基于壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)温敏型水凝胶的细胞表面壳化及对癌细胞行为的影响研究

制备了壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)复合物水凝胶,测试其温敏特性及其SEM、FTIR性质,并研究人卵巢癌细胞、人宫颈癌细胞和小鼠成纤维细胞在包裹CS/β-GP水凝胶后的运动迁移性能和生理活性,进一步探究温敏性水凝胶在肿瘤治疗领域的潜在应用.方法制备CS/β-GP水凝胶,并将该水凝胶包裹于生长良好的人卵巢癌细胞...     

壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能

用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能。体系3组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1～10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2～10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s。固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长。pH值在6.8～7.2范围适合于体系凝胶化。调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化。以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)%,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)%,表明载药凝胶对药物具有缓释作用。     

壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶的制备与表征

制备了壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶,讨论了壳聚糖的脱乙酰度,浓度和β-GP的浓度等工艺参数对温敏凝胶理化性能的影响,通过X射线,红外光谱和扫描电镜等测试手段表征了温敏凝胶材料的成分组成和微观结构,讨论了该体系的自凝化机理.     

注射型壳聚糖温敏相变复合材料的制备及性能研究

制备了一种注射型壳聚糖(CS)温敏相变复合材料,首先采用乳化-化学交联法,以戊二醛为交联剂,制备包载甲氨蝶呤(MTX)的壳聚糖微球,然后采用离子交联法,向CS溶液中滴加50%甘油磷酸钠溶液,制备CS温敏水凝胶。将CS载药微球分散于水凝胶中,制得温敏相变复合材料。结果表明,所制得的微球载药量为12.98%,包封率为32.66%,且粒径均一,分散性良好,具有良好的通针性;水凝胶在37℃下1min内可发生相变,由溶胶转变为凝胶,具有良好的温度敏感性;制备的温敏相变复合材料具有良好的原位注射性,且4h内药物释放率为35.65%,缓释效果明显。     

壳聚糖可注射水凝胶制备及药物缓释行为

通过溶胶-凝胶法制得壳聚糖(CS)/β-甘油磷酸钠(GP)可注射水凝胶,研究了不同成胶温度对凝胶机械性能、微观形貌、溶胀性能以及药物缓释性能的影响。结果表明,较高的成胶温度使凝胶内氢键作用增强、有效交联密度增大,导致凝胶的机械性能增强,使凝胶的三维网络更加致密,并延缓了药物的释放时间。当成胶温度为60℃时,CS/GP可注射水凝胶抗拉强度为3.13MPa,平衡溶胀率为6.27g/g;制得的CS/GP/阿司匹林(ASA)载药水凝胶的药物释放速率常数为5.09×10-3/min,具有较好的应用前景。     

壳聚糖季铵盐基杂化支架的制备及其作为rhBMP-2载体的研究

采用环氧衍生物开环法制备壳聚糖季铵盐,通过其与甘油磷酸钠的分子间作用力交联成凝胶,冻干后得多孔支架,用于装载骨形态发生蛋白-2应用于骨修复领域;同时引入β-TCP作为物理交联点,在提高支架力学强度的同时,更好地调控支架的溶胀行为,延长rhBMP-2的释放时间,并且在异位诱导成骨的动物实验中取得良好效果。     

壳聚糖基可注射纳米复合凝胶的制备及表征

传统的水凝胶支架面临伤口创伤、感染以及对缺损部位不适应等问题,从而导致支架的失效。可注射温敏水凝胶在注射前为流动的液体,通过注射器注入皮下组织或肌肉组织后,可在注射部位原位凝胶化,具有微创易治疗、可修复深层组织损伤、不破坏修复区供血等优点。通常血管内皮生长因子(VEGF)和基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的半衰期较短,若将其装载到纳米颗粒复合凝胶中则可起缓释效果。因此实验制备了壳聚糖基水凝胶,保持壳聚糖和明胶体积比不变,通过加入不同体积的β-甘油磷酸钠,制备出不同组分的壳聚糖基温敏水凝胶体系,研究了不同凝胶的成胶时间、孔隙率以及细胞毒性;并制备了壳聚糖和岩藻聚糖的纳米颗粒,对VEGF和SDF-1进行了装载,并对纳米颗粒的粒径、电位及因子释放做了检测。结果表明壳聚糖基水凝胶具有温敏性且增加β-甘油磷酸钠的量会降低凝胶时间,凝胶电镜观察呈三维网络状,无细胞毒性;纳米颗粒粒径分布较均匀且稳定,在凝胶中有缓释效果。因此,制备安全可靠、有合适响应速度的壳聚糖基纳米复合水凝胶是提高材料性能的一种有效方式,将为今后满足不同需求的医用生物材料提供新的研究方向。     

LiOH/尿素溶剂体系制备高强度壳聚糖水凝胶膜

本文采用冷冻爆破法,将壳聚糖在LiOH/尿素溶液中溶胀,-60℃冷冻结冰,解冻搅拌后得到澄清壳聚糖溶液。壳聚糖碱溶液在硫酸/乙醇凝固浴中反相沉析,得到壳聚糖凝胶膜。此碱性溶剂体系法能避免壳聚糖降解,提高力学强度。力学测试结果表明,壳聚糖水凝胶膜拉伸强度为2.28MPa,最大拉伸应变(ε)达到226%。SEM观测到水凝胶微观结构类似蜂窝状,孔径均匀、致密,大小分布为50nm～5μm;XRD分析结果表明,碱溶液体系处理后壳聚糖晶型由α型转变成β型,结晶度降低。致密的结构和低结晶度是壳聚糖凝胶膜透明性和力学强度提高的重要原因。该性能优异的壳聚糖凝胶膜在关节软骨、创口敷料等方面有良好的应用前景。     

通过微弧氧化和水热处理在钛上沉积羟基磷灰石

在含有0.04mol/L β-甘油磷酸钠(β-GP)和0.10mol/L醋酸钙(CA)电解液中对Ti进行微弧氧化.结果发现:微弧氧化方法适合于Ti在甘油磷酸钠和醋酸钙电解液中形成富含有Ca和P的氧化膜.氧化膜粗糙多孔,电流密度和最后电压分别为200A/m2和430 V形成的氧化膜主要由锐钛矿型TiO2,金红石型TiO2和非晶相组成.低温下进行水热处理,羟基磷灰石晶体在氧化膜的表面沉积.用扫描电镜、能谱仪、X射线衍射、X射线光电子能谱对氧化膜进行了研究.     

空心羟基磷灰石亚微球/壳聚糖可注射水凝胶的制备及表征

采用W/O/W复乳法制备空心羟基磷灰石(HAP)亚微球,将空心HAP亚微球均匀分布在壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GP)体系中制备可注射HAP/CS水凝胶(gel 1),同时制备可注射CS水凝胶(gel 2).用X射线衍射仪、场发射透射电镜、红外光谱、扫描电镜对空心HAP亚微球和水凝胶进行了表征,并比较分析了两种溶胶的成胶...