间接原子吸收测定痕量磷的研究及其应用

氢性活动中,以氧氧化铍为载体,再在过量钼酸铵的存在下,直接用原子吸收法测定上层清液中过量未反应的剩余钼浓度,间接测定痕量磷。     

原子吸收法间接测定废水中的硫酸根

把硫酸根以硫酸铅沉淀形式分离、富集,然后用测定铅的方法间接求得硫酸根的报导很多,然而对低含量的硫酸根,为使其沉淀完全不仅需要时间长,而且损失较严重。为测定废水中低量的硫酸根,研究了用水浴蒸干的方法获得PbSO_4沉淀,用40%乙醇溶解干渣,分离其他共存离子后,用原子吸收法测定铅间接测定硫酸根。本法简单迅速,硫酸根沉淀完全。可测定废水中0.1mg以上的硫酸根。     

原子吸收法测定铅锑合金中锑

合金中锑的测定,通常采用比色法。此法需经还原、萃取等步骤,并要严格控制条件,手续比较烦杂。经试验用原子吸收法测定锑,不需分离共存元素,简单、快速。我们在“原子吸收法测定钼铁中锑”方法试验的基础上,针对铅锑合金的成份、性质进一步试验,拟定了此法,结果准确可靠。可测Sb范围在0.0x～0.x％。     

火焰原子吸收光谱法间接测定煤中磷

在稀HNO3介质中 ,磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸络合物 ,可被乙酸丁酯萃取 ,用火焰原子吸收光谱法测定磷钼杂多酸中钼从而间接测定磷 ,硅、砷的干扰可通过溶样时排除 ,磷含量在 0.2 0～ 3 8μg/mL时线性关系良好 ,相对标准偏差小于3.8%。用于煤样中磷的测定 ,结果满意     

第三液相富集-石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量碲

高温合金成分复杂,基体元素和合金元素严重干扰石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定痕量碲。因而需要采用萃取技术分离干扰元素。二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸 (HI) 三相体系萃取碲具有较高的选择性。该体系中形成的第三液相为二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸 (HI)缔合物在三氯甲烷和苯混合溶剂中的分散相。实验优化了二安替比林甲烷(DAM)·氢碘酸 (HI) 三相体系萃取条件,结果显示碲在第三液相、第二相和水相中分配比为8 400∶1 600∶1。该萃取体系第三液相中碲的富集倍数高达21倍,同时可有效分离高温合金中基体元素和合金元素,消除了这些元素对石墨炉原子吸收光谱法测定碲的干扰。将第三液相稀释后直接进样,选用硝酸钯为改进剂,优化石墨炉升温程序,解决了有机物引起的背景干扰问题,获得了稳定的碲吸光度,进而建立了“二安替比林甲烷·氢碘酸第三液相富集-石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量碲”的新方法。方法检出限为0.055 μg/g。用实验方法分析高温合金标准物质中0.50~83 μg/g的痕量碲,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=8)不超过20%。     

直接光度法测定铁水中的钛

选择二安替比林甲烷直接光度法测定铁水中的钛，在稀盐酸的介质中，钛与二安替比林甲烷（DAM）生成黄色络合物，其最大吸收峰为390nm,摩尔吸光系数Σ=9.31&;#215;10^3cmL/mol。     

原子吸收法测定浸出渣中的硒

应用火焰原子吸收法对金银冶炼浸出渣中的硒含量进行了试验分析,选择了仪器的最佳工作参数,对溶液的温度、毛细管插入深度等的考察,说明了用原子吸收法测定浸出渣中的硒是快速、准确的。     

高锰酸钾对冷原子吸收法测定汞结果的影响

冷原子吸收法是测定水体汞含量的主要方法。介绍了冷原子吸收法测定水体汞的原理,重点阐述了高锰酸钾在冷原子吸收法测定汞中的作用及其浓度对测定结果的影响,并通过对比实验研究确定了在冷原子吸收法测定水体汞过程中高锰酸钾加入量及浓度控制范围,以提高测定结果的准确度和精密度。     

原子吸收间接测定磷铜中间合金中的磷

磷铜中间合金中磷的含量为9～15％,一般用化学方法直接测定。本文是将磷氧化为正磷酸,与加入的镁盐生成白色结晶磷酸铵镁沉淀。利用此沉淀不溶于氢氧化铵的特性,过滤分离,再用盐酸中和滤液(稍过量),用原子吸收法测定剩余的镁,然后换算为磷的百分含量。试样中含砷时有干扰。可在加入镁盐之前,加氢溴酸使成种(Ⅲ)挥发除去。方法稳定,快速,准确。 试剂:镁标准溶液:1毫克/毫升。使用时稀释至0.1毫克/毫升;氯化锶溶液:10％。 分析步骤:称0.1克试样,加10毫升硝酸(1+1),10毫升盐酸(1+1)溶解试样并浓缩     

