双丙烯海松酸酯多元醇的合成研究

研究了丙烯海松酸在一定条件下与乙二醇、二甘醇和三甘醇的酯化反应,生成双丙烯海松酸酯多元醇。测试了酯化产物的分子量、聚合度、粘度、羟值和官能度等理化参数,并对各产物的耐热性和红外光谱进行了讨论。结果表明,所有酯化产物均可作为耐热的多元醇原料使用。     

催化剂用量和多元醇对松香改性酚醛树脂性能的影响

采用甘油、季戊四醇制备印刷油墨用的松香改性酚醛树脂的工艺中,催化剂的用量对树脂的性能（如粘度、相容性）有明显影响。     

丙烯酸改性松香聚氧乙烯醚磺酸钠的合成

以松香为原料,用丙烯酸进行改性后再与环氧乙烷聚合,然后用氯磺化处理制得丙烯酸改性松香聚氧乙烯醚磺酸钠阴离子表面活性剂。探讨了影响因素和工艺条件,测定了其表面化学性能,结果表明,所得产品是一种性能优良的表面活性剂,尤其适合松香的乳化。     

丙烯海松酸酯改性水性聚氨酯乳液及性能的研究

以松香和丙烯酸为原料,经Diels—Alder加成反应制备丙烯海松酸（RA）;RA与新戊二醇经缩聚反应制备端羟基丙烯海松酸新戊二醇酯（ANGE）。以ANGE、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚酯二元醇（PBA）和二羟甲基丙酸（DMPA）为主要原料,通过顸聚体法制备了固含量为33％～35％的ANGE改性水性聚氨酯乳液（WPUA）。讨论了ANGE含量（N）、R值（-NCO／—OH的物质的量比）及DMPA含量对WPUA乳液及胶膜性能的影响。试验结果表明：当N〈3／4时,可以制备稳定的WPUA乳液,且随着ANGE含量的增加,WPUA胶膜的力争陛能及耐7KI}生明显提高;当R=1．8,DMPA含量为5％时．WPUA乳液及胶膜的综合性能较好。     

对苯二甲酸回收料改性松香聚酯多元醇的研究

对对苯二甲酸改性松香聚酯多元醇的合成工艺及产品性能进行了研究。重点探索了对苯二甲酸加入量、反应时间、反应温度、催化剂等因素对反应的影响,利用红外光谱及化学分析法对改性松香聚酯多元醇结构进行了表征;结果表明, 在松香105 g,对苯二甲酸45 g,二甘醇150 g,催化剂0.5 g,反应温度250℃,反应时间7h的条件下,松香聚酯多元醇通过对苯二甲酸的改性,产品的酸值≤5 mg/g,羟值380～420 mg/g,黏度5.5～6.5 Pa·s,外观为棕红色,与传统松香聚酯多元醇酯化时间比较,由原来的9 h缩短到7 h;改性松香聚酯多元醇硬泡各项主要质量指标均达到国家标准GB/T 20219-2006。     

新型松香聚醚多元醇的合成及耐热性研究

以羟甲基松香和丙三醇为起始化合物与环氧丙烷和环氧乙烷进行嵌段缩聚反应(KOH为催化剂)得到不同羟甲基松香含量和不同环氧链节的松香聚醚多元醇。研究了羟甲基松香、环氧丙烷用量对产物羟值、黏度的影响。采用FT-IR对产物的结构进行了表征,通过TGA分析比较了产物松香聚醚多元醇和其他类型多元醇的热性能。结果表明,松香聚醚多元醇的耐温性一般高于马来松香酯多元醇和工业聚醚4110。松香聚醚多元醇中羟甲基松香的引入对耐热性起到重要作用,其质量分数越高,耐温性越高,当起始物全部为羟甲基松香时,初始分解温度可达376.0℃。     

丙烯酸改性松香聚甘油酯的合成及性能研究

以松香为原料，经丙烯酸改性后与聚甘油反应，合成一种非离子表面活性剂丙烯酸改性松香聚甘油酯（PGARE）。对产品结构进行了红外光谱分析。测定了产品的表面物理化学性能，合成产品临界表面张力为41.7-44.6mN/m，临界胶束浓度在10^-9～10^-4数量级，钙皂分散指9．4％－19.6%，界面张力为9．3－12.6mN/m，对松节油乳化力为56－108s，泡沫性能是7－56mm，润湿力为65－92s。对甘油聚合度对产品表面物理化学性能的影响进行系统研究。结果表明PGARE是一种性能优良的非离子表面活性剂，可作为乳化剂、破乳剂、缓蚀剂等使用。     

丙烯酸改性松香基醇酸树脂的合成研究

采用丙烯酸预聚物,植物油、马来海松酸酐等通过单甘油酯法合成了丙烯酸改性松香基醇酸树脂,对产物结构进行了红外表征,通过涂膜性能以及酸值测试研究了丙烯酸树脂用量,植物油的种类和用量以及反应时间对产物性能的影响。结果表明,最佳反应条件为:采用豆油和亚麻油,慢速升温,丙烯酸树脂质量分数2%～8%。合成的改性醇酸树脂较传统的醇酸树脂表干、实干时间短,硬度高,耐冲击性、附着力和耐介质性好。     

丙烯酸改性松香的合成研究

以松香、丙烯酸为原料,通过D-A加成反应,合成了以丙烯海松酸为主要成分的二元酸。重点讨论了真空度、反应温度、原料配比和反应时间等因素对反应的影响。实验表明,反应初、后期抽真空可以提高产物品质;合成最佳工艺条件为:反应温度控制在225￣230℃,n(丙烯酸)∶(松香)=2.25∶1,反应时间为2.5h。在上述条件下合成了改性二元醇,并对产物进行了红外光谱表征及解析。     

