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为解决化学萃取反应后液体分离需要工人长时间看守问题,通过机器视觉的方法对萃取反应后的分层液体在管道内流动的特征进行提取并设计了基于SSIM(结构相似性)的决策融合算法对萃取反应后的液体进行分离自动化操作,通过QT做出监控检测界面,对需要分离的萃取后分层的液体进行在线检测和分离,根据工厂的实际情况搭建了相应的实验平台并进... 相似文献
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随着人们对环境分析和材料检测的需求的不断增长.热脱附自动进样器在分析气体和固体中挥发性有机物的应用中的作用越来越大。自2003年以来.我国对公共场所室内空气质量的关注度在不断提高.发布了《室内空气质量标准》(GB/T18883—2002)和加强公共场所室内空气质量监督管理的通知.其中在分析苯类及总挥发性有机物含量时.要求使用热脱附进样方式和气相色谱法检测.而对热脱附进样器的要求在标准中明确要求要具有二次热脱附的功能。 相似文献
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本文介绍了Finnigan-MAT4510型色谱-质谱联用仪进样系统的改进方法。经改进的进样系统可分析气体样品,还可用于固体的热脱附产物分析,从而为催化剂等表面吸附剂的研究提供方便。利用改装的仪器,液缩分析了汽车尾气。 相似文献
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本文根据直升机的运行特点,分析了可燃液体着火风险分析的必要性,梳理了涉及的适航条款要求,给出了可燃液体着火风险分析程序和分析方法,并对可燃液体着火风险分析的输出作了说明,以判定直升机的系统设计和安装是否符合可燃液体着火风险的要求。 相似文献
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首先介绍了离子液体的发展历史以及离子液体的种类、特点、制备方法,重点综述了离子液体在天然产物提取分离中的应用,主要分析了离子液体微波辅助萃取分离、离子液体超声强化萃取分离以及离子液体双水相萃取分离方面的研究进展,并指出了离子液体在天然产物提取分离的应用中存在的问题,介绍了两种改进方法——固定化离子液体和聚离子液体技术。其次概括了离子液体在色谱分析中的应用,包括气相色谱、高效液相色谱及毛细管电泳。最后对离子液体在天然产物中的应用进行了总结与展望,指出了其所面临的挑战及未来的研究方向。 相似文献
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采用价格廉价的N-甲基吗啉、溴乙烷、四氟硼酸钠为主要原料,通过一锅法,合成了N-甲基-N-乙基四氟硼酸盐吗啉离子液体.通过X射线衍射仪对该离子液体进行了表征,并且测定了其溶解性和电导率等物理性质.结果表明,该化合物结晶度、纯度高,在极性溶剂中具有良好的溶解性,在不同溶剂中的电导率差异很大.将该离子液体应用于牛血清蛋白的萃取,并考察了离子液体浓度及成相盐浓度对萃取率的影响,结果表明在pH值为5.3,离子液体浓度为350g/L,成相盐浓度为80g/L时,牛血清蛋白萃取率达99%以上. 相似文献
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用Tenax吸附管采集废气样品,热脱附仪脱附,氢火焰离子检测器气相色谱法测定污染源气体中的苯系物,以保留时间定性,峰面积外标法定量。操作简单,重现性好,不需使用有机溶剂,可避免溶剂污染。实验结果表明,准确度高,能够满足对实际样品的分析要求。 相似文献
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采用顶空进样-固相微萃取-气相色谱法,以溶胶-凝胶技术涂渍碳纳米管新型固相微萃取探头(CNT-101),对国产自凝义齿基托树脂和进口自凝义齿基托树脂中的痕量游离甲基丙烯酸酯类进行了检测。实验中,对解吸温度、解吸时间、萃取温度、萃取时间、离子强度、搅拌速度等条件进行了优化。在样品用量8mL、解吸温度300℃、解吸时间1min、萃取温度室温、萃取时间30min、加入饱和氯化钠、搅拌速度1200r/min的条件下进行了气相色谱法测定,3种甲基丙烯酸酯(甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯)峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)5%,在20~2000μg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r0.99),方法检测限为4.7~48.3ng/L。该方法集萃取、富集、进样于一体,简便、灵敏,检测限低,适用于义齿基托树脂中微量游离甲基丙烯酸酯类的检测。 相似文献
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吸附管/气相色谱/质谱法分析纵火案的纵火剂残留物 总被引:1,自引:0,他引:1
用吸附管(AT)/气相色谱(GC)/质谱(MS)法检测纵火残留物中轻质矿物油是通过吸附管动态吸附检材中可挥发的有机物,然后通过热脱附将挥发物送至GC及GC/MS中检测。它既适用于轻组分的碳氢化合物,如汽油,也适用于较高分子的碳氢化合物,如柴油和煤油。用沸石预处理样品克服了样品中水分对鉴定的干扰。用本方法能够得到比过去所使用的溶剂提取法或顶空法(HS)更高的吸附效率和灵敏度,解决以往由于残留物中热解产物干扰所造成的GC图形混乱复杂,难以准确分析鉴定的问题。用本方法分析纵火或火灾案件中常见的残留物——轻质矿物油,具有快速、灵敏、准确和简便等特点,可广泛用于公安、司法和保险等各个领域。 相似文献
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为了进一步提高大表面样品的分析速度,减少给定样品表面的扫描次数,建立了一种单次扫描即可检测分布于大表面样品上任意位置痕量待测物的质谱分析方法。以人造革表面(4 cm×4 cm)添加的赖氨酸和黑索今为代表性检测对象,用一块无毛刺等边三角形金属铜电极(边长为8.6 cm)紧贴在样品表面,将甲醇-水(3∶7,V/V)电离试剂涂洒在金属电极表面,让其与样品表面保持湿润接触,并使三角形电极尖端对准质谱仪的离子入口;然后在金属电极上施加+5.8 kV高压,在电场的驱动下,湿润表面的待测物朝着质谱入口移动,并在三角形电极尖端形成待测物离子进入质谱仪检测。结果表明,该方法可单次扫描检测随机分布在皮革样品表面上任意位置的非均匀分布的赖氨酸和黑索今,检测限可达6.2×10-7 μg/cm2,分析单个样品表面的时间不到2 s;与采用电喷雾解吸电离质谱等顺次扫描检测(采样面积不到1 mm2)的方法相比,本方法的分析速度提高了1000倍。 相似文献
