能量色散X射线荧光光谱仪校准方法的探讨

本文探讨了能量色散X射线荧光光谱仪的校准方法,包括部件计量性能的校准如能量分辨力、重复性、稳定性、峰背比、计数线性等,同时也对利用标准物质进行整机校准的方法如示值误差和重复性的进行了说明,给出了相关的计量性能要求,为实验室和计量机构评价仪器提供了参考。     

X射线空气比释动能(诊断水平)辐射场的研究

X射线空气比释动能(诊断水平)辐射场目前主要是配合标准剂量仪检测医用诊断X线剂量仪。文章对于X射线辐射场的概念、工作原理以及其实际应用方面都做出了一定的介绍。X射线辐射场的关键部位是高压发生器和X射线光管,文章对X射线辐射场的均匀性、重复性进行了分析。根据实验结果获得X射线辐射场的均匀区性以及重复性。X射线辐射场的均匀区照射野是在一定范围内的,均匀性以及重复性都满足技术要求。另外随着X射线应用的发展,对其辐射场的研究也需不断的加强。     

X射线探伤机检定平台的研究与建立

X射线探伤机被广泛应用于各行业的工业探伤,但因长期频繁的现场作业致使很多射线探伤机的辐射角有偏移,遗留安全隐患。本文设计的X射线探伤机检定平台配合0.6cm~3电离室能完成X射线束(-400~400)mm的扫描范围,能完成X射线探伤机辐射角、辐射束重复性等参数的自动测量,为X射线探伤机的量值传递提供了技术支持,为工业探伤提供了计量基础。     

X射线坐标测量机测量误差校准方法及不确定度评估

用于测量复杂零件内部尺寸的X射线坐标测量机,弥补了坐标测量机等传统测量仪器只能对外部尺寸进行精密测量的先天不足,已广泛应用于高端制造业。针对目前我国还没有X射线坐标测量机相应的标准器和校准规范,对其计量特性缺少可靠的评价方法,本文设计了校准其长度测量误差的球板标准器(U=0.3μm~0.5μm,k=2),确保其量值能溯源到国家基准。分析了采用该标准器校准蔡司X射线坐标测量机长度测量误差的不确定度。     

浅议医用X光机焦点的检测

1引言 X线诊断的医疗照射是全人类所受人工电离辐射照射的最大来源。X光机作为X射线诊断的主要仪器自然就备受世人关注,包括X光机的质量与性能如何,辐射的剂量多少等等。检定规程主要从射线的空气比释动能率、辐射输出的质、重复性、线性、分辨力、辐射野与光野一致性、X射线管的焦点等技术指标来控制X光机的质量与性能。本文主要讨论采用星卡法测量X光机焦点的技术问题。     

HEMA封端聚(氨酯-酰亚胺)的本体法合成及γ射线辐射效应

以甲基丙烯酸p羟乙酯为封端剂,用本体聚合法由六亚甲基二异氰酸酯、均苯四酸二酐和聚碳酸酯二醇合成了双键封端的聚(氨酯-酰亚胺)(PUI),并用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、动态力学性能(DMA)、热重分析(TGA)和热机械分析(TMA)等方法探讨了γ射线辐照对所得PUI结构性能的影响.结果表明,在γ射线辐...     

外照射治疗辐射源检定装置吸收剂量测量结果的不确定度评定

<正>一、概述外照射治疗辐射源广泛用于对各类肿瘤患者的治疗,其原理为利用加速器、放射性核素或X射线机产生的电子射线、γ射线或X射线杀死肿瘤细胞。作为重要的计量参数,水吸收剂量测量结果的准确与否直接关系着放疗效果的好坏,依据JJG589-2008《医用电子加速器辐射源检定规程》等检定规程和JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》开展外照射治疗辐射源检定装置吸收剂量测量结果的不确定度评定。以医用电子加速器治疗辐射源X射线水吸收剂量为被测量,主标准器为治疗水平电离室剂量计和水     

