3，4，5－三甲氧基苯甲醛的制备

３，４，５－三甲氧基苯甲醛是药物甲氧苄胺嘧啶的中间体，本合成以对羟基苯甲醛为起始原料，总收率达７８．４％。     

浅谈1，1，1，2-四氟乙烷催化剂

综述以TCE和HF为原料合成的1，1，1，2-四氟乙烷（HFC-134a）氟化催化剂，以及HFC-134a的催化机理、氟化催化剂的分类、制备、氟化、再生、氟化催化剂活的原因。     

2-巯基-1，3，4-噻二唑的合成

本文介绍了2-巯基-1，3，4-噻二唑的合成及纯化方法，详实的研究了原料配比、溶剂用量、精制温度和时间对合成过程的影响。最终产品总收率为55％，产品纯度为99％以上。     

催化加氢制备2，3，4－三氟苯胺

以２，３，４－三氟硝基苯作起始原料，用Ｒａｎｅｙ镍作催化剂，常温带压加氢合成２，３，４－三氟苯胺，收率高达９６％。     

二步法合成6-乙酰氨基-，2-氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑

本文以4-乙酰氨基环己酮为原料，采用一步成环工艺合成6-乙酰氨基-2-氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑，研究了反应条件及影响因素，产品红外光谱及物性参数与文献报道相符。此合成方法操作简单，工艺条件易控制，产物收率高。     

微波辐射下9-芳基-1，8-二氧代-2，3，4，5，6，7，8，9，0-十氢吖啶的合成

以芳醛、1，3-环已二酮、醋酸铵为原料，在乙二醇作溶剂条件下，在无催化剂条件下经微波辐射合成了一系列9-芳基1，8-二氧代-1，2，3，4，5，6，7，8，9，10-十氯吖啶。     

2，5－二甲基苯胺的合成

以对二甲苯、硝酸和硫酸为起始原料，最终合成２，５－二甲基苯胺。确定了适宜的工艺条件。     

3，4—二氟氯苯的合成

介绍了合成３，４—二氟氯苯的两条路线，其共同特点是原料易得，成本低。     

2，4－二氯苯胺的合成

以间二氯苯为原料，经过硝化、还原两步合成２，４－二氯苯胺，产物总收率达９０％。     

3，4，5－三甲氧基苯甲醛合成方法研究

本文报道了一种改进的３，４，５－三甲氧基苯甲醛的合成方法。以对羟基苯甲醛力原料，采用氯气氧化溴化氢，减少了一半溴素的用量；同时将两步甲基化连续操作，减化了工艺，总收率达到了８６％。     

二苯并（2，3，2＇，3＇，bg）－1H，6H，1，4，6，9－四氮－5－钛螺环［4，4］－5，5－二氯化物

ｏ－苯二胺与四氯化钛反应合成聚合物的模型化合物钛杂咪唑啉。该化合物经元素分析、红外光谱、质谱测试。     

DUO-ICP-AES测定精对苯二甲酸中的钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛

采用DUO-ICP-AES同时测定精对苯二甲酸中钴、铬、铁、锰、钼、镍、钛,并对仪器的分析线选择、背景校正、入射功率、雾化器压力、辅助气流量、冷却气流量、蠕动泵转速的影响及共存元素的干扰、硝酸铯灰化助剂等因素进行了详细的研究。方法的检测限:钴0.0097 mg/L;铬0.0021 mg/L;铁0.0078 mg/L;锰0.0012 mg/L;钼0.0027 mg/L;镍0.016 mg/L;钛0.0027 mg/L,回收率和精密度分别为93.0%～99.5%和0.37%～3.2%。该方法快速简便,具有良好的精密度和准确度,适用于进出口精对苯二甲酸的日常检验。     

ICP—AES法测定镍铁中Si、Co、Cu、P、Mn、Cr

研究了用ICP—AES法测定镍铁中Si、Co、Cu、P、Mn、Cr元素含量的分析方法。分析了镍基和铁基效应对某些元素强度影响情况,采用基体匹配法消除镍基和铁基的干扰效应。采用信倍比和净强度为仪器测量的选择条件,用多元素混合标准溶液绘制工作曲线。测出镍铁中的Si、Co、Cu、P、Mn、Cr元素分析方法检出限。此方法有较高准确度和精密度。     

