近紫外光激发的Ba2SiO4：Eu^2＋绿粉的研制

采用高温固相反应法合成了Ba2SiO4：Eu^2＋荧光粉。通过XRD、荧光光谱等手段系统研究了灼烧温度、Eu^2＋浓度、助熔剂NH4Cl、H3BO3、BaF2对合成产物发光性能的影响。实验表明,当预烧温度为1300℃,Eu^2＋浓度为0．02mol,NH4Cl含量为1．0％wt时,荧光粉的相对亮度最高。     

La0.6Sr0.4CoO3催化H2O2电还原的性能研究

以溶胶-凝胶法制备La1-xSrxCoO3电极材料,通过循环伏安和恒流充放电等方法研究了La1-xSrxCoO3催化H2O2电还原的性能.结果表明当x=0.4时,在3 mol/L KOH溶液中,粉末电极电催化还原H2O2的活性最高.电极电势为-0.4 V时,电流密度达到-123 mA/cm2.不同的H2O2浓度下电极性能测试的结果表明,H2O2浓度为0.6 mol/L时,电流密度最大.计时电流法测试表明La0.4Sr0.6CoO3粉末电极在碱性溶液中稳定性良好.     

羟基自由基氧化降解对羟基苯甲酸的研究

为了研究大气压强电场放电产生的羟基自由基(?OH)对水中难降解的酚类有机物—对羟基苯甲酸(4-HBA)的氧化降解,同时研究羟基自由基对4-HBA去除率和投加过氧化氢(H2O2)的质量浓度及投加方式的影响,以浓度为1 000μmol/L的4-HBA水溶液作为研究水体,通过大气压强电场放电协同气液混溶装置对该溶液进行处理,并通过高效液相色谱来测定4-HBA的浓度。实验结果表明:在处理时间为1 s、总氧化剂(total radical oxidant,TRO)的质量浓度从10 mg/L升至30 mg/L的条件下,水体中4-HBA的浓度从525.72μmol/L降至180.89μmol/L;在投加H2O2的质量浓度为1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L的条件下,水体中4-HBA的去除率从50.13%升高到64.15%,反应前投加H2O2时的4-HBA去除率比反应后投加H2O2时的4-HBA去除率高。因此,增加水中的TRO有助于4-HBA的降解,反应前投加一定量的H2O2有助于4-HBA的氧化降解。     

硫酸盐还原菌的驯化及脱硫性能研究

对内蒙古某地工业污泥分离出的硫酸盐还原菌 (sulfate-reducing bacteria，SRB)-DYB2菌种进行 离子、电厂脱硫尾液的环境适应驯化并分别进行 脱除试验。首先采用3 000~9 000 mg/L的 驯化DYB2，在38 ℃、pH值为7.2、菌株接种量为10%及厌氧条件下，72 h后，溶液中 的去除率为69.5%~76.9%，净去除量为2 307~ 6 255 mg/L；改变菌株接种量，在38 ℃、pH值为7.2，处理含 1 000~4 000 mg/L的脱硫尾液。当接种量为20%时， 1 000 mg/L去除率最高，达到83.3%，净去除量最高达到2 140 mg/L。结果表明，接种量相同，脱硫尾液中 浓度增加，净去除量增加，但去除率降低；同浓度 脱硫尾液，接种量愈高，去除率与净去除量愈多。     

白光LED用MSi2O2N2∶Eu2+ (M=Ca,Sr,Ba)氮氧化物荧光粉研究进展(下)

(续上期) 除了一价碱金属阳离子之外,其他价态的阳离子掺杂也常见诸报道.如Fei Qin-Ni等[29]报道的在SrSi2O2N2∶Eu2+中掺入一定量的Mn2+离子,可增强SrSi2O2N2∶Eu2+的发光性能,如图5所示.随着Mn2+离子掺入量的增加,SrSi2O2N2∶Eu2+的发光强度逐渐增加,当掺入量为0.04 mol时达到最高,继续增加MnEu2+离子掺入量,发光强度开始降低,主要是由于浓度猝灭的原因引起的.     

水温对膜生物反应器处理性能影响的试验研究

在水温瞬时降低、水温持续下降、水温逐渐恢复等不同条件下,进行了水温对电厂中水岛膜生物反应器处理性能影响的试验研究,得出以下结论:在膜生物反应器处理有机负荷COD为0.03kg/(m3·d)条件下,水温对COD去除率影响较小,出水COD为17～20mg/L,但当水温低于4℃时可能造成出水COD质量浓度上升;水温变化对膜生物反应器氨氮去除性能有显著影响,水温在8～9℃以上时,出水氨氮浓度基本可在1mg/L以下,水温降低会造成出水氨氮浓度上升,水温在4～5℃时出水氨氮可升到2mg/L以上;膜生物反应器中硝化过程会造成水中碱度的消耗,每去除1mgNH4 -N约消耗4～5mgCaCO3;膜生物反应器处理前后水中硬度、Cl-和SO42-浓度基本无变化,水温对这些参数的影响也不明显。     

