由一个试样萃取—光度测定钼精矿中的钼和铜

在诸如钼精矿、尾矿和其它一些工业和自然目的物中,有少量铜存在的情况下测定钼和铜。这往往需要用不同的试样采用各种方法和试剂来做。业已确定,随着利用一些不均匀环的二硫代磷酸盐(黑药),能够以良好的灵敏度和选择性测定钼和铜。本文的目的是介绍借助磷苯二甲酸二辛酯(的钾盐同时测定钼精矿中钼和铜的萃取-光度方法。在存在大量钼的情况下测定少量铜的可能性是以铜络合物的稳定性比较高为基础     

锑鼓风炉渣中硅酸盐与锑的快速测定

试样用硝酸-氢氟酸溶解、稀释定容后,EDTA容量法测定氧化钙和氧化镁.三价锑离子与碘离子生成黄色络合物,据此比色测定锑.在用氢氧化锂-硼酸混合熔剂高温熔解的试样中,硅酸与钼离子形成硅钼黄杂多酸,还原硅钼黄为硅钼蓝后,GKF-Ⅳ型硅酸盐测定仪测定二氧化硅.氧化亚铁采用EDTA容量法测定,而三氧化二铝则用铜盐回滴法间接测定.该方法用于快速测定锑鼓风炉渣,结果满意.     

用试铁灵选择性分光光度测定铜

铜的选择性分光光度测定是基于在低酸度下用氯仿中的三苄胺萃取铜试铁灵络合物和在410nm处测定黄色萃取物的吸光度。发现铜的浓度直至8μg/Ml,比耳定律仍然有效。在所试验的30种元素中,只有钼有干扰。萃取中铜:试铁灵:三苄胺之比值为1:2:2。     

砷—铋—钼三元络合物光度法测定砷

砷铋钼三元络合物光度法测定含铜物料中微量砷结果令人满意,重现性较好,适用范围广,操作简单,易于掌握,能满足生产要求。     

基于Cu-Mo-NH_3-H_2O系钼铜分离研究

铜是钼酸铵产品中需要严格限制的杂质元素。钼焙砂中常含铜,氨浸过程铜钼同时进入浸出液中,从浸出液中除铜常常采用硫化物沉淀法,造成生产成本增加和环境污染,因此铜钼分离是钼酸铵制备的关键问题。绘制了25℃时Cu-Mo-NH_3-H_2O系组分的浓度对数-pH图,利用热力学平衡图对CuMoO_4在氨性和碱性溶液中的溶解行为进行热力学分析,并推断出新型铜钼分离方法。结果表明:氢氧化钠分解钼酸铜,钼进入溶液而铜几乎完全留在渣中,实现铜钼分离; pH 5.5～7.0条件下,氨与铜络合形成铜氨络合物促进钼酸铜分解;降低[N]_T, pH值和提高[Mo]_T扩大CuMoO_4稳定区,不利于Cu(NH_3)~(2+)_m形成,能从钼酸铵溶液中分离铜。验证试验表明:焙砂中钼优先于铜被氨浸出;提高氨用量有利于铜、钼浸出;降低含铜钼酸铵溶液pH值至5.8,对应溶液铜浓度降至0.098 g·L~(-1),铜沉淀率达到98.8%,达到了从钼酸铵溶液中除铜的效果。验证实验与理论研究结论相符。     

钼(Ⅵ)-8-氨基喹啉络合物的极谱吸附波研究

在 pH4.6的 Britton—Robinson(B.R.)缓冲溶液中,钼(VI)-8-氨基喹啉(AQ)络合物有灵敏的阴极化导数波、峰电位-0.67伏(Vs.(SCE),峰电流与钼浓度在1.0×10~(-9)～1.O×10~(-7)摩尔范围内线性关系良好。以此为基础,提出了铜钼矿中微量钼的分析方法,并讨论了 Mo(~(6 ))-AQ 络合物性质,极谱反应机理及电极过程。     

硅钼蓝分光光度法测定三氧化二砷中二氧化硅

研究了在三氧化二砷中加入盐酸,加热除砷,所得残渣用氢氧化钠溶解,硝酸酸化后,以钼酸铵为显色剂,在pH 09条件下,硅与钼酸盐形成硅钼黄络合物,用硫酸提高酸度,以抗坏血酸为还原剂,使硅形成稳定的硅钼蓝络合物,采用分光光度法测定其中的二氧化硅含量。硅钼蓝络合物最大吸收波长位于813 nm处。本法相对标准偏差（RSD）为16%~19%（n=6）,测定结果与ICP AES法的结果相一致。     

钼胺络合物研发进展

钼胺络合物应用于润滑油,是节约能源、环境友好的添加剂,可有效提高汽车发动机的燃油经济性。钼胺络合物可显著改善润滑油的抗磨减摩、抗氧化等性能,特别是对金属的腐蚀性弱,与ZDTP复配时具有极好的润滑性能,文中简要分析了钼胺络合物的润滑机理,介绍了钼胺络合物的性能,重点综述了钼胺络合物的合成技术。     

四氯化碳萃取分光光度法测定Lix984

采用分光光度法，用四氯化碳萃取Lix984-Cu的络合物，在铜试剂存在下，将Lix984-Cu的络合物转为铜试剂与铜的络合物，该络合物的最大吸收蜂λmax=435nm，测定灵敏度高，稳定性好。     

