非破坏评价西红柿的营养成分──蔗糖、葡萄糖、果糖的近红外分析

本文探讨了用近红外光谱法非破坏检测西红柿中蔗糖、葡萄糖、果糖等三种组分的可行性。采用一阶导数来处理光学数据，分别筛选出９９４ｎｍ，９９０ｎｍ，９３４ｎｍ代表西红柿中蔗糖、葡萄糖、果糖的特征波长，经多元线性回归分析，与ＨＰＬＣ法相比，其复相关系数分别为０９９２０、０９７２０、０９７８８，０９８９７对４０个预测样品的检验误差为００２０、００４０、００２２结果表明ＮＩＲ光谱法在实际应用中可满足完整西红柿中三种糖分的测定精度     

流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠

研究了用流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠的方法。激发光波长λｅｘ＝２３０ｎｍ最大发射光波长λｅｍ＝２９３ｎｍ，检出限４。５ｎｇ．ｍＬ，线性范围０－１．５μｇ．ｍＬ，相关系数０．９９９７。本法简便快速，应用于河水中十二烷基苯磺酸钠测定获得满意结果。     

紫外分光光度法测定酚醛树酯中游离酚

报告了紫外分光光度法测定酚醛树脂中游离酚含量的方法，波长为２７０ｎｍ时，１０－１００μｇ／ｍｌ苯酚与吸光度呈线性关系。相关系数Ｒ为０．９９９，平均回收率为１００．５９％，标准偏差０．８５１，变异系数为０．８４６％。     

非破坏评价西红柿的营养成分：Ⅱ.柠檬酸,平果酸,琥珀酸,抗坏血酸的近…

用近红外光谱法破坏分析西红柿中的柠檬酸、平果酸、琥珀酸、抗坏血酸四种成分，与ＨＰＬＣ法相比，其复相关系数分别为０．９９５２、０．９９３５、０．９９６６、０．９９０４。标准误差为０．００３、０．００５、０．４９３、０．４４１。说明这现任中方法有着相似的准确性和精密度。而近红外光谱法分析效率可提高几十倍，而且不需要任何前处理，也不用化学试剂，既适用于大批量样品的分析测定，又为品质育种和种质资源品质鉴定     

Pr激光表面合金化对Ti－6A1－4V组织热稳定性的影响

采用激光Ｐｒ合金化处理，研究了Ｔｉ－６Ａ１－４Ｖ稀土合金化快速凝固组织对热稳定性的影响。结果表明，Ｔｉ－６Ａ１－４Ｖ激光表面Ｐｒ合金化可提高其在７００℃以下的热稳定性，这是由于快速凝固过程获得的组织在高温下具有良好的抗粗化能力。ＴＥＭ分析表明，经Ｐｒ合金化的钛合金表层内形成一种含Ｐｒ的有序固溶体相，该相具有六方结构，ａ＝０．３９１４ｎｍ，ｃ＝０．６５９２ｎｍ，ｃ／ａ＝１．６８４，呈椭圆或圆形颗粒状，分布于初生β柱晶的亚胞胞壁，尺寸约０．１～０．４μｍ。在退火过程中还形成一种析出相，分布于位错线及小角晶界上，尺寸为１０～２０ｎｍ，分析了这两种析出相对组织热稳定性的积极作用。     

纳米激光偏振干涉仪

本文介绍的干涉仪属于毫微米级测量仪，其分辨率为０．１ｎｍ（即０．０００１uｍ）。发展超精密加工工艺，很需要开发各种纳米级测量仪。     

高分辨率光学轮廓仪

本文提出了一种对机械振动等环境干扰不敏感的高分辨率光学轮廓仪，应用Ｎｏｍａ－ｒｓｋｉ微分干涉显微成象原理和相移干涉技术，实现了对表面微观轮廓的高精度绝对测量。仪器不需要标准参考反射镜和机械扫描机构，并且机械振动等外界干扰不敏感，在不采取隔振和恒温等环境控制措施的一般实验室环境中，达到了优于０．１ｎｍ的垂直分辨率和０．２ｎｍ的表面轮廓高度重复测量精度。     

RI—106Ⅱ型真空紫外光电测试仪的研制

本文介绍一种真空紫外辐射强度测试仪的研制，仪器使用的光电管以ＣｕＩ为阴极材料，测试仪的重现性良好，光谱范围从１１０ｎｍ到２００ｎｍ动态线性范围大于１０＾２，线性相关系数ｒ＝０．９９。     

隧道式纳米级轮廓仪的研究

介绍两种结构形式的基于电子隧道效应的纳米级三维轮廓仪。其纵向分辨率可达０．０２ｎｍ，横向分辨率可达０．２ｎｍ，扫描范围分别为４０μｍ×４０μｍ和１４μｍ×１４０μｍ。可直接对φ５０ｍｍ和φ１３０ｍｍ的大尺寸样品表面进行纳米级的超微观形貌检测与分析。文中给出了一些超精表面的超微观形貌测量的结果。     

CCD检测器在ICP—AES中的应用研究：Ⅰ.CCD光谱仪的研制

介绍了用电荷耦合器件作检测器的等离子体原子发射光谱仪，它以国产一米平面光栅摄谱仪作分光器。系统工作范围３００～１１００ｎｍ，一次谱图接收范围２２．５ｎｍ，分辨率０．０３ｎｍ。计算机与ＣＣＤ检测器联机。编写的光谱软件对复杂的光谱信号可作出快速分析处理，获得Ｈｇ灯的谱线和Ａ１、Ｖ的ＩＣＰ发射光谱图。     

