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两性聚合物絮凝剂的合成和性能测试 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了两性聚合物AANa—MATMC的合成和它的性能。首先合成阳离子聚合物AM—MATMC,其合成优化条件:n(AM):n(MATMC):9:1;温度55℃;引发剂的用量为单体总质量的0.05%:聚合时间为7h。阳离子聚合物AM—MATMC部分水解得到两性聚合物AANa—MATMC,部分水解条件是温度60℃,时间90min,n(碳酸钠):n(丙烯酰胺基团)=1:8,产物的收率为98.2%。性能测试结果发现:经其处理过的污水的化学需氧量、透光率及污泥滤饼含水量等指标优于国内同类产品,与进口阳离子聚丙烯酰胺比较其污泥滤饼含水量小,显示出优良的絮凝性能。 相似文献
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以氧化还原引发剂(NH4)2S2O8和N aHSO3为引发剂,采用水溶液法合成了丙烯酸钠—丙烯酰胺—疏水单体共聚高吸水性树脂。研究了单体聚合浓度、单体含量及引发剂用量等对共聚高吸水树脂吸水率的影响。实验证明该高吸水聚合物耐盐性较好。 相似文献
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疏水性聚丙烯酰胺是一种重要的疏水缔合水溶性聚合物,它可以通过多种方法合成。本文结合均相共聚法和表面活性大单体法2种方法,以丙烯酸和Span80为原料首先合成了一种具有表面活性的疏水缔合型单体Span80-AA,然后将Span80一AA与丙烯酰胺聚合反应合成疏水性聚丙烯酰胺,并研究了时间、引发剂浓度、溶剂配比、大单体含量和温度对疏水聚合物粘度和分子量的影响,从而得到比较合适的实验条件。 相似文献
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全氟辛基乙基丙烯酸酯(PFMA)为疏水单体,与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)通过自由基胶束共聚法制得氟碳型阻垢剂。研究了影响共聚反应的各种因素和变化规律,讨论了功能性单体的种类和含量对共聚物性能的影响,确定合理的聚合工艺条件。实验结果表明,在共聚反应温度为50℃、共聚反应时间为6h、引发剂质量分数(占单体质量)为0.3%、AMPS质量分数为15%、含氟单体质量分数为0.5%及SMR值为7时,合成的三元共聚物具有优异的溶解性能。对共聚物的阻垢、缓蚀性能进行了测试。结果表明,该共聚物具有优良的阻垢缓释性能。 相似文献
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以乙醇为溶剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联单体,丙烯酸十八酯为长链疏水单体,通过溶液聚合制备了一种丙烯酸酯环保胶黏剂.通过1HNMR,FTIR,GPC,SEM,TGA等对聚合物的结构和性能进行表征与测试.研究了反应时间、反应温度、交联单体和疏水单体的用量以及硬软单体物质的量比对聚合物和膜性能的影响.结果表明,当反应时间为4 h,反应温度为80℃,交联单体含量为1%(占单体总质量,下同),硬软单体物质的量比为2:1时,聚合物重均相对分子质量为1.286×105,热分解温度为309.3℃,玻璃化转变温度为85.2℃,胶膜硬度达到4H.疏水单体的加入提高了聚合物膜的拉伸强度和疏水性能,与没加疏水单体相比,加入3%疏水单体后,胶膜的拉伸强度提高了184.2%,达到0.79 MPa;水接触角提高219.5%,达到78.6°.制备的环保型胶黏剂可用于含沙土壤的固化以及沙画、沙瓶画和浮雕画的固定等. 相似文献
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UV固化粉末涂料用不饱和丙烯酸酯共聚物的合成 总被引:8,自引:0,他引:8
以AIBN作引发剂、巯基乙酸作链转移剂、甲基丙烯酸缩水甘油酯作封端剂、苄基氯化三乙胺作催化剂,合成了紫外光固化粉末涂料用的不饱和丙烯酸酯共聚物(即光敏聚合物)。探讨了投料单体组成对光敏聚合物玻璃化温度的影响,考察了封端反应条件对光敏聚合物分子有效率的影响。对合成的预聚物及光敏聚合物进行了UV、FT-IR、DSC测试表征。研究表明:要制得有效率高的光敏聚合物分子,适宜的反应条件为:甲基丙烯酸缩水甘油酯与预聚物物质的量之比1.5-2.0,反应温度为138℃,反应时间为9-12h,催化剂的用量选择在1.0%~1.5%(以GMA与预聚物总物质的量计)。 相似文献
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丙烯腈与丙烯酸混合介质悬浮聚合工艺研究 总被引:6,自引:1,他引:5
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,聚乙烯酸(PVA)为分散剂,研究了丙烯腈与丙烯酸在水和二甲基甲酰胺混合介质中的自由基悬浮共聚合反应.考察了单体浓度、引发剂浓度、分散剂浓度、反应温度和时间等对共聚反应的影响.分别用称重法和乌氏粘度计测定了反应的转化率和产物的相对分子质量.用IR、DSC和TG对产物的结构和性能进行了表征.研究表明,最佳的反应条件是:总单体浓度30%,AIBN占总单体浓度1%,PVA占0.1%,反应温度为60℃,时间为2h. 相似文献
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以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系、亚硫酸氢钠同时作链转移剂合成低相对分子量的聚丙烯酸钠,作为一种油田防垢剂。研究了单体、引发剂及链转移剂的用量、反应温度和时间等对产物相对分子质量的影响,并对不同相对分子量的产物进行了防垢性能的评价。结果表明反应温度为60℃、单体质量分数30%、引发剂用量0.6%、链转移剂用量5%、反应时间2 h时,可制得聚丙烯酸钠的粘均相对分子质量在2 000~3 000,作为油田防垢剂防垢效率高、效果好。 相似文献
