影响先进再燃区脱硝效率的因素分析

建立实验装置 ,对有喷氨的先进再燃区中脱硝效率的主要影响因素进行研究 ,这些因素包括 :再燃区温度、再燃区过量氧系数、初始 NH3 /NO浓度比例、初始天然气 /NO浓度比例 .研究表明 ,再燃区的较佳温度为 1 1 0 0℃～ 1 2 0 0℃ ,再燃区较佳过量氧系数为 0 .7,初始 NH3 /NO浓度比为 0 .9～ 1 .2之间 ,初始天然气 /NO浓度比为 3～ 5之间有利于脱硝 .该研究为再燃区运行参数的优化选择提供根据     

气体燃料再燃脱硝机理及工程应用进展

气体燃料再燃脱硝技术能有效降低锅炉初始NO_x排放,针对气体燃料再燃脱硝机理及工程应用现状,分析了5个因素对再燃脱硝效果的影响规律,总结了国内外将气体燃料再燃技术用于锅炉改造中的典型示范工程及运行效果。气体燃料再燃脱硝的本质是烃类物质受热分解产生相关基团,这些基团与NO_x碰撞生成相应的含氮中间体,含氮中间体与还原性基团发生还原反应,最终将部分NO_x转化为N_2。具体表现为,甲烷再燃过程中主要生成CH_3中间体,其与NO的消减反应是脱硝反应的关键,而多碳烃类燃料再燃过程中生成HCCO中间体的过程,及其与NO的还原反应是再燃的核心。结果表明,再燃脱硝过程中再燃区停留时间、过量空气系数、温度均存在适宜的范围,再燃燃料组成和再燃燃料与NO_x的混合特性对脱硝效果有显著影响。增加再燃燃料和NO_x在再燃区的停留时间不仅有利于NO_x还原,也有利于再燃燃料的燃尽,但过长的再燃区停留时间不但不能增加NO_x还原率,反而会降低燃料的燃烧效率。最佳的再燃区停留时间为0.6～1.1 s,且进一步增加停留时间并不会增加脱硝效率。再燃区过量空气系数对再燃还原效率和燃尽特性有显著影响。再燃区最佳过量空气系数保持在0.85～0.90较为合适。提高再燃区的温度有利于提高再燃燃料的脱硝效率,再燃区最佳脱硝温度在1 000～1 100℃。再燃燃料的组成不同,对NO_x的还原效果不同,烃类物质再燃脱硝与其受热分解密切相关,在相同的再燃条件下,再燃脱硝性能与其受热分级速率完全相关,研究表明多碳烃类物质的存在可以显著增强再燃气体混合物的还原效果,且焦油和煤焦等物质的存在对NO还原反应有明显的催化作用。另外,气体燃料再燃脱硝过程不仅受到化学反应难易程度的影响,还与再燃燃料在高NO_x浓度区的扩散过程相关,强化再燃燃料在再燃区与NO_x的混合特性也有利于提高脱硝效率。美国、欧盟和日本等国家针对电站锅炉再燃脱硝的研究和工程示范工程起步较早且获得了较显著的效果,我国四川江油电厂天然气再燃技术改造示范工程同样证明了再燃脱硝的可行性及经济性。     

废轮胎的燃料特性及用于燃煤锅炉再燃脱硝

再燃脱硝技术是燃烧过程中控制燃煤锅炉氮氧化物排放的有效方法。首先分析讨论了常用再燃脱硝的燃料,即天然气和煤粉的局限性,然后详细地讨论了废轮胎作为再燃燃料的可行性和优点,并介绍了作者有关废轮胎再燃脱硝的研究结果。当废轮胎与电厂褐煤灰组成混合燃料用于再燃脱硝时,其脱硝效率可达到86%,当废轮胎与Fe₂O₃组成混合燃料用于再燃脱硝时,其脱硝效率可达到88%。废轮胎用于再燃脱硝,一方面有利于它的能源资源化处理,另一方面能够非常有效地减少燃煤NO_x的排放,具有重要的工程应用价值。     

用煤粉来再燃脱硝中金属氧化物催化作用的实验研究

通过对煤粉进行酸洗脱矿重新负载,并在一维沉降炉上对K2O,Na2O,CaO,Fe2O3金属氧化物的负载煤粉进行再燃试验研究,最后对试验结果进行了分析和探讨.研究结果表明金属氧化物对用煤粉来再燃脱硝效果有重要影响.煤灰中金属氧化物含量越高,煤粉再燃脱硝效果越好.负载等质量金属氧化物的煤粉用来再燃脱硝的效果依次为:Na2O～Fe2O3＞K2O＞CaO;其中Na2O和CaO与再燃区气氛相关性较弱,而K2O与Fe2O3则随还原性气氛的增强,效果有显著提高,CaO负载过量后,反而有不利影响.研究成果可为今后选择有效的再燃用的煤粉添加剂奠定一定的理论基础.     

