对苯二甲酸残渣中总酸含量的测定

通过实验改进并总结了氧化残渣系统浆料总酸含量的测定方法,提出在滴定前加入吡啶作溶剂,EDTA作掩蔽剂,有效改善了滴定速度慢、终点判定不准的情况,成功实现了残渣系统浆料总酸含量的准确测定。     

配位滴定法测定工业硝酸中的钙镁

近年来我公司硝酸产销量逐年递增，顾客不断对产品提出新的要求，如：要求硝酸中钙镁离子含量不能超过15×10^-6，而工业硝酸国家标准GB／1337．1，2-2002未对钙镁离子的含量作出要求。为此，我公司将钙镁列人控制指标。在查阅大量资料的基础上，选择了配位滴定法测定工业硝酸中的钙镁离子含量。经过多次试验，证明该方法具有重复性和再现性好、准确度高的特点，可满足测定要求。[第一段]     

工业硝酸中铁含量的测定

铁含量本不是GB／T337．1，2—2002工业硝酸所要求的指标，但自2005年初以来，有客户反映工业硝酸中铁含量的高低会对他们的工业设备、产品质量产生一定程度的影响，因此，我公司也将其列为分析指标之一。在查阅资料的基础上，选择用1，2-邻二氮菲分光光度法测定工业硝酸中的铁含量。该方法生成的络合物稳定，选择性高，相当于含铁量40倍的Al^3＋、Mg^2＋均不对测定结果产生干扰。试验表明，该方法可满足测定要求，具有准确度高、重现性好等优点。     

煤中总酸基的测定

介绍了煤炭腐植酸中含氧功能团的分析,即总酸基的测定。以电位中和滴定法进行测定,酸度计指示终点,并对样品处理进行了改进,对测定的最佳条件也进行了研究。该方法的相对标准偏差小于１．２％,加标回收率为９７．８０￣１０２．５０％。方法已应用于实际样品的测定,结果令人满意。     

液氧中总烃含量的连续测定

基于红外法测定二氧化碳原理,采用连续氧化技术,确立了氧气中总烃含量的连续测定方法,测定范围为0～250×10     

煤中总酸基的测定

介绍了煤炭腐植酸中含氧功能团的分析 ,即总酸基的测定。以电位中和滴定法进行测定 ,酸度计指示终点 ,并对样品处理进行了改进 ,对测定的最佳条件也进行了研究。该方法的相对标准偏差小于 1 .2 % ,加标回收率为 97.80 %～ 1 0 2 .50 %。方法已应用于实际样品的测定 ,结果令人满意。     

混合酸溶液中硫酸含量的测定

提出了用硫酸钡重量法测定硫酸、磷酸、硝酸混合酸溶液中硫酸含量,对测定条件进行了试验研究。加盐酸煮沸去除硝酸等干扰,在pH2．5－3．0的盐酸介质中进行沉淀反应,方法的精密度和准确度均满意,标准偏差为0．09855％－0．09823％,变异系数为1．14％－0．54％。     

四氧化三锰中总锰含量测定

用过硫酸铵作为氧化剂对四氧化三锰中总锰的含量进行测定，并对测定方法的准确度和精密度进行了讨论和评价。     

准确测定钛白废酸中酸含量的研究

研究了准确测定钛白废酸中酸含量的方法,同时消除了其它离子的干扰。     

锑酸钾中钾含量的测定

研究锑酸钾测定方法的意义,介绍重量法对到钾中刈含量的测定方法,并对测定方法进行精密度、准确度实验。     

荷叶总三萜提取工艺研究及含量测定

目的研究荷叶总三萜的最佳提取工艺并测定总三萜的含量。方法最佳提取工艺采用正交实验法优选,以熊果酸为对照品通过比色法测定总三萜的含量。结果最佳提取条件为:20倍量50%乙醇回流提取2次,每次1小时。显色后的样品稳定,测定方法准确、重现性好,可用于该植物总三萜的含量测定。结论该提取工艺操作简单、经济省时、方便可行。     

铜液中总氨、总酸含量分析注意事项

目前我公司有2套精炼系统，用改良蒸馏法分析铜液中总氨含量，用离子交换树脂法分析总酸含量。以前冷却水排到地沟，造成很大浪费，因此，对合成铜液分析装置进行重新安装，使蒸馏水的制备与氨、酸含量的分析同时进行，即：蒸氨回流装置与蒸酸回流装置串联后把从冷凝管中排出的水接到蒸馏器进水管上，达到二次利用。     