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A laser flash method developed for the measurement of thermal conductivity of solids was applied to liquids of low thermal conductivity. The sample liquid was sandwiched in between a small thin metal disk and a sample holder. When the laser beam is absorbed in the front surface of the metal disk, the temperature of the disk quickly rises about 2 K and heat then flows downwards through the sample liquid as one-dimensional heat flow. The thermal conductivity of liquid can be obtained from the temperature fall of the disk without employing any reference materials and also without measuring the thickness of the sample liquid layer. Thermal conductivities of water and toluene near room temperature were measured by this method with a mean deviation of 2.6%. This laser flash method may be applied to the measurement of the thermal conductivity of liquids such as molten salts at elevated temperatures. 相似文献
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Michael E. Sigman Mary R. Williams Joseph A. Castelbuono Joseph G. Colca C. Douglas Clark 《仪器科学与技术》2013,41(4):375-393
Abstract The mass spectra calculated by summing the intensities of each nominal mass over all chromatographic times, the summed ion spectra, were calculated for a set of 440 commercially available ignitable liquids that had been analyzed by gas chromatography–mass spectrometry. Each ignitable liquid is generally comprised of a mixture of chemicals, and the mixtures may be very complex in some cases, e.g., petroleum distillates, gasoline, etc. The summed ion spectra were evaluated to determine if they contained sufficient information content to allow their use for rapid and accurate identification of the ignitable liquid in a database or library. The summed ion nominal mass spectra were encoded in one bit per channel at 1% transition intensity and a set of 96,580 unique pairwise comparisons were made between spectra, resulting in an average of approximately 50 differing channels per comparison. A subset of 62 summed ion spectra were further compared by a similarity metric and found by cluster analysis to group closely along the ASTM ignitable liquid classification scheme. Receiver operator characteristic analysis of the use of the similarity index in combination with the summed ion spectra was shown to provide 99% probability of correct liquid identification and 95% probability of correct ASTM classification by primary and sub-class. Interlaboratory tests found 95% probability of correct liquid identification and 85% probability of correct ASTM classification at the primary class level. These results demonstrate the use of the summed ion spectrum as a first step in the rapid identification of an ignitable liquid by database or library searching. 相似文献
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固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水中双酚A 总被引:14,自引:1,他引:14
基于固相微萃取技术 (SPME)具有前处理方法操作简单、避免使用有机溶剂、回收率高等优点 ,且容易与其它分析仪器联用 ,建立了一种顶空衍生固相微萃取 -气相色谱 -质谱法 (SPME-GC/MS)测定水中双酚 A的分析方法。通过优化 SPME纤维头、萃取温度和时间、解吸时间、搅拌速度、p H值等萃取条件及衍生化温度和衍生化时间等衍生化条件 ,实现了水中痕量双酚 A的快速测定。结果表明 :用 85 μm的聚丙烯酸酯 (PA)萃取涂层对水中的双酚 A萃取效果很好 ,双酚 A在 0 .0 1~ 1 0 0 μg/L的质量浓度范围内 ,线性良好 ,相关系数 >0 .999,方法的检测限为 2 .5 ng/L (S/N =3 ) ,相对标准偏差 (n=7)为 3 .1 3 % ,回收率为 86.3 %~ 95 .6%。 相似文献