食品中痕量碘的催化动力学分析新方法

采用起始速率法研究了利用Ｃｅ（Ⅳ）－Ａｓ（Ⅲ）－Ｉ体系测定碘的各种影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为０．４ｎｇ／ｍｌ和０．８～３５ｎｇ／ｍｌ碘的催化反应－示波极谱法，用于食品中碘的测定。     

催化动力学光度法测定痕量的碘

经研究发现,在稀盐酸介质中,溴酸钾氧化中性红能使其褪色.加入碘离子后,碘离子对该氧化褪色反应又有明显的催化作用.同时又研究了该催化褪色反应的动力学条件,包括酸度,试剂的用量,温度,时间对反应的影响,以及共存离子的干扰.从而建立了一种新的快速测定痕量碘的动力学光度法.该方法的线性范围为(0.02-0.08)μg/L,检出限为4×10-9g/L,回归方程,△A=0.0265C(μg/L) 0.024相关系数r=0.9995.该方法简便、灵敏、准确、选择性好,用于水及蔬菜中痕量碘的测定,均获得了令人满意的效果.     

催化动力学分析法测定痕量碘的研究

基于稀硫酸介质中,痕量碘离子对高碘酸钾氧化甲基绿的催化作用,建立了动力学光度法测定痕量碘离子的新方法,方法检出限０．１４μｇ／ｍｌ,线性范围０～０．５μｇ／ｍｌ,包括其它卤素在内的大多数阴离子,阳离子不干扰测定,用于食盐中碘的测定,结果满意。     

催化动力学法测定痕量钴

应用Fe(Ⅲ)—S2O32-—1,10-二氮菲催化动力学体系测定痕量钴,它是基于Co(Ⅱ)催化Fe(Ⅲ)氧化S2O32-反应。该法灵敏度高,检出限4.87×10-10g·mL-1,测定范围为0～0.72μg·mL-1,重现性好,用于测定煤中痕量钴,得到满意结果。     

催化动力学光度法测废水中痕量酚

基于NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯酚对高碘酸钾氧化维多利亚绿反应有催化作用, 建立了一种测定痕量苯酚的催化动力学的新方法。该方法的检出限为4．2×10-6g·L-1,线性范围为0．05 -2．0μg·mL-1。该法用于废水中酚的测定,并与4-氨基安替比林比色法对照,结果满意。     

催化动力学光度法测定黑木耳中痕量硒

采用催化动力学光度法对黑木耳中硒的含量进行了分析测定。在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化罗丹明B产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法。实验结果表明:硒的浓度在0～8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为97.4%～103.9%,相对标准偏差小于0.81%,方法的准确度与精密度较好,适用于黑木耳中痕量硒的分析。     

催化动力学光度法测定粮食中痕量锰

在醋酸-醋酸钠缓冲介质中,活化剂氨三乙酸存在下,Mn(Ⅱ)对高碘酸钾氧化结晶紫褪色反应有催化作用。据此建立了测定痕量锰的新催化光度法。方法线性范围0.2~8.0μg/L,检出限为0.076μg/L。对4.0μg/LMn(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.6%(n=11)。应用于小麦等5种粮食中痕量锰的测定,平均收率均大于96%。     

纯铝中痕量铜的催化动力学法测定

纯金属中痕量元素的测定是当前分析化学研究的一个重要课题,要求分析方法具有较高的灵敏度和良好的选择性。催化动力学法是近年来研究较为广泛的高灵敏度、高选择性的一类方法,应用于铜的测定已有报导,但用来测定高纯铅中     

催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴

研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中,痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用,据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为:0.2 mol/L硝酸溶液用量为2.0 mL,0.3 mol/L过氧化氢溶液用量为2.5 mL,0.1 mmol/L结晶紫溶液用量为1.8 mL,在90℃水浴下反应9 min。方法线性范围0.2~10.0μg/L,检出限为0.088μg/L。对5.0μg/L Co(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=11)。应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测痕量镁

在pH=11的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Mn（Ⅱ）催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg^2＋有效的阻抑,利用此反应可建立起一种分光光度法测定痕量镁的新方法,方法的线性范围是0．05—0．20mg／L,检出限为8．4×10^-9g／mL。此方法用于海带痕量Mg^2＋测定获得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量对苯二胺

