变床层高度固定床反应器的分析

在分子筛催化剂苯气相乙基化制乙苯过程开发中，根据该反应过程的特点，提出了变床层高度固定床反应器的构想。利用催化剂失活动力学模型，通过模拟计算，对常规固定床反应器和变床层高度固定床反应器的性能进行比较，结果表明后者对延长反应器操作周期和改善反应选择性均有显著作用。上述分析已在３００吨乙苯／年中试反应器的运转中得到证实。     

苯氧化固定床反应器的改进

使用Ｃｒａｎｋ－Ｎｉｎｃｏｌｓｏｎ预测－校正格式求解苯氧化固定床反应器的二维拟均相模型，根据反应器和苯氧化系统的特点，通过模拟分析，提出了增加催化剂装填高度、增加进口气温度和采用径向导热片等提高顺酐收率的方法及采用高空速高熔盐温度和尾气部分循环等提高产量的方法，为现有生产装置的操作优化和技术改造提供定量指导。     

固定床加氢反应器床层温度检测

通过对固定床加氢反应器床层温度测量方式的比较,采用合理的热电偶管口形式和选择新型的热电偶检测装置,有利于加氢反应器床层温度的精确测量,从而有效的推动了加氢装置的大型化发展和长周期平稳运行。     

合成异丙苯固定床鼓泡反应器模拟

建立了分子筛催化剂上合成异丙苯固定床鼓泡反应器的双区数学模型，经实际运转数据验证，说明该模型是适宜的。以此模型考察了进料方式、外循环以及进料苯烯比的影响，给出了反应器内的温度分布，并提出了固定床鼓泡反应器的改进方案。     

固定床反应器压降的改进

天然气价格的趋升促使人们努力降低合成氨装置的前端压降,以提高能效率和生产率。以往降低压降的办法是减少二段转化炉和高低温变换炉的催化剂装填量。本文讨论如何在变换炉内安装催化剂载体栅格和低压差载体球,从而大幅度减小压降;并对催化剂载体系统的改造及产生的     

耦合传质的羰基化固定床反应器传热模拟分析

固定床反应器中进行强放热反应时, 反应器的热点温度对操作参数变化敏感,容易引起飞温,导致转化率下降,影响催化剂寿命。为强化羰基化固定床反应器内热质传递与化学反应的协同性,建立考虑颗粒内扩散影响的羰基化固定床反应器拟均相一维传热模型,考察操作参数对床层热点温度、反应转化率、床层温升的影响。不仅体现传热传质和反应的协同作用,而且影响关系明晰、求解方便。为保证反应转化率,本实验条件下确定催化剂颗粒直径小于等于1.5 mm。反应器入口温度/冷却剂油温既要满足床层热稳定性需求,又要使反应转化率和床层温升都在合理范围内。模拟结果表明在床层入口温度升高的同时,可通过降低冷却剂油温获得良好的反应转化率和较小的床层温升。在此基础上,考察入口环氧乙烷浓度对反应转化率和床层温升的影响。本研究可为固定床反应器满足转化率要求、床层合理温升而选择催化剂颗粒直径、床层入口温度、冷却剂油温和床层入口浓度等操作参数提供计算依据。     

精制反应器床层压降高原因分析及对策

某炼厂加氢裂化装置因精制反应器床层压降高提前停工检修,通过对精制反应器保护剂及催化剂样品的化验分析,找出了致使床层压降升高的原因,并提出了控制精制反应器床层压降升高的对策,对加氢裂化装置的安稳长满优生产有一定的指导意义。     

绝热多段固定床甲烷化反应器设计中几个问题的研究

相比一般固定床反应器的设计,绝热多段固定床甲烷化反应器的设计具有一定特殊性。针对甲烷化反应器运行中诸如床层热点穿出、床层超温、催化剂结构性破坏、反应器冷热位移等影响,以及甲烷化反应器安全稳定运行的问题进行了研究,分析了这些问题产生的原因,并给出解决问题的建议。     

固定床反应器中气液分配器的流体力学性能

设计了一种底部带有碎流板的新型管式气液分配器。以水和空气代替工业上的原油和氢气进行冷模实验。实验过程为:水由水箱经水泵抽出,经液体流量计计量后进入实验塔上部的气液扩散器,气液两相流经急冷箱冷却后同时向下通过分配器。进入到接液装置的液体通过橡胶管导入到放置在地面上的17个标有编号的量筒中,未进入接液装置的液体流入水箱,气体则排放到大气中。最后用U形管差压计测量分配器的压力降。实验研究了该分配器的分配性能、压力降损失、气液相操作弹性和分布不均度,优化并确定该分配器的结构形式和结构参数。结果表明,该分配器的最佳工作条件为:液相量为0.3m³/h左右,气相量为20~30m³/h。     

床层与颗粒直径比小的固定床反应器径向空隙率分布

采用旋转法测定了床径比小的固定床反应器中的径向空隙率分布。填充颗粒为球形、圆柱形。填充形式为紧密填充。通过对实际数据的拟合建立了描述其径向空隙率分布的数学模型。     

邻二甲苯制苯酐固定床反应器系统分析

<正> 前言 邻苯二甲酸酐(简称苯酐)可以用萘为原料,通过流化床或固定床反应器氧化来制取,以流化床氧化器(炉)居多,早期的苯酐生产是以这种萘法为主。苯酐也可用邻二甲苯通过固定床反应器氧化来制取(称为邻二甲苯法)。随着大型石油化工装置的发展,邻二甲苯比萘更易获得及价廉,因而邻二甲苯(简称O-X)法制苯酐便得到迅速地发展。 部分氧化生成苯酐: O-X氧化反应式     