松香基双季铵盐阳离子表面活性剂的合成与性能

以丙烯酸改性松香为原料,在相转移催化剂作用下与环氧氯丙烷反应得到季铵化试剂,进而在一定温度条件下分别与三乙胺和吡啶反应合成了两种松香基双季铵盐型阳离子表面活性剂。分别测定出它们的w(H2O)=0 5%和0 6%,w(N)=3 75%和3 87%,阳离子表面活性物质量分数为93 5%和94 2%,临界胶束浓度为0 27mmol/L和0 53mmol/L,乳化力为30s和2480s,泡沫力为89mm和85mm,泡沫稳定性为54mm和65mm。表明它们具有良好的表面活性。将其分别与十二烷基硫酸钠(K12)配成质量分数为1%的水溶液,等体积比混合后均不产生沉淀,说明此两种松香基双季铵盐阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂具有很好的相容性。     

丙烯酸改性松香基环氧树脂固化反应与性能研究

将丙烯酸改性松香基环氧树脂 (ARER)与甲基六氢苯酐 (MeHHPA)进行固化反应研究。以示差扫描量热法 (DSC)对其固化过程进行跟踪分析 ,计算出固化反应的表观活化能为 98 11kJ/mol,固化反应级数为 0 89。通过对固化剂用量对化学反应程度影响的研究得知 ,当m(ARER)∶m(MeHHPA)为 10∶5 2时固化反应完全。通过红外光谱分析 ,表征了固化反应行为及完成固化行为的条件 ,同时还测定了固化体系的凝胶时间及固化产物的耐热性。比较了ARER及 6 18环氧与MeHHPA固化体系的力学性能 ,结果表明两者力学性能相似。     

丙烯酸改性松香基环氧/聚氨酯IPN的研究

以同步法制备不同配比的丙烯酸改性松香基环氧(ARER)/松节油聚酯型聚氨酯(TPPU)互穿网络体系。傅里叶变换红外光谱分析表明:在ARER/TPPU的IPN中2个网络有序反应的机率大于同时反应的机率;示差扫描量热法分析表明:所有的IPN均只有单个玻璃化转变温度(Tg),且当ARER为13%时,Tg值最高。扫描电镜结果进一步证实在IPN中TPPU和ARER有好的相容性。拉伸剪切强度等力学及物理性能表明:ARER和TPPU的配比对IPN的力学性能有一定的影响,且ARER质量分数为13%时IPN体系力学性能最佳。     

浅色松香酯类产品的研制

用热熔融松香直接进行酯化反应,采用导热油作为传热介质,可大大缩短反应时间,所得产品具有色泽浅的特点,在生产过程中证实,普通脂松香有“热漂白”的作用。     

松香改性不饱和聚酯树脂工艺品生产中的废水废气的治理

提出了松香改性不饱和聚酯树脂工艺品生产中废水废气的治理措施,在应用于实际生产中,具有投资小,运行成本低、治理效果好的优点。     

塔尔油松香改性树脂的制备

使用普通塔尔油松香和经过减压蒸馏纯化的精制塔尔油松香为原料 ,适当加入复合添加剂 ,通过酯化反应制得优质塔尔油松香改性树脂。此法为塔尔油松香资源的有效利用开辟一条新的途径     

酸渣回收氧化松香生产工艺及减少酸渣的办法

以浓硫酸为催化剂的聚合松香生产过程中产生大量的酸渣 ,作者从工厂的实际情况出发提出简单的办法 ,可将酸渣中的氧化松香与硫酸分离开来 ,并提出减少酸渣初步的见解     

涤纶／松香改性醇酸树脂及其在涂料中的应用

选用豆油酸,松得,涤纶废丝等原料合成了改性醇酸树脂,用其制成的涂料具有优良异的光泽和丰满度。该树旨与中油度醇酸树脂配合,制得的醇酸磁漆具有光泽优,硬度等,硬度高,附着力强,柔韧性好等特点。讨论了影响生醇酸树脂合成的因素。探讨了其增光作用。     

丙烯酸酯乳胶涂料的合成与性能

采用丙烯酸酯及其衍生物作为主单体,以丙烯酸作为官能单体,通过对单体配比、引发剂用量、乳化剂用量的选择,得到了一种粘度适当,贮存稳定性好的乳胶涂料,并讨论了不同的合成工艺对乳液和涂料性能的影响     

脂松香制备聚氨酯—聚酰胺亚胺烘漆及性能的研究

采用脂松香－马来酸酐加成物马来海松酸酐和二苯基甲烷二异氰酸酯,制备了聚酰胺亚胺（ＰＡＩ）烘漆,并与二元醇共聚,制备聚氨酯－聚酰胺亚胺（ＰＵＡＩ）烘漆,进一步改善漆膜的各项力学性能。采用红外和热失重对ＰＡＩ和ＰＵＡＩ进行分析表明,ＰＵＡＩ烘漆兼具优异的力学性能和热稳定性。     

氢化松香甘油酯的合成反应研究

以氢化松香和甘油为原料、ZnO为催化剂进行酯化反应的研究。探索了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间以及甘油加入方式对酯化反应的影响,找出了最佳反应参数为:原料松香与甘油的摩尔比2.0∶1、催化剂用量(质量分数)0.2%、反应温度270℃、反应时间3h、甘油的加入方式为一次性全部加入。