AM／AMPS／AA／DEDAAC两性离子共聚物的合成及性能

介绍了两性离子型AM／AMPS／AA／DEDAAC四元共聚物的室内合成及性能评价。结果表明,AM／AMPS／AA／DEDAAC共聚物具有较强的降滤失、抗温抗盐能力,较好的抑制性和防塌效果,浓度为0．3％的聚合物水溶液,对页岩的相对回收率达99．8％。     

电子化学品

用于聚合物锂电池的PVDF共聚物 美国得克萨斯州休斯顿市的Solvay公司最近又开发出一种新型锂离子聚合物电池用PVDF共聚物,为其Solef品牌系列产品又增添了新型号。 该公司通过悬浮工艺制备了两种新产品,其中Solef 21216/1001是一种分子量很高的共聚物,     

复合引发体系合成两性离子聚合物P(AM-DMAPS)

以氧化还原引发剂和偶氮类引发剂组成复合引发体系,引发两性离子单体（DMAPS）与丙烯酰胺（AM）在盐溶液中进行自由基共聚合反应,获得了甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS),采用红外光谱对共聚物进行表征。考察了总单体的质量分数、引发剂用量、引发剂各组分物质的量之比、反应温度等因素对聚合物特性黏数的影响;获得最适宜反应条件：总单体的质量分数30%,引发剂用量0.025%,反应温度20 ℃,氧化还原引发剂组分与偶氮引发剂组分的物质的量之比1∶3。在该反应条件下,可获得特性黏数高达20.2 mL/g的目标产物。     

疏水缔合型聚合物P(AM/TA)溶液性质的研究

采用沉淀聚合法制备了疏水缔合型聚合物丙烯酰胺 /丙烯酸十四酯共聚物P(AM/TA)。研究了在链结构中引入不同疏水基团摩尔分数的共聚物的溶液性质。结果表明该共聚物在w(NaCl) =1 5 %的溶液中的黏度较之水溶液有较大提高 ,表现出明显的抗盐性质 ,而临界缔合质量分数和特性黏度均出现下降趋势。该聚合物是一种性能优异的疏水缔合型增稠剂。作者对共聚物溶液的黏度 -温度性质和剪切速度对溶液黏度的影响也进行了研究。     

中国塑料专利

正经改性的聚合物材料及用于制备聚合物材料的混合物本发明公开了一种经改性的聚合物材料,包含共聚物基材及复合式稳定剂组合物。该共聚物基材包括丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物。该复合式稳定剂组合物包括受阻酚类抗氧剂、选自于含磷有机抗氧剂、含硫有机抗氧剂或其组合的二级抗氧剂及含硫羧酸盐。本发明也提供一种用于制备聚合物材料的混合物,包含丙烯腈、丁二烯、苯乙     

合成苯乙烯——丙烯酸酯共聚物的HPLC／UV／RI研究

用高效液相色谱及紫外检测和示差折光检测同时鉴定苯乙烯－丙烯酸酯共聚物，进行了定性和定量鉴定，可用于该共聚合物合成的工艺条件选择的依据和共聚合物产品的质量控制。     

含孪尾结构两性离子共聚物的合成及性能

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N,N-二辛基甲基丙烯酰胺(DLMB)和3-(2-甲基丙烯酰胺丙基二甲胺基)丙磺酸盐(MDPS)为单体,通过自由基共聚,制备了一种含孪尾结构的两性离子共聚物驱油剂(AADM)。对共聚物进行了红外、核磁表征并确认了其结构,热重实验分析了热稳定性,并与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)进行了对比,考察了该共聚物的增黏性、水溶性、抗老化、剪切稀释性、剪切恢复性和耐温抗盐性。结果表明,共聚物AADM具有优异的水溶性和增黏性,在2000 mg/L的质量浓度下可使表观黏度达到466.5 mPa·s;在510s–1的剪切速率下,其表观黏度为60.4 mPa·s;在120℃下,其表观黏度能够达到182.6 mPa·s;在经过30 d的老化实验后其表观黏度为94.6 mPa·s;在15000 mg/L NaCl、2000 mg/L MgCl_2和2000 mg/L CaCl_2溶液中,该共聚物的表观黏度分别为77.8、72.4和68.6 mPa·s。在岩心驱替实验中,共聚物溶液能够将采收率提高7.72%。以上实验结果均优于相同条件下的HPAM,这是因为孪尾结构的引入有效地增强了共聚物的疏水缔合能力,两性离子单体的引入削弱了分子链对盐的敏感度。     

