紫外光固化亚光涂料的研究

快速固化的紫外光固化亚光涂料的关键是选择适宜的固化速度与氧阻聚时间。通过对活性树脂、活性单体、光引发剂、光引发协同剂等的选择,确定了最佳涂料配方,制备了可快速固化、光泽稳定的亚光漆。     

紫外光固化亚光涂料的研究

设计能够快速固化的紫外光固化亚光涂料的关键是选择适宜的涂层内部固化速度与适宜的氧阻聚时间 ,并据此机理通过对活性树脂、活性单体、光引发剂、光引发协同剂等的选择 ,确定了最佳涂料配方。     

紫外光固化涂料——液态光致抗蚀剂(Ⅰ)

简单介绍了紫外光固化的原理,紫外光固化涂料的配方组成、固化设备及原材料的选择,并描述了液态光致抗蚀剂的组成和特性.     

固化促进剂在耐候粉末涂料用聚酯树脂中的应用研究

研究了耐候粉末涂料用聚酯树脂合成中固化促进剂的作用;讨论了固化促进剂的选择、加入量、加入时机对树脂性能及涂层固化性能的影响;分析了固化促进剂对不同配方聚酯合成的影响。     

紫外光固化涂料——液态光致抗蚀剂(I)

简单介绍了紫外光固化的原理,紫外光固化涂料的配方组成、固化设备及原材料的选择,并描述了液态光致抗蚀剂的组成和特性。     

紫外光固化涂料—液态光致抗蚀剂

简单介绍了紫外光固化的原理 ,紫外光固化涂料的配方构成、固化设备及原材料的选择 ,并举例描述了液态光致抗蚀剂的组成和特性。     

石灰在灰场表面固化方面的应用

论述石灰在灰场表面固化中的作用原理 ,通过正交试验 ,得出强度发展数学模型 ,在此基础上进一步分析了各组分在固化过程中的作用及其对强度的影响 ,为选择实用性配方提供理论依据。     

氧抑制剂与分子流动性的关系:残余双键是影响初始粘度的函数(英文)

透明涂料的双重固化(热固化和UV固化)为层面涂装和汽车的更多特种部件的发展提供了巨大的发展前景。因为其可能解决紫外固化的屏蔽区的固化不完全的问题[1]。在先前的论文中,已经证实了UV光张度(辐射密度,I0)对暴露膜表面和丙烯酸酯中分子结构的双键转换的深层断面的氧抑制作用的影响[2～6]。近期的研究评价了具有不同玻璃化温度的固态聚合物基体对丙烯酸酯结构中双键转换的影响。探讨了UV固化配方和双重固化配方之间比较的一种直接判断的性能。研究中所使用的固态聚合物基体包括:聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,Tg114℃,平均重均分子质量 MW120000)和聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA,Tg15℃,MW=337000)。通过改变单体和齐聚物混合物的分子质量的比以及固态聚合物基体的总含量,调整有氧存在或无氧存在的暴光时间(即固化速度)来进行研究工作,对于这个双重固化配方还用恒定的UV能量辐射评价了残余双键。用FTIR证实了剩余双键。讨论了紫外固化和双重固化配方的自游基迁移性和氧抑制作为配方体系粘度的功能函数。这些研究工作是基础性的而且是非常重要的。其目的是探索双重固化透明涂料的工业应用。     

酸固化氨基醇酸树脂涂料的研制

叙述了制备酸固化氨基醇酸树脂木器漆的原材料选择,配方的优化.其性能优于传统的树脂家具漆.     

电子束固化压敏胶带

本文概述了电子束固化制造压敏胶工艺的优点，方法及电子束固化压敏胶配方。     

E-44型环氧树脂固化和应用的研究

主要研究了金属导电浆料中常用的环氧树脂的固化。实验选用了常用的几种多乙烯多胺类及乙醇胺类固化剂,研究了固化剂用量,固化温度对E-44型环氧树脂固化的影响。实验结果表明其固化时间均随固化剂用量的增加和固化温度的升高而缩短,且固化产物性能提高。当以二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺为固化剂,固化剂用量为环氧树脂量的13％左右,固化温度为75℃或115℃,所需固化时间短,在30min左右,固化产物性能良好。以乙醇胺和三乙醇胺为固化剂,固化剂用量约为环氧树脂用量的16％,固化温度为115℃,固化时间约 2．5h,所得固化产物性能良好。应用该固化条件,所制备的铜导电浆料导电性能良好,电阻率≤4．7×10-3Ω·cm。     

环氧树脂/DMP30体系的微波固化及性能研究

针对目前环氧树脂/固化剂体系微波固化的研究现状,通过预凝胶处理和间歇固化相结合的方法,初步研究了环氧树脂/DMP30[2,4,6-三(二甲胺基甲基)酚]体系的微波固化条件,利用红外光谱研究了微波固化过程,并表征了产物的结构和力学性能。实验结果表明,与传统热固化相比,微波固化可以明显缩短固化时间、降低能耗;微波固化产物和热固化产物具有相同的产物结构;微波固化产物具有更高的弯曲模量和弯曲强度,热固化产物的冲击强度略高一些。     

橡胶硫化反应热对硫化温度场的影响

探讨长方体胶块和轮胎硫化反应热对硫化温度场的影响。用热电偶硫化测温仪测试胶块和轮胎硫化过程中的温度,用差示扫描量热法测试硫化反应热,用有限元分析法进行硫化热模拟。通过硫化模拟温度与实测温度比较得出,胶块和轮胎硫化反应热对硫化温度场有明显影响。     

