用有机锡催化剂制取 DOP 增塑剂的研究

提出了草酸亚锡是比 SnO 和 SnCl_2·2H_2O～MgCl_2·2H_2O 活性更高的制取 DOP 的催化剂,并确定了酯化反应的酸强度范围和最佳工艺条件.     

化学沉淀法处理含硫废水

本文提出了一种以FeSO_4·7H_2O为沉淀剂处理含硫废水的方法。实验确定的最佳条件为废水500毫升(稀释10倍后),FeSO_4·7H_2O5.0克、NaOH0.4克、搅拌速度400转/分,反应时间3分钟。在该条件下沉淀后,排放液中Na_2S含量<0.3161克/升,Na_2S去除率>90％。     

硬脂酸与Na2HPO4·12H2O混合相变材料储能性能

应用傅里叶变换红外光谱分析、差示扫描量热分析(DSC)方法对Na_2HPO_4·12H_2O与硬脂酸混合相变储能材料的相变稳定性和储能性能进行了研究,测定了混合材料的比热容.结果显示,混合相变材料中硬脂酸的各个基团和化学键的振动吸收峰仍然存在,表明硬脂酸与Na_2HPO_4·12H_2O这2种结晶材料具有非常好的化学相容性.这2种有机、无机材料的性质使它们的混合很好地解决了Na_2HPO_4·12H_2O的过冷问题和硬脂酸的低比热容的缺点,达到了互补的效果.     

盐饱和溶液气相的相对湿度

本文对Na_2SO_4,MgCl_2·6H_2O,k_2SO_4,Mg(NO_3)2·6H_2O.CaCl_2·2H_2ONaNO_2,KNO_2等盐的饱和溶液水蒸汽压实验数据进行了拟合,列出了它们的气相相对湿度。并综合其它文献列出了某些盐类从10～90℃之间饱和溶液上方气体的相对湿度表。     

从盐—水—酰胺体系相图研究中获得新配合物

在盐-水-酰胺体系的相图研完中,得到一系列配合物,其中有些配合物是合成法不易制备的。本文报道从三元体系LiCl-CH_3CONH_2-H_2O和M_gCl_2-H_2O-CH_3CON(CH_3)_2[CH_3CON(CH_3)_2简称DMA]中制取LiCl·2CH_3CONH_2·H_2O,LiCl·CH_3CONH_2·H_2O和MgCl_2·2DMA·6H_2O配合物的研完,并对这些配合物用红外、热分析和结构分析进行了验证。     

表面活性剂对二水硫酸钙结晶动力学的影响

在MSMPR结晶器中,用磷酸二氢钙溶液和纯硫酸为原料,模拟湿法磷酸生产中二水硫酸钙的结晶过程,研究了十二烷基苯磺酸钠对CaSO_4·2H_2O从磷酸溶液中结晶动力学的影响。结果表明,该种表面活性剂可降低CaSO_4·2H_2O晶体的成核速率,增大其成长速率,显著改善结晶习性。在所选用的表活面性剂浓度范围内存在一个使晶体成长速率最高,相应的成核速率最低的最佳浓度值,     

Ca(OH)_2和CaSO_4·2H_2O对粉煤灰水泥强度的影响

研究了外掺 Ca(OH)_2和 CaSO_4·2H_2O 对粉煤灰水泥强度的影响,并根据 X-射线定量、热分析和扫描电镜观察以及三甲基硅烷化试验结果进行解释。外掺 Ca(OH)_2降低粉煤灰水泥早期强度。虽然它可稍提高粉煤灰的反应率,但其反应率很低,除掺入量为5%者外,90天龄期的强度均稍低于未掺者。掺 CaSO_4·2H_2O 也使粉煤灰水泥早期强度降低,但掺量为2和4%者赶上不掺CaSO_4·2H_2O 的 4-28天强度所有掺 CaSO_4·2H_2O 的强度都超过90天龄期的未掺者。外掺的 CaSO_4·2H_2O 在28天内耗尽,由于生成钙矾石填充毛细孔空间而使结构致密后期强度提高。在采用相同体积水固比的情况下,无论掺还是不掺 Ca(OH)_2和 CaSO_4·2H_2O的粉煤灰水泥,其90天强度均低于纯波特兰水泥。在采用相同重量水固比时,后期强度赶上和超过波特兰水泥,不完全是粉煤灰的火山灰反应和形成钙矾石的结果,另一重要原因是粉煤灰和 Ca(OH)_2以及 CaSO_4·2H_2O 的比重小而使浆体初始总孔隙率低。三甲基硅烷化试验结果表明,粉煤灰中的 SiO_2主要以多聚物形式存在,单聚物只占8%左右,这可能是粉煤灰活性低的原因之一。外掺 Ca(OH)_2和 CaSO_4·2H_2O 的粉煤灰水泥浆体,60天龄期的单聚物减少而三聚以上的多聚物增多。     