一种废轮胎高效再燃脱硝混合燃料及制备

由东华大学申请的专利（专利号CN101440321,公开日期2009—05—27）“一种废轮胎高效再燃脱硝混合燃料及制备”,涉及的废轮胎高效再燃脱硝混合燃料由废轮胎胶粉、三氧化二铁和水蒸气组成,其中废轮胎胶粉作为主燃料,三氧化二铁作为辅助催化剂,水蒸气用于保持高温中三氧化二铁的反应活性。     

NaClO_2水溶液脱硝的工艺条件及机理

在小型填料塔中考察了NaClO_2初始浓度、NO初始浓度、反应温度、初始p H值和液气比等因素对NaClO_2水溶液吸收NO_x过程的影响,分析了NaClO_2水溶液脱硝的过程特性,并解析了NaClO_2与NO_x之间的反应机理。结果表明,NaClO_2水溶液具有优良的脱硝性能,在合适的操作条件下,NO转化率可达到100%。     

复合还原剂脱硝机理与试验研究

利用氨作为还原剂的选择性非催化还原(SNCR)脱硝技术已得到广泛应用,但其脱硝效率一直比较低,难以满足最新的环保排放要求。通过向烟气中喷射由氨与还原性气体组成的复合还原剂来脱除NOx,同时运用加入复合还原剂的SNCR基元反应动力学模型对试验过程进行了模拟,结合试验与模拟结果对比不同组分的复合还原剂参与的SNCR脱硝反应特性。结果表明:复合还原剂可有效提高脱硝效率,降低反应的条件温度,拓宽反应的温度窗口。在氨与不同还原性气体组成的复合还原剂中,氨-H2组合可使最佳脱硝温度从920℃下降至750℃;氨-CH4组合与氨-CO组合的效果相近,最佳脱硝温度从920℃下降至840℃左右,但CH4的脱硝温度窗口比CO宽,且相同温度下CH4的最佳脱硝效率比CO最多高出约9%。复合还原剂的最高脱硝效率可达67%左右,采用该项技术可达到最新的NOx排放标准。     

添加剂对选择性非催化还原脱硝过程影响的研究进展

简介了选择性非催化还原(SNCR)脱硝的反应机理和主要影响因素,综述了各种添加剂对SNCR脱硝过程影响的研究进展。不同添加剂对SNCR脱硝过程影响的作用机理不同,但都能有效扩宽反应的温度窗口,使其往低温方向移动,提高SNCR在低温段的脱硝率。通过分析添加剂的作用机理,为研究脱硝效果更好的添加剂提供理论依据,以提高脱硝率、减少二次污染。     

SYNERGISTIC EFFECTS OF ANIONIC SURFACTANT AND NONIONIC POLYMER ADDITIVES ON DRAG REDUCTION

Turbulent drag reduction (DR) behavior of mixed nonionic polymer and anionic surfactant solutions in water was studied in a pipeline set up to explore the synergic effects of mixed additives on DR. The concentration of polymer polyethylene oxide (PEO) was varied from 0 to 2000 ppm and the concentration of surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) was varied from 0 to 5000 ppm. The critical aggregation concentration (CAC), where the interaction between the polymer and the surfactant begins, and the polymer saturation point (PSP), where the polymer molecules become saturated with the surfactant, were determined using electrical conductivity and surface tension measurements. As the polymer concentration was increased the CAC decreased but the PSP increased. The relative viscosity showed a remarkable increase upon the addition of surfactant to the polymer solution due to extension of polymer chains caused by the formation of micelles on the backbone of the polymer molecules. The data exhibited a considerable increase in DR in the case of mixed polymer/surfactant systems. The percent reduction in friction factor was as high as 79 when 3000 ppm or more surfactant was added to the 500 ppm polymer solution. Furthermore, the drag reduction behavior of the polymer solution changed from so-called Type A to Type B. In Type A drag reduction, a transition from laminar to turbulent regime is observed with a clear-cut onset point. In Type B drag reduction, no transition or onset point is observed; the data fall on a gradual extension of the laminar line.     

添加剂对氧化亚铜产品质量的影响

研究了Ｎａ２ＣｒＯ４、ＮａＮＯ３、葡萄糖酸钙等吴加剂在电角法制氧化亚铜过程中对氧化亚铜产品质量的影响。试验结果表明：葡萄糖酸钙、Ｎａ２ＣｒＯ４、ｎａＮＯ３都能有效地抑制阴极区海绵状金属铜粉的生量葡萄糖酸钙的作用较其它几种添加剂的效果好,并且不存在对水源的污染等问题,因而是一种有效理想的添加剂。     

废水高级氧化技术现状与研究进展

介绍了Fenton和Fenton类氧化法、超声氧化法、臭氧氧化法、光催化氧化法、超临界水氧化法等几种常用的高级氧化技术在废水处理中的现状,并展望了各个高级氧化技术今后的研究热点及主要发展方向.     