SnSb复合负极材料的合成和电化学性能

采用液相化学还原法,制备了锂离子电池用SnSb复合负极材料。通过SEM、XRD和恒流充放电实验,研究了反应溶液浓度对SnSb合金相组成、颗粒形貌和电化学性能的影响;研究了粘结剂PVDF含量对电极循环稳定性的影响。在氯化物和还原剂NaBH4浓度分别为0.04 mol/L和0.10 mol/L时,得到的产物中金属间化合物(SnSb相)的含量最高,制备的电极循环性能也相对较好;当PVDF的含量为10%(质量比)时,制备的电极在200 mA/g的电流下循环稳定性较好。     

NiCl_2溶液中氢化燃烧合成MgH_2水解制氢性能研究

随着氢燃料电池的快速发展,越来越多的研究学者们开始关注移动氢源技术并提出了在线制氢的概念。采用氢化燃烧合成法(Hydriding Combustion Synthesis,HCS)制备的镁基氢化物与H2O、MgCl2和NiCl_2溶液水解制取氢气。深入研究了在NiCl_2溶液中制氢性能,主要研究了NiCl_2溶液浓度、NiCl_2溶液体积和反应温度对制氢性能的影响。实验结果表明NiCl_2浓度的增加有利于降低体系pH值,从而改善水解制氢性能。J-M-A方程拟合证明了HCS MgH_2在303、313和323 K温度下水解符合成核与长大机制,为一维扩散过程。水解性能测试表明,0.1 g MgH_2与10 mL 0.5 mol/L NiCl_2溶液进行反应时,当温度为323 K时,60 min内制氢量达到1 628 mL/g,制氢转化率高达95.8%。     

DFAFC膜电极组件阳极催化层结构的设计

设计了混合单催化层[m(PtRu)∶m(Pd)=1∶1]、双催化层[m(PtRu)∶m(Pd)=1∶1]和三层催化层[m(PtRu)∶m(Pd)∶m(PtRu)=1∶2∶1]等阳极催化层结构的膜电极组件(MEA),催化剂总载量均为8 mg/cm2。混合单催化层和三层催化层可提高直接甲酸燃料电池(DFAFC)的稳定性和燃料利用率。以2 mol/L甲醇+10 mol/L甲酸为燃料,三层催化层MEA的峰值功率密度从以10 mol/L甲酸为燃料的36.6 mW/cm2提高到43.1 mW/cm2,放电电压从0.44 V提高到0.45 V。     

六氟磷酸锂浓度对锂离子电池性能的影响

配制不同浓度(0.8~2.2 mol/L)的Li PF6/EC+EMC+DMC(质量比1∶1∶1)电解液,用循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)和恒流充放电测试并结合Li+迁移数、电导率和黏度等参数的测试,研究锂盐浓度和电解液物化参数对电池倍率性能、循环性能的影响。电解液浓度为1.6~1.8 mol/L时,制得的锂离子电池倍率性能和循环性能最佳。电解液浓度为1.6 mol/L和1.8 mol/L的电池在3.65~2.00 V循环,20.0 C放电相对于0.5 C时的容量保持率分别为89.10%、91.1%;以1.0 C充电、10.0 C放电循环300次,容量保持率分别为56.22%、62.6%。     

新一代微量硬度指示剂研制

以铬黑T（T）为主要原料,通过正交试验,筛选出微量硬度指示剂的新配方.试验结果表明,新配方可提高硬度检测的灵敏度,误差小,最低检测下限可达到0.15 μmol/L（以Ca^2＋计）,适用于各种低硬度水的硬度检测.     

微量HgCl2对铝阳极电化学行为的影响

用线性扫描伏安法、交流阻抗和恒电流放电等方法,研究了在4 mol/L KOH溶液中,微量HgCl2对4种铝阳极(铝含量分别为99.999%、99.990%、99.820%和99.500%)电化学行为的影响.当HgCl2浓度为0.05 mmol/L时,铝阳极(99.999%、99.990%和99.820%)具有较好的电化学性能;当HgCl2浓度为0.15 mmol/L时,铝(99.500%)的活化和缓蚀性能改善最大,其阳极溶解电流密度高达164.4 mA/cm2.     

