微乳液增敏流动注射光度法测定锰

提出了微乳液增敏流动注射光度法测定锰的新方法．实验表明：由ＳＤＳ、正丁醇及正庚烷等组成的微乳液对流动注射光度法测锰具有增敏作用．测定灵敏度比用ＳＤＳ胶束提高了９．６％,采样频率可达２４０次样／ｈ．方法用于实际样品分析结果令人满意．     

微乳液增敏水杨基荧光酮分光光度法测定微量铟

研究了多种胶束及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定铟的增敏作用,并选择增敏作用最强的OP微乳液作为铟测定的增敏试剂。水杨基荧光酮与铟的显色反应的研究结果表明,在OP微乳液存在下,铟与水杨基荧光酮在醋酸-醋酸钠介质中形成一种橙红色络合物,络合物的最大吸收峰位于522 nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.91×105L.mol-1.cm-1,铟含量在0~2.0μg/mL范围内符合比尔定律。所制定的方法用于纯铅中微量铟的分析,相对标准偏差为2.7%(n=6),加标回收率为102%。     

微乳液的增敏作用研究——锌(Ⅱ)的分光光度测定

以含水量80%的油/水型十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水微乳液为介质,以5-Br-PADAP 为显色剂,进行了 Zn(Ⅱ)的分光光度测定。表观摩尔吸光系数达1.22×10~5,与相应的胶束体系(ε=6.4×10~4)比较,测定灵敏度提高近一倍,方法用于实际样品分析,结果满意。     

微乳液增敏4,5-二溴苯基荧光酮光度法测定镉

研究在溴化十六烷基吡啶(CPB)-乳化剂OP-正丁醇-正庚烷-水5组分构成的微乳液介质中,镉(与4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)的显色反应,建立了光度法测定镉的新方法;讨论了酸度、显色剂、表面活性剂和试剂加入顺序的影响,确定最佳实验条件。结果表明,在25 mL显色液中镉量在0.008 3~16μg范围内符合比尔定律,方法检出限为0.1μg/L,体系最大吸收波长为544 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.53×105L.mol-1.cm-1。本法已用于电镀废水和头发样品中镉(的分析。     

混合微乳液的增敏作用研究——5-溴吡啶偶氮二乙氨基苯酚分光光度法测定锰(Ⅱ)

研究了在Ｏ／Ｗ混合微乳液ＳＤＳ－ＯＰ／ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ介质中,Ｍｎ（Ⅱ）与５－溴吡啶偶氮二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）的显色反应。结果表明,在此介质中,显色反应的ε５７０＝１．２６×１０５,较之在单一ＳＤＳ微乳液、ＯＰ微乳液或混合ＳＤＳ－ＯＰ胶束介质中,具有更大的增敏作用和稳定性,ＭｎⅡ在０～８μｇ／１０ｍｌ范围内具有良好的线性关系。方法用于硅铁、硅砖等试样中锰的测定,结果满意。     

微乳液增敏催化褪色光度法测定痕量铁的研究

在微乳液[溴化十六烷基吡啶(CPB)+正戊醇+正庚烷+水]介质中和活化剂邻菲口罗啉存在下,痕量铁 显著催化过氧化氢氧化次甲基蓝的褪色反应,基于此,建立了高灵敏度测定痕量铁 的催化动力学光度法。测定铁 的线性范围为0.28～52μg/L,检出限为0.0919μg/L,相对标准偏差为4.63%(n=11)。该法已应用于水中铁 的测定。     

微乳液增敏双波长分光光度法同时测定铜和铬

研究了在CTMAB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液存在下 ,水杨基荧光酮与铜 、铬 络合物的吸收光谱。结果表明 ,在磷酸二氢钾 -磷酸氢二钾缓冲液 (pH 6.4)和微乳液介质中 ,显色体系灵敏度都有很大提高 ,选择适宜的参比波长和测定波长 ,利用标准加入法可同时测定铜和铬。通过实际样品的测定 ,结果令人满意     

非离子型微乳液对砷的浊度法测定的增稳作用

研究了以微乳液为介质，浊度法测定砷的试验条件，以非离子型乳化剂OP／正庚烷／正丁醇／水四组分配制的微乳液为介质，使还原的单体砷在体系中以小颗粒形式均匀分布，并被隔离在不同的油核中，限制了单体砷之间的相互作用并控制了粒子的生长，从而可获得小而均匀不易凝聚的颗粒，显著提高体系的稳定性，本法以碘化钾为催化剂，氮化亚锡为还原剂在室温下进行反应，选择420nm为测定波长。试验表明：As(Ⅲ)含量在0—0．7mg／50mL范围内呈线性关系，体系稳定时间可达90min。     

微乳液介质-5-Br-PADAP分光光度法测定铝合金中锌

研究了以水的体积分数为80%的油-水型(十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水)微乳液为介质,5-Br-PADAP为显色剂,分光光度法测定铝合金中锌。在弱碱性介质中,5 Br PADAP与Zn(Ⅱ)形成络合物的最大吸收峰位于555nm,其表观摩尔吸光系数ε555=1.24×105,在10mL溶液中,锌质量在0～10μg范围内服从比尔定律。采用三乙醇胺和硫脲作为掩蔽剂消除了铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铝(Ⅲ)等干扰。人工合成样品平均回收率为99.96%,RSD为1.30%。使用该方法测定了铝合金(LD6063     

