电液锤─—蒸－空锻锤改造的方向

用电液锤技术改造几乎报废的蒸－空锻锤，使其起死回生，并在提高生产效率和节约能源方面获得了显著的经济效益。     

蒸-空锻锤改造的途径和方向

本文介绍蒸-空锻锤改造的必要性及其改造途径和方向;电液自由锻锤结构原理和特点及将蒸-空锻锤改造成电液锤后的经济效益和社会效益。     

用于蒸空锤改造的电液锤动力头

介绍一种用于蒸空锤改造的电液锤动力头的基本结构及其液压系统的工作原理、性能特点及应用简况。     

新型大吨位下锤头微动式模锻锤液压系统研究

目前液压锤大部分是液气联合驱动,存在着油气互窜、焖模时间长等缺点,全液压模锻锤很好地弥补了这些不足,是未来锻锤的发展方向.本文介绍了400kJ全液压下锤头微动式模锻锤的设计特点及工作原理及,对其液压系统进行了动态特性分析.     

大吨位模锻锤砧座优化设计

模锻锤由于其特别恶劣的工作条件,其上最大的受力零件--砧座,会受到频繁的冲击和过载.特别是在终锻时,过载情况更为严重,砧座容易发生早期损坏.本文通过对模锻锤在打击过程中的砧座受力分析,和对比国内外模锻锤的结构差异,提出大吨位模锻锤砧座优化设计方案.     

用于蒸空锤改造的电液锤动力头

介绍一种用于蒸空锤改造的电液锤动力头的基本结构及其液压系统的工作原理、性能特点及应用简况。     

10吨模锻锤程控化改造一次试车成功

由江苏省海安县百协锻锤有限公司承制的具有国际先进水平的10吨模锻锤程控化改造,在山东济南联德重工一次试车成功。10吨蒸空模锻锤经改造成250kJ程控全液压模锻锤,充分发挥传统锻锤灵活自如、成形速度快的优势,综合运用     

海安县百协锻锤有限公司

海安县百协锻锤有限公司是国内唯一专业生产程控模锻锤的厂家,江苏省高新技术企业。公司人才荟萃,并与国内著名研究机构、高等院校紧密合作,多年来积累了丰富的知识和经验并取得丰硕成果:1968年生产出第一台750Kg空     

大吨位锻锤分体砧座的连接方式

近几年来．我国汽车工业、重大装备制造业、航空航天业、煤矿产业、高铁产业发展迅速．市场对大型铸件产品的性能要求越来越高,因此很多大型铸件产品被性能更加优越的锻件所替代。市场对大锻件产品的需求变得越来越多．给大吨位锻造设备也带来了很大的发展机会。     

Active soldering of indium tin oxide (ITO) with Cu in air using an Sn3.5Ag4Ti(Ce,Ga) filler

Indium tin oxide (ITO) ceramics are bonded with ITO and Cu at 250 °C in air using an active solder Sn3.5Ag4Ti(Ce, Ga). The mechanism for such low temperature soldering of ITO ceramics in air has been investigated. Electron probe microanalyzer (EPMA) analyses reveal that the element oxygen distributes uniformly within the solder matrix after soldering, while Ti segregates effectively at the ITO/solder and Cu/solder interfaces at such a low temperature, giving satisfactory joining results of Cu/Cu, ITO/ITO, and ITO/Cu in air.     

(SiC)p表面修饰及吸波性能研究

目的提高(SiC)P的吸波性能。方法采用低成本、环保型的化学镀镍方法对(SiC)P表面进行修饰,设计了氧化、亲水、敏化、活化系列增强前处理工艺,确定了(SiC)P表面修饰的最佳工艺流程。用SEM、EDS、XRD等分别表征了修饰前后(SiC)P形貌、成分、物相的改变,采用波导法测定了修饰后碳化硅复合粉体的介电性能,并以其为吸波剂在铝板上制备了吸波材料。结果修饰后,获得了镀层连续、无光滑(SiC)P裸露的较高质量的碳化硅复合粉体(简写为(Ni/SiC)P)。(Ni/SiC)P较原粉(SiC)P,其形貌、组成、结构发生了明显改变,且介电常数、介电损耗、吸波性能明显增强,其中,介电常数的实部增强约为22%,虚部增强约为20%。涂覆1层(Ni/SiC)P涂料,在17.12 GHz时,RL=−15.47 dB,大于涂敷2层原粉(SiC)P涂料的吸收效果。涂覆2层(Ni/SiC)P涂料,在16.11 GHz时,RL=−23.51 dB。结论采用低成本、环保型方法实现了(SiC)P表面高质量修饰,修饰后,复合颗粒(Ni/SiC)P的介电性能及吸波性能均明显提高。     