端胺基聚氨酯／环氧树脂胶粘剂的固化过程特点研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了两种含有柔性链和刚性结构单元的端胺基聚氨酯(ATPU-2和 ATPU-1．5)对环氧树脂E-44固化反应过程特点的影响。结果表明,ATPU在胶粘剂中的含量对固化放热特征、 固化放热量和固化程度有显著的影响,随着ATPU的增加,固化放热量增加,固化度亦增加。     

DSC法研究聚异氰酸酯／环氧树脂胶粘剂的固化反应动力学及固化工艺

采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚异氰酸酯／环氧树脂的固化过程,研究了不同配比对固化反应的影晌,固化度与固化温度的关系,计算了固化反应表观活化能和反应级数,确定了聚异瓤酸酯／环氧树脂胶粘剂的固化工艺。结果表明:胶粘剂中固化剂的含量对环氧树脂的固化反应过程有显著的影响,随着聚异氰酸酯的增加,固化放热量增加。当聚异氰酸酯的含量达到1．2份时,固化反应放热量达到最大值;不同升温速率下,体系固化温度有很大差异,随着升温速率的提高,固化温度增加。通过动力学计算得到体系最佳固化温度为108℃,固化时间为6-8h,固化体系的活化能为43．31kJ／mol,反应级数为1．17。     

反应型环氧树脂固化剂的研究现状与发展趋势

环氧树脂是应用广泛的热塑性高分子预聚物,只有加入固化剂后方能显示出优异的性能,因此固化剂对于环氧树脂的应用及对固化产物的性能发挥着巨大的作用。在环氧树脂固化剂中,又以反应型固化剂的固化效果比较优异且使用方便,品种众多。综述了反应型环氧树脂的固化剂的种类及反应机理,介绍了近年来国内外几种性能优异的反应型环氧树脂固化剂,其中包括多元胺类固化剂、酸酐类固化剂、多元硫醇类固化剂、咪唑类固化剂等,指出其发展趋势是环保型、耐高温、高强度、高耐久性及快速固化。     

生物油淀粉胶黏剂固化特性研究

生物基胶黏剂具有环境友好、可再生等特性,具有广阔的应用前景。对生物油淀粉胶黏剂进行差热分析,研究了其固化过程中的热行为、固化反应动力学和固化工艺,为高效地优化、预测和控制其胶接工艺条件提供基础数据支撑;对比采用复合固化剂与单一固化剂的胶黏剂热行为,发现复合固化反应热更大,固化特征温度更低,表明复合固化剂体系固化更充分;不同生物油加入量对胶黏剂的热行为研究表明,随生物油加入量增加,固化反应放热量增加,但固化特征温度逐渐降低,进一步表明生物油有促进胶黏剂固化的作用。     

UV光-暗双重固化体系的研究进展

综述了UV光-暗双重固化体系的研究现状,总结了UV光-暗双重固化中的UV光固化反应和暗聚合反应类型,并重点介绍了UV光-湿气、UV光-热、UV光-空气和复合型4种双重固化方式。与单一的UV光固化技术相比,UV光-暗双重固化能够很好地解决单一UV光固化体系存在的固化不完全等问题,且UV光-暗双重固化技术制得的固化膜普遍具有化学稳定性好、耐侯性优异、环境污染小等优点。     

A Study on the Triazole Crosslinked Polymeric Binder Based on Glycidyl Azide Polymer and Dipolarophile Curing Agents

Instead of using urethane curing systems, which have long been used as solid propellants, a triazole curing system has been introduced into a new binder recipe in which azide groups in the polymer react with triple bonds of a dipolarophile curing agent. Commercially available glycidyl azide polymers (GAP) were used and an aliphatic curing agent, bispropargyl succinate (BPS), as well as an aromatic curing agent, 1,4‐bis(1‐hydroxypropargyl)benzene (BHPB), were synthesized as dipolarophile curing agent. Together with networks prepared under the triazole curing system, the networks under dual curing systems, which consist of an isocyanate curing agent and a dipolarophile curing agent, were prepared. Through swelling experiments, solubility parameters and crosslinking densities of the triazole crosslinked networks were determined by using Gee’s theory and Flory–Rhener theory. The mechanical properties of the triazole crosslinked networks were also investigated with different contents of the dipolarophile curing agent, along with the type of dipolarophile curing agent. The networks prepared under the triazole curing system did not show good mechanical properties. However, GAP‐based networks prepared under a dual curing system showed excellent mechanical properties with only a small amount of dipolarophile curing agent used. The effects of BPS and BHPB on the mechanical properties of the networks were much more distinguishable in networks prepared under a dual curing system rather than a single curing system.     

轮胎硫化设备及工艺研究进展

综述现阶段国内外轮胎硫化设备及工艺的研究进展。国内外轮胎硫化机的发展都经历了立式水压轮胎硫化罐、普通轮胎个体硫化机和轮胎定型硫化机3个阶段;液压式硫化机是现阶段轮胎硫化机的发展趋势,国外已全面推广,而国内机械式硫化机与液压式硫化机并存。硫化工艺则主要朝着高效节能的方向发展,加热方式已从蒸汽/过热水硫化过渡到氮气硫化,而硫化过程中摒弃胶囊的使用或采用刚性结构取代胶囊的作用也成为了研究热点。