阳离子、两性壬基酚系列沥青乳化剂的合成与性能表征

对壬基酚(NP)与二乙胺反应制备了阳离子和两性沥青乳化剂。通过红外光谱,溴酚蓝实验验证了产物的结构;合成的沥青乳化剂在沥青含量,粘度,稳定性,乳化效果,拌合稳定度,筛上残留物与粗集料的裹符性都达到国家标准,结果表明其中3种沥青乳化剂的乳化效果较好,其中1种为中裂型沥青乳化剂,2种为慢裂型沥青乳化剂。     

微表处高性能SBS改性乳化沥青制备工艺研究

采用正交试验法研究微表处高性能苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)改性乳化沥青的制备工艺,依据微表处和改性乳化沥青的性能要求对其测试评价。最佳制备工艺为:改性剂用量以3%为基准以±l%进行试配,乳化剂A初始掺量为1.9%,稳定剂掺量2‰,油水比为60∶40,皂液温度为65℃,沥青温度为165℃,皂液pH值为1.5~2.5,乳化时间为5min,制得的高性能SBS改性乳化沥青成型的微表处混合料的可拌合时间为160s,粘结强度为1.3MPa,6d湿轮磨耗损失为628g/m~2,具有较好的性能。     

一种新型沥青乳化剂的光谱分析与性能测试

利用红外光谱对合成的新型阳离子沥青乳化剂的分子结构进行了鉴定。乳化性能测试表明,乳化剂具有很好的乳化能力,得到的乳化沥青诸多性能符合行业标准,为慢裂快凝型沥青乳化剂。该乳化剂与SBR胶乳相匹配,并且加入SBR胶乳可延长可拌和时间。该乳化剂的使用导致原沥青的针入度降低,延度降低,软化点升高。乳化剂用量为1．5％时的沥青三大性能指标要高于乳化剂用量为1．0％时的沥青三大性能指标。     

用于粘结层的高性能乳化沥青制备与性能评价

为提高粘层沥青的路用性能,采用SBS改性剂和乳化剂A、B、C,并选取LD胶乳和BB胶乳作为增粘剂,无机A、B和有机A、B作为稳定剂,制备高性能乳化沥青;通过室内试验研究了改性剂、乳化剂等原材料类型和掺量对改性乳化沥青性能的影响;将优选的高性能乳化沥青、普通乳化沥青和SBS改性乳化沥青用于粘层,成型复合板并钻取芯样,对芯样进行直剪试验,进一步评价高性能乳化沥青的路用性能。研究结果表明:当采用1.0%乳化剂A+0.2%无机A+0.4%有机A+4.8%SBS+1.2%BB胶乳时,乳化沥青具有优良的高低温性能和粘结力;竖向荷载、剪切速率、试验温度对层间抗剪强度影响很大,无论在何种试验条件下,高性能乳化沥青均表现出较好的抗剪能力,能够满足旧水泥路面上加铺的磨耗层对粘层材料的高要求。     

石墨含量对铜-石墨-乳化沥青复合材料组织和性能的影响

以电解铜粉与石墨粉为原料,阴离子乳化沥青为粘结剂,采用粉末冶金技术制备了铜-石墨-乳化沥青复合材料,并通过XRD、EDS和SEM对石墨含量为2wt%~8wt%的铜-石墨-乳化沥青复合材料微观组织进行表征,研究了铜-石墨-乳化沥青复合材料的摩擦磨损性能、力学和电学性能,并与不含乳化沥青的铜-石墨复合材料进行比较。结果表明,乳化沥青可以有效防止石墨颗粒的聚集,对石墨和铜基体起粘结作用;在两相界面处几乎没有间隙,并且产生了层片状石墨;石墨含量为4wt%的试样磨损量最小,仅为0.0049 g,摩擦系数约为0.025;增加载荷和石墨含量会增大磨损量,但会降低摩擦系数;在滑动摩擦期间,磨损表面会出现裂纹、犁沟、凹陷、小颗粒和层片状结构,但其程度要比不含乳化沥青的复合材料低。      

醇胺乳化剂的合成及其在乳化炸药中的应用*

采用聚异丁烯丁二酸酐分别与三乙醇胺和乙醇胺反应合成了两种醇胺乳化剂。用乳化剂制备了乳化基质,并测试了乳化基质的微观结构、黏度和储存稳定性。通过测定乳化剂在乳化炸药中的相容性及含醇胺乳化剂乳化炸药的爆轰性能,对它们在乳化炸药中的应用进行了研究。相比于失水山梨醇单油酸酯和聚异丁烯丁二酰亚胺类乳化剂,两种醇胺乳化剂均体现出较强的乳化能力,制备的乳化炸药具有更长的储存期。在两种醇胺乳化剂中,聚异丁烯丁二酸酐-三乙醇胺乳化剂显示了更强的乳化性能。     

