燃烧法快速合成铝酸锶基质长余辉发光材料

以燃烧法快速合成了Eu^2 ,Dy^3 掺杂的铝酸锶发光粉,发光粉经自然光激发可观察到明亮的黄绿光,余辉可达12h以上。用X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜等分析了合成物的物相组成、显微结构与粒度等。结果表明;合成的发光粉主晶相是SrAl2O4,扫描电镜下呈卷曲片状,透射电镜下的一次粒子呈不规则粒状,粒子直径大多分布在60～100nm以内。通过对荧光分光光度计所测定的合成样品的激发光谱、发射光谱和衰减曲线等光谱分析发现;合成物的发光是Eu^2 的4f^65d^1→4f^7的电子跃迁,而发光体的长余辉特性是由于发光体中Dy^3 的空位陷阱作用。     

关于稀土长余辉涂料的发光性能研究

通过对SrAl2O4Eu,Dy长余辉发光涂料进行发光学研究,得出涂料母体对SrAl2O4Eu,Dy长余辉发光粉的发光不存在明显影响的结论,同时利用二级e指数衰减公式研究了长余辉发光涂料的发光动力学,并测得其快衰减寿命和慢衰减寿命的数值。     

稀土长余辉涂料的发光性能研究

本文通过对SrAl2O4．Eu,Dy长余辉发光涂料进行发光学研究,得出涂料母体对SrAl2O4：Eu,Dy长余辉发光粉的发光不存在明显影响的结论。同时利用二级e指数衰减公式研究了长余辉发光涂料的发光动力学,并测得其快衰减寿命和慢衰减寿命的数值。     

纳米SrAl2O4/环氧长余辉发光涂料的制备及性能研究

将纳米铝酸锶长余辉蓄光材料添加到环氧树脂中,制备了长余辉环氧涂料。用光学显微镜和SEM(扫描电子显微镜)照片表征了纳米SrAl2O4夜光粉在漆膜中的分散性,用激发和发射光谱表征了漆膜的发光特性,用余辉衰减曲线表征了在暗视场环境下漆膜的持续发光性能。最后,对基于纳米SrAl2O4的长余辉环氧涂料的涂层性能进行了测试。     

稀土长余辉发光涂料的发光研究

通过对SrAl2O4:Eu,Dy长余辉发光涂料进行发光学研究,得出涂料母体对SrAl2O4:Eu,Dy长余辉发光粉的发光不存在明显影响的结论,同时利用二级e指数衰减公式研究了长余辉发光涂料的发光动力学,并测得其快衰减寿命和慢衰减寿命的数值。     

燃烧环境对铝酸锶铕镝激发发射光谱的影响

采用燃烧-发泡反应,于不同燃烧环境下,合成了不球磨的铝酸锶铕镝超细长余辉粉体材料。考察了点燃温度、燃烧体系、燃烧液与坩埚体积比、锶与尿素摩尔比以及盖子等因素对产物激发与发射光谱的影响。确定了最佳燃烧条件为:点燃温度600℃,硝酸盐-尿素体系,V(液体)/V(坩埚)=1/10,n(Sr)/n(尿素)=1/12,坩埚加盖。光谱分析表明,燃烧环境不同,产物的激发与发射峰强度不同;温度效应会使发射峰蓝移,压力效应会使发射峰红移,最大频移分别为16 nm和8 nm。     

燃烧法制备铝酸锶蓄能发光材料的研究

围绕燃烧法制备铝酸锶发光材料开展试制研究。考察了铝锶比、激活剂离子、燃烧添加剂的加入量对荧光强度及余辉时间的影响。对制备的荧光粉末进行了XRD、SEM分析检测,XRD分析表明:当铝锶比为1.76时,燃烧法合成的铝酸锶荧光粉主晶相是SrAl2O4;当铝锶比为3.03,合成的主晶相为SrAl2O4和Sr4Al14O25两种晶型。试制结果表明,当Al/Sr(mol比)=1.76,Eu3+与Dy3+加入量分别为0.40mol%,H3BO3加入量为0.05mol,燃烧添加剂脲的加入量为反应物摩尔总量的2.8~3倍时,在600~700℃的电炉中即可燃烧合成得到发光亮度高、余辉时间长达24小时以上的黄绿色蓄能发光粉末材料。     

长余辉发光材料在涂料中的应用

长余辉发光材料是一类吸收激发光能并贮存起来,光激发停止后再把贮存的能量以光的形式慢慢释放出来,可持续几个甚至十几个小时发光的材料.长余辉材料表面处理后应用到涂料中,可制备出耐久性优异、施工方便的发光涂料.发光涂料最重要的性能是余辉性能,其余辉亮度和隐没时间主要同长余辉发光材料的类型和加量、漆膜厚度、激发光源等因素相关.进一步探讨了发光材料对涂料贮存稳定性和耐久性的影响.     