PARAMETRIC SENSITIVITY IN FIXED BED REACTOR WITH CO-CURRENT COOLING

1 INTRODUCTIONWhen an exothermic reaction is carried out in a fixed bed reactor,there exists an axialtemperature profile exhibiting a maximum,known as the hot spot.In certain regions ofthe parametric sensitivity,the hot spot temperature undergoes very large increases forsmall changes in one or more inlet parameters,and this phenomenon is called runawayand the corresponding inlet condition is known as the critical.The reactor will be outof controlled beyond this condition and brings about a bad influence on process con-     

平行流列管式固定床反应器分布板的开孔规律

采用动量方程建立了平行流列管式固定床反应器管外流动模型，计算出管外压力分布和速度分布，并用角度为６０°的片状平行流试验模型加以验证，试验结果和模型计算结果取得了良好的一致性。在此基础上，研究了实现管外流动和传热均布的分布板环隙和小圆孔的调节方法。     

苯氧化固定床反应器的振荡操作研究

在苯催化氧化固定床反应器中，以进料浓度的规则和不规则方波形式，进行浓度振荡操作研究。结果表明，反应器的浓度振荡可以提高顺酐的收率，且不规则方波振荡可以达到比规则方波振荡更佳的效果。同时在工业反应器上得到了验证。     

固定床反应器基于RBF网络的推断控制

<正>一些研究者基于简化机理模型,讨论了固定床反应器的推断控制。然而,工业过程中有许多固定床反应器的机理模型尚难以建立,而且由于固定床反应器特性的复杂性,模型简化和状态估计器的设计等具有较大的困难。因此,基于“黑箱”模型研究固定床反应器的推断控制可能是一条十分有效的途径。Budman等人提出用部分最小二乘法(PLS)以改进回归模型的性能。他们对实验室固定床反应器,假设沿反应器轴向的十点温度可以测量,并据此建立回归模型,然而由于固定床反应器具有严重非线性和时变等特性,用PLS法建立估计器仍有局限性。另外,实际的固定床反应器可能只有少数几个温度可以测量。因此其面向应用的推断控制策略的研究有十分重要的意义。     

A FIXED BED BARRIER REACTOR WITH SEPARATE FEED OF REACTANTS

A new type of gas-solid reactor was developed and characterised in the series of reactor configurations with separate Teed of reactants studied by our group. The novelty in the proposed design lies in the use of a fixed bed of small catalytic particles instead of a porous catalytic membrane. The major advantages of this concept, as opposed to the catalytic membrane reactor, are: (i) the barrier activity and pore structure are more homogeneous (good properties for modelling purposes); (ii) an easier integration of the catalyst bed into the reactor is obtained (the fixed bed can be sealed more easily into metallic modules than a catalytic membrane).

A Pt catalyst supported on La-stabilised alumina pellets (d_p = 5 - 50 μm) was used and the catalytic oxidation of carbon monoxide was studied as a model reaction to characterise the reactor. A mathematical model based on the Dusty Gas Model approach was conceived and a good agreement between calculations and experiments was obtained. This fixed bed barrier reactor may thus represent a quicker and easier opportunity, compared to membrane reactors, to check the concept of the separate-feed of reactants with new reactions and catalysts.     

ESTIMATION AND ANALYSIS OF THE INFLUENCE OF INTERFACIAL GRADIENTS IN A FIXED BED ADIABATIC CATALYTIC REACTOR

The influence of the interfacial gradients on the performance of a fixed bed adiabatic catalytic reactor cannot generally be determined only at the reactor inlet conditions because the magnitude of the gradients vary along the reactor. A very simple method for the estimation from inlet conditions of the maximum interfacial temperature gradient is developed. A very good agreement with values obtained from the numerical solution of the balance equations is found.

An analysis of the relative importance of the interfacial concentration and temperature gradients is also carried out. A parameter Lm, that is a good measure of the influence of each one of these gradients in the reactor, is introduced.     

OPTIMAL DESIGN FOR THE RESIDUAL OIL HYDRODEMETALLATION IN A FIXED BED REACTOR

A restricted diffusion model was used to investigate the optimal design for the residual oil hydrodemetallation in a fixed bed reactor. Based on the total lifetime activity, the optimal catalyst pore sizes and their corresponding optimal division locations in the bed were determined. The results indicate that the total amount of demetallation could be significantly improved by using a multi-layers reactor and the nonuniform activity catalysts. In addition, the influence of the Thiele modulus on the optimal designs were illustrated.     

煤快速热解过程中氧化钙对焦油裂解的影响

为降低煤在热解、气化过程中的焦油产量 ,在一快速热解固定床反应器中考察了氧化钙催化剂的加入对焦油裂解反应的影响 ,研究结果表明 :在相同反应条件下 ,所选三种氧化钙催化剂中以 Ca O- 3的焦油裂解活性为最大 ,它们的焦油裂解活性顺序为 :Ca O- 3>Ca O- 2 >Ca O- 1 .并进一步考察了 Ca O- 3在不同反应温度下对焦油裂解反应的影响