水镁石、水菱镁石和斜方云石资源、加工与应用

对水镁石、水菱镁石和斜方云石资源及其加工和应用进行了评述。包括上述资源的发展历史、化学组成和物性参数、资源储量和矿石品位、生产加工以及在不同领域(如镁质阻燃剂、中和剂、重金属离子脱除剂、镁肥、饲料添加剂等)的应用,并对它们的发展前景进行了展望。     

Synthesis of Hexabenzo[a,cd,f,j,lm,o]perylene

Hexabenzo[a,cd,f,j,lm,o]perylene (HBP), an undecacyclic condensed polycyclic aromatic hydrocarbon with two severely crowded fjord regions, was synthesized by Clar's method; the starting material 8H-benzo[fg]-naphthacene-8-one was newly prepared by the glycerol condensation of 5,12-dihydro-naphthacene-5,12-dione. ¹H and ¹³C NMR spectra of HBP were measured and the chemical shifts were completely assigned. Absorption and fluorescence spectra of HBP were also measured and the effects of nonplanarity on its spectroscopic properties was discussed.     

汉中绿茶中铜、铁、锰、锌、氟含量的测定

为了解汉中地区绿茶中铜、铁、锰、锌、氟的含量,采用微波消解-原子吸收分光光度法及氟离子选择电极法对汉中绿茶中的铜、铁、锰、锌、氟含量进行了测定。结果显示,汉中绿茶中铜、铁、锰、锌、氟的含量范围分别为66.96μg.g-1,482.30μg.g-1,854.57μg.g-1,89.75μg.g-1,48.6μg.g-1。与文献相比,汉中绿茶中铁、锌含量远高于平均值,锰和铜的含量与平均值相当;氟含量略低于绿茶平均氟含量。     

Synthesis,mechanical, and thermophysical properties of high-entropy (Zr,Ti,Nb,Ta,Hf)C0.8 ceramic

Two high-entropy carbides, including stoichiometric (Zr,Ti,Nb,Ta,Hf)C and nonstoichiometric (Zr,Ti,Nb,Ta,Hf)C_0.8, were prepared from monocarbides and ZrH₂. Their sinterability, microstructures, mechanical properties, thermophysical properties, and oxidation behaviors were systematically compared. With the introduction of carbon vacancy, the sintering temperature was lowered up to 300°C, Vickers hardness was almost unaffected, whereas the strength decreased significantly generally due to the decrease of covalent bonds. The thermal conductivity shows a 50% decrease for nonstoichiometry high-entropy carbide, which is a major consequence of the lower electrical conductivity. The oxidation resistance in high temperature water vapor was not sensitive to carbon stoichiometry.     

4,4'-二氨基-3,3',5,5'-四甲基二苯甲酮的合成研究

本文研究了4,4’-二氨基-3,3’,5,5’-四甲基二苯甲酮的合成条件和精制方法,较好的反应条件是：DTD2g和氨醌4g加到40ml乙醇中并在外保护下回流4小时,粗品收率93.5。产品提纯方法是重结晶,溶剂选择是关键。利用DSC、元素分析、IR谱和H’－NMR谱确认了产物的组成和结构。     

4,4'-二氨基-3,3',5,5'-四甲基二苯甲酮的合成研究

本文研究了4,4’-二氨基-3,3’,5,5’-四甲基二苯甲酮的合成条件和精制方法,较好的反应条件是：DTD2g和氨醌4g加到40ml乙醇中并在外保护下回流4小时,粗品收率93.5。产品提纯方法是重结晶,溶剂选择是关键。利用DSC、元素分析、IR谱和H’－NMR谱确认了产物的组成和结构。     

ICP-AES同时测定硼铁中铝、磷、镍、铜、钛和钒

硼铁试样采用微波消解法进行试样前处理工作,电感耦合等离子体光谱仪测定硼铁中铝、磷、镍、铜、钛和钒等6种元素,优化了仪器参数,并选择了最佳谱线进行测定,同时对曲线进行基体匹配,克服了基体效应的影响,本方法具有良好的精密度和准确度,回收率在95%～110%之间,RSD均小于4%,能够满足日常生产分析中对硼铁测定的需要。