光导纤维法测定中六价铬

研究了光导纤维在紫外分光光度计中测定纺织品中的六价铬含量,并对其溶出的动力学进行了研究。结果表明,采用光导纤维法无二次污染,且响应灵敏,标准工作溶液线性相关系数为0.9992。对纺织品中六价铬溶出动力学的研究表明,萃取温度、萃取时间和显色时间都对六价铬的溶出量有影响,确定了测定六价铬的最佳萃取温度为38℃,最佳萃取时间为30min,最佳显示时间为35min,为纺织品中六价铬测定提供了一种可行的新方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定纺织品中六价铬的含量

采用人工酸汗液对样品进行预处理，应用电感耦合等离子体发射光谱法测定纺织品中六价铬的含量。选择了适合的工作参数及分析谱线，研究了谱线及试剂的干扰，并进行．了方法检测限、精密度和准确度试验，建立了纺织品中六价铬含量人工酸汗液萃取ICP—AES分析方法，可准确测定纺织品中六价铬含量且适用于生态纺织品技术要求的符合性评定检测。     

皮革中六价铬的检测

结合目前检测标准,寻找一种测定皮革中六价铬含量的较好方法.在充氮气的条件下,用磷酸氢二钾缓冲溶液萃取六价铬,用分光光度法测萃取液中六价铬含量.该方法具有分析结果准确,稳定快速的特点.     

分光光度法测定纺织品中六价铬应注意的问题

探讨了使用分光光度法测定纺织品六价铬含量时，不同光程长度的吸收池以及颜色干扰对检测结果的影响。     

IC-ICP-MS法测定纺织品中可萃取六价铬

以酸性汗液提取,采用离子色谱(IC)-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立了快速测定纺织品中可萃取痕量六价铬的分析方法。待测样品经恒温水浴振荡提取后,采用离子色谱分离,再用电感耦合等离子体质谱法测定。选择了75 mmol/L硝酸铵溶液为流动相,用IonPac AS7色谱柱分离,并优化了质谱测试条件。结果表明,该方法的线性方程为y=261 898x+130.2,相关系数为0.999 8,方法检出限为0.005μg/L。纯棉、腈纶、涤纶和涤棉混纺四种基质中六价铬的加标回收率在83.2%~93.6%之间,相对标准偏差为1.46%~2.56%。该方法具有操作简单、灵敏度高、重复性好,适用于纺织品中可萃取六价铬的测定。     

聚焦皮革中的六价铬及其测定方法

综述了皮革中产生六价铬的可能原因 ,目的在于提醒人们对皮革中六价铬的问题引起足够重视。并分析比较了测定六价铬的各种方法 ,提出了测定皮革中六价铬含量所存在的主要问题     

大豆中生物物质的分离与分析的研究（Ⅱ）：紫外分光光度法测定大…

本文用紫外分光光度法测定大豆粉听总皂苷。样品经脱脂、甲醇提取、正丁醇萃取分离后，在２８０ｎｍ处测定硫酸水解物的吸光度。实验表明，本法的回收率为９５－９９％。四次测定结果的相对标准偏差为６．６％。     

HPLC法测定纺织品中可萃取六价铬

建立了柱前衍生高效液相色谱测定纺织品中可萃取六价铬的方法.用二苯基碳酰二肼与纺织品水萃取液中的六价铬在酸性条件下进行衍生反应,以甲醇和10 mmol/L H3PO4水溶液为流动相,ZORBAX SB-C18柱分离,采用高效液相色谱于540nm波长处对衍生物进行检测.该方法可有效消除颜色的干扰,且精确、可靠、快速、重现性好、灵敏度高,在0 ～ 1.2 mg/kg织物的范围内,线性相关系数r=0.99982,检测限达0.02 mg/kg织物.     

基体改进石墨炉原子吸收测定纺织品可萃取镍含量

为消除石墨炉原子吸收法测定纺织品中可萃取镍含量中存在的严重基体干扰问题,使测量结果稳定可靠。采用硝酸钯为基体改进剂,通过实验,确定了最佳实验条件。以硝酸钯为基体改进剂能有效消除基体干扰,并提高测量的灵敏度。镍浓度在0-50μg／L范围内,线性关系良好。精密度为0．40％-2．30％,方法检出限为0．3mg／kg。此方法简单,灵敏度高,适用于纺织品中可萃取镍含量的测定。     