AM-AA-ADMOAB共聚物的合成及其水溶液的黏度性能

通过丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸 (AA)与甲基丙烯酰氧乙基二甲基辛基溴化铵 (ADMOAB)共聚 ,合成了疏水化水溶性共聚物 (HAPAM)。考察了HAPAM的组成、质量浓度及无机盐对其水溶液黏度行为的影响。发现组成对黏度有直接影响 ,水溶液黏度随共聚物的质量浓度增加而增大并存在临界缔合质量浓度 ρ ,ρ 与其组成紧密相关。结果表明 :由于在聚合物中引入了疏水结构及两性离子结构 ,这类聚合物表现出较好的抗盐性能     

P(AA-co-SMA)作为高分子表面活性剂的可行性研究

研究无规共聚物P(AA-co-SMA)作为高分子表面活性剂的可行性。以丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)为单体,采用自由基溶液聚合法合成了5种配比的无规共聚物P(AA-co-SMA)。红外测试表明聚合物制备成功,电导法和表面张力法测试聚合物的临界胶束浓度(～0.01 g/L)和溶解度(～0.1 g/L)结果一致、都较小,但聚合物对水的表面张力的降低能力太差,故该无规共聚物不能作为高分子表面活性剂。     

DMDAAC/AA/AS聚合物的合成及性能

采用二烯丙基二甲基氯化铵、丙烯酸、烯丙基磺酸钠为原料，以水为溶剂，用氧化一还原体系引发，合成了一种两性离子型共聚物钻井液降粘剂，初步评价了共聚物的泥浆性能，结果表明，DMDAAC／AA／AS共聚物热稳定好，抑制性、降粘和抗温抗盐能力强。     

阴离子型高分子分散剂PAAM／COB的合成及应用

以马来酸酐、丙烯酰胺等为原料,过硫酸钾-硫代硫酸钠为引发剂,在碱性条件室温聚合合成了高分子共聚物聚丙烯酰胺/马来酰氨基甲酸铵羧酸铵(PAAM/COB)。利用红外光谱对该聚合物结构进行初步确认,并用TiO2超细粉体悬浊液进行分散稳定性能测试。结果表明,PAAM/COB有良好的分散性和稳定性。     

国外瞭望

陶氏化学研发出新型烯烃嵌段共聚物陶氏化学的Insite催化剂技术中心研发出一种新型烯烃嵌段共聚物(OBCs),据称可挑战EVA和苯乙烯嵌段共聚物,在某些应用方面甚至可挑战TPV。该InfuseOBC聚合物将Insite催化剂与一种新型聚合成分结合在一起,形成一种链移动剂,它能在连续工艺中把高熔点的硬段聚合物与韧性聚合物软段在单一     

抗静电涂料

9705212涂有含氟聚合物硬质抗静电涂层的光盘:DE19542022〔德国专利公开〕/美国:Min-nesota Mining and Mfg.Co.(Invie,JuditllM.)一1 996.5.15一16页一US 389383(1994.1 1.14);IPC GllB7/24 该涂料包含一种含氟离子盐、一种带含氟侧链的乙烯基共聚物和一种不含氟的聚合物。.将     