高效液相色谱法测定大豆油酸中维生素E含量

大豆油酸中富含的维生素Ｅ用高效液相色谱测定，首次选用μＢＯＮＤＡＰＡＫ＾ＴＭＮＨ２色谱柱为分离柱，以甲醇＋水（９８＋２）为流动相维生素Ｅ的分离效果良好，紫外检测器的检测波长选择２８０ｎｍ，方法快速准确，回收率范围为９４．０％～１０５．０％变异系数１．０８％。     

光谱分析学术研讨会论文摘要

光谱分析学术研讨会论文摘要０３日立５５７分光光度计检修一例郑文奎金安安赵晓光（北京军事医学科学院国家生物医学分析中心１００８５０）仪器故障表现为，在波长２５０－３５０ｎｍ范围内扫描时，记录基线不平，光密度显示为０．００７－０．００８，但仪器仍可勉强工...     

农业样品中锰的灵敏度和选择性间接动态分光光度测定法

报道了一种间接动态测定锰的方法，这种方法是基于其对乙醇－氨介质中３－羟基苯醛吖嗪被过硫酸钾的铜（Ⅱ）催化氧化的抑制效应的。用分光光度法在４６５ｎｍ（生成氧化产物的最大吸收）处监测此反应。在０．５￣５．０ｎｇｍｌ＾－１锰（Ⅱ）的范围内，校准曲线是直线，相对标准偏差为１．５％，检测限为０．１３ｎｇｍｌ＾－１。推荐的方法有选择性，对于诸如土壤和酒类之类农业样品中锰的测定是有用的。     

紫外分光光度法测定醋柳黄酮片总黄酮甙元的含量

建立了用紫外分光光度法测定醋柳黄酮片总黄酮甙元含量的方法。以无水乙醇为溶剂，测定波长为３７２ｎｍ，检测线性范围为１．８～１２．７μｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．１９％。该方法准确、快速、简便，可作为醋柳黄酮片的含量测定方法。     

分光光度法测定血清中的葡萄糖

在盐酸介质中,利用葡萄糖与亚硫酸钠及对氨基偶氮苯反应生成红色化合物的性质,建立了分光光度法测定葡萄糖含量的新方法,最大吸收波长为５２５ｎｍ,线性范围０．０２～０．２ｍｇ／２５ｍＬ,检出限为０．５μｇ／ｍＬ方法的相对标准偏差为１．０１％,将本方法用于血清中葡萄糖测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量

目的：建立高效液相色谱测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量的方法。方法：取小儿生理多盐注射液直接进样，岛津公司ＬＣ－６Ｂ高效液相色谱仪分离测定。色谱条件：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＤＯＳ分析住。ＯＤＳ保护柱，流动相为０．１％磷酸水溶液，流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２１７ｎｍ，柱温３５℃，进样量１０μｌ。结果：乳酸钠峰保留时间为７ｍｉｎ，分离度２．１，理论板数４５７９。回归方程Ｙ＝０．１８４４＋０     

反相高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素的含量

建立了反相高效液相色谱测定元胡止痛胶囊中欧前胡素含量的方法。采用乙醇作溶剂，水浴加热回流提取。用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为甲醇－０．５％磷酸（６９：３１），硫速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长３００ｎｍ。欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０，理论板数按欧前胡素峰计算是１５３６７，欧前胡素对照品线性范围１９．５０～５８．５０μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％。本法操作简便，结     

DW DM窄带滤光片用高精度光学膜厚仪

随着信息技术的发展对高密度波分复用（ＤＷＤＭ）滤光片的需要越来越大。而高精度高性能的光学薄膜膜厚监控系统是制备ＤＷＤＭ 滤光片的关键。文中论述了所建立的制备用于１００ＧＨｚ～５０ＧＨｚ ＤＷＤＭ 滤光片的高精度高性能的光学薄膜膜厚监控系统。该系统的波长分辨力为０．１ｎｍ ,重复性精度为±０．０５ｎｍ 。信噪比与温度漂移特性分别为±０．０１％ 和０．０５％ ／ｈ。还论述了该系统的实际实验结果。     

新偶氮试剂5－氟偶氮胂I的合成及在铝（Ⅲ）荧光光度法测定中的应用

本文报道了新试剂５－氟偶氮胂Ｉ（５－ＦＡＳＡ－Ｉ）的合成方法，研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。Ａｌ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６０ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质中形成１∶１型红色配合物并呈现荧光，其λｅｘ／λｅｍ＝３４８．６／３９１．４ｎｍ，线性范围为０～５μｇ／２５ｍｌ，检测限为３．０ｎｇ／ｍｌ。应用于茶叶样品中铝的分析，结果满意     

用HPLC法同时测定化妆品乳膏中的多种成份

ＨＰＬＣ法用氯－丙基柱，在２２０ｎｍ及２４０ｎｍ下以甲醇进行梯度洗脱，同时测定抗坏血酸磷酸镁（Ⅰ），哚唑烷基脲（Ⅱ），溶解在苯氧乙醇中的对位羟苯甲酸甲酯（Ⅲ），对羟苯甲酸乙酯（Ⅳ）混合物和抗坏血酸棕榈酸酯（Ⅶ）。浓度在０．０５～５ｍｇｍｌ＾－１（化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅶ）和０．９～１６０ｍｇｍｌ＾－１（化合物Ⅲ－Ⅳ）范围，校正曲线呈直线，按照精密度和准确度数据的直线回归分析证实了方法的有效性。开发了萃取和