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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
氮吸附法和压汞法测量生物质焦孔隙结构的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
林晓芬  张军  尹艳山  盛昌栋 《炭素》2009,(3):34-37,41
采用氮吸附法和压汞法对四种生物质焦(稻壳、树叶、玉米杆、棉花杆)的孔隙结构进行了测量,得到了两种测量方法下焦样的比表面积和孔径分布。结果表明不同测量方法得到的焦样比表面积和孔径分布有明显差别。氮吸附法主要测量焦样中微孔的孔隙结构,压汞法主要测量焦样大孔(和部分中孔)的孔隙结构。微孔对焦样的比表面积贡献最大,大孔对焦样的孔容积贡献最大。当热解温度升高时,焦样的微孔结构迅速增多,氮吸附法测得的比表面积变化大;而热解温度对大孔的影响较小,所以压汞法测得的比表面积变化不大。  相似文献   

2.
郑建东  姚能平 《应用化工》2011,40(8):1363-1365
采用悬浮聚合的方法,分别以甲苯和环己烷为致孔剂,在不同转速下合成聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物大孔吸附树脂,用氮气吸附仪及热分析仪考察了其物理性能,并测定了对苯酚的静态吸附性能。结果表明,在交联度为30%时,吸附树脂的比表面积随着转速的增大而逐渐减小,对苯酚具有较好的吸附性能。相同实验条件下用甲苯作为致孔剂合成树脂的吸附性能优于用环己烷作为致孔剂所合成的树脂吸附性能,其最大吸附率可以达到68%。  相似文献   

3.
盐酸酸溶对蒙脱石结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过X射线衍射分析、Brunauer-Eammett-Teller法、透射电镜分析研究了盐酸酸溶对蒙脱石结构的影响.结果表明:随着蒙脱石酸溶程度增加,层间可交换阳离子与八面体中Al3 逐渐溶出,蒙脱石晶体逐渐被破坏,四面体片残留逐渐转变为无定型SiO2.酸溶产物比表面积先增加到144m2/g,然后减小,酸溶过程中没有大孔产生.H 置换晶层间阳离子和八面体中部分Al3 ,使微孔表面积增大,酸溶程度过高则使晶体骨架崩塌,微孔大幅度减少.中孔是蒙脱石颗粒堆垛形成,蒙脱石酸溶在某种程度上强化了蒙脱石晶片的剥片作用,增加了中孔表面积.  相似文献   

4.
以三种较高变质程度的煤为原料,采用炭化、水蒸气活化制备活性炭样品,并进行了工业性试验;表征了活性炭的孔结构以及碘值、亚甲蓝值等性能,研究了原料煤对活性炭产品孔隙结构的影响。经实验室试验与工业化试生产发现,原料煤变质程度不同,制取的活性炭孔结构也各异,其关系为:原煤孔隙越发达,孔径分布范围越宽,平均孔径越大,越有利于活性炭中孔结构的发育。该结论可为不同用途的活性炭产品的工业化生产提供指导意义。  相似文献   

5.
通过静态实验,研究了凹凸棒复合吸附剂对苯酚的吸附性能和影响吸附效果的相关因素.实验结果表明,凹凸棒复合吸附剂对苯酚的吸附过程遵循准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir方程,温度和pH变化对吸附行为没有显著影响,吸附为放热的物理吸附过程.吸附剂再生后可以反复使用.  相似文献   

6.
7.
五种活性炭的孔隙性能解析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对5种有代表性活性炭的孔隙性能解析和常规的质量指标测试,说明了活性炭的比表面积、比孔容积和孔径分布等孔隙性能指标,能从本质上反映各种活性炭的特性,有助于更加正确地选择和合理地使用活性炭;而常规的吸附能力指标如亚甲基蓝脱色力,不能从本质上反映各种活性炭的特征和最佳使用场合。  相似文献   