冷再生用乳化沥青残留物的流变特性

为深入认识冷再生用乳化沥青材料特性及其残留物作用机制,采用动态剪切流变试验和重复蠕变试验,在高温蒸发方式和低温蒸发方式两种不同条件下制备乳化沥青残留物。并通过变化乳化剂种类、用量以及添加改性剂方式改变材料组成,结合方差分析,探析不同材料组成及制备方法对乳化沥青残留物流变性能的影响。试验结果表明:乳化剂种类、用量及制备方式对乳化沥青残留物高温流变性能有显著影响;残留物车辙因子与温度呈幂函数关系,高温蒸发下改性乳化沥青残留物车辙因子变化特征与普通乳化沥青残留物存在明显差异,而低温蒸发条件下变化特征与普通乳化沥青残留物相一致,高温蒸发条件会降低乳化沥青残留物PG分级温度;高温蒸发条件下改性乳化沥青残留物第1 s加载阶段表现为非规则曲线变化特征的粘弹性流体特性,这与低温蒸发条件下改性乳化沥青残留物的流变特性并不一致;普通乳化沥青残留物同一蒸发条件下采用车辙因子与蠕变柔量评价其高温性能具有良好的一致性。本研究提出改性乳化沥青残留物获取应采用低温蒸发方法,高温性能评价指标应采用蠕变柔量。     

环氧基多支链反应型乳化剂的制备及其性能

通过2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)、聚乙二醇(PEG)和环氧树脂(e-44)反应合成了一种新型的环氧基多支链反应型乳化剂,该乳化剂表现出优异的乳化性能。因其环氧值约为0.1mol/100g,可以作为自乳化环氧树脂应用。通过红外光谱分析和盐酸-丙酮滴定法研究反应历程,采用不同分子量的聚乙二醇来探究聚乙二醇分子量对乳化剂性能的影响。研究表明,乳化剂的C.P点、HLB值和CMCs随着聚氧化乙烯链段的增加而升高,Γ值减小,S-3乳化剂性能最佳。乳液性能研究表明,当e-44/S-3为20/100时,乳液的黏度、粒径、稳定性和环氧值为最佳。     

乳化剂和油相材料对现场混装乳化炸药基质稳定性的影响

为了研究乳化剂和油相材料对现场混装乳化炸药基质稳定性的影响,通过改变反应条件合成了3种疏水链长度相同、亲水基不同的聚异丁烯丁二酸酐-醇胺乳化剂。在这3种乳化剂中,用聚异丁烯丁二酸酐-三乙醇胺（PIBSA-TEA）制备的乳化基质稳定性最好。当在PIBSA-TEA中加入一定量失水山梨糖醇单油酸酯(SMO)后,乳化基质的初始黏度有所上升,但乳化基质的稳定性随SMO含量的升高而下降。此外,油相类型对乳化基质稳定性也有重要影响,当采用生物柴油代替柴油作为油相材料时,乳化基质的稳定性急剧下降。     

植物油酸型Span-80的研制及应用研究

文章介绍了一种乳化炸药专用的植物油酸型Span-80复合乳化剂的制备原理、制备工艺及技术特点.该乳化剂是由植物油酸型Span-80和辅助剂复合而成.实验表明,该复合乳化剂能满足乳化炸药的爆炸性能和贮存稳定性,具有一定的经济效益.     

核壳型无皂含氟丙烯酸酯共聚乳液的合成

以甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(PFEA)为含氟丙烯酸酯单体,烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚单磷酸(ANPEO10-P1)为反应型乳化剂,采用预乳化、半连续法聚合方式合成了具有核壳结构的无皂含氟丙烯酸酯共聚乳液。研究了乳化剂用量对聚合反应以及PFEA用量对乳胶膜吸水率和接触角的影响。结果表明,当反应型乳化剂ANPEO10-P1用量为5%(质量分数,下同),PFEA用量为6%时,得到的乳液粒径分布窄,稳定性好,乳液成膜后吸水率低,达到8.8%,对水的接触角达到了109.5°,表现出优异的疏水性能。     