以Fe-N/C为阴极催化剂的Al-H2O2半燃料电池

以铝合金为阳极,Fe-N/C为阴极组装了金属过氧化氢半燃料电池,研究了H2O2浓度、KOH浓度、电解液流速及测试温度对电池性能的影响。结果表明,过氧化氢浓度为0.6 mol/L、KOH浓度为3 mol/L、电解液流速为80 mL/min时电池的开路电压为1.3 V,最大功率密度达到51 mW/cm2。恒电流放电表明电池在碱性溶液中稳定性良好。     

锂离子电池电解液LiTFSI/EMI-TFSI的性能

以溴化1-乙基-3-甲基咪唑(EMI mBr)和二(三氟甲基磺酰)锂(Li TFSI)为原料,制备了离子液体二(三氟甲基磺酰)1-乙基-3-甲基咪唑(EMI-TFSI),并将1 mol/L Li TFSI/EMI-TFSI用作锂离子电池电解液。当n(EMI mBr)∶n(Li TFSI)=9.95∶10.00、搅拌时间为12 h时,EMI-TFSI的产率可达86.4%。Li4Ti5O12与1 mol/L Li TFSI/EMI-TFSI的兼容性优于LiCoO,而石墨只有在添加5%碳酸亚乙烯酯(VC)时,才能获得较好的循环性能。     

微量HgCl2对铝阳极电化学行为的影响

用线性扫描伏安法、交流阻抗和恒电流放电等方法,研究了在4 mol/L KOH溶液中,微量HgCl2对4种铝阳极(铝含量分别为99.999%、99.990%、99.820%和99.500%)电化学行为的影响.当HgCl2浓度为0.05 mmol/L时,铝阳极(99.999%、99.990%和99.820%)具有较好的电化学性能;当HgCl2浓度为0.15 mmol/L时,铝(99.500%)的活化和缓蚀性能改善最大,其阳极溶解电流密度高达164.4 mA/cm2.     

二氧化氯、氨氮对循环水冷却水系统金属铜腐蚀的研究

研究了火电厂废水处理后的回收水用于循环冷却水系统时，二氧化氯和氨氮对系统金属铜的腐蚀情况。二氧化氯浓度大于2mg/L时，对铜管有加速腐蚀作用；氨氮对铜管有明显的腐蚀作用：5mg/L时，铜合金的腐蚀速率为0.0194mm／a，15mg/L时，铜合金腐蚀速率可达0．0492mm／a。均为不均匀片状腐蚀。BTA和TT是十分有效的缓蚀剂均能有效的防止二氧化氯和氨氮对金属铜的腐蚀，加药量为1mg/L时，缓蚀效率97％。     

NixCoyMn1-x-y(OH)2中铁含量的测定

用萃取法将NixCoyMn1-x-y(OH)2酸性溶液中的Fe(Ⅲ)分离,并以乙酸乙酯为萃取剂,通过原子吸收光谱法测定Fe(Ⅲ)含量.研究了萃取酸度、萃取相比Vo:VS以及反萃取相比VS:VA对分析Fe(Ⅲ)含量的影响.萃取酸度为6 mol/L、V:VS=2:1及VS:VA=1∶2为最佳萃取条件.建立的分析方法,相对标准偏差(RSD)为1.08％,加标回收率为97.70％～99.56％.     

废旧锂离子电池三元正极材料酸浸研究

采用有机苹果酸(C_4H_6O_5)和还原剂H_2O_2作为浸出剂,对废旧锂离子电池三元正极材料的酸浸过程进行研究,从苹果酸浓度、还原剂用量、固液比、浸出时间和浸出温度等5个方面对浸出条件进行优化,并对浸出机理进行探讨。当酸的浓度为1.25 mol/L、还原剂的体积分数为1%、固液比为30 g/L时,在80℃条件下水浴80 min,Li、Ni、Co和Mn等4种元素的浸出率最高,都达到95%以上。     

锌离子电池的性能影响因素研究

针对目前锌离子电池循环性能不好、容量下降机理不明确等问题,以超细锌粉为负极、硫酸锌为电解液、α-MnO_2为正极,系统研究了锌负极的缓蚀工艺、电解液浓度和导电剂种类及含量对锌离子电池放电性能的影响。锌负极析氢实验表明在2 mol/L的硫酸锌电解液中,采用单一缓蚀剂时,不同缓蚀剂对超细锌粉的缓释效果CTABBTAPVP,当CTAB的加入量为60 mg/L时,其缓蚀效果最好,缓蚀效率达到51%;电解液浓度实验表明硫酸锌电解液的浓度为2mol/L时电池的性能最佳;导电剂实验表明使用乙炔黑作导电剂,正极添加质量分数为40%MnO2,负极质量分数为25%Zn时电池的放电比容量最高可达613 mAh/g。     

流动床生物膜与石灰混凝污水处理系统的研究

侯马发电厂新建2台机组，拟利用城市污水深度处理后作电厂循环冷却水。侯马市城市污水水质复杂，为确保成功地应用Bio-Sac流动床生物膜与石灰混凝及过滤的深度处理侯马市城市污水，使出水能满足电厂循环冷却水的水质要求，在现场进行了小型试验。试验结果表明：污水BOD5的去除率接近100％；化学耗氧量CODcr低于20mg/L；氨氮为1mg/L左右；出水经过滤器后的浊度值低于0．5FTU;磷的去除率接近100％。城市污水经流动床生物膜与石灰相结合的深度处理后，可用于电厂循环冷却水补充水。