Fe3O4纳米磁性微粒对钴和锶的吸附

为降低90Sr和60Co对环境的污染,用共沉淀法制备了粒径为10 nm的Fe3O4磁性微粒,分散于水中生成饱和磁化强度（M）为350 kA/m的水基磁流体,用此磁流体对Co2+, Sr2+进行了吸附研究。结果表明,在45 ℃,吸附60 min时,Co2+, Sr2+分别在pH=7和pH=8下达到吸附平衡,吸附容量为1.794, 0.962 mmol/g。用Langmuir等温模型、假二级动力学模型探讨了Fe3O4纳米磁性微粒对Co2+, Sr2+的吸附机制,研究结果表明,该过程是单离子层吸附过程。     

磁性颗粒固相分离剂的制备及其在放射免疫分析中的应用

本文研制了一种用于放射免疫测试的磁颗粒固相二抗分离试剂。将粗羊抗兔IgG二抗溶液纯化,采用氨基硅烷化修饰的磁性颗粒选择不同的酸度经戊二醛活化后,在不同的酸度下与纯化的二抗交联。同时进行了未活化磁性颗粒对二抗的吸附实验。放射免疫药盒测试结果为：未活化磁性颗粒固相二抗结合率低且极不稳定;活化后磁性颗粒固相二抗结合率高且稳定性好,并提高了放免药盒的灵敏度,标准曲线的相关性系数达0．9950。在液相分离法与磁性颗粒固相分离法的放射免疫测试比较中,其测得样品浓度的相关性也达到了0．9895。因此该磁性颗粒固相二抗是一个可用于放射免疫测试的通用分离试剂。     

反相微乳液体系中电子束辐射制备Fe3O4/聚丙烯酰胺磁性核壳微球

在共沉淀法制备Fe3O4纳米磁粉的基础上,以丙烯酰胺(Acrylamide,AM)为单体在反相微乳液中通过电子束辐照的方法制备了具有核壳结构的四氧化三铁/聚丙烯酰胺磁性核壳微球(Fe3O4/Polyacrylamide,PAM),用X射线衍射仪、原子力显微镜、傅立叶变换红外光谱、动态激光光散射仪表征样品.结果表明,制备的磁粉为Fe3O4单相,粒径为9nm左右,磁性高分子微球Fe3O4/PAM直径范围为80-150 nm,呈球形.分析了乳化剂用量,单体浓度,磁粉用量,吸收剂量等对Fe3O4/PAM微球粒径的影响规律.     

Fe3O4纳米颗粒的制备和原位高压XRD研究

使用部分还原－共沉淀方法制备了平均粒径为3－11nm的球形Fe3O4纳米颗粒,以16：4：1的甲醇－乙醇－水混合溶液作为传压介质和均分散介质,利用金刚石对顶砧装置（DAC）研究了球形Fe3O4纳米颗粒的原位常温高压（0－31．8GPa)XRD谱和纳米颗粒的压致晶格结构变化。     

自悬浮定向流法制备纳米Fe微粒的粒度控制

采用自悬浮定向流技术制备了金属Fe纳米微粒,对样品平均粒度进行TEM等测试分析,研究了主要制备工艺条件对微粒粒径的影响。结果表明,自悬浮定向流技术可用以制备出不同粒度的金属Fe纳米微粒,其平均粒径随熔球温度的降低和冷却气体流速的增大而减小;在1500℃左右时,微粒平均粒径随冷却惰性气体Ar压强的增大而减小,而在1600℃时,气体压强对微粒平均粒径的影响不再具有规律性。     

Au/Fe3O4磁性复合粒子的光化学制备

用紫外光辐照含有纳米 Fe3O4磁流体的氯金酸和聚乙烯醇的水溶液,制备了 Au/Fe3O4磁性复合粒子,并用紫外.可见光谱、X射线衍射和透射电镜对其进行了表征.磁性复合粒子中Au纳米粒子具有面心立方结构,其等离子共振吸收峰分布较窄,说明金纳米粒子的粒径分布较均匀.TEM表明该复合粒子具有团簇状结构,由许多Au和Fe3O纳米粒子构成,尺寸介于70-230 nm范围.对照实验表明聚乙烯醇是Au纳米粒子与Fe304之间复合的必需媒介,据此提出了生成团簇状Au/Fe3O4磁性复合粒子的可能机制.     

