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拟除虫菊酯和五氟代苄醇的历史回顾 1976年,拜耳公司发现五氟苯菊酯(fenfluthrin)[(表5)化合物(24)],这是人们知晓的化合物2,3,4,5,6-五氟代苄醇同氯菊酯酸[(图2)化合物(16)]酯化的产物,下面就来追溯其由来。珀杜大学从事五氟代苄醇研究,离合成氯化亚甲二氧苄基菊酸酯的科内尔实验室仅500英里之遥。氯化亚甲二氧苄基菊酸酯后来商品化[熏虫菊酯(Barthrin)]。1962年日本公 相似文献
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使用除虫菊花中的杀虫有效成分天然除虫菊素,防治家庭、畜舍、仓贮等害虫,已经有150年的历史。由于它对多种昆虫高效,击倒怍用快,对哺乳动物低毒,和在空气与阳光中能迅速分解为无害产物,不致在动物体内造成 相似文献
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<正> 拟除虫菊酯已商品化的已有数十种,但其醇部份往往含有一个以上的环状结构,这个环可能是具有双键的脂环,或是芳香苯环、呋喃环、吡啶环等,不含有环状结构的醇,与酸缩合成酯后,是否能保持其杀虫活性,是令人颇感兴趣的课题。 相似文献
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<正> 自从1973年英国的M.Elliott和他的同事们发明了第一个具有高效杀虫活性的拟除虫菊酯二氯苯醚菊酯以来,拟除虫菊酯类杀虫剂受到了各国的广泛重视。当前,在我国探索取代六六六的新品种中,拟除虫菊酯无疑是一类很有前途的好品种。为了促进这类杀虫剂的进一步开发和应用,以便在加速取代六六六的进程中发挥它应有的作用。本文将分合成,毒性与代谢两部分介绍国内外十年来,特别是近几年的研究动向。 相似文献
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兼具杀螨性能的新拟除虫菊酯纷纷出现七十年代出现的二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和速灭菊酯四种农用拟除虫菊酯,从1976年起先后在中美洲一些国家的棉田进行了较大面积的试用,至今已在全世界80多个国家的几十种农作物上推广应用,1979年的农田喷洒面积已达1,800万公倾,发展很快。 相似文献
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一、引言近年来合成拟除虫菊酯的发展很快。尤其自70年代以来,先后合成了耐光性的农用拟除虫菊酯氯菊酯、氯氰菊酯、澳氰菊酯、氰戊菊酯和氟氰菊酯等。这些拟除虫菊酯的杀虫活性较天然除虫菊素高几十倍。其中特别是澳氰菊酯的工业产品含98%的有效成分是单一的右旋顺式异构体“Decis”药效特高,比其它现有拟除虫菊酯要高4至10倍。氟氰菊酯药效与氯氰 相似文献
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拟除虫菊酯杀虫剂,特别以对光稳定的拟虫菊酯杀虫剂问世以来,以其特有的杀虫特性,在害虫的防治上发挥了重大的作用。在戊酸氰醚酯、二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯及溴氰菊酯四种对光稳定的品种应用于农业害虫防治以后,这类杀虫剂有了突飞猛进的发展。目前,国内外对这类新的化合物正在进行大量的研制和筛选。预期在近年内将会有更大的发展。但是,衡量一个农药新品种是否有发展前途,除了它的杀虫活性等因素外,还必需考虑这个农药品种在使用过程中,对害虫是否会产生抗性,并发展到影响经济的程度。 相似文献
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正常被称为"杀虫花"的除虫菊(Tanacetum cinerariifolium)是3个除虫菊植物品种之一,由于其花具有杀虫活性,所以从中世纪以来在达尔马提亚地区一直被用作杀虫粉。从干的除虫菊中提取的活性成分被名命为除虫菊素,在合成杀虫剂开发应用之前,是全球可用的昆虫防治剂之一,但其实际 相似文献
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目的测试电热蚊香液加热时间与芯棒中拟除虫菊酯残留量的关系。方法通过气相色谱仪测试不同加热时段的芯棒中残留的拟除虫菊酯量并计算芯棒的孔隙率。结果电热蚊香液在加热后期芯棒中的拟除虫菊酯残留量增加400%,孔隙率降低45%。结论随着电热蚊香液加热时间增加,芯棒中拟除虫菊酯残留量增加,孔隙率降低。 相似文献
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人们自古以来就用天然除虫菊毒素控制蚊虫,而为了提高其生物活性和环境稳定性,人们通过化学结构修饰合成了许多拟除虫菊酯杀虫剂。哺乳动物体内拟除虫菊酯的主要靶标为电压门控钠离子通道。另外,电压门控钙离子通道、氯离子通道以及 相似文献
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天然除虫菊酯的结构,自1924年起由瑞士H. Staudinger,Ruzicka,日本Yamamoto等人开始研究,到1947年才完全确定其共含有6种成份,其中最有效的为除虫菊酯Ⅰ(Pyrethrin Ⅰ)(1)。但由于分子中含有双键和羰基,易在光照下氧化、水解,稳定性较差。1949年Sohechter,Laforge在(1)醇环侧链除去一个双键,合成了丙烯菊酯(2),稳定性稍有 相似文献