溶胶状态纳米羟基磷灰石的制备

在溶胶状态下制备羟基磷灰石，进行对比实验，讨论分散剂的作用。对合成的羟基磷灰石样品进行了红外光谱分析，X多晶衍射分析和电镜分析。结果：得到椭球状纳米级羟基磷灰石。不同于传统的粉末制品，具有更广阔的应用前景。     

六偏磷酸钠对纳米羟基磷灰石水中分散行为的影响

本文通过对纳米羟基磷灰石/六偏磷酸钠分散体系粒径分布和Zeta电位的测定,研究了六偏磷酸钠对纳米羟基磷灰石水中分散行为的影响.结果显示,在六偏磷酸钠很宽的浓度范围内,羟基磷灰石都能够稳定存在.六偏磷酸钠是羟基磷灰石在水中优良的分散剂.当NaP/HA=12.5(重量比)时获得高分散性纳米羟基磷灰石溶胶,该溶胶含有88%粒径在65～86nm范围的羟基磷灰石粒子.     

模拟体液法快速合成羟基磷灰石纳米针

采用模拟体液法快速制备羟基磷灰石（HA）纳米针,并研究了HA生长机制。分析结果表明,仅反应lmin就可以获得宽约5nm,长50-80nm且分散良好的HA纳米针,形貌和尺寸与人体骨中的HA极为相似。反应时间影响合成产物的形貌及物相,短时间内延长反应时间有利于HA纳米针的生长,但反应时间超过48h会导致HA与过量的HPO4,2-反应生成Ca3（PO4）2。     

超声化学法合成纳米羟基磷灰石粉体的研究

以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,应用超声化学法制备得到了尺寸约20nm×120nm、分散性良好的针状羟基磷灰石(HAp)纳米粉体.对比研究了超声化学法与传统的化学沉淀法对HAp粉体的结晶性能、Ca/P摩尔比和产率的影响.研究表明,与传统的化学沉淀法相比,超声化学法可以在较短的时间内显著地提高纳米HAp的合成效率、结晶度、Ca/P摩尔比和产率.     

羟基磷灰石纳米粒子对肝癌增殖活性的影响

为了研究HAP纳米粒子对肝癌细胞的增殖能力及生物学行为的影响，采用均匀沉淀法制备了均匀分散的纳米尺度的HAP纳米粒子。以0．56mmol/的HAP纳米粒子与Bel-7402肝癌细胞作用4d后，细胞行Feulgen染色和AgNOR染色，显微镜观察标本、图像分析系统定量分析肝癌细胞的DNA和AgNOR。结果显示HAP纳米粒子能降低Bel-7402细胞的DNA含量，减少细胞的AgNOR数量，与对照纽比较均有显著性差异（P〈0．01）。HAP纳米粒子能减弱肝癌细胞的增殖活性，可能是通过抑制DNA的合成，以及减少AgNOR数量而抑制rRNA的合成，发挥抗癌作用。     

羟基磷灰石纳米棒的合成及其体外生物活性研究

在没有任何表面活性剂存在的情况下，利用水热法合成了尺寸分布均匀的羟基磷灰石（HAp）纳米棒，其长度和直径分别为0．5～1．51am和45～60nm。通过模拟体液（SBF）浸泡实验，研究了其体外生物活性。结果显示，浸泡10d后的羟基磷灰石纳米棒直径变为60～140nm，表面有新的羟基磷灰石层的形成，表明了该羟基磷灰石纳米棒具有良好的生物活性．     

工艺因素对纳米羟基磷灰石结晶形态的影响

为了研究制备工艺因素对纳米羟基磷灰石的结晶形态与尺寸的影响，在磷酸二氢钙均匀沉淀反应体系中加入添加剂。通过控制水浴温度、烧结温度等条件制备出不同形态的羟基磷灰石粒子，利用XRD与TEM技术分析了粒子的微观形态与尺寸．研究结果表明：在70℃水浴温度下，适量加入形核剂柠檬酸，控制溶液的pH值，可获得纯净的针状纳米羟基磷灰石溶胶；随着干燥和烧结温度的提高，羟基磷灰石的晶化程度提高，团聚趋势增强，700℃烧结态羟基磷灰石为类球状，粒径小于100nm。     

硅替代纳米羟基磷灰石的研究进展

硅元素掺杂羟基磷灰石可有效提高移植骨组织生物活性和生物相容性,在骨修复材料领域有着广泛的研究。概述了硅元素在骨修复材料中的作用,硅替代纳米羟基磷灰石粉体的制备、表征方法、替代机理及硅替代羟基磷灰石生物陶瓷在体内、体外实验中的最新研究成果,同时综述了硅替代羟基磷灰石目前存在的一些问题和其在骨修复材料方面的发展前景。     