8.
杨隽 《湖北化工》1999,16(5):10-11
研究了微粒子氧化铁的表面性质,测定并计算了其孔径分布和比表面积,结果表明,用胶体化学法制备的微粒子氧化铁,以中孔(40-60A)为主,在所测的两种 样中其比表面积分别为290m^2·g^-1和830m^2·g^-1。  相似文献   

9.
通过静态吸附和动态吸附法研究了水杨酸修饰的超高交联吸附树脂(SYS树脂)对苯酚的吸附行为,实验静态数据分别用Langmuir、Freundlich和Dubinin-Radushkevich等温方程拟合,动态数据用准一级动力学和准二级动力学模式拟合。结果表明,SYS树脂在一定的温度下对苯酚既存在物理吸附又存在化学吸附,吸附过程为一级动力学吸附过程。  相似文献   

10.
膨润土负载壳聚糖吸附剂对苯酚的吸附性能研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
将壳聚糖与膨润土复合制得一种固体吸附剂(CCB),并用于水溶液中苯酚的吸附。详细研究了吸附体系中溶液pH值、苯酚起始浓度对吸附的影响,将吸附平衡数据用Langmuir和Freundlich方程进行对比分析。结果表明:温度为25℃的条件下,溶液pH值为4.0时,吸附容量最大,达到63.69 mg/g;吸附量随苯酚起始浓度的增大而增大,吸附过程符合Langmuir和Freundlich模型,其中Langmuir模型更为适合。  相似文献   

11.
把氢氧化钾活化的石油焦基活性炭进行浓硫酸氧化,并对氧化物进行热处理,得到不同氧含量的活性炭,并用氮气物理吸附和XPS对活性炭的孔及其表面化学官能团进行了表征.研究了二氧化碳在不同氧含量活性炭上的吸附平衡容量随温度的变化以及氧含量对于二氧化碳吸附容量的影响.结果表明:在25℃~175℃和0.001MPa~1.5MPa的范围内,二氧化碳在活性炭上的吸附可以用Langmuir方程很好地描述,饱和覆盖度和黏附系数均随温度的升高而下降,吸附热随活性炭的氧化和热处理变化很小.随活性炭O/C比的增加,饱和覆盖度下降,而黏附系数增加.适合二氧化碳吸附的活性炭应具有适中的O/C比,O/C比太大和太小均不利于二氧化碳的吸附.  相似文献   

12.
Plasma treatments are used widely in surface modification of thin films and membranes. A similar treatment method was used for granular silica gel by using both argon and oxygen plasma. The surface properties, such as contact angle of water, pore diameter, and BET surface area, and the adsorption breakthrough curves for water were obtained on the plasma-treated silica gel. The contact angle of water decreased rapidly and then remained approximately constant during the plasma treatment. This indicated that argon- or oxygen-plasma treatment made the silica gel surface more hydrophilic. The increase in BET surface area of the plasma-treated silica gels was 13 to 15%. The experimental breakthrough curves showed that modification not only increased the effective surface area and active sites but also reduced the mass transfer resistance. The time for breakthrough increased by about 4 minutes when either argon- or oxygen-plasma treated silica gels were compared to the untreated one. The amount of moisture adsorbed by the modified silica gel as calculated from the breakthrough curve was increased by 18% compared to the untreated sample.  相似文献   

13.
Plasma treatments are used widely in surface modification of thin films and membranes. A similar treatment method was used for granular silica gel by using both argon and oxygen plasma. The surface properties, such as contact angle of water, pore diameter, and BET surface area, and the adsorption breakthrough curves for water were obtained on the plasma-treated silica gel. The contact angle of water decreased rapidly and then remained approximately constant during the plasma treatment. This indicated that argon- or oxygen-plasma treatment made the silica gel surface more hydrophilic. The increase in BET surface area of the plasma-treated silica gels was 13 to 15%. The experimental breakthrough curves showed that modification not only increased the effective surface area and active sites but also reduced the mass transfer resistance. The time for breakthrough increased by about 4 minutes when either argon- or oxygen-plasma treated silica gels were compared to the untreated one. The amount of moisture adsorbed by the modified silica gel as calculated from the breakthrough curve was increased by 18% compared to the untreated sample.  相似文献   