在硫酸介质中,在25℃条件下,痕量对苯二胺能催化碘酸钾氧化2-（3,5-二溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（3,5-diBr-PADAP）的褪色反应,褪色程度与对苯二胺含量在一定范围内成正比,据此建立了催化动力学光度法测定痕量对苯二胺的新方法。测定波长463 nm,对苯二胺含量在1.5～15 mg/L范围内与吸光度差值ΔA呈线性关系,方法检出限为0.017 mg/L。方法用于环境水体中对苯二胺含量的测定,最大相对标准偏为4.8%,加标回收率为96.4%～105.3%之间。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对氯酸钾氧化甲基橙的反应具有显著催化作用,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。在选定的条件下,该方法的线性范围为0.06～0.43 mg.L-1,线性回归方程为ΔA=0.8696C+0.0647(式中C为甲醛质量浓度,以mg.L-1表示)。将该方法应用于水样中痕量甲醛的测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于4.7(n=5),测得回收率在95%～106%之间,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜

研究了在磷酸介质中α ,α’ -联吡啶存在下 ,铜 (Ⅱ )催化过硼酸钠氧化中性红使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了灵敏地测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法。该方法的线性范围 0～ 2 5 μg/L ,检测限为 2 0× 10 -6g/L。用于合金中铜 (Ⅱ )的测定 ,结果令人满意     

痕量铁的催化动力学测定法研究

催化动力学分析法的特点是灵敏度高,有较好的选择性,使用仪器十分简单,测定手续方便,故为痕量及超痕量分析方面值得推崇的分析测定方法。近年来,国内有一些痕量铁的催化动力学测定法的报道。本试验发现,在 pH=4.0的 HAc-NaAc 介质中,Fe(Ⅲ)离子可催化过氧化氢     

环境水样中痕量铜的催化动力学光度法测定

本文概要地阐述了催化动力学光度法的基本原理、分析方法的特点、分类、应用价值及催化动力学分析法的研究现状、发展方向等^[1-5]。根据痕量的铜能催化K2S2O8氧化1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）而使PAN褪色,褪色的程度与铜的含量有关这一事实,测定痕量铜^[6-10]。实验表明：催化体系和非催化体系的最大吸收波长均为453nm,铜量在0．2～1．0ug／25mL范围内,其含量与非催化体系和催化体系的吸光度的差值成正比。方法灵敏度高,选择性好,操作方便,用于环境水样中痕量铜的测定,结果比较满意。     

痕量硒的催化动力学光度法测定

研究发现,在盐酸介质中痕量Se(Ⅳ)能催化H2O2氧化甲基红退色,由此建立了一种测定痕量硒的催化动力学新方法.该方法的最大吸收波长为520nm,线性范围为0～52μg·L-1,检出限为1.6μg·L-1.该法用于茶叶等样品中硒的测定,结果满意.     

催化显色反应测定饲料中的痕量碘

本文采用Ａｓ（３＋）还原Ｋ３Ｆｅ（ＯＮ）６的显色反应法测定饲料中的痕量碘。试验表明，方法的灵敏度有所提高，其表观摩尔吸光系数达１．１２×１０７，线性范围为１～１０ｎｇ／ｍｌ，如果以阳离子交换树脂来消除干扰，可直接用于饲料中痕量碘的测定，方法回收率在９０．２～１０５．８％之间，变异系数为７．１％。     

催化动力学分光光度法测定纯铝中痕量铜

依据动力学理论用分光光度法测定纯铝中痕量铜,利用铜(Ⅱ)在中性介中催化加速过氧化氢氧化锌试剂褪色这一反应建立了测定痕量铜(II)的新方法。测铜(Ⅱ)时,在范围为0—2.0×10-7g·mL-1内符合Beer定律,最低检测限为1.2×10-9g·mL-1,表观摩尔系光系数ε为1.28×104L·mol-·1cm-1。此方法用于测定纯铝中的痕量铜快速、简便,准确度高。相对标准偏差在0.15%—3.9%之间。     

催化光度法测定食品中的痕量锰

在ｐＨ值为４．３的乙酸—乙酸钠缓冲介质中，以氨三乙酸（ＮＴＡ）作活化剂，锰催化ＫＩＯ４氧化次甲基兰（ＭＢ）褪色的指示反应，ＮａＦ掩蔽Ｆｅ３＋、Ｓｎ２＋的干扰，在适宜的测定条件下，于６５０ｎｍ波长，测定食品中的痕量锰。     

催化光度法测定食品中的痕量铁

本文研究了铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化劳氏青莲退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁（Ⅲ）的催化光度法,检出限为１．８×１０－９ｇ·ｍＬ－１。用本法测定食品中的痕量铁,结果令人满意。