双噁唑啉类衍生物的合成及表征

对苯二甲酸二甲酯肼解制得对苯二甲酰肼,后者与不同的芳香醛缩合得到对苯二甲酰腙,然后与乙酸酐环合,合成出9个双唑啉衍生物,其结构通过IR、1HNMR、MS及元素分析确证并对其波谱学特征予以讨论。     

1，3-双-（3-N-乙酰基-2-芳基-1，3，4-噁唑啉-5-基）苯化合物的合成与表征

以间苯二甲酸二甲酯为起始原料,设计合成了8个新型的1,3-双-（3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4-噁唑啉-5-基）苯化合物,其结构经元素分析、IR、^1HNMR和MS表征,并对其质谱裂解途径进行了探讨。     

含苄氧苯基(噁)二唑啉类衍生物的合成与结构表征

对苄氧苯甲酰肼（1）与芳香醛缩合得到酰腙（2a～2f），再与乙酸酐环合成含苄氧苯基噁二唑啉类衍生物（3a-3f），该类化合物的结构经元素分析，IR，^1HNMR和MS确证。     

噁二唑啉类化合物合成方法综述

噁二唑啉类化合物由于其良好的生物活性广泛应用于医药,农药领域。将噁二唑啉杂环引入其他化合物中,往往能生成一系列具有广谱生物活性的新化物。因此,在新药设计中,噁二唑啉杂环常被用于化合物的结构修饰。近年来,有关这类化合物的合成方法不断得到更新。作者对近年来噁二唑啉类化合物合成方法及反应机理进行了全面综述。     

C2对称双噁唑啉的新合成方法

在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双噁唑啉及未环化产物1和2。副产物1和2碱性关环生成噻吩-2,5-双噁唑啉,总收率达63%。此方法的优点是合成路线短,操作简单。     

含1,3,4-噁唑啉环的吡啶类化合物的合成

3-吡啶甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a～2e),再与丙酸酐环合成含1,3,4-噁唑啉环的吡啶类化合物(3a～3e),该类化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR和MS确证。     

手性噁唑啉配体的合成进展

含氮杂环——噁唑啉化合物在不对称催化方面具有重要的应用。综述了过去二十多年里出现的主要手性噁唑啉(包括双、单和三噁唑啉)类型。重点介绍了它们的合成方法,并简介了它们在不对称催化反应中的影响因素。     

新型含二茂铁1,3,4-噁唑啉衍生物的合成

以醋酸酐为关环剂及反应溶剂进行反应,合成了4个新型含二茂铁1,3,4-噁唑啉类衍生物。目标化合物用红外、1H NMR及元素分析进行结构表征。     

1,3,4-唑啉类化合物的合成与结构表征

苯甲酰肼在乙醇中，回流条件下，与芳醛和苯乙酮反应得到相应的酰腙（2a-2h），然后再进一步与乙酸酐环合，以良好的收率合成出了1，3，4-噁唑啉类衍生物（3a-3h）。通过元素分析，IR，^1HNMR和MS对其结构进行表征，并对其裂解途径进行了探讨。     

1,3-双-(3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4-(口恶)唑啉-5-基)苯化合物的合成与表征

以间苯二甲酸二甲酯为起始原料,设计合成了8个新型的1,3-双-(3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4-唑啉-5-基)苯化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS表征,并对其质谱裂解途径进行了探讨.     

催化氧化合成芳香醛的研究进展

综述了近年来几种简单芳香醛的合成研究现状及存在的问题。催化氧化法由于具有操作简单、三废少等优点成为一种芳香醛合成的主要方法。并提出今后该方法的发展建议。     

含噁二唑-三苯胺基的双光子化合物合成及光谱研究

为了开发高强度的有机电致发光材料,合成了一种含空穴传输基团三苯胺、电子传输基团1,3,4-噁二唑,所含的三苯胺和1,3,4-噁二唑基用吡啶基链接,相互之间存在共轭,可形成分子内的偶极,有利于提高载流子传输的性能。用红外光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析对合成化合物进行了结构表征,用荧光光谱仪对它们的荧光性能进行了测试,所合成化合物的荧光性能较好,荧光发射波长为446 nm,并且荧光量子产率最高能达到0.42。     

