我国近期保值贴补率走势的数学模型

本文通过对中国人民银行公布的自１９９４年６月至１９９５年２月三年期以上定期储蓄存款保值贴补率进行研究，推导出其走势的数学模型为：Ｚ_ｔ＝Ｚ_（ｔ－１）＋Ｚ_（ｔ－１）＋Ｘ－０．３２９４ｘ_（ｔ－１）－０．２０７５ｘ_（ｔ－２）＋０．０５２９ｘ_（ｔ－３）＋ａ_ｔ并用此模型对１９９５年３月份的保值贴补率进行预测．得到预测精度为９５％的结果。     

用正交回归法研究熔盐电解制取富镧稀土金属

采用正交回归法进行熔盐电解富镧金属的试验过程及结果。得出了电流效率ｙ＝０．４７５４－０．０１１８ｘ_１＋０．０５３２３ｘ_２－１．９０１×１０￣（－３）ｘ_３＋０．１０９９ｘ_４＋０．０１５２６ｘ_１ｘ_２＋５．３１９×１０￣（－３）ｘ_１ｘ_３－０．０１４３３ｘ_１ｘ_４－０．０２８９７ｘ_２ｘ_３＋９．３５６×１０￣（－３）ｘ_２ｘ_４＋０．０２０３７ｘ_３ｘ_４。显著性和可靠性检验表明，回归方程拟合良好，可靠性高，可用于预报和控制。采用该方法，试验工作量小，精度高，便于寻优。     

时序分析在股指动态研究中的应用

本文用时序分析法对“深圳证券交易所”自１９９３年１２月２８日至１９９４年１月１０日共１０个交易日的股票指数进行分析，推导出股指动态数学模型：Ｘｔ－２３７．３＝０．７１７（Ｘ（ｔ－１）－２３７．３）－０．５１（Ｘ（ｔ－２）－２３７．３）＋αｔ（αｔ白噪声序列）并用此模型对后三个交易日分别作了一步、二步、三步预报，得到预报的相对误差在０．３２％～０．４３％的满意结果。     

关于简化Newton法的一个注记

利用优序列技巧，在点估计的判据下，证明了简化Ｎｅｗｔｏｎ法的收敛性，并得到了：当α〈３－２√２时，有‖Ｚｎ＋１－Ｚｎ‖≤Ｌ＾ｎ‖Ｚ１－Ｚ０‖，特别地，当α≤３０７√６／６时，有‖Ｚｎ＋１－Ｚｎ‖≤（１／２）＾ｎ‖ｚ１－ｚ０‖及‖ζ－Ｚｎ‖≤（１／２＾）Ｎ‖ζ－Ｚ０‖。     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

活性炭吸附／Fenton试剂氧化法处理造纸厂污冷凝水的研究

采用活性炭吸附过滤／Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法,对硫酸盐木浆造纸厂污冷凝水中的难降解有机物的去除效果进行了研究。并对Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法对ＣＯＤ去除率的各种实验条件及影响因素进行了详细研究。结果表明,当Ｈ２Ｏ２与Ｆｅ＾２＋的社量比在８：１－１０：１之间时,ｐＨ３－５,反应时间为１ｈ,Ｈ２Ｏ２投量为６．６ｍＬ／Ｌ污冷凝水时,即去除每ｍｇ／Ｌ ＣＯＤ需要Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｍｏｌ,Ｆｅ＾２＋０．０２ｍｍｏ     

电导滴定法测铝铁溶液

研究了用ＮａＦ对Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋络合滴定，以电导法指示终点，测Ａｌ＾３＋标准液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，相对误差０．４０％－１．６０％，相对标准偏差１．８３‰－８．５７‰；测Ｆｅ＾３＋标准溶液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３相对误差０．５０％－１．００％，相对标准偏差４．３７‰－６．６４‰；测混合液（Ａｌ＾３＋：ＦＥ     

稀土一漂蓝6B络合吸附波测定稀土钢中的微量稀土

研究了在ＰＨ７．０－８．０的　ＮＨ３－ＮＨ４　Ａｃ介质中，稀土与漂蓝　　６Ｂ的络合物极谱波，波高与Ｌａ３＋离子浓度在１．０×１０－７－１．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。用于钢铁中微量稀土测定，结果满意。     