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采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法研究了丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸钠(AANa)三元共聚物P(AM-DMC-AANa)的制备工艺.考察了引发温度、w(单体)、溶液pH值和w(引发剂)对聚合结果的影响,同时与传统的引发剂引发结果进行了对比,并探究了不同因素对聚合物絮凝性能的影响.结果表明,在引发温度40℃、w(单体)=40%、pH=6、w(引发剂)=0.018 0%时,产物特性粘数9.72 dL/g,溶解时间99 min;在w[P (AM-DMC-AANa)]=0.025 0%,特性粘数9.72 dL/g,聚合物离子度35%的条件下,上清液透光率90.25%,絮凝率80.76%,脱水率88.63%. 相似文献
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采用氧化还原引发剂和偶氮类引发剂组成复合引发体系,引发两性离子单体(DMAPS)与丙烯酰胺(AM)在盐溶液中进行自由基共聚合反应,获得了甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS)。采用红外光谱对共聚物进行表征。考察了单体总质量分数、引发剂用量、引发剂各组分摩尔比、反应温度等因素对聚合反应的影响。获得最佳反应条件:单体总质量分数30%,引发剂用量0.025%,反应温度20℃,氧化还原引发剂组分与偶氮引发剂组分的摩尔比1∶3。 相似文献
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将十八烷基-二甲基甲代烯丙基氯化铵(C18DMMAAC)作为疏水单体,与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)在水溶液中通过自由基聚合得到疏水缔合聚合物HAPAM-18,通过1HNMR和红外光谱对其结构进行了表征。最佳的聚合反应条件为:n(AM)∶n(AA)∶n(C18DMMAAC)=74.94∶25∶0.06,AA的摩尔中和度为95%,单体总质量分数为20%,引发剂质量分数为0.05%(以单体总质量计),温度45℃,反应时间12 h。研究表明,聚合物溶液的临界缔合质量浓度为2 g/L;聚合物溶液对温度较为敏感,80℃时黏度保留率为70.93%;聚合物溶液仍为剪切变稀的假塑性流体,但表现出良好的抗剪切性能,剪切1 h后黏度保留率达115%;由于设计为含较多阴离子的聚合物,该聚合物的抗盐性较差。 相似文献
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Chi‐Chin Chen 《Polymer Engineering and Science》2000,40(2):441-464
A mathematical model has been developed to predict the steady state performance of a continuous bulk styrene polymerization process with catalytic initiation for solid polystyrene. The polymerization section contains one boiling CSTR, followed by multiple linear‐flow reactors. The devolatilization section consists of two polymer pre‐heaters and two high‐solids flashes. The polymer moment equations were solved simultaneously with the reactor modeling equations. The non‐linear algebraic equations were solved by a Newton‐Raphson iteration technique to give the steady‐state styrene monomer weight fraction in a CSTR. The coupled, non‐linear ordinary differential equations were numerically integrated using a single‐step, 4th‐order Runge‐Kutta technique, followed by a multi‐step Adams‐Moulton technique. The resulting computer simulation model is capable of evaluating how the production rate and product quality are affected by feed composition, temperature, initiator type, initiator concentration, and residence time. Several case studies were given for commercially important crystal‐clear and impact‐resistant resins. A binary initiation system gives a good balance of monomer conversion, polymer molecular weights, and rubber grafting compared to a single initiation system. The styrene dimer/trimer occur in low concentrations but can be substantially reduced with a low temperature initiator. The ideal mean residence time is approximately one minute or less in a shell‐and‐tube devolatilization pre‐heater. Low flash chamber vacuum is more effective than high polystyrene melt temperature to reduce the volatile content of the final product. The water injected to the low volatile melt shows promising improvement in the second‐stage polystyrene devolatilization. 相似文献