NaCl-KCl-NaF—SiO2熔盐体系表面张力的研究

采用拉筒法研究了温度及组分对KCl-NaCl-NaF-SiO2熔盐体系表面张力的影响。结果表明：熔盐体系的表面张力与温度具有良好的线性关系,在740～900℃范围内,随着温度的升高体系的表面张力降低;KCl逐步代替NaF时体系的表面张力先逐步减小达到最低值,之后随着KCl含量的增加又逐渐增大;用NaCl逐步代替NaF时,体系的表面张力先逐步减小达到最低值,之后随着NaCl含量的增加又逐渐增大;NaCl与KCl的摩尔比为1时,随着NaF含量的增加,体系的表面张力逐渐增大。     

NaCl-KCl-NaF-SiO2熔盐体系表面张力的研究

采用拉筒法研究了温度及组分对KCl-NaCl-NaF-SiO_2熔盐体系表面张力的影响。结果表明:熔盐体系的表面张力与温度具有良好的线性关系,在740～900℃范围内,随着温度的升高体系的表面张力降低;KCl逐步代替NaF时体系的表面张力先逐步减小达到最低值,之后随着KCl含量的增加又逐渐增大;用NaCl逐步代替NaF时,体系的表面张力先逐步减小达到最低值,之后随着NaCl含量的增加又逐渐增大;NaCl与KCl的摩尔比为1时,随着NaF含量的增加,体系的表面张力逐渐增大。     

Na2WO4-ZnO-WO3体系的粘度特性研究

Na2WO4-ZnO-WO3熔盐体系是熔盐镀钨所用的重要体系，研究了该体系摩尔组成在Na2WO4：40％～100％，ZnO：0％～37．5％。WO3:0％～60％范围内的粘度。结果表明：体系在温度约850℃时发生结构上的变化，导致体系粘度随WO3含量变化的规律或ZnO含量变化的规律在约850℃发生改变。     

LiF-YF3-Y2O3体系密度与表面张力的研究

LiF-YF3-Y2O3体系的密度和表面张力直接影响熔盐电解法制备钇合金的整个过程,在1 273~1 373 K使用阿基米德法和脱离法测定不同配比LiF-YF3、LiF-YF3-Y2O3的密度和表面张力。结果表明,随着熔盐温度的升高,LiF-YF3的密度和表面张力呈线性降低,同时,随着熔盐中YF3含量的升高,其密度和表面张力随之增大。对于LiF-YF3-Y2O3（0~5%）体系,随着Y2O3质量百分含量的增加,熔盐的密度和表面张力会先逐渐增大,当Y2O3含量超过2%后,熔盐的密度和表面张力逐渐下降。最后通过拟合获得合理的经验公式,确定熔盐密度和表面张力的变化规律。     

NaCl-KCl-NaF-Fe_3O_4熔盐体系初晶温度的研究

采用差热分析法研究NaCl-KCl-NaF-Fe_3O_4熔盐体系的初晶温度,分析了Fe_3O_4及NaF含量对NaCl-KCl-NaF-Fe_3O_4熔盐体系初晶温度的影响,并对熔盐进行X射线衍射分析及热力学分析。结果表明,Fe_3O_4在体系中为物理溶解,在XNaCl∶XKCl∶XNaF=3∶3∶4时,当XFe_3O_430%,体系初晶温度随Fe_3O_4含量增加而降低;组元NaF的摩尔含量增高,NaCl-KCl-NaF-Fe_3O_4体系的初晶温度随之增高。     

LiF-CaF2-Yb2O3熔盐及Ni-Yb合金表面张力研究

LiF-CaF₂-Yb₂O₃熔盐体系的表面张力是优化电解制备Ni-Yb合金的关键物理化学性质之一。本文采用拉筒法测定在1 173～1 523 K温度范围内LiF-CaF₂-Yb₂O₃体系的表面张力,并分析其变化规律,估算Ni-Yb合金的表面张力值。结果表明：在1 173～1 573 K范围内,随着温度的升高,LiF-CaF₂体系的表面张力呈线性降低;LiF-CaF₂-Yb₂O₃体系表面张力随着温度的升高而降低;而随着Yb₂O₃浓度的增加,在1%～4%(质量分数)范围内,LiF-CaF₂-Yb₂O₃体系的表面张力先增大后减小,在Yb₂O₃约为1%时达到最高值;不同配比的熔融Yb-Ni合金表面张力随温度变化较小;当Yb含量...     