DXA骨密度标准体模的研究

文中对双能X线骨密度仪(DXA)的腰椎骨密度标准体模进行了研究.该体模由水等效塑料和骨等效羟磷酸钙组成,其外尺寸为186(侧位)×150(前后位)×156(轴向),模拟了DXA仪在测量腰椎骨时的前后位(AP)测量状态.体模的水等效材料的CT值在±15Hu内;羟磷酸钙(HA)骨样品有三种密度,分别是0.5g/cm2,1.0g/cm2和1.5g/cm2,对骨密度仪进行检定和线性校正.体模的性能试验使用了Ge-Lunar厂家生产的双能X射线骨密度仪,测得重复性小于2%,测量结果误差在2%～4%之间,与同类模体--欧洲体模(ESP)作了比较,性能基本一致.该标准体模的研究,对骨密度量值的准确和统一,具有重大的意义.     

X、γ射线照射量(治疗水平)标准装置技术研究

本文阐述了X、γ射线照射量（治疗水平）标准装置技术研究的主要内容。引进可以直接测量比释动能的PYW-UNIDOS高精度静电计全面更新主测量系统，同时实现X射线机、γ刻度装置、辐射场环境条件的综合换代升级。完成后用新装置对Farmer2560照射量计（No107）进行了X、γ射线照射量校准因子的替代法与直接比较法的检定比对实验，结果表明两种方法与中国计量科学研究院的检定结果的符合程度在0～0．5％以内。     

X射线成像术(上)

该文着重从衬度的形成讨论了X射线成像。介绍衬度生成的三种机制:吸收、位相变动和衍射。还介绍了成像设备的主要构成部件:X射线源(X射线发生器、直线加速器和同步辐射),各类探测器、像增强器与显示器,机械、控制与数据处理系统等;应用各种衬度形成的一些成像方法也作了简述,如利用吸收衬度的造影成像、数字减影和双色减影成像、计算机断层成像;利用相位衬度的干涉仪法、类同轴全息法和衍射增强法;利用衍射衬度的Lang透射法和Berg-Barrett反射法等,并用少量例子说明。     

射线与中子辐射屏蔽材料的研究进展

主要对X射线、γ射线及中子辐射屏蔽材料的种类、基质材料和屏蔽性能进行了全面的分析和综述。在此基础上，探讨了现有射线及中子辐射屏蔽材料存在的主要问题，如吸收效果不高、基质材料力学性能差、屏蔽性能与其他性能难以兼顾等。最后展望了辐射屏蔽材料的研究方向，指出开发多功能、轻质、高强的抗辐射屏蔽材料是未来的发展趋势。     

X、γ射线探伤机检定装置的技术改造

随着X、γ射线探伤机技术的发展,为适应检定、校准工作的要求,需对X、γ射线探伤机检定装置进行技术改造,更新标准器及配套设备,扩大测量范围,减小装置的测量不确定度,提高测量结果的准确性和工作效率,有效保障检定人员的辐射安全。技术改造后的检定装置满足国家计量检定规程对计量标准的技术要求,达到预期的目标。关键词     

安检仪也需要安检——《X射线安全检查仪校准规范》的制定与实施简介

X射线安全检查仪由X射线发生器、成像设备和控制系统等组成,其原理是利用X射线透过被检查物品的强度变化与能谱分布,生成被检查物品轮廓、结构和材料图像信息,由此判断被检行李包裹是否夹带危险物品(如枪支、弹药、管制刀具、毒品、爆炸品等)。X     

浅谈检定医用诊断X射线辐射源中遇到的常见问题

本文针对在"2014年辽宁省医用X射线辐射源计量比对"活动中各参比单位出现的问题为背景,就检定医用诊断X射线辐射源时常出现的管电压(流)的选择、辐射输出的空气比释动能率、重复性等问题做出一系列归纳,并给出解决方案。     

我国中能X射线照射量基准

中国计量科学研究院放射性室担负开展电离辐射计量工作的任务。在X射线和γ射线测量方面,常用照射量(SI单位焦耳每千克,专用单位伦琴),从六十年代初期起,逐步建立了我国的照射量基准并开展了有关量值传递工作,在电离辐射计量方面发挥了重要作用。我国中能X射线(60-250KV)照射量基准(自由空气电离室)从一九六     