聚电解质溶液性质的研究——聚苯乙烯磺酸溶液在不同温度中的粘滞行为

本实验叙述了制备聚苯乙烯磺酸溶液的过程。在常压、无外加盐时，测定了２０～４０℃变化区间ＰＳＳＨ的比浓粘度对应浓度的的数据。结果表明温度Ｔ的影响是不可忽略的。用经验公式：ηｓｐ／Ｃ＝［８．４８７×１０－１＋１．５１７×１０－２（Ｔ－２０）－６．６９４×１０－４（Ｔ－２０）２］＋［８．２５４×１０－１＋２．６２９×１０－２（Ｔ－２０）－１．８０６×１０－４（Ｔ－２０）２］Ｃ－１－［７．０２６×１０－２＋２．３６０×１０－３（Ｔ－２０）－１．９６３×１０－４（Ｔ－２０）２］Ｃ－２＋［２．１７６×１０－３＋６．４２３×１０－５（Ｔ－２０）－５．０８９×１０－６（Ｔ－２０）２］Ｃ－３描述ＰＳＳＨ在该温度范围Ｔ的比浓粘度ηｓｐ、浓度Ｃ的数学关系，计算值与实验值有较好的一致性     

1.1.6.6—四苯基—2.4—已二炔—1.6—二醇的合成

３．３－二苯基－１－丙炔－３－醇在ＦｅＣｌ２的作用下，于无水丙酮中用Ｏ２进行氧化偶联，合成了１．１．６．６－四苯基－２．４－已二炔－１．６－二醇，收率７８％￣８２％。     

银(Ⅰ)-萤光素-吐温-80体系褪色光度法测定痕量银的研究

提出了一种褪色光度法测定Ａｇ＋的新方法。在六次甲基四胺缓冲液和表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，Ａｇ＋可使萤光素〔９－（邻羧基苯基）－６－羟基－３Ｈ－口占吨酮－３〕吸光度值明显降低，据此可以测定Ａｇ＋。其表观摩尔吸光系数ε为９．３×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，线性范围为０．５～１５．０μｇ／２５ｍＬ．方法选择性高，常见离子不干扰测定，并可用于阳极泥中Ａｇ＋的测定。     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y磁性能的穆斯堡尔谱

本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）中Ｙ原子对Ｓｍ原子的替代效应以及Ｎ原子的占位问题。研究结果表明，氮原子在以上氮化物中不仅占据９ｅ（６ｈ）晶位，还将占据１８ｇ（３ｂ）晶位。由实验结果我们可以得出以下结论：１）当ｘ＞０．５时，晶体结构发生变化；２）（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Ｙ含量的不同而有变化；３）按照穆斯堡尔谱拟合结果，（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物在Ｙ含量ｘ为０～０．８的范围内都呈现易Ｃ轴各向异性。     

金属间化物（DyxSm1—x）2Fe17Ny的自重取向研究

制备了金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．２，０．４，０．６，０．８；２〈ｙ〈３）的取向样品，并通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（ＤｙｘＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０．４；２〈ｙ〈３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制等方面进行了分析。由试验得出以下结论：１）取向样品（ＤｙＳｍ１－ｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（＝０．４；２〈ｙ〈３）在１００￣１５０Ｋ温度之间存在自旋重     

电位溶出装置的组装及其性能测试

利用电解仪、电位计和记录仪等组装的电位溶出装置，用于教学实验，可直观地诠释是位溶出分析法的基本原理，用该装置，Ｃｄ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｐｂ＾２＋三种离了可以同时测定，分辩能力良好，在０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸钾底液中测定Ｃｄ＾２＋时，以旋转玻碳电极为工作电极，于－１．０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ．ＡｇＣｌ电极）预电解４ｍｉｎ，静止溶出，Ｃｄ＾２＋浓度在５－６５μｇ．Ｌ＾－１内，线性回收方程ｙ＝０．３７５＋８．     

