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报道了N,N-二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理.结果表明:铑的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低.采用斜率法测得萃合物组成为:R2NCH2COOHHRh(H2O)2Cl4.萃取反应方程式为:R2NCH2COOH.HCl(O)+Rh(H2O)2Cl-4(A)=R2NCH2COOH.HRh(H2O)2Cl4(O)+Cl 相似文献
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本文增补和修订了适用于芳烃的UNIFAC基因相互作用参数(aCHO,COOH,aCOOH,CHO);(aAcCH2,CHO、aCHC,AcCH2);(aAcCH2,COOH、aCOOH,AcCH2)。将其用于计算甲苯、苯甲醛、苯甲酸体系三对二元VLE和预测三元VLE数据,均获得令人满意的拟合结果。 相似文献
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含—NH2基团的有机改良硅酸盐材料合成及IR,DTA和TG分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以正硅酸乙酯,γ-缩水甘油醚基丙基三甲基硅烷「CH2OCHCH2O(CH2)3Si(OCH303,简称KTH560」,胺基三甲基三乙氧基硅烷「NH2(CH2)3Si(OC2H5)3简称KH550」,二乙烯三胺基甲基三乙氧基硅烷「NH2CH2CH2NHCH2CH2NHCH2Si(OC2H5)3,简称ND-230」为原料,用溶胶-凝胶(sol-gel)工艺,把胺基引入材料基质中,制备了一些有机必良材料 相似文献
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从乙苯出发,合成了乙烷类化合物液晶的关键中间体反式C2H5-C6H10-CH2Br。同时合成了反式C2H5-C6H10-COOH,反式C2H5-C6H10-CH2OH等有用中间体。在纯反式4-烷基环己烷甲酸的制备过程中,改变了后处理方法,简化了操作,提高了收率。文中首次报道了一个新化合物,反式C2H5-C6H10-CH2OOC-C6H10-C2H5。 相似文献
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乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探 总被引:10,自引:1,他引:10
研究了CuSO4.5H2O2、CuSO4、FeSO4、7H2O、FeCl3、6H2O、CuCl2.2H2O等5种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能,结果表明FeCl3.6H2O和CuCl2.2H2O是较好的催化剂,酯转化率达86-93%。 相似文献
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嘧啶氧(硫)苯甲酸类除草剂的创制经纬 总被引:4,自引:1,他引:4
嘧啶氧 (硫 )苯甲酸类除草剂也称嘧啶水杨酸类除草剂是由日本组合化学公司发现的。其研制的过程是随机筛选与模拟合成的结合。发现史如下 :ⅢHONNCH3CO2CH3ⅣCO2CH3NN HⅤCO2RXYⅡNO2CO2CH3OCF3ClⅠOClCF3ONNOCH3OCH3CO2RR=loweralkyl,HX=electron-withdrawinggroupNNNNⅧActiveClCO2CH3OOCH3Weaklyactive ⅦⅥlnactiveOCH3OCO2CH3 ClOCF3OCF3CO2CH3O… 相似文献
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固色剂合成方法改良初探王青(天津化工学校300402)1.前言固色剂HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CHCH2NMe3Cl是一种新型的不含甲醛的阳离子固色剂,它在生产和使用中无三废处理等问题,很具有发展前途。本文就其合成方法做了适当改良,使其具... 相似文献
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NaOH和Ca(OH)2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用XRD等测试手段,研究了Ca(OH)2和NaOH对C3A-CaSO4.2H2O-H2O的早期(5~10min)水化的影响,实验表明,C3A和石膏在水中,在饱和及不饱和的Ca(OH)2溶液,或在〈0.4mol/LNaOH溶液中水化,能迅速形成结晶良好的钙矾石,在这种条件下石膏对C3A水化并有延缓作用。在有足够固体Ca(OH)2或C3S存在的条件下,或在NaOH≥0.4mol/L的溶液中,石膏和C3 相似文献