浅析铁矿石、烧结矿中磷的快速分析方法——磷钼兰光度法、磷铋钼兰光度法

磷钼兰光度法用王水溶解试样,经高锰酸钾氧化磷为正磷酸,以钼酸铵作为显色剂,用二氯化锡将黄色的磷钼黄络合物还原成兰色的磷钼兰络合物,在680nm处测定磷。磷铋钼兰光度法是用硝酸溶解试样,以高锰酸钾氧化磷为正磷酸,在铋盐的作用下,以抗坏血酸为还原剂,将磷钼黄还原为磷铋钼兰,在660nm处测定磷。通过对照试验,分析以上两种分析方法的优劣,确立了合理的分析方法,大大的提高了烧结矿中磷测定的准确度。     

钼胺络合物形成机理的讨论

讨论了从含钼共生矿及其它含钼物料浸出液中用胺类萃取时不溶性钼胺络合物的形成机理。提出胺的光化反应及多聚钼络阴离子的解聚过程是产生钼胺络合物的重要因素和控制反萃条件可防止不溶性钼胺络合物的出现。本文扩大了研究钼胺络合物形成的新思路,为消除胺类萃取时的乳化提供了一种可供参考的方法。     

合金钢中钼的示差高速比色法

硫氰酸络合物比色法测定钼的方法,早在卅多年前就在国内外得到广泛的应用。但是,由于该络合物的形成特性,选择适宜的测定条件颇为重要。本文试验了用该络合物测定合金钢中含钼量为0.5～5％示差高速比色法的测定条件,从而拟定了炉前高速比色法。     

光度法快速测定钼铁合金中钼

试样用硝酸溶解,在硫酸介质中,高氯酸还原抑制剂存在的情况下,以抗坏血酸为还原剂,将六价钼还原为五价,五价钼与硫氰酸钠生成硫氰酸钼橙红色络合物,借此进行光度法测定钼。     

与钼共生的铜——人体健康的催化剂

铜钼矿床中,铜与钼共生。铜是人体健康的催化剂。高铜对人造成危害。缺铜则影响催化作用的发挥。生产性和生活性铜中毒,用青霉胺驱铜方法失败时,服用四硫代钼醇盐有卓效。     

用原子吸收光谱法测定钼

本文介绍了一种测定土壤、钢、肥料和药物样品中微克以下含量的钼的方法。在用酸浸蚀后,把钼的5.5′-甲二水杨氧肟酸(MEDSHA)的络合物由4mol/L盐酸中萃入甲基异丁基酮,使钼与基体元素分离。在有机相中把Mo-MEDSHA络合物转变成Mo-SCN~-络合物后,用原子吸收光谱法测定钼。在含量为2μg/ml时。检测限为0.03μg/ml,相对标准偏差不超过1.5％。本法选择性好,只受钨的干扰。     

难选铜钼矿铜钼分离新工艺研究

以某地斑岩型铜钼矿浮选产出的铜钼混合精矿为原料,经650℃焙烧后先用水浸出部分铜,浸铜渣用纯碱浸出钼,钼浸出率达96 05%,浸出液中的钼可用沉淀法回收。铜在浸钼渣中的品位达27 93%,并含有13 8g/t金和144g/t银。     

金属中痕量磷的浮选萃取光度法测定

研究了在酸性介质中,钼酸盐 孔雀绿浮选分光光度法测定铁、镍、铜中痕量磷。磷与钼酸盐、孔雀绿形成稳定的有色络合物,该络合物在硫酸介质中被乙酸丁酯浮选在有机相和水相之间,溶于丙酮后,在波长670nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为ε=3.73×105,磷的质量浓度在0～0.12μg/mL的范围内符合比尔定律,检出限为9.96×10-3μg/mL。     

钨与钼的硫氰酸盐光度法双波长连测的探讨

本文探讨了在还原氯化。锡的丙三醇己醇溶液存在及一定还原条件和显色条件下，钨、钼与硫氰酸盐生成黄绿色、橙红色络合物，以双波长光度法连续测定钨与铜。其最大吸收波长分别为４２０ｎｍ、４７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．８×１０３、１．Ｏ×１０４。该方法较成功地解决了以氯化亚锡作还原剂、硫氰酸盐光度法分别测定钨与钼时，钨与用互相干扰的难题。该方法应用于矿石、钢铁中钨与钼的测定，结果令人满意。     

高杂钼精矿净化技术研究

本文介绍了用氯盐净化技术解决钼精矿铅、铜含量超标的问题,并且系统论述了氯盐用量对钼精矿铅、铜含量的影响,最终得出生产低铅、铜含量的钼精矿工艺技术。     

合金钢中高含量钼的分光光度测定——钼钛磷三元络合物法

应用钨蓝法测定锋钢中钨时,钼生成红色络合物干扰测定,定性分析说明该络合物为磷钼钛三元杂多酸,根据Babko和Murata等利用此杂多酸测定钛,测得此络合物组成比为P:Ti:Mo=1:1:12,其还原产物为特征的“蓝色”。在本法测定条件下得到的是红色络合物。用连续变更法得到该络合物组成比Mo:Ti:P=1:1:6。此三元络合物在高酸度下(3M)迅速生成且不被氯仿所萃取,因此不同于三元杂多络合物。