聚N-异丙基丙烯酰胺包覆Fe3O4磁导向纳米粒子的制备和表征

选择N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAM)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(Methylenebisacrylamide,MBA)为交联剂,用辐射化学方法合成了具有温敏的PNIPAM包覆Fe3O4磁导向纳米粒子。研究了NIPAM单体浓度、交联剂MBA用量、不同光照时间及温度对核壳结构磁性纳米粒子粒径的影响,发现在一定范围内随单体NIPAM浓度的增加、交联剂MBA浓度的减小、光照时间的增加,聚NIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子的粒径增大。在25—39℃温度范围内PNIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子具有最低临界溶解温度特性(Lowercriticalsolutiontemperature,LCST）。以SEM和动态激光光散射仪(PCS)对该核壳结构纳米粒子粒径进行测定,表明辐射化学方法合成的核壳结构纳米粒子比较均匀。     

磁化TEVA树脂的制备及其表征

磁助制样可有效降低X射线荧光光谱（XRF）方法的检出限,该制样方法的核心是制备磁性分离材料。本工作使用共沉淀磁化的方法制备磁化TEVA树脂作为磁性分离材料。该材料可用于磁助制样/XRF分析后处理样品中的微量锝。通过扫描电镜、X射线衍射（XRD）、红外等分析手段对磁化TEVA树脂进行表征,结果显示磁化树脂中铁氧化物以物理镶嵌的方式与TEVA树脂相结合,其主要成分为纳米四氧化三铁。制得的磁化TEVA树脂既保留了TEVA树脂在低酸下对TcO₄^-选择性吸附的性能,又具有顺磁性,可用于磁助制样/XRF分析方法。该制备方法重复性好,制得的磁化树脂性能稳定、良好,用于磁助制样时制样回收率大于99%,可有效降低方法的检出限。     

Fe_3O_4/聚丙烯酸/CdS复合粒子的光化学制备及光催化性能

采用光引发丙烯酸聚合的方法对Fe3O4纳米粒子进行表面改性,制备了羧基功能化的Fe3O4/聚丙烯酸复合纳米粒子(Fe3O4/PAA);以Fe3O4/PAA为磁核,以硫酸镉和硫代硫酸钠为原料,采用光化学方法制备Fe3O4/聚丙烯酸/CdS复合粒子(Fe3O4/PAA/CdS),并借助红外光谱、X射线粉末衍射、透射电子显微镜、荧光光谱和振动样品磁强计对其进行表征。结果表明,核-壳结构的Fe3O4/PAA/CdS为表面粗糙的球形粒子,平均粒径为155 nm,具有发光性能和准超顺磁性。Fe3O4/PAA/CdS在有机染料罗丹明B的降解实验中显示出良好的可见光催化活性,可以借助磁铁在2 min内从溶液中完全回收。     

放射性（^110Ag^m）Ag／TiO2复合纳米微粒的研制

用钛酸四丁酯水解法制备了纳米TiO2溶胶，并通过化学沉积的方法制备Ag/TiO2复合纳米微粒。研究了浓度、pH值、乙醇等条件对复合物形成的影响，在此基础上用放射性的^110Ag^m制备了放射性(^110Ag^m)Ag/TiO2复合纳米微粒。实验结果表明在最佳反应条件下，用聚酰胺薄膜层析法测得约有936.％的^110Ag^m沉积在TiO2纳米微粒表面，放射性浓度为0.6MBq/mL；放置48小时后仍有93.0％的^110Ag^m沉积在TiO2纳米微粒表面；经原子力显微镜测定，TiO2微粒和Ag/TiO2复合微粒的粒径分别为1-2nm和8-40nm。     

Memory effect of magnetic nanoparticle systems originating from particle size distribution

Magnetic characteristics of both interacting and noninteracting Fe nanoparticle systems synthesized inside LaAlO₃ matrices were investigated, utilizing SQUID magnetometry. The origin of the magnetic memory effect was explored. We found that not the interaction between magnetic nanoparticles but the size distribution is mainly responsible for that effect. Transmission electron micrographs support the finding by recording the FC/ZFC magnetization to evidence our illumination.     

冠醚包覆聚苯乙烯磁性颗粒的合成、表征及其对锶离子的吸附性能

为建立应用磁性颗粒快速分离低水平~(90)Sr的方法,分别以沉淀法合成Fe_3O_4纳米颗粒,微乳聚合法合成磁性聚苯乙烯-二乙烯苯颗粒(Pst-DVB@Fe_3O_4),并将4,4’(5’)-二叔丁基二环己基-18-冠-6(DtBuCH18C6)通过物理作用包覆在Pst-DVB@Fe_3O_4颗粒表面,最终生成一种新型的核-壳结构的DtBuCH18C6包覆的聚合物磁性颗粒(DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4)。采用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱等方法对颗粒的形貌、结构、表面元素组成及含量进行分析。用于分离水溶液中Sr~(2+)的批实验结果表明,Sr~(2+)的吸附量随着pH值而增加,而在pH=11和pH=13之间急剧上升,温度升高,其吸附量增加。吸附动力学模型结果表明,Sr~(2+)在DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4表面的吸附更接近于其和Sr~(2+)之间形成络合物的单层化学吸附过程,符合Langmuir模型。在优化的条件下其最大吸附容量为2.62 mg/g。     