氟硅丙烯酸酯共聚物乳液的制备与表征

将氟醇和乙烯基硅氧烷为原料合成的氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯进行乳液聚合制备氟硅丙烯酸酯共聚乳液。考察了乳液离心稳定性的影响因素;通过TEM及AFM对乳胶粒的形态和结构进行表征,发现乳胶粒呈规整的球形结构,且分布较为均一;研究了氟硅单体、乳化剂及引发剂的用量对乳胶膜吸水率的影响;采用Wilhelmy方法测定了乳胶膜对水的接触角,结果表明乳胶膜对水的抗浸润力大大提高。     

单分散聚(苯乙烯-丙烯酰胺)高分子微球的制备及性能

以苯乙烯和丙烯酰胺为单体,过硫酸钾为引发剂,采用乳液聚合法,制备了单分散表面富含酰胺修饰的苯乙烯聚合物功能微球(PSAM),采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)对样品进行表征,并研究了微球的制备条件以及形成和热稳定性增强机理。结果表明,产物微球表面富含氨基功能基团,通过乳液聚合,可制得粒径分散均一、表面光滑和热稳定性较高的单分散功能高分子微球。     

基于黏弹性理论的多聚磷酸改性沥青低温性能

基于黏弹性理论,对不同质量分数(0.5wt%,1.0wt%,1.5wt%,2.0wt%)的多聚磷酸改性沥青及基质沥青进行低温弯曲流变试验(BBR),结合Burgers模型对低温弯曲梁流变试验得到的蠕变数据进行非线性拟合,利用Burgers模型的四个参数(E_1、η_1、E_2、η_2分别是Maxwell和Kelvin模型中弹性模量和黏性系数)确定出低温性能指标,对多聚磷酸改性沥青低温性能进行分析。结果表明:多聚磷酸的添加使沥青中的黏性和弹性都得到了一定的改善,沥青中松弛时间减少,储存能减少,耗散能增加,应力松弛能力得到提高。在相同温度下,多聚磷酸改性沥青延缓了沥青进入蠕变稳定期的时间,但随着温度的降低,达到蠕变稳定期的时间缩短。多聚磷酸改性剂的添加可以提高沥青低温性能,且随质量分数的增加,低温改善效果更好;但随着温度的降低,多聚磷酸对沥青的低温改善程度减小,且不同质量分数对其影响的差异也减小,在-24℃以上适合使用多聚磷酸改性,而在-24℃以下掺入多聚磷酸改性沥青意义不大。     

聚醋酸乙烯酯纳米乳液的稳定性

采用扩散过程控制的乳液聚合方法,合成聚醋酸乙烯酯纳米乳液,研究乳化剂的种类和配比及缓冲溶液、助乳化剂、聚合物等对聚醋酸乙烯酯纳米乳液稳定性的影响.研究结果表明,使用十二烷基硫酸钠(SDS)/辛基苯基聚氧乙烯基醚(OP-10)复合乳化剂体系、碳酸氢钠缓冲溶液、十六烷等助乳化剂和聚苯乙烯等能有效提高醋酸乙烯酯纳米乳液的贮存...     

Preparation and Properties of Asphalt Modified with a Composite Composed of Waste Package Poly（vinyl chloride） and Organic Montmorillonite

A composite composed of waste package poly（vinyl chloride）（WPVC） and organic montmorillonite（OMMT） was prepared by coextrusion, which is used for modifying asphalt. The micromorphology of the WPVC/OMMT composite and its effect on the macroscopic properties of asphalt were studied using a fluorescent microscope and an X-ray diffractometer（XRD）. The introduction of OMMT allows the WPVC to be good dispersed in the asphalt matrix, as demonstrated by differential scanning calorimetry（DSC） and Fourier transform infrared spectroscopy（FTIR） analysis. The results indicate that asphalt modified by WPVC/OMMT composites with low OMMT content results in better high-temperature storage stability and physical properties of modified asphalt.     

