沙蚕磷及其草酸盐的高效液相色谱分析

新有机磷杀虫剂沙蚕磷 ,化学名称为Ｏ ,Ｏ ,Ｏ′,Ｏ′ -四甲基 -Ｓ ,Ｓ′-(2 -Ｎ ,Ｎ -二甲氨基丙撑 ) -双 -二硫代磷酸酯〔1〕,经室内生物活性测定及室外小区农田试验表明 ,该化合物对一些害虫具有良好防效〔2〕。建立了分离测定新有机磷农药沙蚕磷及其草酸盐的反相高效液相色谱法。在反相ＹＷＧＣ〔18〕柱上 ,用甲醇 -水 (80∶2 0 ,Ｖ/Ｖ)作流动相 ,在波长 2 2 0ｎｍ检测。沙蚕磷草酸盐峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 9998,平均回收率为1 0 0 98%,相对标准偏差为 2 2 %,方法简便、准确、快速 ,重现性好。1　仪器与试剂…     

杀扑磷的合成

研究杀扑磷的合成工艺,采用的合成方法原料便宜,工艺操作简便,易于工业化生产。     

杀扑磷及其合成

介绍了广谱性杀虫剂杀扑磷的物化性质、毒性、应用范围及其合成方法。原药是由黄原酸盐起始,经制肼、环化、羟甲基化、氯（甲基）化、缩合（或“一锅烩”法）等步骤合成而得。     

蔬果磷合成研究

介绍蔬果磷中间体水杨醇的合成方法及蔬果醇的合成工艺条件。     

乙基硫环磷合成

本文介绍乙基硫环磷及其中间体的合成方法。基中２－亚氯基－１，３－二硫戊环盐酸盐的制备，用复合环合剂代替氯化氢或硫酸；０，０－二乙基磷酰氯的合成，采用无溶剂两步合一的方法，颇具新颖性。以二硫化碳计，总收率６４％以上。     

喹硫磷合成研究

报导了采用复合相转移催化剂合成喹硫磷,并研究了各种因素对合成收率的影响,喹硫磷合成收率可达９４．８％以上。     

蔬果磷的合成与田间药效

以苯酚出发合成蔬果磷,以溶剂Ａ作萃取剂,中间体水杨醇不必精制,总收率５３．６％。并报道其田间药效。     

杀虫杀螨剂哒嗪硫磷的合成

对杀虫杀螨剂哒嗪硫磷的水相合成方法及影响因素作了进一步的研究探讨。找出了较佳的工艺条件，对工业生产有一定的指导作用。     

三唑磷生产技术进展

介绍了工业上的三唑磷的生产方法，即采用苯肼路线，经缩合、环合、合成制得。并针对目前存在的合成收率低、甲酸消耗高、原油色泽深、乳剂浓度低等缺点，提出了一些有益的建议。     

沙蚕硫甲磷对小麦蚜虫的毒力及药效

生测结果显示沙蚕硫甲磷对小麦禾缢管蚜的致死中浓度ＬＣ５０值为１０ｍｇ／ｋｇ。田间药效试验结果表明沙蚕硫甲磷２７０ｇ／ｈｍ＾２对小麦穗期禾缢管蚜药后５天、７天的防效均为９８％以上。     

Tebufloquin的合成与生物活性

[目的]Tebufloquin是一类作用机制新颖的杀菌剂,与现有杀菌剂无交互抗性,探索了其合成方法并进行了生物活性测定。[结果]以邻氟苯胺为原料,经5步反应合成了目标化合物tebufloquin,经核磁、质谱验证了其结构,生测结果表明该化合物具有广谱的杀菌活性,尤其对水稻稻瘟病有特效。[结论]Tebufloquin具有优异的杀菌活性,值得大家重视,同时该合成方法对工业化生产也具有一定的指导意义。     