大倾角裙式(槽形)输送机护轨设计的探讨

针对现有计算方法的不足．本文以柔索力学的理论出发,提出了一个新的不加护轨的大倾角裙式（槽彤）输送机最小曲率半径计算公式;分析了加护轨时护轨的受力情况并讨论了如何根据情况决定是否加护轨。     

5A04(LF4)铝镁合金空气分馏塔的现场焊接技术

分析了影响铝镁合金空气分馏塔塔体现场焊接质量的因素，系统地介绍了采用交流手工钨极氩弧焊方法进行铝制空分塔焊接的工艺及操作技术。实践证明，所选择的工艺是合理的、可行的，施焊是成功的。     

空心阴极辅助多弧镀(Ti,Al)N涂层物相组成及性能

采用空心阴极离子束辅助多弧离子镀技术,通过变换靶材中Ti-Al比例(Al含量分别为30 at%、50 at%和70 at%)沉积了(Ti,Al)N涂层。利用XRD、激光共聚焦显微镜、材料表面微纳米力学测试系统等检测了涂层的质量和性能。研究了涂层的相组成、表面粗糙度、摩擦系数和硬度、以及涂层的耐高温性能等随靶材成分比例改变而变化的规律。结果表明,当靶材中Al含量为50 at%时,沉积层相组成以Ti_(1-x)Al_xN为主,涂层粗糙度和摩擦系数最小,分别为0.3188和0.6074,而硬度值最高,为34.19 GPa;加热温度低于800℃时涂层物相组成没有发生明显变化,900℃时涂层产生开裂基体被氧化;空心阴极离子束辅助沉积时能够形成"混合界面",并减轻涂层表面"大颗粒"现象。     

Surface Modification of Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6 by V2O5- Coating

在采用低温共沉淀-水热-煅烧法合成锂离子电池Fe-Ni-Mn体系正极材料Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的基础上,对合成的材料Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6进行V2O5的包覆改性研究,以提高材料Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的首次放电比容量和循环性能。用XRD、SEM、TEM、ICP光谱和恒流充放电测试研究包覆材料的结构和电化学性能。结果表明,V2O5包覆并没有改变材料的晶体结构,只存在于材料的表面,与未包覆的材料相比,V2O5包覆后的材料具有更好的首次放电容量和容量保持率。50周循环后,添加质量分数3%V2O5样品Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的放电比容量可以维持在200.3 mAh/g,大于未添加V2O5样品Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的194.0 mAh/g。CV测试表明,包覆层的存在有效抑制了材料层状结构的转变及电极与电解液的负反应。     

Adsorption behavior of heptyl xanthate on surface of ZnO and Cu(II) activated ZnO using continuous online in situ ATR-FTIR technology

A continuous online in situ attenuated total reflection Fourier-transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopic technique was used to investigate the adsorption and desorption kinetics of heptyl xanthate (KHX) on the surface of ZnO and Cu(II) activated ZnO. The results showed that Cu(II) facilitated the xanthate adsorption process on the surface, and led to the formation of cuprous xanthate (CuX), dixanthogen (X₂) and xanthate aggregates. The adsorption of xanthate on the surface of ZnO and Cu(II) activated ZnO was found to both follow the pseudo-first-order kinetic model. When the NaOH solution was used as a desorption agent, the adsorbed xanthate can largely be removed due to the competition between OH^? and HX^?. However, for Cu(II) activated ZnO, the peak intensities at 1197 and 1082 cm^?1 had no obvious weakening, and the absorption intensities at 1261 and 1026 cm^?1 increased in the first 5 min, indicating an ion-exchange reaction between OH^? and surface zinc bonded xanthate HX^? and the reorganization of adsorbed xanthate.