SELECTIVE CATALYTIC REDUCTION OF NITRIC OXIDE BY AMMONIA ON PILLARED CLAY CATALYSTS: POSSIBLE MECHANISM AND PROMOTERS

The delaminated Fe₂0₃-pillared clay shows high activities for selective catalytic reduction (SCR) of NO by NH₂. Temperature program desorption (TPD) studies show that large amounts of NO., are adsorbed on the pillared clay catalyst at the SCR reaction temperatures (i.e. near 400°C). This result indicates that a Langmuir-Hinshelwood type mechanism (for reaction between chemisorbed NO, and NH, on the surface to form N₂) is operative for the pillared clay catalyst, which is in contrast to the SCR reaction on the commercial vanadia-based catalysts. The SCR activities for the delaminated Fe₂0₃-pillared clay catalyst are higher than that of a commercial-type V₂O₅ + WO₃/TiO₂ catalyst under SO₂ + H₂0 free conditions, but became lower in the presence of SO₂ +l H₂0. However, when promoted by doping 1-3% Cr₂0₃, the pillared clay catalyst exhibits higher SCR activities than the commercial-type catalyst in the presence of S0₂ + H₂O at all practical SCR reaction temperatures     

蛇纹石微粉对球墨铸铁摩擦副的减摩抗磨作用机理

采用MM-200摩擦磨损试验机评价了蛇纹石微粉作为润滑油添加剂对球墨铸铁的减摩抗磨作用.借助扫描电子显微镜、X射线能谱仪、纳米压痕仪、X射线光电子能谱仪等对磨损表面进行了分析,并探讨了其减摩抗磨机理.结果表明:蛇纹石微粉能显著提高球墨铸铁摩擦副的摩擦学性能.当添加量为0.5%(质量分数)时,能使摩擦系数较基础油降低51.5%,磨损量减少29.6%.磨损表面元素主要由Mg,Si,Fe,O,C组成,磨损表面光滑平整且具有较高的纳米力学性能.分析认为:由于蛇纹石微粉呈层片状结构,且表面存在大量的不饱和键而具有很高的化学活性,在摩擦力作用下趋向与摩擦表面发生物理、化学作用,形成铁镁的氧化物、水合氧化物、硅酸盐,铁的碳化物及石墨化碳等物相,可强化摩擦副表面,增强其自润滑能力,提高其减摩抗磨性能.     

氧化物超细粉团聚机理研究

以亚微米α-Al2O3粉为主要研究对象,从表面结构和粉粒间的相互作用分析入手对氧化物超细粉团聚机理进行了研究。红外光谱、透射电镜、扫描电镜分析研究表明：高的比表面积和高的表面能使超细粉强烈吸附外来杂质（如水）,反应生成新的表面结构（如R－O－H结构）,增加了粉粒间相互作用力和表面活性。超细粉粒表面间化学反应（如－OH基间聚合反应）或生成新的连接物是氧化物超细粉及浆体产生团聚、影响坯体和陶瓷体均匀性及致密度的直接原因。     

MCM-41负载氧化铜活性组分的结构及其氢程序升温还原特性

用浸渍、表面改性、掺杂、离子交换等方法制备了CuO负载的MCM-41(CuO-MCM-41)催化剂。用X射线衍射、高分辨电镜、氢程序升温还原等技术研究了CuO在MCM-41上的分散情况及氧物种的反应特性。结果表明：负载在MCM-41上的CuO的还原温度要比纯CuO的降低200℃。用离子交换法比浸渍法、掺杂法制备的样品中CuO的分散程度更高，具有更高的氧活性。在有序孔道内分散的高活性的CuO可望在催化领域得到应用。     

SOLUBILITY OF NITROUS OXIDE IN AQUEOUS SOLUTIONS OF METHYLDIETHANOLAMINE, DIETHANOLAMINE AND MIXTURES OF METHYLDIETHANOLAMINE AND DIETHANOLAMINE

The solubility of nitrous oxide (N₂O) in aqueous solutions of 0-50 mass % methyldiethanolamine (MDEA), 0-30 mass % diethanolamine (DEA), and 50 mass % total amine with DEA/MDEA weight ratios of 0.04413-0.5883 was measured over the temperature range 293-353 K and at N₂O partial pressures near atmospheric. The solubility data from this work were found to be in fair agreement with the literature where data were available. The N₂O solubility data for the aqueous MDEA and aqueous DEA solutions were fitted using the extended scaled-particle model proposed by Li and Mather (1994) (which was based on the work of Hu et al. (1985)). The parameter estimates obtained from these fits were then used to predict the N₂O solubility in the aqueous DEA + MDEA solutions. The model predictions were found to agree with the experimental data with an average deviation of 3.4%     

百万吨级乙烯装置裂解炉先进控制系统设计与应用

以恒力石化(大连)化工有限公司1500 kt/a乙烯装置裂解炉为例,详细描述裂解炉的工艺流程,分析常规控制方案存在的问题,进而重新设计控制系统,该系统包括平均COT控制、支路温度平衡控制、支路温度“高控”“低控”和总进料流量提/降量控制。并且还介绍控制系统的工程实施,其中包括先进控制系统硬软件平台、先进控制与常规控制的切换逻辑、先进控制系统操作界面等。本系统的投用提高了裂解炉控制的平稳度,延长了裂解炉的运行周期,带来了显著的经济效益。