4,5-二甲基-3-腈基呋喃Schiff碱的合成与表征

以自制的4,5-二甲基-3-腈基-2-氨基呋喃与取代芳醛为主要原料,以乙醇为溶剂、醋酸为催化剂,通过回流反应合成了新型4,5-二甲基-3-腈基呋喃Schiff碱化合物。目标化合物通过IR、1HNMR、MS进行了表征。     

含二茂铁基的哒嗪酮类化合物的合成

以二茂铁、丁二酸酐等原料合成了两个含二茂铁基的哒嗪酮类化合物,它们的结构经核磁共振氢谱确证,并对合成的化合物进行了抗血小板聚集活性的体外筛选,有一定的活性。     

4-氨基-1,2,4-三氮唑并芳香醛类希夫碱的合成与表征

三氮唑环为抗真菌药物的基本药效基团,为探索芳香醛缩氨基三氮唑的合成条件,以4-氨基-1,2,4-三氮唑与芳香醛为原料,在冰醋酸催化下合成了9种芳香醛类希夫碱,收率71.6%~92.3%,并通过元素分析、IR和1H NMR确定了目标化合物的结构。其中几种鲜见文献报道。同时讨论了影响反应收率的因素。     

含5-氨基噻唑环核双酰胺类化合物的合成及生物活性研究

以商品化双酰胺基本骨架为先导,设计并合成了13个含5-氨基噻唑环核的苯甲酰脲类化合物,优化了Thompson等报道的基于Ugi四组件反应2,4二取代-5-氨基噻唑中间体的合成方法,其结构均经1H NMR、13C NMR、IR和MS 分析确证。初步离体杀虫活性测试结果表明,该类化合物具有很好的杀虫活性：当浓度为10 ppm,化合物5f、5g、5h、5j和5m对蚊幼虫均显示100%的杀虫活性,且当浓度降至5 ppm和2 ppm时,化合物5j的活性仍有100%,高于阳性对照;当浓度为600 ppm,化合物5d,5g对棉铃虫和玉米螟均显示100%的杀虫活性。     

1-氨基-4-甲基哌嗪并芳香醛类希夫碱的合成与表征

1-氨基-4-甲基哌嗪是合成利福平重要的药物中间体,为探索芳香醛缩氨基哌嗪的合成条件,以1-氨基-4-甲基哌嗪与取代芳香醛为原料,在回流条件下,以无水乙醇为溶剂,冰醋酸为催化剂,合成了七种新型希夫碱化合物la～1g.所得化合物均经元素分析、IR和1H NMR确证.其中1b,1c,1d,1e,1f,1g化合物鲜见文献报道...     

含吡啶基的乙酸衍生物的合成及表征

分别以吡啶-2-甲醛和二吡啶甲基胺为原料,合成了两种含有吡啶环的新型乙酸衍生物-[（6-胺基-己基）-吡啶-2-甲基氨基]乙酸和[二（2-吡啶甲基）-氨基]乙酸.并通过IR、MS（ESI）、^1HNMR和（或）元素分析对两个化合物进行了表征.     

一种新型含咔唑基的ICT化合物的合成及光谱研究

以芴、咔唑为起始原料,经硝化、还原、烷基化、酰化、缩合六步反应,合成了一种新型ICT化合物9-乙基-3-咔唑亚甲基-芴腙(简称ECzFH)。产物及中间体的结构经IR、1H NMR等测试得到证实,并对其荧光性质进行了初步研究。结果表明,该化合物具有优良的电荷转移效果,且在二甲基亚砜溶剂中发出浅蓝色的荧光(Exmax=295 nm,Emmax1=358 nm,Emmax2=370 nm)。该化合物有望在生物分子探测、光电子集成、光动力学、医学诊断和双光子上转换激射等领域得到应用。