大港渣油—异丁烷体系溶剂脱沥青过程的相特性

以大港渣油及催化裂化澄清油为原料、异丁烷为溶剂,较为系统地研究了该体系的相特性。实验结果表明：在亚临界及超临界区,体系一般存在５个相区,即均一液相区、液－液两相区、汽－液－液三相区、汽－液两相区和超临界流体区。各相区都存在明显的压力分相线。体系的性质、组成对相区有明显的影响,但三相区的位置仅与溶剂的种类有关。实验所得到的相图,框定了该体系的溶剂脱沥青过程的生产操作区,能够满足实际装置的生产操作和优化。     

混合C4溶剂脱沥青工艺研究：DOA的改质

对中试溶剂脱沥青ＤＯＡ采用中试胶质以及富含芳烃的ＦＣＣ油浆进行改质，探讨了改质剂加入量对沥青性质的影响，制备出合格的６０号甲道路沥青。     

脱油沥青生产道路沥青方案研究

溶剂脱沥青过程是一种重要的渣油深加工技术,溶剂脱沥青过程发展的关键是合理利用脱油沥青。脱油沥青生产道路沥青是合理利用脱油沥青的技术方案之一,通过采用一定的技术手段,国内多同通过溶剂脱沥青可以生产出合格的道路沥青。如通过控制适宜的脱沥青油 ,孤岛、二连等渣油的脱油沥青可以达到合格道路沥青的要求。通过在渣油中掺兑一定的比例的催化油浆后溶剂脱沥青,可以使一些渣油的脱油的沥青生产的道路沥青的质量大为改善２     

混合C4溶剂脱沥青工艺研究：DAO与DOA影响因素考察

在自制的中试溶剂脱沥青装置上对影响ＤＯＡ以及ＤＡＯ的收率和质量的主要因素即抽提塔顶温度和溶剂比进行了探讨,结果表明,该中试装置具有较好的溶剂抽提和分离效率。对大庆－黄岛减渣直接由溶剂脱沥青装置得到的ＤＯＡ不符合道路沥青要求,必须对其进行改质,以制得合格的道路沥青。     

混合C4溶剂脱沥青工艺研究-DAO与DOA影响因素考察

在自制的中试溶剂脱沥青装置上对影响DOA以及DAO的收率和质量的主要因素即抽提塔顶温度和溶剂比进行了探讨,结果表明,该中试装置具有较好的溶剂抽提和分离效率.对大庆-黄岛减渣直接由溶剂脱沥青装置得到的DOA不符合道路沥青要求,必须对其进行改质,以制得合格的道路沥青.     

脱油沥青生产道路沥青方案研究

溶剂脱沥青过程是一种重要的渣油深加工技术,溶剂脱沥青过程发展的关键是合理利用脱油沥青。脱油沥青生产道路沥青是合理利用脱油沥青的技术方案之一,通过采用一定的技术手段,国内多数渣油通过溶剂脱沥青可以生产出合格的道路沥青。如通过控制适宜的脱沥青油收率,孤岛、二连等渣油的脱油沥青可以达到合格道路沥青的要求。通过在渣油中掺兑一定比例的催化油浆后溶剂脱沥青,可以使一些渣油的脱油沥青生产的道路沥青的质量大为改善,如大港渣油、二连渣油等。此外,通过在渣油中掺兑催化油浆后溶剂脱沥青还可以从一些不可能生产道路沥青的高含蜡渣油中生产出合格的道路沥青,如南阳高含蜡渣油。渣油溶剂脱沥青技术作为改善道路沥青性质的重要技术手段还可望在国内高等级道路沥青质量提高（ 如降低蜡含量） 中发挥作用。     

催化油浆掺兑减压渣油丙烷脱沥青研究

以中原某炼油厂减压渣油和催化油浆为原料,结合溶剂沥青工艺的特点,以丙烷为溶剂对掺兑油浆后的减压渣进行丙烷脱沥青研究,研究表明,掺兑油浆有利于脱油肝性质的改善,在适宜的条件下可以得到６０＃、１００＃等不同牌号的道路沥青。     

混合C4溶剂脱沥青工艺研究-DOA的改质

对中试溶剂脱沥青DOA采用中试胶质以及富含芳烃的FCC油浆进行改质,探讨了改质剂加入量对沥青性质的影响,制备出合格的60号甲道路沥青.     

基于溶剂沥青的冷再生沥青混合料性能评价

传统的沥青混合料冷再生技术有乳化沥青和泡沫沥青冷再生,本研究尝试采用所开发的溶剂沥青作为结合料对废旧沥青混合料进行冷再生,提出了试件的成型和养生方法,进行了配合比组成设计并采用热拌沥青混合料的标准对溶剂沥青冷再生混合料的性能进行评价.试验结果表明,溶剂沥青冷再生混合料的水稳定性能、高温稳定性能均满足我国热拌改性沥青混合料规范的性能要求,低温性能虽然不满足改性沥青混合料的要求,但能满足普通沥青混合料规范的性能要求.     