原子吸收光谱法同时测定三氧化钨中微量钴、镍和铜

原子吸收光谱法测定钴、镍和铜具有简便、快速、准确等优点。但对于钨制品中钴、镍和铜的原子吸收法测定,由于基体钨产生严重的负干扰而使其应用受到限制。本文建立了一种同时测定三氧化钨中微量钻、镍和铜灵敏而简便的方法。采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为沉淀富集剂,在pH10的氨性缓冲溶液中,Co、Ni、Cu能被PAN定量沉淀而与基体钨分离。应用本法测定三氧化钨中0.000x～0.0x％Co、Ni、Cu,结果令人满意。     

原子吸收光谱法间接测定微花岗岩样品中的锆

本文叙述了用原子吸收光谱法间接测定花岗岩矿石中锆的方法。锆在酸性溶液中以稳定缔合离子Zn~(2+)〔ZrF_6〕~(2-)的形式被萃取而进入三氯甲烷中。其萃取率大于99.5％。将锌用4M的盐酸反萃取到水相中,再用原子吸收法测定水溶液中的锌,从而间接地分析定量锆。     

二安替比林甲烷显色测定磷铁中钛

二安替比林甲烷显色测定磷铁中钛杜建民,李存根（河南安阳钢铁公司中心试验室,安阳,４５５００４）二安替比林甲烷显色测定钛已应用较广,而磷铁中钛的测定到目前还未见报过。本文针对磷铁的特性,从试样的分解,试剂的用量以及显色液的稳定性等进行了一些试验,所拟方...     

硫酸锌电镀液中微量铅离子的测定

在氨性介质中用氢氧化铁作载体，铅与铁共沉淀分离基体，沉淀用盐酸处理，高氯酸冒烟，原子吸收法测定溶液中的铅含量。     

原子吸收法测定海波体系中的金

应用原子吸收法测定海波体系中金。通过对海波体系的试验研究后，找出快速、准确、可行的测定方法。     

氢化物—原子吸收法测定电解铅中微量砷,铋

1 前言 氢化物——原子吸收法以其灵敏度高、简便、快速等优点迅速发展起来;但用氢化物—原子吸收法测定电解铅中微量砷、铋的方法国内外资料较少见。国内资料较多以二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷量和碘化钾—马钱子碱分光光度法测定铋量,但操作步骤冗长,而且需要大量的化学药品和有机试剂。选用氢化物——原子吸收法不仅能同时测定As、Bi,而且简化了操作步骤,节     

镍电解液中钾的测定

采用原子吸收法测定镍电解溶液中的钾。取试样0.5毫升,放入100毫升容量瓶中,稀至刻度,摇匀。分取0.5毫升试样放入50毫升容量瓶中,加入0.5毫升硝酸,稀至刻度。摇匀。按仪器工作条件进行测定。用AA—85专用微机打印结果。在测定复杂试样中的钾时,用原子吸收法干扰较少。     

间接原子吸收法的研究现状及发展趋势

综述了间接原子吸收法的研究现状及应用前景。对间接原子吸收法的应用情况进行了简单的分类,指出间接原子吸收法在测定难原子化元素方面将会起到重要作用,特别在间接测定生物和药物成份方面将有广阔的发展前景。     

原子吸收法间接测定高价稀土氧化物矿物中微量氯离子

乙醇-明胶可以提高氯化银沉淀的稳定性,AEO-7表面活性剂对银原子化效率也有明显提高,本文在一定的介质条件及仪器分析条件下,通过加入乙醇-明胶和AEO-7,应用石墨炉原子吸收法测定银离子含量,从而间接测定高价稀土氧化物矿物中氯离子含量,其测定值为76.07μg/g,相关系数r=0.9997,RSD=0.27%,加标回收率为92.5%~102.0%。     

原子吸收法测定金银生产中贵铅中的铅

应用火焰原子吸收法对金银生产中的贱金属贵铅中的铅含量进行了试验分析，选择 了仪器的最佳工作参数进行了离子干扰酸度试验试液温度、毛细管插入深度等的考察，说明了原子吸收法测定贵铅中的铅是快速、准确、可行的。     

火焰原子吸收法测定石灰石中氧化镁

本文研究了用液化石油气作燃料,火焰原子吸收法测定石灰石中氧化镁的分析方法。该方法准确,快速,操作简单,分析成本低,测量范围０．１％￣４．０％。