聚(丙烯酸钠-4-乙烯基吡啶)的表征

为了改善生物分解性能，在聚丙烯酸钠主链上引入了少量4-乙烯基吡啶，并对共聚产物进行了IR、UV、元素分析、热稳定性、螯合性能、分散性能等研究。结果表明，共聚产物中原来的吡啶环已经质子化，形成两性离子聚合物，聚合物的热稳定性随着原料中4-乙烯基吡啶含量的增加而下降，当4-乙烯基吡啶的物质的量分数为6％左右时，共聚物的粘均分子量大约1．3万，共聚物具有较好的螯合性能和分散性能。     

疏水缔合聚合物的合成、表征及其溶液性能研究

采用自由基胶束聚合法,合成了一种疏水缔合型丙烯酰胺-烷基丙烯酸酯共聚物。用1HNMR谱和TEM对该共聚物进行了表征。用旋转黏度计测定了不同疏水基含量的聚合物的溶液性能,考察了温度对聚合物溶液性能的影响,同时研究了外加盐对聚合物溶液形貌的影响。     

AA／AMPS／MAn三元共聚物的合成及性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）和马来酸酐（MAn）为单体,合成了AA/AMPs/MAn三元共聚物（代号CXM-1）,并对其阻垢和缓蚀性能进行了评定。结果表明,该共聚物不仅具有优良的阻垢分散性能,而且对碳钢也有很好的缓蚀作用,是一种性能优异的水质稳定性。     

中国专利

<正> 聚合物薄膜公开号 CN 1039759A申请人帝国化学工业公司(英国英格兰伦敦)摘要一种镀金属薄膜,该薄膜具有合成聚合物材料的底层,并在底层的至少一面有含共聚物的粘结层,在远离底层的至少一粘结层的表面有一金属层,粘结层含有苯乙烯和/或苯乙烯衍生物的共聚物,以及至少一种可共聚的乙烯类不饱和单体,共聚物含有至少一种游离酸官能团。聚酯树脂装饰板的制做方法公开号 CN 1039765A申请人张焕文(沈阳市和平区三经街五段六里11号)     

含咔唑的聚合物胶束的控制药物释放研究

设计并合成了新型的含有咔唑基团的热响应两亲接枝共聚物PNIPAAm-g-PCbzEA。该共聚物的LCST约为31.5℃,在水溶液中,该共聚物能够自组装形成核-壳型纳米聚合物胶束,聚合物胶束具有近似球状的外形,直径为30~60 nm,并且具有较低的CMC值:12.9 mg/L。该聚合物胶束对抗癌药物甲蝶呤具有较高的包封率,并且显示出了显著的温度控制药物释放行为。     

聚丙烯酰胺及共聚物的合成与应用

聚丙烯酰胺及共聚物可分为非离子型、阴离子型、阳离子型和两性离子型等。本文通过实例介绍了以上4种类型、不同分子量的聚丙烯酰胺及共聚物的合成、制备及其应用。     

两性离子钻井液成膜封堵剂的研制及性能研究

以丙烯酰胺(AM)、烯丙基磺酸钠(AS)和三乙基烯丙基氯化铵(TEAC)为原料,制备了一种两性离子三元共聚物AM/AS/TEAC。复配AM/AS/TEAC和超细碳酸钙(1 250目),得一种针对低渗透油气储层的新型成膜封堵剂QP-8。两性离子三元共聚物AM/AS/TEAC的最佳聚合条件为:单体配比AM∶AS∶TEAC=83∶12∶5,p H为7,反应温度50℃,单体总浓度18%,引发剂用量(Na2S2O8∶Na HSO3=1∶1,摩尔比)为0.4%,反应时间为4 h。以自制可视中压砂管为评价装置,以砂床侵入深度和API滤失量为评价指标,得出AM/AS/TEAC与超细碳酸钙的最佳配比为0.2∶1。评价结果表明QP-8封堵性要好于一些油田已经有所应用的成膜封堵剂。