钕电解氟化物体系熔化温度及高温物相的研究

为了提高钕熔盐电解的效率,对钕电解的二元体系NdF_3-LiF及三元体系NdF_3-LiF-Nd_2O_3熔盐加热到1100℃、急冷法制备分析样品,同时在电解槽中取熔盐,用急冷法制样,使用DSC-TG测定熔盐在加热过程中重量及热量变化,使用XRD、TEM分析急冷熔盐的样品组成和结构。研究表明,NdF_3-LiF二元体系及NdF_3-LiF-Nd_2O_3三元体系的共熔温度分别为723℃和725℃,共熔相的数量随着LiF的质量而增加,随Nd_2O_3质量增加及Nd_2O_3加入而降低,熔化温度随LiF含量降低而升高,随Nd_2O_3质量增加先降低而后升高,电解槽中熔盐的共融温度及熔化温度在712℃及970℃,实验样品在约900℃开始出现熔盐的挥发,电解槽中的样品几乎没有熔盐挥发;二元系及三元体系样品中分别含有NdF_3、LiF和NdF_3、LiF、Nd OF、NdF_2,三元系样品中加入的Nd_2O_3在高温完全熔解,生成Nd OF、NdF_2,电解槽中的样品含有未熔解的Nd_2O_3。通过实验初步确定了钕电解熔盐随着熔盐成分变化、熔盐熔化温度的变化及Nd_2O_3的熔解状况,确定了电解槽熔盐中存在Nd_2O_3及挥发组分含量偏低,对现场工艺改进及控制具有一定的指导作用。     

Na_3AlF_6-AlF_3-LiF-MgF_2-Al_2O_3-Sm_2O_3熔盐体系表面张力的研究

采用拉筒法测定了在905~1055℃温度范围内Na_3AlF_6-AlF_3(12%)-LiF(5%)-MgF_2(5%)-Al_2O_3-Sm_2O_3熔盐体系的表面张力,研究了温度、Al_2O_3和Sm_2O_3添加量对熔盐表面张力的影响,并用最小二乘法建立了熔盐表面张力与温度、Al_2O_3与Sm_2O_3添加量之间的回归数学模型,确定了熔盐电解制备Al-Sm中间合金较为适宜的电解条件。研究结果表明:熔盐体系表面张力与温度有良好的线性关系,并随着温度的升高而下降;Al_2O_3添加量的递增对熔盐体系表面张力产生线性减小的影响,而Sm_2O_3添加量的递增却对熔盐表面张力产生线性增加的影响;当ω_(Al_2O_3)∶ω_(Sm_2O_3)=9∶1,7∶3或1∶1时,熔盐表面张力随混合氧化物添加量的增大而线性减小,当ω_(Al_2O_3)∶ω_(Sm_2O_3)=3∶7时,熔盐表面张力却随混合氧化物添加量的增大而线性增加;表面张力回归方程为σ=0.21813-0.00146ω_(Al_2O_3)+0.000553343ω_(Sm_2O_3)-0.0000774912 t。     

KCl-NaCl-NaF-（SiO2）熔盐体系初晶温度的研究

采用差热分析法测定KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系的初晶温度,根据测定的数据得出了KCl-NaCl-NaF-(SiO2)熔盐体系初晶温度的回归方程,分析了组元NaF对KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系初晶温度的影响。结果表明:KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系初晶温度随着组元NaF摩尔含量的增加而增大,同时通过对熔盐的X射线衍射分析及各物质间反应的热力学分析,表明SiO2对KCl-NaCl-NaF体系初晶温度影响很小。     

CaCl_2-CaF_2熔盐的CaO溶解度及吸水性能研究

采用不同真空脱水工艺制备了CaCl_2-CaF_2熔盐,对CaO在熔盐中的溶解度和熔盐吸水性能进行了研究。结果表明,随着熔盐脱水温度的升高、脱水时间的增加,熔盐中H_2O、CaO的含量逐渐降低,且表现出相同的变化趋势;熔盐中CaO的溶解度随着熔盐温度、溶解时间的增加逐渐增加,CaO在不同脱水工艺制备的熔盐中的溶解度有所差异,随着熔盐中H_2O含量的增加,CaO的溶解度逐渐降低;不同脱水工艺制备的熔盐表现出不同的吸水性能,熔盐中H_2O含量越低,吸水性能越强。     