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用(NH4)2MoS4,Cocl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺A,反B异构体的原子族化合物「(C2H5)4N」2,PMo2S4(SCH2CH2S)2「的晶体。 相似文献
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1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了六种1-羟基乙叉-1,1-二膦酸CH3C(OH)(P3H2)2与Cu的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Cu(H3L)2,12H2O,Na4Cu(HL)28H2OCuHL,6H2O,Na2CuL,5H2O,Cu2L.3H2O。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。 相似文献
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CaSO4-H3PO4-H2SO4-H2O四元系统是湿法磷酸领域中的主要相图,直到1958年才由日本学者池野亮当等人*首先发表,而且只是其中关于CaSO4·12H2OCaSO4·2H2O转化过程部分的研究结果。70年代中,笔者在研究半水—二水再结晶流程时发现:在温度恒定的条件下,四元系统中的CaSO4·12H2OCaSO4·2H2O转化过程的平衡点轨迹呈线性,可以用直线方程式计算有关参数,扩大了它的意义。随后,笔者在进行半水—二水再结晶流程的中试时,曾用上述计算参数控制CaSO4·12H2O—→CaSO4·2H2O转化过程中二水物结晶的形成,取得满意结果。 相似文献
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应用低温等离子体技术治理H2S和CS2废气 总被引:2,自引:0,他引:2
低温等离子体处理技术,是通过装置的脉冲高压放电产生高能量电子,轰击H2S、CS2,使H2S、CS2解离,转化成SO2、H2O、CO2。 相似文献
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旋转填充床新型反应器中合成纳米CaCO3过程特性研究 总被引:19,自引:0,他引:19
利用pH计及电导率仪跟踪Ca(OH)2在旋转填充床新型反应器中的碳化过程,并探讨了G/L、N、T、Ca(OH)2初始浓度等操作参数对碳化反应过程的影响。结果表明:Ca(OH)2与CO2碳化反应生成CaCO3过程中,反应前期,过程速率受CO2吸收传质控制,反应后期受Ca(OH)2的溶解控制,且吸收传质控制为整个过程的关键步骤;G/L、N、T、Ca(OH)2初始浓度等操作参数均影响碳化反应时间、产品粒径及粒径分布;利用旋转填充床新型反应器制备出平均体积当量直径为15~40nm、分布很窄的超细CaCO3产品 相似文献
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芳氧苯氧丙酸酯类除草剂 总被引:9,自引:3,他引:9
芳氧苯氧丙酸类除草剂是在 2 ,4 -滴的基础上 ,通过进一步优化发现的。其发现史如下 :OOCHCO2CH3CH3NCF3Clhaloxyfop-methyl(1981)2,4-D(1942) Dowco233(1973)OCH2CO2HClClClN ClClOOCH2CO2CH3 diclofop-methyl(1974)ClCl OCH2CO2HClClOOOC2H5CH3quizalofop-ethyl(1983)ONNCH3OC2H5OOONOfenoxaprop-ethyl(1982)fluaz… 相似文献
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介绍了通过共聚分别把-CN、-COOH、-CONH2、-C6H5、-OH等基团 丙烯酸酯大分子锭中,了这些对丙烯酸酯胶粘剂剥离强度和内聚强度的影响。其中-CONH2使之提高的幅度较大,一COOH、-OH次之,一C6H5、-CN使之提高的幅度较小。 相似文献
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报道了9个新型二硝基化合物的合成。将1,5-二(2-硝基苯氧基)-N-对甲苯磺酞基-3-氮杂戊烷用33%HBr-HAc脱磺酰基得到1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷。N-取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下,在DMF中,于80℃缩合反应6h得到N-取代-1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷,取代基为:CH_2CH=CH_2,C_4H_(9-n),C_5H_(11-n),CH_2CH_2OCH_3,CH_2CH_2OC_2H_5,CH_2CH_2OC_4H_(9-n),(CH_2CH_2O)_2CH_3,(CH_2CH_2O)_2C_4H_(9-n)。 相似文献