微波法制备纳米羟基磷灰石的研究进展

羟基磷灰石是人体骨骼的主要无机成分，具有良好的生物相容性和生物活性，能与新生骨形成很强的化学键合，是植入生物陶瓷材料研究的重点物质之一。微波烧结具有快速加热，能量利用率高，操作简便，过程易于控制等特点，被誉为“21世纪新一代烧结技术”。综述了微波烧结的基本原理，以及国内外微波法制备纳米羟基磷灰石的研究进展，提出了有待解决的问题。     

纳米棒状羟基磷灰石的研究进展

综述了形状纳米羟基磷灰石和棒状纳米羟基磷灰石的常用制备方法、各自的优缺点、研究现状及存在的主要问题,即粒子的几何形状不是很均一,晶相稳定性不好;粉体有团聚;粒子纯度及表面的清洁度很差;粒子粒径及粒度分布范围太宽。针对性地提出了采用微波辅助法合成纳米棒状羟基磷灰石。     

纳米羟基磷灰石与有机物复合的研究进展

综述了近年国内外纳米羟基磷灰石与有机物复合的研究进展。分析了纳米羟基磷灰石与聚乳酸、聚酰胺、聚乙烯与聚己丙脂等人工合成有机物,及纳米羟基磷灰石与胶原、壳聚糖、人骨形成蛋白、明胶等天然有机物复合材料的复合方法、力学性能、生物相容性等的研究进展。并对未来的发展做了展望。     

纳米羟基磷灰石对人工龋的影响

为研究纳米羟基磷灰石（HA）对人工龋再矿化效果及对变形链球茵致龋能力的影响,利用磷酸二氢钙制备纳米HA,乳酸脱矿方法制备人工龋,并检测纳米HA对变形链球菌粘附状况的影响及人工龋再矿化前后牙釉质显微硬度．人为接种变形链球菌到SD大鼠口腔,获得动物龋齿,以含漱的方法对动物口腔进行处理,并用扫描电子显微镜观测动物牙齿形貌．研究结果表明：纳米HA对变形链球菌同时具有抗粘附和解粘附双重作用;纳米HA对人工龋有良好的再矿化作用,可显著提高人工釉质龋的显微硬度．动物试验结果表明：纳米HA有效地抑制了变形链球菌的致龋能力．     

载铜纳米羟基磷灰石的制备及抗菌性能评价

常压条件下,用液相沉淀法合成了纳米羟基磷灰石(n-HA)浆料,并在超声波作用下,在水介质中用浸渍交换法中制备了载铜纳米羟基磷灰石(Cu-HA)抗菌材料.运用原子吸收光谱(AAS)、转靶X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等手段对材料的理化性能进行了表征.并通过抑菌环、抑菌率、最小抑菌浓度和最小杀菌浓度实验对该抗菌材料的抗菌性能进行了研究,结果表明,载铜n-HA抗菌材料对革兰氏阴性菌E.coli和革兰氏阳性菌S.aureus均有较强的抑制和杀灭作用.     

A study of apatite formation on natural nano-hydroxyapatite/ chitosan composite in simulated body fluid

This study is focused on the ability of apatite formation on the surface of nano-hydroxyapatite (HA)/chitosan (CH) composite in simulated body fluid (SBF) in vitro. At first, natural nano-HA was prepared according to a wet-balling method and the composite was prepared by combining the natural nano-hydroxyapatite and chitosan, and then in vitro biomineralization test of natural nano-HA/CH composite was carried out in standard SBF. Subsequently, the quantity of the weight of the particles formed on the composite surface in SBF was measured by analytical balance, and the morphology change on the surface of the composite was observed by a scanning electron microscope (SEM). Lastly, a Fourier transform infrared spectroscope (FTIR) was used to investigate the chemical components of the particles formed on the natural nano-HA/CH composite surface in SBF. The result of quantity assessment shows that the weight of the composite increased with the increase of soaking time. The SEM image shows that the particles were gradually formed on natural nano-HA/CH composite surface, and the FTIR spectrum of the particles on composite surface confirms that these particles were carbonate apatite. This study indicates that the nano-HA/CH composite has a good ability for apatite formation in SBF, which predicts the bone-inducing ability of natural nano-HA/CH composite in vivo.     

