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高效液相色谱法测定甜菜糖蜜中的葡萄糖、蔗糖和棉籽糖 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了同时测定甜菜糖蜜中葡萄糖、蔗糖和棉籽糖的分析方法,即样品采用C18固相小柱脱色净化,正相色谱分析测定。色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax carbohydrate柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20,V∶V),流速1mL/min,柱温35℃,RID检测。实验结果表明:葡萄糖在1~10mg/mL、蔗糖在10~100mg/mL、棉籽糖在1~5mg/mL范围内线性良好,相关系数分别为0.9999、0.9999、0.9994;3种糖的相对标准偏差(RSD)分别为5.79%、0.31%、3.31%(n=5),平均回收率分别为98.3%、97.6%、101.7%。该分析方法简便、准确、灵敏,重现性好,适用于糖蜜中糖类的检测。 相似文献
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广州市华侨糖厂生产的液体糖含少量还原糖,按照QB/T4093中全蔗糖浆的方法,总糖分常不达标,特别是蔗糖转化糖浆,总糖分值全都小于99.5%.本文通过在精制糖中添加葡萄糖等还原糖,测定比较其中的(旋光)蔗糖分,研究还原糖对蔗糖分测定的影响.结果表明,在测定液体糖总糖分时,其中的果糖、葡萄糖等还原糖,会对采用一次旋光法测定蔗糖分产生影响.葡萄糖使蔗糖分的测定值比实际值大,F42、F55果葡糖浆比实际值小,且都随着它们含量的增加而增大.对于蔗糖转化糖,其影响旋光法蔗糖分的测定值的校正关系式为y=0.393x-0.100.通过蔗糖水解验证试验,考虑转化糖影响,经此关系式校正后,所得的总糖分可达到≥99.5%的要求,解决了QB/T4093检测方法和该厂液体糖产品“不合格”等问题. 相似文献
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建立了测定食糖中还原糖(葡萄糖、果糖)的方法。以NaOH淋洗液梯度淋洗,葡萄糖、果糖在CarboPacTMPA1O高效阴离子交换柱(HPAEC)上可以在35min内完成分离。使用脉冲安培检测器(PAD)进行测定,葡萄糖、果糖的检出限(进样25μL,S/N=3)分别为1μg/L、2μg/L,且均具有较宽的线性范围(0.1~100mg/L),样品测定的相对标准偏差在0.3%~3.8%之间,加标回收率在95.8%~101.0%之间。并与滴定法所测得的还原糖含量进行了比较分析,结果偏差在13.7%以内。本方法测定还原糖分离效果好、样品前处理简单、灵敏度高,适用于食糖中还原糖的分析。 相似文献
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使用了一套树脂评价方法,包括水力悬浮分级、理论塔板数的测定和色谱展开数学表达式,能有效地评价糖的色谱行为,从而大大地提高试验的效率。 相似文献
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本文根据实验研究结果与工厂查定资料,论述了制糖过程中影响还原糖分解的主要因素及这种分解对生产过程和经济效益的严重影响。作者呼吁广大糖厂(尤其是甘蔗含还原糖高的厂)树立还原糖也是糖的思想,并提倡“中性偏微酸”和“宁酸而勿偏碱”的澄清工艺条件。 相似文献
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0 绪言甜菜糖厂采用离子交换树脂制糖所产生的糖密中,积累有许多非离子性物质和对树脂亲和力很弱的物质。所谓非离子性物质是指蔗糖、葡萄糖、果糖、棉实糖、蔗果三糖、野芝麻四糖和多糖类,以及少量的肌醇、肌醇半乳糖苷等糖醇类,另外还有一些像糖的分解产物HMF 相似文献
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高效液相色谱-示差折光法测定蜂蜜中三种还原糖含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效液相色谱-示差折光法来测定蜂蜜中的三种主要还原性糖(葡萄糖、果糖、麦芽糖)含量的实验方法,色谱柱采用HPX-87糖分析柱(300mm×7.8mm,9μm),以5mmol/L H2SO4为流动相,采用示差折光检测器测定蜂蜜中还原糖的含量。实验结果表明,蜂蜜稀释溶液峰面积与还原糖标品的线性关系良好,相关系数在0.9998-0.9999之间,精密度实验各还原糖的RSD值在0.5-1.6%之间,重现性实验各还原糖的RSD值在0.2-1.8%之间,加标回收率实验的回收率在94.6-103.7%之间。采用本研究方法测试了5种不同蜂蜜样品,均获得较满意结果。 相似文献
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黑蒜发酵过程中还原糖和可溶性糖含量变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用2个发酵工艺对市售的3种大蒜进行黑蒜发酵,研究黑蒜发酵过程中还原糖和可溶性糖含量的变化。实验结果表明:发酵时大蒜中还原糖和可溶性糖均呈现先上升后下降的趋势,其中发酵工艺一时,还原糖和可溶性糖含量最高值花蒜分别为49.36、43.57 g/100 g,白皮蒜分别为32.84、40.16 g/100 g,独瓣蒜分别为47.27、41.90 g/100 g;发酵工艺二时,还原糖和可溶性糖含量最高值花蒜分别为17.01、38.05 g/100 g,白皮蒜分别为24.27、37.74 g/100 g,独瓣蒜分别为20.91、37.42 g/100 g。 相似文献