用毛细管电泳测定发酵液中柠檬酸的含量

本文研究了毛细管电泳在检测柠檬酸发酵液中的应用,比较了经炭吸附算是与不经炭吸附处理两种处理方法对毛细管电泳测定发酵液中柠檬酸含量实验的影响。结果表明,发酵液中色素、糖等杂质对柠檬酸的电泳测定无干扰;炭粉吸附色素、糖等杂质的同时也吸附了部分柠檬酸,使测定结果降低;柠檬酸发酵液可以只经过抽滤即可用毛细管电泳进行测定,实验操作简便迅速,结果可靠。为工业发酵液的检测提供了一种新的可行的方法。     

高效毛细管电泳法测定刺五加中紫丁香苷的含量

建立刺五加中紫丁香苷的含量的测定方法。采用高效毛细管电泳法,运行缓冲液为15 mmol.L-1磷酸二氢钠-20 mmol.L-1硼砂溶液(pH8.5)。运行电压25 kV;柱温25℃;检测波长254 nm。紫丁香苷在0.012 9～0.258mg.mL-1(r0.999 8)线性关系良好,加样回收率为99.78%,RSD1.09%。方法操作简便,快速,重现性好,适用于刺五加的质量控制。     

毛细管电泳法测定水飞蓟宾的含量

采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定水飞蓟宾的含量.以未涂敷熔融石英毛细管柱(50 cm×75μm,有效长度45 cm)作为分离通道,缓冲溶液为10 mmol·L-1硼砂(pH为6.0),分离电压为15 kV,检测波长288 nm,虹吸进样,高度差10 cm,进样10 s,柱温25℃的条件下,水飞蓟宾分析时间在4 mi...     

高效毛细管电泳法测定酶法合成阿莫西林反应体系

建立了用高效毛细管电泳法对酶法合成阿莫西林反应体系中5种物质[阿莫西林(Amox),D-对羟基苯甘氨酸甲酯(D-HPGM),D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG),6-氨基青霉烷酸(6-APA),苯乙酸(PAA)]进行定量测定的分析方法. 以0.1%苯甲酸为内标,在电压25 kV、波长214 nm、柱温25℃、进样压力3.45 kPa、进样时间5 s的条件下,以pH 9.0、聚乙二醇(PEG)4000含量为6 mg/mL、浓度为50 mmol/L的硼酸-硼砂缓冲溶液为流动相,5种物质与内标实现了基线分离. D-HPGM, D-HPG, Amox, 6-APA和PAA分别在0.1~0.6, 0.1~1.6, 0.1~1.0, 0.1~2.0和0.1~2.0 mg/L浓度范围内,样品浓度与样品峰面积/内标峰面积的比值线性关系良好,回收率分别为101.45%, 97.5%, 101.5%, 99.9%和101.3%,相对标准偏差分别为1.33%, 1.69%, 2.44%, 1.27%, 0.35%. 该方法简单、快速、准确、重现性好,可取代高效液相色谱用于定量检测酶法合成阿莫西林的反应体系中物质的变化.     

高效毛细管电泳法测定苦参中生物碱的含量

为了更好地对苦参中生物碱的含量进行测定,需要选取有效的检测方法,而高效毛细管电泳法近年来发挥着重要的作用。采用此方法使苦参中的生物碱得到了有效的分析,且苦参碱回收率也较高。所以,高效毛细管电泳法是一种非常有效的生物碱测定方法。     

应用电场分离生物产品的新型技术：高效毛细管电泳

高效毛细管电泳是继高效液相色谱之后的又一新型分离技术。这一技术经过近10年的发展,应用领域不断扩展,已引起国际学术界的广泛关注。本文讨论了这一技术近年来的进展情况,包括实验技术的发展和这一技术在生物领域中的应用情况。文章还对这一技术的发展趋势进行分析,指出以此技术理论为基础,由分析型技术向制备型发展,是今后发展的重要方向。     