纳米羟基磷灰石对Mg-Zn-Zr-合金体外生物性能的影响

采用常规熔炼方法在氩气保护和电磁搅拌条件下制备了纳米羟基磷灰石(nHA)/Mg-2.5Zn-0.5Zr(质量分数, %)生物复合材料, 并与基体镁合金对比, 通过与大鼠成骨细胞共培养考察材料的体外生物相容性。结果表明, 2组材料均无明显细胞毒性, 但在倒置相差显微镜下, nHA/Mg-2.5Zn-0.5Zr材料周边细胞形态完好, 密度显著高于基体镁合金组, 前3天培养液中基本无材料溶出物, 5~7天后溶出物少于基体镁合金组。细胞生长曲线显示, 随着培养时间延长2组材料表面的细胞数量均呈上升趋势, 而在复合培养的第3天和第5天, nHA/Mg-2.5Zn-0.5Zr复合材料表面细胞增殖量显著大于基体镁合金组。扫描电镜下可见成骨细胞对2组材料的反应有所不同, 在复合材料表面, 细胞呈梭形或三角形紧密贴伏, 其伪足正常伸展使细胞彼此相连, 7天后完全覆盖了整个试样。相反, 基体镁合金表面细胞呈纺锤状, 显示与材料的细胞吸附性较差。      

纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/明胶复合水凝胶的结构与性能研究

用溶液共混法制备了纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/明胶三元复合水凝胶材料.测定了材料的含水率,采用TEM、SEM、EDAX、IR、XRD和燃烧实验对材料的结构进行了表征和分析,并研究了材料的吸水性.结果表明,制备的复合水凝胶组成均一,各组份间存在相互作用,并且具有好的吸水和保水性能.本研究制备的纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇/明胶复合水凝胶可望作为一种人工软骨材料.     

Effect of degree of cold work and annealing temperature on the microstructure and properties of cold drawn copper wires and tubes

This work gives the results of influence of temperature and deformation degree on changes in the metal grain growth of drawn copper products, because this mutual dependence was observed. Wire samples of O.F.H.C. copper and copper tube samples, chemical content of 99·97% Cu and 0·024% P, were exposed to recrystallized annealing after drawing. The annealing was carried out at temperatures of 400, 450, 500, 550 and 600°C, for 30 min, in laboratory conditions. Investigation results show that after drawing with high cold deformation degree (96–99%), the annealing leads to the changes in the continuous grain growth with increased temperature. The smaller grain size appears at 550°C in comparison with the lower annealing temperature. Annealing has influence on mechanical characteristics of tested samples and during drawing of copper products these characteristics are adequately changed: with regard to the annealing at the 500°C, the characteristics of strength and plasticity increase as a result of decreased grain size. The increase of annealing temperature to 600°C leads to the increased grain size and decreased values of strength and plasticity characteristics.     

纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料药物缓释载体研究

将纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合材料与抗生素类药物头孢哌酮钠(cefoperazone Sodium)复合,用特定溶剂将其调成糊状并自固化后,对该复合材料负载抗生素后的理化特性进行了研究.通过红外光谱及X射线衍射分析显示,载药材料保持了良好的化学稳定性.扫描电镜图象显示,材料表面及内部结构多孔.自固化n-HA/PA66复合材料在骨修复药物载体方面有很好的开发和应用前景.     

纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇复合水凝胶的制备和性能研究

通过溶液法首次将纳米羟基磷灰石晶体与聚乙烯醇溶液复合,制备了一系列纳米羟基磷灰石／聚乙烯醇复合水凝胶材料．用TEM、IR、XRD、TG／DTG、DSC和燃烧实验对材料的结构和组成进行了表征,并对复合材料的热稳定性进行了研究。结果表明所制备的n-HA／PVA复合水凝胶材料组成均一,各相比例易于调控。是一种很有前景的生物医用复合材料。     

纳米HA/PU复合材料的力学性能和热性能

以4 , 4′-亚甲基二环己基二异氰酸酯( H₁₂MDI) 、聚乙二醇、蓖麻油、1 , 4-丁二醇和具有生物活性的纳米羟基磷灰石(n-HA) 为原料, 采用预聚法制备了纳米羟基磷灰石/ 聚氨酯( HA/PU) 复合材料, 并对其力学性能和热性能进行了研究。结果表明: 复合材料的拉伸强度和断裂伸长率随n-HA 含量的增加而提高。当n-HA 的质量百分数为30 %时, 复合材料的综合力学性能达到最佳, 与纯PU 相比, 拉伸强度和断裂伸长率分别提高了186 %和107 %。动态力学分析得出复合材料的储能模量随n-HA 质量百分含量的增加而显著上升。TGA 试验表明HA/PU 纳米复合材料的热稳定性能随n2 HA 的添加得到改善, 而DSC 分析显示n-HA 的加入在一定程度上降低了PU 软段的结晶度。这些结果均表明该n-HA/PU 是一种有应用前景的组织工程材料。