γ-射线辐照对碳纤维结构的影响

碳纤维（CF）经γ-射线辐照可以改善其与树脂复合的界面性能,从而提高复合材料的层间剪切强度（ILSS）。为了研究辐照改性CF的机理,采用X射线衍射（XRD)、拉曼光谱、X射线光电子能谱（XPS）、电子扫描电镜（SEM）等分析方法研究了CF经辐照后结构的变化。     

中子和伽马射线综合屏蔽材料研究进展

核屏蔽设计的主要任务是屏蔽中子和γ射线,因此,兼具中子和γ射线综合屏蔽性能的屏蔽材料无疑是核屏蔽设计时的最佳选择。本文主要针对中子和γ射线综合屏蔽材料的种类、基质材料和性能进行了分析和综述,探讨了现有中子和γ射线综合屏蔽材料存在的主要问题,认为屏蔽材料的屏蔽性能与其他性能(如力学性能、耐热性等)之间的矛盾是屏蔽材料需要解决的关键问题。最后,展望了未来中子和γ射线综合屏蔽材料的研究方向,指出结构功能一体化屏蔽材料的研究应用是未来一大发展趋势。     

γ-CuI晶体的发光衰减时间和对X射线的能量响应

采用溶剂蒸发法生长出透明的带隙宽度为2.96 e V的γ-CuI晶体。在紫外光激发下,该晶体在410、430 nm处分别呈现有近带边发射峰,另在720 nm附近还出现一个与样品碘缺陷有关的宽发射带。经碘退火后,样品720 nm发射带被基本抑制,而在420 nm处出现了一个更强的近带边发射峰。使用扫描相机分别测量了γ-CuI晶体各发射峰(带)的衰减时间谱,其中近带边发射峰的发光衰减时间常数均在数十皮秒量级,表明γ-CuI晶体具有极快的时间响应特性;而720 nm发射带的发光衰减时间常数主要在数十纳秒量级。X射线激发下,γ-CuI晶体具有435 nm近带边发射峰和680 nm发射带,其近带边发射对X射线能量响应的测量结果表明,当EX49.1 ke V时,γ-CuI晶体闪烁光快分量对X射线的探测效率相对较高。     

光电检测中圆度测量误差影响因素分析

<正>本文主要讲述光电检测中影响圆度检测误差的因素及消除方法。测量误差也即是计量误差。计量误差是指检测结果与被计量的量的真值之间的差异。光电自动检测圆度精度的影响因素是多量纲的问题。它包括机械量、物理量(光学量、电量)等多量纲的因素。在光电检测装置上测量圆度,其计量误差可从三方面来分析。     

多组元掺杂对NiCoCrAlY氩气雾化粉末1200℃高温氧化行为的影响

通过Nb, Hf和Ta元素复合添加改性，利用氩气雾化法制备NiCoCrAlYNbHfTa粉末，并与商用NiCoCrAlY粉末进行1200℃下24,48 h和72 h的氧化性能对比。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对粉末物相、微观结构和元素分布进行分析，通过等温氧化实验对比研究两种粉末的高温氧化性能。结果表明：所制备的粉末具有较好的球形度，球体中元素分布均匀。NiCoCrAlYNbHfTa粉末主要由β相和γ/γ′相组成，商用NiCoCrAlY粉末由γ/γ′相组成。NiCoCrAlYNbHfTa粉末能够快速形成致密的氧化铝膜，并且有效延缓Al的扩散与消耗，而商用NiCoCrAlY粉末在等温氧化后，Al消耗较快。两种粉末氧化增重曲线总体变化趋势较为接近，但商用NiCoCrAlY粉末经历的氧化初期时间较长，Al元素快速消耗殆尽。NiCoCrAlYNbHfTa粉末比商用粉末表现出更优的高温抗氧化性和抗高温烧结性能。