Measurement of Densities and Surface Tensions of NaCl-KCl-ScCl_3 System

Scandiumpossessesexcellentphysicochemi-calproperties.WhenalittleofScisaddedintoAlalloy,thestrengthandhardnessofAlalloycanbeincreasedremarkably,andthesyntheticmechanicalpropertiescanbeimprovedlarge-ly['~sJ-Especially,Al-ScalloyhasexcellentsuI:rplasticalproperty,andtheelongationofAlalloywith~0.5%Sccanreachupt01lO0q'bymeans0fsuperplasticforming['j.Inaddition,becausethereisonlyalittledifferenceindensityofAlandSc,Al-Scalloywithhighspecialstrength(theratioofthestrengthtotheweight)canbeprepared…     

PbO-FeO-CaO-SiO_2-ZnO五元渣系的熔化温度和黏度研究

在铅的富氧熔池熔炼中,高铅渣适宜的熔化温度和黏度对熔炼过程的顺行与高产有着至关重要的作用。以PbO-FeO-CaO-SiO_2-ZnO五元渣系为研究对象,采用灰熔点测定仪测定炉渣熔化温度,采用内圆柱体旋转式快速高温黏度仪测定炉渣黏度,分别探讨了Fe/SiO_2(质量比)(0.9～1.3)、CaO/SiO_2(质量比)(0.4～0.8)及ZnO含量(5%～11%)对炉渣熔化温度和黏度的影响规律。结果表明,随着Fe/SiO_2增加,炉渣的熔化温度和黏度都呈降低趋势,适宜的Fe/SiO_2值为1～1.1;炉渣的熔化温度随CaO的增加有所提高,而黏度随着CaO含量的增加而降低,适宜的CaO/SiO_2值为0.6;炉渣的熔化温度和黏度都随ZnO的增加而升高,在富氧熔池熔炼的操作温度内应保持ZnO含量低于7%。     

Studies on NaLn(WO_4)_2 Single Crystals(Ln=La,Pr,Nd)

The crystals of NaLn(WO4)_2(Ln=La,Pr,Nd)are grown from a melt of LiCl-Na_2WO_4 flux by slowcooling method.The chemical analysis data show that the crystals are NaLa(WO_4)_2,NaPr(WO4)_2 andNaNd(WO_4)_2 respectively.The structures of the crystals are ascertained that they belong to scheelite structureof the tetragonal system with a space group of 14_1/a.The lattice parameters of the crystals have beencalculated.It is found that the cell volume of NaLn(WO_4)_2 crystals decrease with a decrease of Ln~(3 )radius.The bond distances and their angles in NaLa(WO_4)_2 and NaNd(WO_4)_2 are given.It is found that inaccordance with the decrease of ionic radii of Ln~(3 )due to increase of atomic number,the bond distances betweenLn-O,Ln-Ln and W-O decrease regularly.The infrared spectra of NaLn(WO_4)_2 are measured.Thetetrahedra characteristic absorptions of WO_4~(2-)are shown.The sensitization of host lattice is observed from theexcitation and fluorescent spectra of NaLa(WO_4)_2 and NaPr(WO_4)_2.     

氧化钨物理特征的分析

对铵钨青铜((NH_4)_(0.5)WO_3,ATB)、氢钨青铜(H_(0.33)WO_3,HTB)、紫色氧化钨(W_(18)O_(49),TVO)和蓝色氧化钨(WO_3+WO_(2.9),TBO)4种氧化钨粉的氮气吸附/脱附等温线数据的分析,获得了其表面积、微孔体积、微孔分布、中孔体积、平均孔径和分数维维数等物理参数。结果表明:TVO粉末具有最大的中孔体积、最小的微孔体积、最窄的孔径分布、最小的分数维维数和最大的平均孔径,有利于氢还原制取超细钨粉,而不利于掺杂工艺。HTB粉末具有最大的微孔体积,最宽的孔径分布,最高的分数维维数和最小的平均孔径,对于掺杂工艺来说是有利的。ATB和TBO的上述参数介于TVO和HTB的参数之间。     

Study on BaO-Sm2O3-TiO2 Microwave Dielectric Ceramics Doped with Bismuth and Zinc

BaO-Sm2O3-TiO2 microwave dielectric ceramics doped with Bi and Zn was studied. The experiment was based on BST microwave dielectric ceramics doped with Bi2O3, which is shown by Ba4(Sm1-yBiy)28/3Ti18O54. When y=0.15, ZnO was added and the effects of ZnO on this system were studied. The result shows that the dielectric characteristics of BST microwave dielectric ceramics are the most excellent when the content of ZnO is 3%, and the optimal sintering temperature is 1200 ℃.     

