一.碳电极材料比电容较小;钌等贵重金属氧化物电极材料比电容量虽然很高,但昂贵的价格限制了其实际应用.因此价格低廉、环境友好、同样具有较高氧化还原电容的过渡金属氧化物成为目前超级电容器的研究热点之一.以硝酸钴为原料,以柠檬酸为模板水热合成了前驱体,200 ℃热处理后得到了四氧化三钴.循环伏安、恒流放电等电化学测试表明,200 ℃所得四氧化三钴电极在6 mol/L氢氧化钾溶液中和-0.1～0.5 V (vs. SCE) 电位范围内,具有较好的循环稳定性能,单电极比电容达到442 F/g.为开发高性能的超级电容器电极材料提供了参考.     

四氧化三钴催化燃烧形貌效应研究

通过水热法和微乳辅助水热法,合成了海胆状、片状以及球形3种不同形貌的四氧化三钴,并对其甲烷以及一氧化碳催化燃烧性能进行了测试,结合BET、SEM、XRD等微观结构表征,分析了催化性能和微观结构的构效关系。结果表明,四氧化三钴对甲烷和一氧化碳催化燃烧反应均具有明显的形貌效应,但四氧化三钴形貌对两种反应的影响表现出不同的规律。对于一氧化碳催化燃烧反应,海胆状四氧化三钴催化性能最佳,球形四氧化三钴优于片状四氧化三钴;对甲烷催化燃烧反应,海胆状四氧化三钴>片状四氧化三钴>球形四氧化三钴。     

关于一种大颗粒四氧化三钴的开发和研究

改善锂离子电池离子脱嵌路径,提高电池综合性能,一直以来是锂离子电池行业的重要课题。从而对不同大小的粒度与粒度分布的研究就应运而生,本文研究的是一种钴酸锂前驱体,一种大颗粒四氧化三钴的制备方法。     

固相反应共生-升华氯化铵法制备纳米四氧化三钴

以CoCl2·6H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用室温固相反应首先制备出前驱体,然后在350℃热分解并升华NH4Cl2h,获得了平均粒径为30nm、分布均匀、无团聚的纳米四氧化三钴粉体,用X射线衍射、透射电镜和扫描电镜对产物的组成、大小和形貌进行了表征。     

碳纳米管/四氧化三钴复合材料制备及电化学性能

以Co(NO3)2·6H2O为原料、尿素为沉淀剂,并与多壁碳纳米管(multiwalled carbon nanotubes,MWNTs)复合,采用微波溶剂热法制备Co3O4粉体及Co3O4/MWNTs复合材料.对样品的物相结构、微观形貌和电化学性能进行表征及测试.结果表明:制备的Co3O4纳米线是由尺寸为10~20 ...     

均匀沉淀法合成纳米四氧化三钴工艺优化

在均匀沉淀法合成纳米四氧化三钴的过程中，采用了均匀设计方法对合成工艺过程进行优化设计。依据纳米四氧化三钴粒径试验结果，经过回归分析，建立了产物粒径与相关工艺条件的回归方程，由回归系数确定各因素的影响，进而筛选出合成纳米四氧化三钴的最优条件。在优化的条件下得到的纳米四氧化三钴粒径为22nm。     

制备Y2O3微粉的液相沉淀法

介绍了几种陶瓷Ｙ２Ｏ３微粉的液相沉淀法，并比较了各种方法的优缺点和所制得的粉末的颗粒大小。     

液相沉淀-煅烧法制备大粒径球形四氧化三钴

以硫酸钴为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用液相沉淀法合成了大粒径球形碳酸钴,考察了不同晶种量、pH和硫酸钴溶液流量对碳酸钴形貌、粒度分布、振实密度和硫元素质量分数的影响,并探究了碳酸钴的生长机理。通过分步煅烧,并设置不同升温时间使碳酸钴热分解,得出优化四氧化三钴理化指标的煅烧条件。结果表明,当晶种量为2 kg,pH在7.2～7.5,硫酸钴溶液流量为500 mL/h时,采用分段式热分解碳酸钴,各温区按统一时间(60 min)升温,所得四氧化三钴形貌为球形,中值粒径为16.52μm,振实密度达2.26 g/cm3。     

半水法磷酸生产工艺试验研究

本文针对半水磷酸工艺在高浓度磷酸条件下研究了粒度、温度和时间对转化率的影响。并在不同硫酸浓度条件测定了反应活性表达式,最后采用多种游离硫酸浓度条件下的半水流程进行了长周期运行。获得了较优的操作条件,当结晶槽中游离SO₃溶度为40～50g/l时转化率可以达到94.45%。     

贵州织金磷精矿湿法磷酸工艺的探索

针对贵州织金地区磷矿石特点,用二水物湿法磷酸工艺对其浮选精矿进行萃取。通过考察温度、液固比、酸过量系数、时间等因数对P2O5转化率的影响,确定最佳工艺参数。实验结果表明:在反应温度75±3℃,酸过量系数1.03,液固比2.5∶1,反应时间3 h条件下,磷的转化率可达到97.75%。     

PP／湿法表面处理纳米CaCO3复合材料的力学性能研究

研究了自制水溶性钛酸酯偶联剂对新型超重力反应结晶法所得纳米碳酸钙浆料进行湿法表面处理的配方和工艺。系统研究了纳米CaCO3用量和表面处理剂种类对：PPA纳米CaCO3复合材料形态结构和力学性能的影响。结果表明，采用偶联剂处理的纳米CaCO3在基体中的分散优于脂肪酸盐。纳米CaCO3经表面处理，在低含量时(5～6份)即可对PP进行有效地增韧改性，偶联剂和脂肪酸盐处理的两种纳米CaCO3分别使PP冲击强度提高70％和50％，且拉仲强度保持不变。DSC和WAXD研究复合材料中PP的晶体结构发现，PP β-晶型的成核结晶与表面处理剂种类密切相关。     

印染废水湿法脱硫工艺的研究

研究了一种印染废水湿法脱硫的新型工艺.考察了 pH、催化剂投加量、脱硫剂投加量和种类对 SO32-的氧化速率和对印染废水的CODCr,去除率的影响.结果表明:SO32-的氧化速率随着 pH 的升高而降低,催化剂硫酸锰投加量对其氧化速率影响较为显著,而脱硫剂石灰石投加量对其氧化速率影响不大,最佳 pH 为5.2～5.5,...     

湿式氧化法预处理甲基氯化物生产废水的研究

通过研究反应时间、进水pH值、反应温度以及氧分压对湿式氧化法预处理甲基氯化物生产废水的影响,得出预处理的最适宜操作条件为：反应时间60min、不调节废水的pH值、反应温度180℃、氧分压1．5MPa。在此条件下CODcr、有机磷、有机硫的去除率分别达68．5％、65％、88％,出水的BOD5／CODcr由0．107上升至0．36。     

湿法脱硫再生工艺探析

湿法脱硫工艺中,脱硫液中含有大量悬浮硫和杂质盐类,这些物质的存在影响了脱硫的正常运行,采用适当的工艺过程除去悬浮硫和相关盐类,使脱硫液保持较高的吸收能力。     

锂离子电池阴极材料LiCo_xMn_(2-x)O_4的研究

以甘氨酸为配合剂,用溶胶-凝胶法制备了掺钴的锂离子电池阴极材料LiCoxMn2-xO4,用XRD、SEM等方法研究了掺钴量、烧结温度等因素对LiCoxMn2-xO4的结构、表面形貌及电化学性能的影响,实验结果表明,烧结温度为750℃,x=0.12时,LiCoxMn2-xO4的电化学性能最佳。