三氯吡氧乙酸衍生物的合成与生物活性研究

三氯吡氧乙酸分别与3-苯氧-1-丙醇和3-苯氧-1-丙胺反应合成了2个三氯吡氧乙酸衍生物,其化学结构经~1H NMR和高分辨质谱确证。初步除草活性测试结果表明,在150 g/hm~2有效成分用量下,2个新化合物对双子叶杂草具有较好的抑制活性,其中化合物4a对苘麻的抑制率达100%。     

丁氟螨酯的合成与初步生物活性研究

为研究丁氟螨酯的活性特点,以对叔丁基苯乙腈为起始原料,经亲核取代和酯交换反应得到丁氟螨酯,其结构经LC/MS、1H NMR确证。初步考察了酯交换反应中催化剂种类及丁氟螨酯合成中物料配比对反应收率的影响,在优化条件下,合成总收率达50%。初步生物活性测试结果表明,丁氟螨酯在低至1 mg/L浓度下对蜱螨目棉红蜘蛛仍表现出优异活性,但在500 mg/L浓度下对鳞翅目粘虫和同翅目蚜虫没表现出明显的活性。     

NC-510的合成与生物活性研究

为研究NC-510的生物活性,以硫代苯甲酰胺为起始原料,经环化、取代、酰化等一系列反应合成了(E)-2-氰基-1-(2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-基)-2-(2-苯基噻唑-4-基)新戊酸乙烯酯(NC-510),其结构经过1H NMR和MS确证。室内生物活性测试结果初步表明,NC-510对蚕虫蚜的LC50值为0.661 mg/L;在10 mg/L剂量下药后2 d对蚕虫蚜表现出94.95%的防治效果,优于相同条件下吡蚜酮对蚕虫蚜的活性80.50%。     

对苯二甲酰基硫脲衍生物的合成及其生物活性

合成了9个对苯二甲酰基硫脲化合物,采用1HNMR、IR、MS和元素分析对其结构进行了表征,并首次对其植物生长调节活性进行了测试.初步的生理活性研究表明,部分目标化合物,如N,N′-邻硝基苯基对苯二甲酰基硫脲等具有非常高的植物生长调节活性.     

苯并噁嗪羧酸酯类化合物的合成与生物活性研究

设计并合成了12个N-异吲哚-1,3-二酮取代苯并噁嗪羧酸酯类化合物,其结构经核磁共振、质谱等表征。生物活性测试结果表明部分化合物2-(6-(1,3-二氧异吲哚-2-基)-7-氟-3-氧-2,3-二氢苯并[b][1,4]噁嗪-4-基)羧酸酯(7)对双子叶杂草表现出芽后除草活性,如在75ga.i./hm2剂量下芽后茎叶处理时,化合物7a、7b和7c等对苘麻、藜、凹头苋等双子叶杂草均具有80%以上的除草活性。     

苯甲酰硫脲衍生物的合成及生物活性研究

以苯甲酸为原料,经酰化、取代等反应,合成了13个苯甲酰硫脲衍生物,通过紫外、红外和核磁共振对化合物进行了表征。生物活性采用纸张琼脂扩散法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑制活性,测试结果表明,这类化合物总体上对大肠杆菌具有较好的抑制活性。     

松香马来酸酐衍生物的制备及生物活性

合成了3类共5种松香马来酸酐衍生物,并进行了结构表征。生物活性测定结果表明化合物2a、2b和2c均具有植物激素作用。化合物2a-2c的合成采用无溶剂绿色化学的合成方法,合成反应操作简便,产率达90％,适合规模化生产。     

含氟顺式新烟碱化合物的合成及生物活性

顺式新烟碱杀虫剂是近些年研究的热点领域。实验以6-Cl-PMNI为先导结构,与三氟乙酰乙酸乙酯及其衍生物和原甲酸三乙酯一锅法反应,合成3个具有含氟四氢吡啶环结构的顺式新烟碱化合物。目标化合物经核磁共振氢谱、红外吸收光谱、元素分析结构等表征手段确认结构。生物测试表明化合物在质量分数5×10-4条件下对苜蓿蚜和小菜蛾均具有一定的杀虫活性,其中化合物C的活性最好,校正死亡率达90%。