稀土铝酸盐长余辉蓄能发光涂料的研究进展

介绍了铝酸盐长余辉蓄能发光涂料中的主要组分发光材料的特点、物理化学改性以及树脂的选择,综述了国内外长余辉蓄能发光涂料的开发动向以及应用现状,探讨了长余辉蓄能发光涂料存在的问题和发展趋势。     

碱土铝酸盐蓄光型发光材料的后处理研究

采用胶体包覆和表面成膜包覆相结合的方法,对碱土铝酸盐蓄光型发光材料进行包覆后处理研究。分析了包覆后处理对材料表面结构变化、发光性能及应用性能的影响。研究表明:经过包覆后处理的发光材料在水中浸泡时,发光材料对水能保持稳定,水相的pH值和电导率保持基本稳定;而未经包覆后处理的发光材料在水中分解,其水相的pH值和电导率上升很快。经过包覆处理的SrAl_2O_4:Eu,Re(Re为稀土元素)(PLO)在水中浸泡720 h后能保持80％的初始亮度,未经处理的发光材料则失去发光性能。包覆后处理能在发光材料表面形成了一层连续的比较致密的保护层,有效地减少外界对发光材料的影响,而且可以修复发光材料颗粒原有的裂纹等缺陷。包覆处理后能有效提高发光材料的应用性能,如耐水性、分散性及耐高温性能,更能适应不同的应用领域。     

助熔剂对Y2O2S:Ti长余辉磷光体发光性能的影响

用高温固相还原法合成了无稀土激活离子Y2O2S：O．09Ti长余辉发光材料,研究了Li2CO3,Na2CO3,K2CO3、K3PO4和K2HPO4等5种助熔剂对Y202S：Ti磷光体发光性能的影响。结果表明：除了K2HPO2外,加入Li2CO3,Na2CO3,K2CO3与K3PO4助熔剂均可得到单相Y2O2S：Ti晶体。发射光谱结果显示：不同助熔剂的加入并没有改变样品发射谱主峰位置(565nm),但对其峰强度产生明显影响。助熔剂也显著改善了Y202S：Ti的余辉亮度,特别是Li2CO3。10min衰减时,Y2O2S：Ti样品的余辉亮度从加K2CO3助熔剂的0．15mcd／m^2增加到加Li2CO3助熔剂的10．1mcd／m^2。用紫外光激发样品,移去光源后,加Li2CO3助熔剂合成的样品在暗室中的余辉时问可持续达5h(0．32mcd／m2).     

光固化粉末涂料涂膜性能研究

以不饱和聚酯和丙烯酸环氧树脂为光固化粉末涂料的基体树脂,研究了两种基体树脂的结构、配比对光固化涂膜固化度及其性能的影响。结果表明固化度是影响耐溶剂性能、附着力、涂膜硬度和冲击强度的关键,适宜的n(UP)/n(EA)为1∶1;固化度应大于95%,可以达到99%。     

烯丙基醚改性不饱和聚酯树脂的空干性能研究

本文研究了氧气氛围中苯乙烯、烯丙基醚的氧化聚合机理和苯乙烯与烯丙基醚的氧化共聚机理，对烯丙基醚的空干性机理进行较为深入阐述，并应用差热扫描仪、扫描电镜、热谱仪和红外光谱仪等仪器和手段，探讨了不同饱和酸骨架和烯丙基醚含量对树脂性能的影响。     

掺杂型白色抗静电涂料的性能研究

介绍了掺杂型白色抗静电涂料所用原料、制备方法和性能测试,并着重讨论了成膜物质、掺杂剂、固化剂以及抗静电剂对涂料性能的影响。     

改进不饱和聚酯腻子性能的方法

阐述了不饱和聚酯腻子的组成及其固化机理。着重讨论了改进不饱和聚酯腻子性能的方法。     

不饱和聚酯树脂/大麻纤维复合材料性能的研究

采用模压工艺制备了不饱和聚酯(UP)树脂/大麻纤维复合材料,研究了大麻纤维加入量及纤维的碱处理、乙酰化处理及偶联剂处理对复合材料力学性能的影响;采用傅立叶变换红外光谱仪对复合材料的结构进行了表征和分析。结果表明,随着大麻纤维含量的增加,UP树脂/大麻纤维复合材料的拉伸弹性模量逐渐增加,拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量及冲击强度等均先降低而后逐渐增大;偶联剂处理对复合材料力学性能的改善效果最好;偶联剂与纤维之间发生了酯化反应。     

丙烯酸改性松香基环氧树脂固化反应与性能研究

将丙烯酸改性松香基环氧树脂 (ARER)与甲基六氢苯酐 (MeHHPA)进行固化反应研究。以示差扫描量热法 (DSC)对其固化过程进行跟踪分析 ,计算出固化反应的表观活化能为 98 11kJ/mol,固化反应级数为 0 89。通过对固化剂用量对化学反应程度影响的研究得知 ,当m(ARER)∶m(MeHHPA)为 10∶5 2时固化反应完全。通过红外光谱分析 ,表征了固化反应行为及完成固化行为的条件 ,同时还测定了固化体系的凝胶时间及固化产物的耐热性。比较了ARER及 6 18环氧与MeHHPA固化体系的力学性能 ,结果表明两者力学性能相似。     

纳米CaCO3粒子对原子灰性能影响的研究

使用不饱和聚酯树脂和固化剂与纳米CaCO3粒子对原子灰进行改性,考察不同质量份的纳米CaCO3粒子对原子灰性能的影响。根据实验结果,纳米CaCO3粒子加入量为3%时对原子灰的抗冲击性、硬度、收缩率有明显改善。     

环氧树脂/SiO2纳米复合材料性能的研究

采用直接共混法制备环氧树脂纳米复合材料,研究纳米SiO2的用量对纳米复合材料力学性能、耐热性以及粘度的影响。结果表明,当纳米SiO2用量为3％时,复合材料的综合性能最佳,其中冲击强度为37．9kJ／m^2,弯曲强度为192．8MPa,弯曲弹性模量为4．5GPa,马丁耐热温度为118℃。