高效毛细管电泳的进展

自1988年第一台商品化的毛细管电泳仪（CE）问世,距今已有二十多年的时光。在这期间,CE技术无论在理论、仪器还是应用等方面都得到飞速发展,新技术不断涌现,应用领域不断扩大。本文在SCI检索的基础上,重点对1995年以来CE技术在上述领域的最新研究进展进行综述。     

高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量

建立了高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量.使用有效长度为42 cm、内径为50 μm的毛细管,在背景电解质为50 mmol/L硼砂-150 mmol/L磷酸二氢钠(pH值9.5)、检测波长为281 nm、分离电压为15 kV的优化条件下,分析时间小于6 min.乳氟禾草灵质量浓度在10～240 mg/L内线性关系良好,相关系数为0.9997;方法的检测限(S/N为3)和定量限(S/N为10)分别为0.8、2.0 mg/L;加标回收率为98.2%～99.0%,相对标准偏差为0.59%～2.6%.     

毛细管电泳法测定雷公藤饮片中雷公藤红素的含量

采用毛细管电泳法对中药雷公藤中的成分进行分离并测定其有效成分雷公藤红素的含量.运行缓冲液为0.05mol· L-1磷酸盐(pH8.0)-15％甲醇;运行电压30kV,检测波长210nm,雷公藤红素的浓度在0.04～0.50mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.94％,RSD为1.72％(n=5),回归方程...     

高效毛细管电泳法测定工业用精对苯二甲酸中的主要杂质

采用内径 50μm的石英毛细管 ,在正己烷磺酸钠、正庚烷磺酸钠 -十四烷基三甲基氯化胺( TTAC)的电解液体系条件下 ,测定精对苯二甲酸 ( PTA)中的主要杂质对羧基苯甲醛 ( 4 - CBA)和对甲基苯甲酸 ( p- TOL)。用紫外检测器进行检测 ,检测波长为 2 0 0 nm。样品中的各主要组份能在数分钟内得到分离。用已知 4- CBA和 p- TOL含量的 PTA标样进行外标定量 ,实验结果令人满意     

林可霉素发酵液组合连续絮凝

用组合连续絮凝法及容器实验絮凝法对林可霉素发酵液进行絮凝分离研究.容器实验絮凝法结果显示：阳离子型聚丙烯酰胺絮凝分离效果优于壳聚糖和草酸,其最佳浓度为70 mg•L^-1,此时絮体沉降速率比用草酸时高24%,过滤速率高31%.组合连续絮凝法是对容器实验絮凝法的改进,其实验路线为：泵和管道输送发酵液→絮凝剂和发酵液在混合器中混合→絮凝柱连续流动絮凝→分离器固液分离.絮凝柱流量1 L•min^-1,平均停留时间10 min,pH为3,温度20℃,阳离子型聚丙烯酰胺浓度70 mg•L^-1.结果显示：组合连续絮凝法比容器实验絮凝法的沉降速率提高46%,过滤速率提高67%.该结果为工业发酵液高效过滤分离及高效离心分离提供了重要依据.     

呈味核苷酸的高效毛细管区带电泳分离

报道了包括5′－肌苷酸（IMP），5′-鸟苷酸（GMP）和腺甘酸（AMP）3种呈味核苷酸在内的5种5′-核苷酸的毛细管区带电泳分离，讨论了PH、缓冲溶液浓度及分离电压对分离的影响，在高PH（9．5）的20mmol碳酸钠－碳酸氢钠缓冲溶液中，5种主要呈味核苷酸及其近似物在10min内实现了基线分离。     

高效毛细管电泳分离水样中的硝基苯类化合物

利用高效毛细管电泳（HPCE）同时分离水样和印染废水中的3,5-二硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、对硝基苯酚等硝基苯化合物。通过考察缓冲液类型及浓度（10~50mmol.L-1）、pH值（7.0~9.5）、分离电压（10~30kV）、进样时间（2~10s）等因素对分离效果的影响,建立了水样中硝基苯类化合物的快速分离测定方法。得到的合适的电泳条件为硼砂缓冲液20mmol.L-1、pH值9.2、电泳电压25kV、进样时间4s。将该分离方法应用于实际印染废水中的硝基苯类化合物的分离测定,结果表明该方法快速、准确、重现性好。     