浅析新旧标准GB/T 22807—2019与GB/T 22807—2008的差异

采用对比的方法,比较分析了GB/T 22807—2019《皮革和毛皮化学试验六价铬含量的测定：分光光度法》和GB/T 22807—2008《皮革和毛皮化学试验六价铬含量的测定》新旧标准在标准名称、规范性引用文件、仪器和设备、试剂和材料、试验条件、试样萃取溶液脱色步骤及争议处理方法上的主要差异,并提出了建议,为相关人员对标准的理解提供了理论依据。     

大豆中生物物质的分离与分析的研究（Ⅱ）──紫外分光光度法测定大豆中总皂苷

本文用紫外分光光度法测定大豆粉中的总皂苷。样品经脱脂、甲醇提取、正丁醇萃取分离后，在２８０ｎｍ处测定硫酸水解物的吸光度。实验表明，本法的回收率为９５～９９％。四次测定结果的相对标准偏差为６．６％。     

比色法测定大豆皂苷的解析

采用香草醛-高氯酸比色法对大豆皂苷的含量进行检测，通过分析几种显色反应方法，确立了最佳显色条件：向挥干的样品中分别加入0．2ml5％香草醛溶液和0．8ml高氯酸，于70℃水浴反应l5min，流水冷却，加入5ml冰乙酸。此方法测定样品含量准确，线性范围良好，显色剂用量和稀释剂的选用可使成色溶液具有较强的吸收，采用该方法做为大豆皂蔷的检测方法最佳。     

皮革中六价铬含量测定方法的研究

针对皮革中水溶性六价铬的浸提条件及二苯基碳酰二肼分光光度法的测定条件进行了试验研究 ,目的在于确定成品革中六价铬含量测定的最佳条件 ,为准确测定并控制皮革中六价铬含量提供可靠的方法     

分光光度法测定纺织品六价铬的方法验证

为确认实验室使用分光光度法测定纺织品中六价铬含量方法的可靠性和准确性,能达到标准要求,本文按照《纺织品重金属的测定第3部分：六价铬分光光度法》的测试方法测定纺织材料及产品中六价铬的含量。通过对方法的检出限、精密度和准确度的考察,证明实验室有能力使用该方法。结果表明,方法的检出限为0.20mg/kg,精密度≤5%,准确度为96.0%。证明该方法的灵敏度高,重现性好,能满足实验室的检测要求。     

纺织品中六价铬的IC-ICP-MS测定

采用离子色谱(IC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术测定纺织品中六价铬[Cr(Ⅵ)]。使用酸性汗液恒温水浴振荡1 h,提取纺织品中的铬,以100 mmol/L的硝酸铵溶液为流动相,在Ion Pac AS19色谱柱上分离测定,并比较试验方法与国标方法检测结果的差异。结果表明,纯棉、腈纶和涤棉混纺三种基质六价铬的加标回收率在78.08%~96.21%,方法检出限为0.2μg/L,线性系数大于0.999 0,相对标准偏差小于5%,适用于纺织品中六价铬的检测。     

火焰原子吸收法测定纺织品的银含量

采用火焰原子吸收法测定纺织品在酸性汗液浸泡中的银含量，研究了火焰原子吸收法测定银的最佳条件，经对纺织样品进行回收率测定，回收率在86．3％～101．7％，结果令人满意。该方法能快速、简便、准确地测定纺织品在酸性汗液中的银含量。     

用纳米TiO2富集分离、ICP-OES法测定纺织品中痕量铅

ICP-OES法可进行多元素同时测定,广泛用于纺织品可萃取重金属的测定.纺织品中有害物质的测定常常采用酸性汗液萃取,然后测定萃取液中的有害物质含量.当萃取液中Pb浓度低于10 ng/mL时,用ICP-OES法测定困难,难于满足纺织品中可萃取Pb的限量要求.本法采用纳米TiO2(二氧化钛)富集、分离,可用ICP-OES法测定浓度低至5ng/mL的Pb浓度,满足了纺织品中可萃取Pb的限量要求.     

皮革中六价铬的研究进展评述

对国内外关于皮革中六价铬的产生原因、预防措施和检测方法的研究进展进行了概括和总结，并对测定六价铬的分光光度法提出了一些自己的观点。     

粉末状蒙囿铝钛鞣剂在二层鞋面革和黑色软革生产中的应用

对国内外关于皮革中六价铬的产生原因、预防措施和检测方法的研究进展进行了概括和总结，并对测定六价铬的分光光度法提出了一些自己的观点。     

纺织品中六价铬含量测定方法的探讨

参照SN 0704-1997《出口皮革手套中铬（Ⅵ）的梭验方法分光光度法》，采用紫外／可见分光光度法测定纺织品中可萃取铬（Ⅵ）的含量，着重讨论前处理和实验过程，并对实际样品进行了测定。