在较低温下研制Nb_2O_5晶体

本文叙述在120℃下使无定型Nb_2O_5·nH_2O转化为晶体的方法和条件。Nb_2O_5·nH_2O溶解于硫酸里,用氨水(NH_3·H_2O)中和至PH值为1,把模板剂加入反应物中,并装入硬质玻璃管内,封口,在120℃下晶化48小时可形成新的晶体。经X射线衍射研究得到的是新晶型。     

制取DOP增塑剂新催化体系的研究

文章提出 SnCl_2·2H_2O～MgCl_2·2H_2O 为制 DOP 的较佳非酸催化剂,并进行了热力学、动力学及产品精制过程的探讨。     

Fenton氧化处理垃圾渗滤液生化工艺出水的影响因素研究

采用Fenton试剂处理生化处理后的垃圾渗滤液,探讨了pH、Fe2+、H2O2、反应时间等对CODCr去除效果的影响.结果表明,Fenton氧化法对垃圾渗滤液CODCr去除有较好的效果.Fen ton氧化法的最佳操作条件:pH=7,H2O2投加次数为1,FeSO4·7H2O的投加量为0.1mol/L,H2O2/FeSO4·7H2O投加比为4∶1,反应时间为210min,反应温度为30℃.     

锌电介液中铝的测定

锌电介液的成分一般为 ZnSO_4·7 H_2O 200～250克/升,Na_2SO_4,10H_2O 30～100克/升,Al_2(SO_4)_3·18H_2O 30克/升,糊精10克/升,酸度 pH 3.5～4.4,所含杂质以铁及氯离子较多,尚有少量的铜,铅等(附注一)。主要成分的相互比例数量可见于下表:     

S盐和Tr盐生成(或分解)条件的初步探讨

Na_2CO_3·3NaHCO_3(S盐)和NaCO_3·NaHCO_3·2H_2O(Tr盐)生成和分解对重碱的煅烧产生重要影响。本文采用热力学方法得出S盐和Tr盐在标准状态下生成反应的△G°和温度的关系式及非标准条件下△G和温度、压力的关系式,并由此得出在标准状态下的转换温度,和稳定存在的温度及压力范围,为探求重碱煅烧的最佳条件提供了理论基础。     

用碱厂含 Mg(OH)_2的混合泥、天然石膏、二氧化碳为原料制取医用硫酸镁的研究

用 CO_2碳化天然石膏和碱厂含 Mg(OH)_2的混合泥的悬浊物,获得10—12%的硫酸镁溶液,加工该溶液制得符合中华人民共和国药典(1977年)规定的医用硫酸镁(MgSO_4·7H_2O),石膏的利用率可达97%,Mg(OH)_2的利用率可达90%。为碱厂废泥的综合利用提供一条新途径。研究试验就不同的温度,压力、时间、CO_2体积浓度、配料 MgO/CaSO_4分子比等工艺参数对于碳化的影响以及 MgSO_4·7H_2O 的结晶条件,进行了探讨。     

清洁催化氧化苯甲醛制备苯甲酸

以过氧化氢作为氧化剂,Na2WO4·2H2O作为催化剂来催化氧化苯甲醛制备苯甲酸。选用与催化剂等物质的量的NaHSO4·H2O作添加物,分别考察反应时间,催化剂的物质的量对苯甲酸收率的影响。反应产物通过测熔点、红外光谱来分析。得出反应的最佳实验条件为:回流温度下,n(苯甲醛)／n(Na2WO4·2H2O)／n(添加物)／n(过氧化氢)为100:1:1:250,反应时间为5 h。改变添加物的种类,进一步对23种添加物对苯甲酸收率的影响进行了考察。结果表明,在最佳实验条件下,选择对甲苯磺酸为添加物时,苯甲酸收率达84.05％。     