14.
海泡石矿物材料的显微结构对其吸湿性能的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
用静态吸附法测试海泡石矿物材料的吸湿性能,用扫描电镜和双气路氮吸附BET(BrunauerEmmettTeller),BJH(BarretJoy nerHalenda)法研究显微结构对其吸湿性能的影响。结果表明:影响海泡石吸湿性能的主要因素是其比表面积、孔容积和孔径分布。在低相对湿度(<43%)下,比表面积是影响海泡石吸湿性能的主要因素。在中高相对湿度(>43%)下,孔容积是海泡石吸湿性能的主要影响因素。其中,在最适宜人类生活工作的中等相对湿度(43%~74%)下,海泡石的吸湿性能由其在3.58~8.60nm范围内的孔径分布决定。  相似文献   

15.
吸附法处理含酚废水的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
含酚废水在我国水污染控制中被列为重点解决的有害废水之一,介绍了近年来含酚废水的吸附处理技术,包括常用吸附剂和其它一些低成本的吸附剂及吸附法.同时为降低吸附剂制作成本,提高吸附剂吸附性能提出了意见.  相似文献   

16.
研究了表面改性对活性炭吸附苯酚性能的影响。研究发现,硫酸氧化可增加活性炭表面酸性基团的含量,提高了活性炭的表面亲水性,降低pHPZC值,因而对吸附水中的苯酚的性能产生明显影响,降低了对苯酚的吸附。  相似文献   

17.
含水树脂吸附剂在烃-醇二元溶液中的吸附   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
研究了DOO1和TS -TR树脂在非水烃 -醇溶液中的吸附 ,考察了不同水含量的两种树脂在正丁醇 -正庚烷、乙醇 -正己烷组成的二元混合溶液中的等温吸附特性 ,用NBP -a模型建立了相应的等温吸附数学模型 ,并就树脂水含量对其表面能量非均匀性的影响进行了初步研究 ,用Stieltjes变换法对树脂表面能量非均匀密度函数给出了分析解 .结果表明 ,吸附剂表面能量非均匀性及溶液非理想性是影响等温吸附的重要因素 ,极性的DOO1树脂水含量增加 ,其表面能量非均匀性增强 ,非极性TS -TR树脂水含量变化 ,其表面能量非均匀性也有明显变化 .模型拟合与实验吻合很好  相似文献   

18.
孔隙率和孔径对反应烧结多孔氮化硅陶瓷介电性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐洁  罗发  朱冬梅  周万城 《硅酸盐学报》2007,35(10):1327-1331
研究添加成孔剂法制备的有球形宏观孔的多孔氮化硅陶瓷在不同孔隙率和孔径下的介电性能.通过控制成孔剂苯甲酸的加入量和调节成孔剂的粒径可达到烧结体的气孔率和孔径可控的目的.结果表明:随着成孔剂量的增加,样品气孔率变大,反应烧结后烧结体中的α-Si3N4相增多,样品的介电常数ε'和介电损耗tanδ降低.在成孔剂加入的质量分数为30%时,随着成孔剂的粒径变大,反应烧结后烧结体中气孔的直径变大而气孔率不变,样品的ε'和tan δ也相应降低.得到的样品中最低的ε'值为2.4297.  相似文献   

19.
超级活性炭的制备和结构及其性能研究进展   总被引:15,自引:3,他引:15  
超级活性炭是一种新型高效吸附功能材料,由于它具有比表面积高、微孔分布集中且吸附性能优良等优点,正越来越广泛地受到重视并在许多领域推广应用.概述了超级活性炭的制备、结构及其性能研究进展.  相似文献   

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