添加氧载体促进林可霉素发酵过程的研究

为了有效的改善林可霉素发酵液中的氧传递速率,研究了氧载体对林可霉素发酵的影响。结果表明,正十二烷作为氧载体的效果较好,能有效提高林肯链霉菌发酵合成林可霉素的能力。在发酵开始的第24 h添加4%的正十二烷,在摇瓶和发酵罐中发酵,可以分别提高林可霉素的效价26.3%和28.8%。     

紫外分光光度法测定发酵液中胞二磷胆碱钠含量

基于紫外分光光度法,建立了一种胞二磷胆碱钠发酵液分离纯化过程中胞二磷胆碱的分析方法。研究表明,在265 nm的波长下胞二磷胆碱吸光度不受溶液pH影响,并且在10~30℃的范围内基本保持稳定;发酵液稀释到一定浓度后分析,可使蛋白质对其吸光度影响1.5%。在5~100μg/mL的范围内线性关系良好(R2=0.999 7),平均加标回收率为100.87%,相对标准偏差(RSD)为0.178%,准确度较高及重现性好。     

Removal of hardness in fermentation broth by electrodialysis

Lysine fermentation broth was desalinated by electrodialysis to reduce hardness concentrations as a pretreatment procedure for the purification and recovery of amino acids. Electrodialysis performance was investigated in terms of the rate of reduction in conductivity in dilute solutions and electrodialysis cell resistance for different ion exchange membranes at a constant current density. Among the membranes investigated in this study, membranes with high water content showed the better performance for hardness removal. Fouling experiments revealed that organics gave rise to fouling effects on the anion exchange membrane during demineralization of the lysine fermentation broth. The pulsed electric field with the half‐wave power enhanced the electrodialysis performances by mitigating membrane fouling in desalination of the lysine fermentation broth. This study successfully demonstrated the potential use of pulse power as an effective cleaning‐in‐place (CIP) method during electrodialysis of fermentation broth. © 2002 Society of Chemical Industry     

苯并三氮唑的毛细管区带电泳测定

建立了应用毛细管区带电泳测定水处理剂和循环冷却水中苯并三氮唑含量的方法.选择的分离和测定条件为:采用pH=9.1、浓度为20mmol/L的硼砂缓冲溶液体系,脱氢乙酸钠为内标物,检测波长200nm,分离电压25 kV,分离温度25℃,压力进样时间20 s.该法线性范围为0.10～48 mg/L,回收率＞98.1%.该法简便、快速、准确,对实际样品的测定结果令人满意.     

毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼

建立了毛细管电泳紫外检测测定美多芭片剂中左旋多巴和羟苄丝肼的方法,优化了缓冲溶液浓度和pH、分离电压和进样时间等条件。在优化的条件下,15min内实现了左旋多巴和羟苄丝肼两种物质的基线分离。左旋多巴和羟苄丝肼分别在0．06～1．0mg／mL和0．05～0．90mg／mL浓度范围内和电泳峰高成线性关系,左旋多巴和羟苄丝肼的检出限分别为0．021mg／mL和0．017mg／mL。方法用于分析实际样品,得到令人满意的结果。     

毛细管电泳法测定沙棘药物制品心达康片中的山奈酚和槲皮素

建立了毛细管电泳法测定沙棘药物制品心达康片中山奈酚和槲皮素的方法,研究了缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响,通过分析实际样品并做加入回收实验验证了方法的可行性。     

毛细管电泳法测定印染废水中分散蓝2BLN的含量

6mmol/L磷酸钠、10mmol/L硼砂、25mmol/L十二烷基磺酸钠组成的pH9 6的缓冲溶液作电泳液,UV检测波长227nm,测定了印染废水中分散蓝2BLN的含量。结果表明:进样量在0～0.4g/L范围内线性关系良好(r=0.9973),加样回收率为98.60%,RSD为1.56%,测得印染废水中分散蓝2BLN的含量为0.074g/L。本法简便,快速,可作为印染废水中分散蓝2BLN的含量的测定方法。