磁性铁纳米材料的细胞学效应和膜转运机制

总结和讨论了针对Fe_3O_4纳米颗粒的生物兼容性、细胞内吞和转运过程及其自身酶活性对自噬和细胞代谢的研究,对于磁性纳米材料在体内抗氧化、自噬调控、疾病和辐射治疗等相关研究具有重要的参考和启发意义。     

磁性功能改性杯[4]芳烃胺肟衍生物及其对铀的吸附特性

以氨基化改性磁性纳米Fe_3O_4粒子为载体,将杯[4]芳烃胺肟衍生物进行磁性功能化改性,制备得到立体构象稳定、与UO_2~(2+)空间配位构型匹配的杯[4]芳烃胺肟衍生物磁性功能材料(MFM-AOCA)。并采用红外光谱、扫描电镜进行了结构表征。考察了溶液pH值、铀初始浓度、MFM-AOCA用量和吸附时间等因素对吸附的影响。结果表明:杯[4]芳烃胺肟衍生物磁性功能修饰后,具有较大的比表面积,其吸附铀的最佳条件是pH值为3.5、铀初始浓度为40 mg/L、吸附剂用量为40 mg和吸附时间为3.5 h。吸附动力学模型和吸附等温模型研究表明,MFM-AOCA对铀的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,所得到的相关系数大于0.99;吸附等温线符合Langmuir等温线模型,其最大理论吸附量为141.28 mg/g。使用3种不同的解吸剂对MFM-AOCA解吸再生6次后,其对铀的吸附率均在80%以上,说明该MFMAOCA具有良好的再生性能。     

同步辐射圆二色谱法研究Fe3O4纳米颗粒对细胞色素C结构的影响

四氧化三铁纳米颗粒(Fe3O4-NPs)在生物医学领域有着广泛的应用。通过同步辐射真空紫外圆二色谱(SRCD)和紫外可见(UV-Vis)吸收谱技术研究了Fe3O4纳米颗粒的粒径(10 nm和40 nm)对细胞色素C(Cyt c)结构的影响。结果表明,随着Fe3O4-NPs颗粒物浓度的增大,Cyt c在408 nm处的吸光度值逐渐下降。SRCD结果显示Cyt c与Fe3O4-NPs作用后,蛋白的α螺旋含量减少,β折叠含量增加;Fe3O4-NPs与Cyt C的作用强度具有尺寸依赖性,小尺寸的Fe3O4-NPs作用更为明显。     

窄粒径分布磁性纳米凝胶的光化学制备和表征

Modified magnetic nanoparticles have gained considerable attention because of their great potential applications in biomedical fields, such as protein and enzyme immobilization, bioseparation, immunoassays and biosensor etc. In recent years, great efforts have been made in developing targeted drug carriers by use of magnetic nauogels.Magnetic nanogels of common interest are ferromagnetic magnetite (Fe3O4) coated with cross-linked polymer nanogels. Several methods have been developed to prepare magnetic micro- and nanogels, such as inverse microemulsion polymerization, emulsion polymerization and other methods. In this paper, we propose an alternative approach to synthesize poly (N-isopropylacrylamide) (PNIPAM), polyacrylamide (PAM) superparamagnetic nauogels via photochemical reactions at room temperatures in au emulsion- and initiator-free aqueous system.Temperature-dependent magnetic nanogels weresynthesized by using NIPAM as monomer[1]. The PNIPAM-modified magnetic nauogels have the character of lower critical solution temperature (LCST),and its particle size is sensitive to environmental temperature. Polydispersity index of the magnetic nauogels modified with PNPAM are lower than 0.25(Fig. 1). The magnetic nauogels modified with PAM were prepared by using acrylamide (AM) as monomer.After Hoffinann elimination, nanogels with amino groups were also obtained[2]. Particle size of all the nauogels can be controlled by controlling the reaction time, the monomer concentration and the cross-linker concentration.High zeta potential of the magnetic nauogels were measured by PCS, and their core-shell structure and regular morphology were confirmed by TEM, AFM and SEM, respectively. The nauogels with amino groups were covalently radiolabeled with 188Re complex in vitro.In conclusion, a new approach to produce magnetic nanogels via photochemical reaction has been developed.Narrow size distribution magnetic nanogels with temperature-sensitive shell and amino groups have been synthesized successfully. This suggests promising potential applications for targeted drug carriers.