Preparation of PLGA nanoparticles using TPGS in the spontaneous emulsification solvent diffusion method

D-alpha-tocopheryl poly (ethylene glycol) 1000 succinate (TPGS) is a widely used form of vitamin E that has been used as a solubilizer, an emulsifier and as a vehicle for drug delivery formulations. In this study, poly lactide-co-glycolide (PLGA) nanoparticles were prepared by spontaneous emulsification solvent diffusion (SESD) method. TPGS as an emulsifier and further as a matrix material blended with PLGA was used to enhance the encapsulation efficiency and improve the drug release profile of nanoparticles. Rifampicin and estradiol valerate were used as model drugs with different water solubility. The effect of formulation parameters such as drug/polymer ratio, oil phase combination, volume and surfactant content was evaluated. The surface morphology and size of the nanoparticles were studied by scanning electron microscopy (SEM) and laser light scattering. Drug encapsulation efficiency and in vitro drug release profiles of nanoparticles were determined using high performance liquid chromatography (HPLC). The nanoparticles prepared in this study were spherical with size range of 150–250?nm. It was shown that TPGS was a good emulsifier for producing nanoparticles of hydrophobic drugs and improving the encapsulation efficiency and drug loading and drug release profile of nanoparticles. However, the drug loading efficiency of rifampicin, a slightly water-soluble molecule, was significantly lower than that of estradiol valerate, a water insoluble molecule.     

高分子乳化剂的合成及其在水性上光油中的应用研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成了高分子乳化剂,研究了HEA含量对高分子乳化剂水溶性的影响,以及高分子乳化剂的玻璃化转变温度(Tg)与水性上光油的Tg之间的关系,探讨了高分子乳化剂含量对水性上光油粒径、黏度、涂层光泽度和吸水率的影响。结果表明,当HEA质量分数为30%时,高分子乳化剂的水溶性较好;当高分子乳化剂的Tg与水性上光油的Tg相近,且质量分数为2%时,所得水性上光油粒径较小,黏度适中,涂层耐水性能较好,光泽度较高。     

Experimental design and multivariate analysis for optimizing poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticle synthesis using molecular micelles

The utility of polymeric nanoparticles as drug delivery systems depends on effective control of synthetic parameters with a significant impact on their physico-chemical characteristics. In this study, a chemometric central composite experimental design (CCD) was used to optimize the synthesis of poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles by emulsification solvent evaporation using anionic molecular micelles, such as poly(sodium N-undecylenic sulfate) (poly-SUS), poly(sodium N-undecanoyl-glycinate) (poly-SUG) and poly(sodium N-undecanoyl-L-leucyl-valinate) (poly-L-SULV) as well as conventional emulsifiers, such as anionic sodium dodecyl sulfate (SDS) and non-ionic poly(vinyl alcohol) (PVA). The individual and combined effects of PLGA concentration, emulsifier concentration, homogenization speed, and sonication time (design variables) on particle size and polydispersity index (responses) were investigated using multivariate analysis. The most significant design variables influencing the nanoparticle size and size distribution were PLGA concentration and emulsifier concentration (p < 0.05) in comparison to the other design variables. The quadratic model demonstrated the highest predictive ability when the molecular micelles were used as emulsifiers. The PLGA nanoparticles optimally synthesized according to the CCD were further purified by dialysis and then freeze-dried. Dried nanoparticles synthesized with molecular micelles and PVA were readily re-suspended in water, as compared with SDS for which nanoparticle aggregation occurred. The size of PLGA nanoparticles synthesized using molecular micelles increased after freeze-drying, but remained smaller than 100 nm when poly-L-SULV was used as emulsifier. The PDI values indicated monodisperse nanoparticle suspensions after purification and freeze-drying for all investigated molecular micelles (PDI < 0.100). The nanoparticle suspensions synthesized using molecular micelles were the most stable after dialysis and freeze-drying, having low negative zeta potential values ranging from -54 +/- 1.6 mV for poly-L-SULV to -63.2 +/- 0.4 mV for poly-SUS. Transmission electron microscopy (TEM) micrographs showed spherical shape and smooth surface for the PLGA nanoparticles synthesized using molecular micelles.     

含氟丙烯酸酯复合乳液的制备及性能

含氟丙烯酸酯性能优异,目前以丙烯酸六氟丁酯(HFBM)单体合成水性含氟丙烯酸酯乳液的报道较少。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为主要单体,HFBM为功能单体,采用预乳化工艺合成了含氟丙烯酸酯复合乳液,优化了乳液合成条件(复合乳化剂配比、引发剂用量、含氟单体用量),并用红外光谱和热重分析研究了优化条件合成乳液的结构和其所成乳胶膜的热稳定性。结果表明:复合乳化剂中m(十二烷基硫酸钠)∶m(曲拉通X-100)=3∶2,引发剂(过硫酸钾)用量为1.0%,含氟单体用量为9%时,合成的含氟丙烯酸酯复合乳液性能最好,具有较大的单体转化率和较小的凝胶率,乳胶膜有较大的拉伸强度;HFBM被成功地引入聚合物链段结构中,并使聚合物的热稳定性大幅提高。