微乳液增溶流动注射分光光度法快速测定柴油中铜

研究了在乳化剂OP-正丁醇-正庚烷-水构成的微乳液介质中,利用微乳液的增溶作用,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,用流动注射分光光度法直接测定柴油中微量铜。在测定波长558 nm处,铜量在0~2.0μg/mL范围内符合比尔定律,相关系数r为0.998 2,进样频率为180/h。本方法不必对柴油预处理,可直接进行测定,加标回收率为102.5%,103.2%,相对标准偏差为2.91%,2.58%。     

5’-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定铜合金中微量锑

研究了显色剂 5’ 硝基水杨基荧光酮 ( 5’ NSF)光度法测定微量锑的方法。在 0.0 4～ 0 .18mol/L磷酸介质中加入适量OP增溶剂 ,锑 (Ⅲ )与 5’ NSF形成 1∶2的橘红色络合物 ,最大吸收波长λmax为 5 18nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.0× 10 5,在 2 5mL中 ,锑含量在 0～ 15 μg范围内遵守比尔定律。该方法已用于铜合金中微量锑的测定     

微乳液-三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定微量锡

研究了在微乳液OP存在下,SnⅣ与三甲氧基苯基荧光酮(TMPF)的显色反应。结果表明,在pH4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,SnⅣ与TMPF形成1:3的紫红色络合物,络合物的最大吸收峰位于552nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.5×105L·mol-1.cm-1。10mL溶液中,SnⅣ量在0～10μg范围内符合比尔定律。本法用于铜合金中锡的测定,结果满意。     

微乳液介质一氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定微量钯

研究了在自制的十六烷基三甲基溴化铵、正丁醇、正庚烷和水微乳溶液存在下，氯酚偶氮罗丹宁与Pd（Ⅱ）的显色反应，建立了分光光度法测定微量Pd（Ⅱ）的新方法。结果表明，在pH5．3的HAc—NaAc缓冲溶液中，Pd（Ⅱ）与试剂形成1：2的暗红色络合物，络合物的最大吸收峰在500nm波长处，表观摩尔吸光系数ε为1．79×10^5 L·mol^1·cm^-1。在10mL显色液中，Pd（Ⅱ）量在0．01～12μg范围内符合比尔定律，检出限为0．0003μg／mL。本法可用于碳钯催化剂和含钯分子筛中微量钯的测定，回收率在98．1％～98．6％之间，RSD在1．17％～2．34％（n＝6）范围内。     

微乳液介质-氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定微量钯

研究了在自制的十六烷基三甲基溴化铵、正丁醇、正庚烷和水微乳溶液存在下,氯酚偶氮罗丹宁与Pd(的显色反应,建立了分光光度法测定微量PdⅡ的新方法。结果表明,在pH5.3的HAc-NaAc缓冲溶液中,Pd(与试剂形成1∶2的暗红色络合物,络合物的最大吸收峰在500nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.79×105L.mol-1.cm-1。在10mL显色液中,Pd(量在0.01～12μg范围内符合比尔定律,检出限为0.0003μg/mL。本法可用于碳钯催化剂和含钯分子筛中微量钯的测定,回收率在98.1%～98.6     

溴邻苯三酚红光度法测定铝

用正交法求得铝 -溴邻苯三酚红 (BPR)络合物的最佳条件 ,其最大吸收波长为 6 2 0nm ,摩尔吸光系数ε =3.95×10 4,加入表面活性剂TritonX 10 0后 ,铝显色体系中的BPR ,CTMAB用量范围及 pH范围都要加大 ,一旦显色完全 ,可稳定12h ,Fe3 + 的干扰用抗坏血酸掩蔽 ,本法可用于自来水及生活废水中微量铝的测定 ,回收率为 99%～ 10 1%。     

孔雀绿分光光度法测定粗铟中锑

试验了锑 与孔雀绿在盐酸介质中形成离子缔合物,并用苯萃取的最佳条件。在选定条件下,该离子缔合物的λmax=635nm,摩尔吸光系数ε=8.75×104,在10mL溶液中,锑质量在0～10μg范围内服从比尔定律。该方法已用于粗铟中锑含量的测定,结果满意。     

非离子型微乳液介质结晶紫-硅钼杂多酸分光光度法测定钢样中硅

在光度分析中 ,以合适的微乳液为介质与相同含量的胶束体系比较具有很好的增溶、增敏作用。本文首次以OP/n C5H1 1 OH/n C7H1 6 /H2 O水包油 (O/W )型非离子微乳液为介质 ,对结晶紫 -硅钼杂多酸分光光度法进行了研究。其实验最佳条件为 3 .0mL 2 .5× 10 - 2 mol/L钼酸铵溶液 ,13 .0mL 2 .0mol/L硫酸溶液 ,3 .0mL微乳液 ,6.0mL 1.0× 10 - 3mol/L结晶紫溶液。最大吸收波长为 5 60nm ,表观摩尔吸光系数为 1.85×