光叶楮白皮生物制浆及漂白废水的特性及处理

光叶楮白皮生物制浆及漂白所产生的废水总量为每吨漂白浆145.5 m3。制浆与漂白段的废水的BOD/COD(B/C)分别为0.38和0.24,可以用生物法处理。用SBR法处理时的最优曝气时间为8 h;最佳初始pH值:制浆混合废水为7.5,漂白混合废水为7.0;处理结果:制浆混合废水CODC r去除率为84.2%,BOD5去除率达到89.6%;漂白混合废水CODC r去除率为78.1%,BOD5去除率达到80.9%。     

陶瓷超滤膜在造纸法再造烟叶白水处理中的应用研究

造纸法再造烟叶生产过程中,为提高白水循环利用率,采用陶瓷超滤膜过滤技术对造纸法再造烟叶白水进行处理。考察了本技术对造纸法再造烟叶白水中固体悬浮物、固含量以及CODCr的处理效果,同时跟踪膜通量的变化趋势。实验结果表明:采用陶瓷超滤膜(50nm)过滤造纸法再造烟叶白水,白水的固体悬浮物、固含量以及CODC r分别由过滤前的1842mg/l、0.41%、4095mg/l降至6mg/l、0.19%、2098mg/l,去除率分别为99.67%、53.66%和48.38%。试验结束后用碱与次氯酸钠混合溶液清洗膜系统,膜通量能够恢复初始值。并且多次8h连续运行试验后,陶瓷超滤膜膜通量衰减值均在20%以内。     

碱法麦草浆中段废水深度处理的试验研究

为符合造纸工业废水新的排放标准并解决废水和回用问题,对经二级生化处理的碱法麦草浆中段废水采用电化学法深度处理进行了试验研究,对比了用铁量、铁碳比、pH值、反应时间对其处理效果的影响。试验结果表明:在最佳处理工艺条件下,处理后出水的CODC r、色度及浊度分别为115.6mg/L、25倍、31NTU,出水水质不但可以满足新的排放标准(GB3544-2008),而且完全达到回用水要求。     

热分解-电化学法测定印染废水中的总氮

为解决总氮测量方法(HJ 636-2012)存在的问题,建立了热分解-电化学法并应用于检测印染废水。结果表明,热分解-电化学法的检测范围为0~200.00 mg/L,检出限为0.025 mg/L,测量印染废水水样的相对标准偏差为3.0%~4.1%,加标回收率为98.9%~101.5%。与HJ 636-2012方法比较,热分解-电化学法具有测量简便快捷、干扰因素少、检测范围广和灵敏度高等优点。     

连续流动分析法在测定地表水水质中高锰酸盐指数的应用

本文采用连续流动分析法测定地表水中的高锰酸盐指数。测定结果表明:该方法的标准工作曲线线性相关系数为0.9992,检出限为0.06mg/L,相对标准偏差为0.4%~1.6%,加标回收率为93.0%~95.2%。该方法与国标酸性高锰酸钾法进行比对,其结果无明显差异。该方法操作快速、简便、适合大批量环境水样的分析。     

高内相乳液固相微萃取联用HPLC检测水样中芳香烃

应用一种新型的高内相乳液固相微萃取的样品预处理方法,然后与高效液相色谱法联用检测环境水样中的苯、甲苯、乙苯。为确保试验的准确科学,对萃取时间、萃取溶剂、解吸时间等条件进行了优化。结果表明,3种物质在10~100μg/L范围内具有良好线性,检出限为93~241 ng/L,样品的添加回收率为86.4%~95.5%,相对标准偏差为3.1%~5.8%。该法操作简便、快速、灵敏,适用于快速分析环境水样中的痕量芳香烃。     

液相色谱-三重四级杆串联质谱法快速检测水中微囊藻毒素-LR

目的 建立液相色谱-三重四级杆串联质谱法快速检测水中微囊藻毒素-LR (microcystin-LR, MC-LR)含量的分析方法。方法 将水样直接过0.45 μm滤膜, 经色谱柱XDB-C18, 以乙腈和0.1%的甲酸水为流动相, 梯度洗脱, 柱温25 ℃, 流速0.2 mL/min, 外标法定量。结果 在微囊藻毒素-LR浓度为0.2~20 μg/L的范围内呈良好的线性关系(r2=0.999)。平均加标回收率在96.8%~101.7%, 相对标准偏差为0.21%~1.80%。检出限为0.2 μg/L, 定量限为0.5 μg/L。结论 该方法快速, 准确, 适用于水样中MC-LR的检测, 为相关检测机构的监测工作提供参考。     

柱前衍生-HPLC法分析酸奶中的还原糖

采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法,分离检测酸奶发酵过程中乳糖、葡萄糖和半乳糖质量分数的变化。结果表明,利用该法进行色谱分析,三种还原糖均能达到很好的分离,相关系数为0.9997~0.9999;样品回收率为96.52%~98.84%;精密度实验各组分峰面积RSD值在0.55%~1.77%之间;重现性实验各组分峰面积RSD值为1.08%~1.55%;样品于4℃冰箱保存稳定性实验峰面积RSD值可达到0.02%~0.87%。该方法快速、准确、可靠,能够用于酸奶发酵过程中还原糖的定量检测。     

泡桐花营养成分分析评价

实验采用国标法对四种泡桐花的营养成分进行了分析,并与其他常用植物性饲料蛋白源进行比较。结果表明:泡桐花中水分、蛋白质、纤维、脂肪、灰分分别占干重的8.69%~9.26%、10.8%~14.8%、3.5%~6.4%、11.3%~13.6%、5.4%~6.1%;矿物质元素中钙、磷含量为0.55%~0.72%和0.21%~0.42%,钙磷比为1.37%~2.35%;含18种氨基酸,总量为8.98%~10.36%,其中必需氨基酸含量为4.22%~4.81%,且必需氨基酸指数(EAAI)值较高,平均为1.11,具有开发成为蛋白质饲料的潜能。     

离子色谱-双波长紫外检测法同时测定水中碘酸盐和碘离子的含量

目的建立离子色谱-双波长紫外检测法同时测定水中碘酸盐和碘离子的分析方法。方法水样过0.22μm滤膜后直接进样测定,水中碘酸根和碘离子通过离子色谱柱分离,紫外检测器分别在200nm和226nm处检测。结果碘酸根和碘离子在0.01~1.00mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r分别为0.99953和0.99950,检出限为0.004和0.005mg/L,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.8%和2.7%(n=8)。低(0.05mg/L)、中(0.10mg/L)、高(0.50mg/L)3个浓度IO_3~-和I~-加标回收率范围为94%~106%和92%~102%,精密度为1.04%~4.82%和0.75%~4.47%。结论本方法操作简单、准确度高、精密度好、线性范围宽,适用于水中碘酸盐和碘离子的测定。