三次样条函数拟合平衡曲线求最小回流比

本文采用三次样条函数拟合汽－液平衡曲线，求算板式精馏塔的最小回流比。该法快速准确，适用于各种物系。文中给出了电算程序框图和计算实例。     

用状态方程同时描述烃醇体系的汽液平衡和混合热

研究了用ＰＲＳＶ状态方程及Ｗｏｎｇ－Ｓａｎｄｌｅｒ混合规则同时描述１０个烃醇体系的汽液平衡和混合热的可行性．将３个不同的Ｇ￣Ｅ模型（Ｗｉｌｓｏｎ、ＮＲＴＬ及由沈树宝等提出的模型）结合到ＰＲＳＶ状态方程中以资比较．由甲醇－正己烷的计算结果显示：不同的Ｇ￣Ｅ模型会得到不同的结果，在用活度系数法关联汽液平衡中合适的模型未必适用于与状态方程的结合．沈树宝等提出的Ｇ￣Ｅ模型结合到ＰＲＳＶ状态方程中的计算结果最优，将此结合模型推广到其它９个烃醇体系的汽液平衡及混合热同时关联计算，也获得了令人满意的结果．     

用液上气相色谱法测定磷铵料浆平衡氨分压的研究

本文用液上气相色谱法测定了磷铵饱和料浆在５０￣８５℃的汽－液平衡氨分压，并得到氨分压与温度，中和度的经验关系式，实验结果表明磷铵料浆的平衡氨分压受温度、中和度的影响显著，用液相色谱测定磷铵料浆的平衡氨分压是一种简单，快速的方法。     

H2-N2-CH4低温汽-液相平衡数据的测定

建成了一套低温汽-液相平衡测试装置。首先测定了H2-CH4二元系统在163．17K和108．3K，21．4～55．4atm条件下的汽-液平衡数据，发现与Rjkj Kobayashi发表的数据吻合，并进一步使用了Gibbs—Duhem公式，作了热力学一致性检验，证明该实验数据可靠.在该装置上还测定了压力为24．50atm，温度为107．70K和90．00K的H2-N2-CH4三元系统的汽-液平衡数据，与Stecked的数据偏差较大，经热力学一致性检验证明，本文提出的数据是可靠的。使用了Beiamin C0-Y0Lu整理并修正的状态方程式关联低温含氢的二元和三元系统相平衡常数、逸度、泡露点，其结果与实验数据有较好的吻合。利用108～183K下较准确的H2-CH4汽-液平衡数据，重新拟合得到该状态方程式H2-CH4的C11.     

聚合物溶液分子热力学基团贡献模型的应用研究

在目前聚合物溶液分子热力学模型基础上,通过分比较得出几个较好模型,然后利用实验数据优化拟合。筛选出作为今后考察,改进和模型参数基团化的首选模型,并进一步用ＧＣＭ模型关联了常温下笔者所测的汽液平衡实验数据以及文献中一些系统的汽液平衡数据,得了了可基因的能量相互作用参数,     

精氩塔的设计型计算

含氩量≥９９．９９９３％的高纯氩（精氩）产品在科学研究与工业生产中应用极广。在Ｈ２－Ｎ２－Ａｒ体系汽－液平衡计算的基础上，首次对精氩塔进行了精馏计算。提供设计型精馏计算方法，并根据精氩塔的特点，指出采用露点法计算精度高。     

酮的乙炔化反应的化学平衡

计算了在２７３－４４３Ｋ的温度范围和１０＾５－１Ｐａ的压力范围内丙酮，丁酮和４－甲基－２－戊酮经乙炔化反应成为相庆原炔－醇和炔二醇的平衡转化率。液态炔一醇和炔二醇的标准热力学数据是用Ｙｏｎｅｄａ法并结合来自文献的汽液平均数据而估算的。计算结果表明。炔一醇的平衡产率随乙炔分压ＰＡ降低而单调地减小，而炔二醇的平衡产率随ＰＡ减小而增大，经一极大值而后下降。炔二醇的极大平衡产率随温度升高而减小，且在高温时     

含三环醚系物质UNIFAC基团新交互作用参数的拟合

研究了ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法中三环醚分子基团的划分法，用文献实测汽液平衡（ＶＬＥ）数据拟合出６对三环醚基的新交互作用参数，用本文提出的基团划分法和交互作用参数，成功地预测了９对含三环醚物质的ＶＬＥ数据。     

二甲基甲酰胺/异丙醇体系相平衡数据的斜式沸点计测定

利用斜式沸点计法测定了二甲基甲酰胺 /异丙醇体系的汽液平衡数据 ,结果与文献吻合较好 .这种方法无需复杂的控温和控压系统 ,测定迅速、准确 ,是一种值得推荐的测定汽液平衡数据的好方法     