熔融还原法冶炼高速钢

对用白钨矿、氧化钼和钒渣冶炼高速钢进行了热力学和动力学的计算与分析。在熔融还原过程中，CaWO4、MoO3、V2O5将被C、CaC2、Si-Fe、SiC还原。反应过程包括：固一固反应、液一固反应、铁浴反应和液一液反应。开发了低温快速还原、控制渣量、抑制沸腾等技术。还原WO3的限制性环节是WO3在熔渣中的扩散，改善渣的流动性，扩大反应界面能加快WO3的还原；使用阻尼剂能有效抑制钼的挥发。用20t的AC电弧炉还原氧化钨矿工业化生产高速钢M-2已取得成功，具有质量高、缩短工序、节约资源、降低能耗、提高成品率和改善环境等优点。综合上述功效，生产每吨M-2钢可节约成本1780元。应用这一新技术，重庆特钢公司累计生产M-2钢7981t。     

基于ZnO结瘤下SiC塔盘导热性能研究探讨

为了研究韶关冶炼厂铅塔燃烧室SiC塔盘的外壁在存在ZnO结瘤层下的导热性能 ,根据ZnO结瘤层的不同厚度 ,并结合对塔盘的热工测试 ,对铅塔燃烧室烟气向ZnO结瘤层的外表面的辐射传热以及通过ZnO结瘤层导入塔盘内的热量进行了详细的分析和推导 ,结果发现 :随着ZnO结瘤层的增加 ,ZnO结瘤层外表面的温度升高 ,而沿ZnO结瘤层传入塔盘内的热量急剧减少。当ZnO结瘤层厚度为 3 0mm时 ,传入塔盘内的热量为未结瘤时的 3 0 3 4%。这种情况将在很大程度上减少锌蒸气的产量以及降低锌蒸气的质量     

H_2O_2氧化水热法制备超细WO_3的研究

通过H2O2氧化钨粉,水热晶化制备了超细WO3粉体。通过激光粒度仪、比表面测定仪、XRD、TEM和TG/DTA等对粉体进行了表征分析,结果表明:晶化有利于减小粉体粒径,且晶化温度越低得到的粉体粒径越小,比表面积越大;晶化温度升高则有利于六方晶相的形成。粉体粒径为10～60nm,有部分团聚。团聚粒子大小不均,粒径范围较宽,形状不规则。     

Bi_2WO_6 doped with rare earth ions:Preparation,characterization and photocatalytic activity under simulated solar irradiation

Rare-earth modification Bi_2 WO_6 composites(RE/Bi_2 WO_6) were studied by experimental performance and theory computation based on the different 4 f orbits of selected rare earth elements(La,Ce,Gd,and Yb).The prepared RE/Bi_2 WO_6 was characterized by XRD,SEM/TEM,XPS,UV-vis DRS,and N_2 adsorption to learn their physical-chemical properties.Azo dye Rhodamine B(RhB) was photodegraded as a target pollutant to investigate the photocatalytic activity of prepared RE/Bi_2 WO_6 composites.The results of experiment and computation show that four rare earth elements with different electron configurations retain the phase and morphology of Bi_2 WO_6 and enhance the removal efficiency of RhB under simulated solar irradiation.The optimum doping contents are 0.01%,0.05%,0.05% and 0.01% for La-,Ce-,Gd-,and Yb-doped Bi_2 WO_6,respectively.However,light rare earth La and Ce doped composites indicate some difference in visible light adso rption capacity and mineralization on RhB co mpared with heavy rare earth Gd and Yb doped composites.Both La/Bi_2 WO_6 and Ce/Bi_2 WO_6 possess larger pore size and higher mineralization ability than Gd/Bi_2 WO_6 and Yb/Bi_2 WO_6 under the same experimental conditions while Gd/Bi_2 WO_6 and Yb/Bi_2 WO_6 show stronger red shift to the visible light due to the more 4 f electrons.The hole oxidation plays a major role in the photodegradation of RhB by all RE/Bi_2 WO_6.     

用氨净化—热离解法制取高纯WO_3

将工业钨酸通过氨溶制得(NH_4)_2WO_4溶液,再将(NH_4)_2WO_4溶液蒸发得到的仲钨酸铵结晶,一次蒸发的仲钨酸铵又经热离解以改变其不溶于氨水的特性,再将热离解料氨溶,蒸发结晶。这样循环1～2次便可得到高纯度的三氧化钨。