磷酸-水-苯体系相平衡的研究

采用滴定法测定了35℃时磷酸-水-苯体系的互溶度。研究了苯对该体系沸点的影响。用改造的 Partt 鉴测定了在0.1013MPa 下苯一水二元体系的汽液相平衡数据,结果具有热力学一致性。     

SRK状态方程计算CH3Cl—72-C6H14二元体系气液相平衡

利用液相单循环气液相平衡釜对一氯甲烷-正己烷二元体系气液相平衡进行测定,利用SRK状态方程对实验数据进行回归并拟合出二元交互作用参数kij,其值为0．05。CH3Cl的液相组成随着温度的升高而减小,随着压力的升高而增大。CH3Cl气相组成的平均标准偏差为1．0764％,总压的平均标准偏差为0．9854％,说明SRK状态方程在拟合一氯甲烷-正己烷气液相平衡方面是精确的。在此基础上,时一氯甲烷-正己烷二元体系的全浓度范围内的气液相平衡数据进行了计算,得到了25,30,40,50℃时二元体系的p-x,y相图。     

多孔介质中油气体系相平衡规律研究

油气体系和储层多孔介质是一个相互作用的系统，当地层压力低于饱和压力时，储层中同时存在气、液、固（指岩石）三相，在多孔介质中，由于孔隙半径小，因而毛细管压力应予以考虑，在建立了考虑毛细管压力的相平衡计算模型之后，针对二个凝析气藏，一个黑油油藏和一个挥发油藏，分别对其油气体系的毛细管压力，饱和压力和恒组成膨胀过程中液相含量进行了相态模拟模拟计算，总结出毛细管压力对油气体系相平衡的影响规律。     

共沸精馏法浓缩磷酸的相平衡基础

采用改进的Ｐａｒｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下,辛烷水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,结果具有热力学一致性。采用等温平衡法测定了５～７５℃下辛烷水二元体系以及１０～７５℃辛烷磷酸水三元体系的液液相平衡数据。     

25℃K2SO4-(NH4)2SO4-H2O体系相平衡的研究

用等温法测定了25℃K2sO4-(NH4)2SO4-H2O四元体系相平衡的数据,并依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定,发现该三元体系相图存在5个结晶区,分别是硫酸钾、硫酸铵、和硫酸钾与硫酸铵固溶体3个纯固相的结晶区,硫酸钾和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区,及硫酸铵和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区.     

小分子溶剂与液晶高分子相平衡理论研究(Ⅰ)

从热力学角度研究了小分子溶剂与高分子混合体系的溶液┐液晶相平衡性质。研究发现，高分子链越长，形成液晶的极限浓度越小；当高分子链节小于４．２时，体系不可能形成液晶。     

硫酸钠-过氧化氢-水三元体系相平衡研究

应用等温法测定了硫酸钠-过氧化氢-水体系在283K和288K下的相互溶解度数据及平衡液相的密度和折光率,绘制了硫酸钠-过氧化氢-水三元体系相图.结果表明,在283K和288K时,硫酸钠-过氧化氢-水体系中有一种复盐生成,分子式为Na2SO4·H2O·0.5H2O2.当过氧化氢的浓度小于50%(质量分数)时,相图可分为三个结晶区,对应的固相分别为Na2SO4·10H2O,Na2SO4·H2O·0.5H2O2及两者的混合物,并对平衡液相的密度和折光率进行了计算,计算值与实验值吻合得较好.     

定压下仲丁醇C4烃二元体系汽液相平衡研究

定压下仲丁醇Ｃ_４烃二元体系汽液相平衡研究彭昌军，童安渝，苏裕光（式汉化工学院），（成都科技大学）摘要利用静态法分别测定了压力为０．５ＭＰａ和０．７ＭＰａ下仲丁醇—正丁烷，仲丁醇—丁烯－２二元体系汽液相平衡数据。Ｈｅｒｒｉｎｇｔｏｎ经验公式校验的结果...     

醋酸—水—醋酸甲酯三元体系的相平衡及精馏研究

利用缔合物系相平衡模型,由二套二元汽液平衡数据及一套二元液液平衡数据回归得到了NRTL方程参数;推算了该体系的三元汽液平衡数据,拟合精度令人满意。进一步利用该模型做了精馏塔的模拟计算,并与精馏塔测得的实验值相比较,四套精馏塔实验数据与模拟计算结果均能较好吻合,证明该缔合物系相平衡模型可以用于缔合物系的相平衡及精馏计算。     

间二甲苯－水二元体系液－液相平衡数据的测定和关联

实验测定了间二甲苯－水二元体系在不同温度下的液－液相平衡数据．用ＮＲＴＬ方程、五参数ＮＲＴＬ方程及四参数ＶａｎＬａａｒ方程对液－相平衡数据进行了关联．其中五参数ＮＲＴＬ方程关联结果最佳．     

25℃ NHClKClHO三元体系相平衡的研究

研究了25℃NHClKClHO三元体系的固液相平衡关系．测定出有关溶解度数据 ，结果表明该体系存在纯NHCl、纯KCl、NHCl为主的固溶体及KCl为主的固溶体等 4个结晶区． ，结果表明该体系存在纯NHCl、纯KCl、NHCl为主的固溶体及KCl为主的固溶体等 4个结晶区．