祖卡木颗粒制剂废弃物中总多糖和总多酚含量测定

为研究和再利用祖卡木颗粒制剂废弃物提供基础数据,采用蒽酮-硫酸法和Folin酚法分别测定祖卡木颗粒废弃物中乙醇沉淀部分的总多糖和总多酚含量。结果表明,3批次祖卡木颗粒废弃物中总多糖含量分别约为24.52%、30.21%和30.82%;总多酚含量分别约为9.23%、8.53%和7.97%。祖卡木颗粒废弃物中总多糖和总多酚的含量较高,可作为祖卡木颗粒废弃物再利用的研究重点。     

电镀污泥酸浸出液中铜含量的测定

介绍了电镀污泥酸浸出液中铜含量的测定方法:在适宜条件下,铜(Ⅱ)与双环己酮乙二酰二腙形成稳定的蓝色络合物,该络合物对600 nm波长的可见光有最大吸收峰;试液中共存铁(Ⅲ)的干扰用柠檬酸三铵掩蔽,镍(Ⅱ)的干扰通过控制显色体系的pH为8.3,使之不与双环己酮乙二酰二腙络合显色而消除,锌(Ⅱ)不与双环己酮乙二酰二腙络合显色。该方法不需要分离,直接依次加入相关试剂掩蔽、调节酸度和显色即可直接进行分光光度法测定,具有简便、快速且准确的特点。用该方法测定配制的标准混合溶液中的铜含量以检验其准确性。将该方法与间接碘量法的测定结果采用t-检验法进行检验以考察是否存在系统误差。     

测定再生酸中磺化物分子量和含量的新方法

焦化厂的轻苯初馏所得的混合馏分,用浓硫酸洗涤时,会产生棕黑色的再生酸。再生酸内所含的杂质主要是磺化物。因此,准确测量再生酸中磺化物的含量对综合治理再生酸十分必要。但由于不同焦化厂的再生酸中磺化物的含量和性质各不相同,为了准确测量再生酸中磺化物的含量,必须先测定再生酸中磺化物的平均分子量。本文提出了一种测定再生酸中磺化物平均分子量的方法,并对方法的准确度和精密度进行了验证。结果表明,该测定方法的准确度高,精密度较好。1实验方法与步骤(1)磺化物平均分子量测定方法和步骤。移取10.00mL再生酸原样,用NaOH溶液调到中…     

车前子总三萜提取工艺研究及含量测定

本文研究车前子总三萜的最佳提取工艺并测定总三萜的含量。最佳提取工艺采用正交实验法优选,以熊果酸为对照品,通过比色法测定总三萜的含量;最佳提取条件为:10倍量70%乙醇回流提取3次,每次1小时;显色后的样品稳定,测定方法准确、重现性好,可用于车前子总三萜的含量测定。该提取工艺操作简单、经济省时、方便可行。     

瓜馥木总生物碱含量测定

目的:采用酸碱滴定法测定瓜馥木药材中总生物碱含量。方法:采用返滴定法测定,滴定液:0.0125 mol/L硫酸滴定液,0.0101 mol/L氢氧化钠滴定液;指标剂:茜素磺酸钠指示剂。结果:方法简便、重现性良好,RSD为0.612%(n=5);平均回收率为102.9(n=9)。结论:本方法可用于瓜馥木药材总生物碱含量的测定。     

紫外分光光度法测定鞣花酸含量的研究

研究了用紫外分光光度法测定鞣花酸含量的一种新方法。其技术关键是将鞣花酸试样溶于适量稀碱配制分析试液,从而解决了鞣花酸不溶于水和难溶于多数有机溶剂的难题。确定了鞣花酸的紫外特征吸收峰的测定波长为 357 nm;验证了新方法在测定条件下试液浓度与吸光度之间的线性关系,并测算了测量误差;进行了新方法测定值的稳定性试验。研究结果表明,该方法具有操作较为简便、耗用溶剂少、分析成本较低、测定结果误差小等特点,适用于鞣花酸工业生产质量监控的产品含量分析。     

硝基复肥中总氮含量的快速测定

随着国家对硝酸铵生产、销售管理的加强，生产农用硝酸铵的企业都面临着产品改性及二次加工的问题。为此，公司将农用硝酸铵的生产装置改产硝基复肥。硝基复肥中总氮含量的测定一般采用仲裁法。仲裁法准确度高，但操作步骤繁琐，耗时长。本文介绍KDN-2C型定氮仪，它能快速、简便地测出硝基复肥中的总氮含量。