双π系统电荷共轭本征态的分析判据

研究了双π系统的电荷共轭本征态,给出了Ｊ＾ｓｃ为１＾－－,３＾－－,．．．;１＾－＋,．．．;０＾＋＋,２＾＋＋,．．．和０＾＋－,２＾＋－,。．．．等４个序列双π态的构造,为实验分析提供理论判据,为了比较文献「１」的结果,本文也给出了ηπ系统的电荷共轭本征态。     

铋钙铟钒石榴石单晶磁晶各向异性的研究

通过对｛Ｂｉ０．４Ｃａ０．６｝［Ｆｅ２－ｙＩｎｙ］（Ｆｅ１．７Ｖ１．３）Ｏ１２（ｕ＜０．３）的室温穆斯堡尔谱分析确定非磁性离子Ｉｎ３＋进入八面体（ａ）晶位置换部分Ｆｅ３＋．按单离子模型对ＢｉＣａｌｎＶＩＧ单晶温磁晶各向异性常数与掺铟量的关系进行叠代得出Ｆｅ３＋离子在单晶ＢｉＣａＶＩＧ和ＢｉＣａＩｎＶＩＧ四面体和八面体晶位上对磁晶各向异性有大体相同的贡献．     

丙戊酸钠化学传感器的研制

研制了丙戊酸钠ＰＶＣ膜传感器,该传感器选择性和稳定性好,线性范围为３．０×１０－６～１．０×１０－２ｍｏｌＬ－１,检测下限为１．０×１０－６ｍｏｌＬ－１,斜率为５９ｍＶ（２９８Ｋ,ｐＨ＝９～１１）．     

CSH相脱水过程中β—C2S的形成过程研究

使用化学纯试剂Ｈ２ＳｉＯ３，ＣａＯ为原料，在常压１００℃的条件下，分别合成了钙硅比（Ｃ／Ｓ）等于１．０，１．５和２．０的ＣＳＨ相，探讨了β－Ｃ２Ｓ在ＣＳＨ相脱水过程中的温度和形成速度，同时对于Ｃ／Ｓ＝１．０和１．５的两个体系，我们在样品中补充部分ＣａＣＯ３进一步探讨了由β－ＣＳ＋ＣａＯ→β－Ｃ２Ｓ转化的速度，β－Ｃ２Ｓ的形成数量使用定量Ｘ衍射进行测定。     

单晶生长中的三相界面的近似解析解

本文考虑了单晶生长中的三相界面问题，即研究了气——液新月形界面满足的Ｌａｐｌａｃｅ－Ｙｏｕｎｇ方程２ｙ＝β〔ｙ″（１＋ｙ′２）３／２－ｙ′ｘ（１＋ｙ′２）１／２〕在边界条件为ｙ（∞）＝０，ｙ′（∞）＝ｂ＜０时的解，其中β＝２σ０／ｇΔρ是正常数（Ｌａｐｌａｃｅ常数）．我们得到了新月形高ｈ应满足的关系式：ｈ＝βｓｉｎ２α０２ｃｏｓα０以及新月形轮廓线的一个近似解析解ｘ＝１－（Ｉ－１βｙ２＋ｓｉｎα０２ｒｈｙ２）２ｓｉｎα０ｒｈｙ其中α０是三相边界（ｒ，ｈ）处的切角，Ｉ＝１１＋ｂ２．     

CSH相脱水过程中β－C2S的形成过程研究

使用化学纯试剂Ｈ２ＳｉＯ３、ＣａＯ为原料，在常压１００℃的条件下，分别合成了钙硅比（Ｃ／Ｓ）等于１．０，１．５和２．０的ＣＳＨ相，探讨了β－Ｃ２Ｓ在ＣＳＨ相脱水过程中的形成温度和形成速度，同时对于Ｃ／Ｓ＝１．０和１．５的两个体系，我们在样品中补充部分ＣａＣＯ３，进一步探讨了由β－ＣＳ＋ＣａＯ→β－Ｃ２Ｓ转化的速度。β－Ｃ２Ｓ的形成数量使用定量Ｘ衍射进行测定