PR状态方程推算液体多种热力学性质

在汽液平衡区域对ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ立方型状态方程（ＰＲＥｏＳ）及其参数α（Ｔｒ）作了数学分析。结果说明，ＰＲＥＯＳ由于本身的局限而难以兼顾对两相密度、焓值和热容的推算精度。函数α（Ｔｒ）可以用不同的方法得到，当α（Ｔｒ）采用热容数据拟合得到时，则可以较好地同时计算液体的蒸发焓（△Ｈ＿ｖ）和热容偏差（△Ｃ＿ｐ）。本文对Ｃ＿２Ｈ＿６和ＨＣｌ作了举例计算。     

汽液两相涡流管特性的实验研究

在文献（１）所介绍的汽液两相涡流管试验台上进行了大量空气－水两相流模拟试验，结果表明，两相涡流管同样存在冷热效应，而压比和冷流气体分量是影响汽液两相涡流管汽液分离特性的主要参数，两相涡流管的热端管管长对液体分离效率影响不大。     

修正PR方程在深冷分离回收氢气设备设计计算中的应用

为了研究用于回收氢气的深冷分离设备的热力设计计算方法,必须解决低温,高压条件下含氢气体的汽液平衡计算问题。本文使用修正的ＰＲ方程计算了含氢低温,高压气体混合物的汽液平衡,计算结果与实验数据的比较表明修正的ＰＲ方程可以用于换热器的设计计算中。     

共沸精馏法浓缩磷酸的相平衡基础

采用改进的Ｐａｒｔｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下，辛烷－水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据，结果具有热力学一致性。     

汽-液两相流的常规计量技术

以汽－液两相流计量的基本理论为基础,归纳了最常见的三类常规计量方法,并详细论述了各类方法的原则、固有特点和适用范围。首次给出了节流元件组合式仪表在计量高压汽－液两相流时准确度降低的理论解释。最后给出了计量仪表选择的逻辑框图。     

用CSD方程计算了R290,R600,R600a戊烷的热力性质

本文用ＣＳＤ方程计算了Ｒ２９０，Ｒ６００，Ｒ６００ａ，戊烷的热力性质，这几种天然碳氢化合物的ＣＳＤ方程常数值可用于混合工质的汽液要平衡计算。     

多元氮─氟里昂混合工质工作机理分析

在分析二元氮－氟里昂混合工质的汽液固相平衡的基础上，揭示了二元氮－氟里昂混合工质“冰堵”的机理，并且分析了二组元高沸点氟里昂工质的共晶点，证明了多元混合工质可以有效地防止固相的析出。在此基础上，分析了三元混合工质的节流特性以及成分配比的影响，最后计算了四元氮－氟里昂混合工质的理论制冷量，并与纯氮和氮－烃类混合工质作了比较。结果表明，此类工质是一类可以替代氮－烃类多元混合工质的不可燃的安全工质。     

用扩展的Wilson方程计算NH3—CO2—H2O体系汽液相平衡

用热力学一致的方法扩展了Ｗｉｌｓｏｎ方程，使适用于模拟含分子态和离子态溶质的弱电解质水溶液体系，模型中用Ｗｉｌｓｏｎ方程表示短程作用力贡献，用Ｄｅｂｙｅ－Ｈｏｋｅｌ原理表示离子间长程作用力贡献。为检验模型适用性，关联计算了ＮＨ３－ＣＯ２－Ｈ２Ｏ体系在０．４ＭＰａ和０．７ＭＰａ压力下的恒压汽液相平衡，并将计算值与实验值进行了比较，取得较满意的结果。     

二氧化碳环氧丙烷共聚过程的计算机模拟

给出由投料情况估算含二氧化碳体系压力的经验方程，根据笔者关于二氧化碳和环氧丙烷共聚反应的汽液平衡和动力学理论，提出用计算机预测反应过程中每时刻的系统压力、各相组成、单体浓度、反应速度、产物组成以及产率等的方法。结果与实验相符，有助于对透彻了解该类反应和指导其工业实施。     

多元氮—氟里昂混合工质工作机理分析

在分析二元氮－氟里昂混合工质的汽液固相平衡的基础上，揭示了二元氮－氟里昂混合工质“冰堵”的机理，并且分析了二组元高沸点氟里昂工质的共晶点，证明了多元混合工质可以有效地防止固相的析出。在此基础上，分析了三元混合工质的节流特性以及成分配比的影响，最后计算了四元氮－氟里昂混合工质的理论制冷量，并与纯氮和氮－烃类混合工质作了比较。结果表明，此类工质是一类可以替代氮－烃类多元混合工质的不可燃的安全工质。     

分离丙烯——丙烷值得注意的问题

丙烯-丙烷的汽-液平衡情况远远地偏离理想混台状态。讨论了较好的估算回流比、塔板数和塔直径的方法。