K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O催化合成环己酮1,2—丙二醇缩酮

研究了杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O作为催化剂对环己酮和1,2-丙二醇缩酮的催化活性。系统考察了酮醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间和催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。实验结果表明,杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在酮醇物质的量比为1:1.4、催化剂质量为0.5 g、带水剂环己烷体积为9 mL、反应时间为70 min的最佳条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率最高可达94.2%。     

含磷废水的一级处理--化学沉淀法

以含磷废水为研究体系,研究了以氯化镁、碳酸氢铵为复合沉淀剂去除水中磷过程的工艺条件.该工艺过程保留了化学沉淀法操作弹性大、除磷效率高、操作简单的特点,生成的MgNH4PO4·6H2O结晶大,容易过滤.该除磷体系中最佳的工艺条件为:初始液pH值为9 4,沉淀剂加入量[NH4+]/[P]=1,[Mg2+]/[P]=1 3(摩尔比).     

LnL型稀土钨镓、钨铝三元杂多化合物的合成与性质研究

本文报道了首次合成出的LnL型稀土钨镓三元杂多化合物K_6〔H_2OY_bGaW_(11)O_(39)〕·10H_2O和稀土钨铝三元杂多化合物K_6〔H_2OErAlW_(11)O_(39)〕·11H_2O,通过组成分析、磁性质测试,确定了其分子组成,并对其红外光谱、紫外光谱、热性质等进行了测试和初步研究。     

石膏β-变体的研究

本文从制备β-变体的纯相入手,采用脱水和复水两种制备方法,研究了二水石膏及β-半水石膏的特性。发现原生二水石膏和再生二水石膏,一次脱水半水石膏和复水半水石膏,它们在物理性质等方面均有显著差异。如一半水石膏,它们的比表面积相差约3～4倍,强度相差近一倍,用扫描电镜两种β观察,两者在亚微观构造方面也有明显的差别。关于 CasO_4·2/3H_2O 相,经多方验证性测试,至今尚不能肯定该相的存在。总结目前的研究成果,可以认为 CaSO_4-H_2O 系统分为五个相:CaSO_4·2H_2O;CaSO_4·1/2H_2O;ⅢCaSO_4;ⅡCaSO_4;ⅠCaSO_4是恰当的,但每个相下均应分为若干个亚种,二水石膏分为原生和再生,β-半水石膏分为一次脱水和复水两个亚种,这对生产、使用和理论研究均具有较大的实际意义。     

金属铜表面处理研究

用[NH_4]_6·[Mo_7O_(24)]·4H_2O和硫化铵溶液合成了(NH_4)_2MoS_4,并用其溶液对金属铜表面簇合物膜的形成条件进行了研究。结果表明:经过表面抛光打磨预处理的铜片与(NH_4)_2MoS_4反应,不同的时间会形成不同的颜色,当(NH_4)_2MoS_4溶液浓度为0.001 mol/L时,反应较快,颜色均匀,成膜附着力强。     

复盐草酸合Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)酸钾标准生成焓的测定

采用具有恒温环境的溶解 -反应量热计 ,分别测定了 2 98.15 K时 [Fe Cl3· 6 H2 O(s) +3K2 C2 O4 · H2 O(s) ]和[K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O(s) +3KCl(s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓及 [Cu SO4 · 5 H2 O(s) +2 K2 C2 O4 ·H2 O(s) ]和 [K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O(s) +K2 SO4 (s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓。通过设计热化学循环得到三氯化铁和草酸钾反应的反应焓及硫酸铜和草酸钾反应的反应焓分别为 (- 78.5 5± 3.90 ) k J/ mol和 (- 2 6 .95±1.5 3) k J/ mol,进而计算出复盐 K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O、K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O在 2 98.15 K时的标准摩尔生成焓分别为(- 4 2 11.2 2± 3.90 ) k J/ m ol、(- 2 72 9.0 6± 1.5 3) k J/ mol