不同溶剂对聚乙烯醇溶液体系流变行为的影响

分别以水和二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,采用旋转流变仪测试了不同聚乙烯醇(PVA)含量的PVA水溶液和PVA/DMSO溶液体系的流变行为,研究了PVA含量、温度及溶剂对高聚合度、高醇解度PVA溶液体系流变性能的影响。结果表明：随着剪切速率的增加,PVA水溶液和PVA/DMSO溶液的表观黏度(η_a)下降,呈现假塑性流体的行为;随着PVA含量的增加,PVA水溶液和PVA/DMSO溶液的η_a急剧增加,体系的储能模量(G′)和损耗模量(G″)也随之增大,两种溶液体系的黏弹性行为增强;与PVA水溶液体系相比,PVA在DMSO中的溶解度更高,PVA分子流体力学体积更大;在相同的PVA含量下,PVA/DMSO溶液体系的η_a、G′和G″均高于PVA水溶液体系;升高温度可促使PVA链段运动能力增强,抵消一部分剪切作用对PVA溶液体系流变性能的影响。     

不同浓度和溶剂对剪切增稠液流变性能的影响

本文考察不同浓度以及不同溶剂聚乙二醇200、聚乙二醇400、复配型的聚乙二醇/丙三醇(PEG/Gl)对二氧化硅/聚乙二醇(SiO2/PEG)剪切增稠体系的影响,采用流变仪测试该剪切增稠液的稳态流变性能。测试表明,复配型分散介质的增稠效果不如单一分散介质,临界剪切速率PEG400PEG200SiO2/PEG400/GlSiO2/PEG200/Gl,因此当需要在较小剪切速率条件下增稠时,应选用分子量较大的聚乙二醇单一分散介质;同时,分散相质量分数越高,体系的增稠现象也愈明显。     

高分子物理教学中高分子链结构对熔点影响的教学分析

针对高分子物理课程中影响结晶聚合物熔点的高分子链结构方面因素的讲授,结合不同结晶聚合物的性能与应用,形象地说明了高分子链结构对其性能的影响,使学生能够较好地掌握高分子链结构对熔点的影响。采用理论联系实际的教学方法可以避免学生学习过程中对抽象理论的死记硬背,从而加深学生对知识点的感性认识,取得更好的教学效果。     

高分子PTC导电复合材料加工流变行为研究

以高分子PTC（正温度系数）导电材料LLDPE／CB、HDPE／CB、PVDF／CB为研究体系,考察了剪切速率、加工温度对复合材料加工流变行为的影响,并分析了3种体系的粘流活化等流变数据,得到了适于3种材料生产的加工条件。     

长碳链脂肪族聚酰胺酰亚胺溶液的动态流变性能

为了提供半芳香族聚酰胺酰亚胺(PAI)溶液纺丝所需的基础流变性能数据,以不同二元酸酐、氨基十一酸、己二胺为原料合成了三种不同分子结构的长碳链脂肪族PAI,采用旋转流变仪研究了其溶液的动态流变特性,分析了溶液温度、浓度及分子链结构对溶液流变行为的影响。研究结果表明,三种PAI的间甲酚溶液都为假塑性流体,表现出明显的切力变稀现象。储能模量(G′)、损耗模量(G″)、复数黏度(η*)均随着温度升高而下降但随着PAI浓度上升而逐渐变大;在同一种PAI溶液温度和浓度条件下,G′与G″存在动态流变特性值(Gc)。在低频区,G′大于G″,PAI溶液主要表现出弹性,而在达到Gc值后的高频区,G′小于G″,PAI溶液主要表现出黏性;另外,随着温度升高,动态流变特性值向着高频区移动,同时G′小于G″,PAI溶液表现为黏性。     

流变助剂对乳胶漆流变特性的影响

开发了一种新型的流变助剂———“缔合”增稠剂。该助剂产品在聚合物骨架和支链上有疏水或亲水基团,依靠吸附和缔合方式连接不同连续相或分散相颗粒之间,既增强了结构粘度,又改变了涂料的流动特性。研究了该类助剂的结构、用量、搭配等对乳胶漆流变特性的影响。     

羟基对高含量氧化硅分散体系流变性能的影响

通过红外光谱、光电子能谱和流变仪研究了氧化硅表面羟基对其高固含量悬浮液流变性能的影响。结果表明:氧化硅表面硅醇基在剪切增稠流体的形成中可能起着重要作用。在相同粒径和氧化硅的质量分数相同的情况下,氧化硅表面羟基的相对含量对其浓缩分散液有显著的影响,这种影响通过液体介质分子和逐渐增多的氧化硅表面硅醇基形成的多缔合氢键发生作用,不同羟基含量的氧化硅粒子制备的悬浮液流变性能有显著变化。     

PAN链缠结的影响因素及其对PAN/DMSO溶液流变行为的影响

采用旋转流变仪对聚丙烯腈/二甲基亚砜（PAN/DMSO）溶液进行了流变学测试,探究了表观黏度（η_α）、储能模量、损耗模量、损耗正切角与温度、浓度以及剪切情况之间的关系,明确了PAN链缠结对PAN/DMSO溶液流变行为及其分子结构的影响,探究了PAN链缠结与浓度、温度及剪切速率之间的关系。结果表明,预剪切可以有效地拆除部分PAN链的缠结,使PAN/DMSO溶液η_α降低,且温度升高及浓度降低时剪切作用对η_α的影响作用减小,流变稳定性提高。     

碳纳米管对聚丙烯腈溶液流变行为的影响

将混酸处理后的多壁碳纳米管(MWNT)超声分散于含5%水的二甲基亚砜(DMSO)中,然后将其与聚丙烯腈(PAN)/DMSO(含5%水)的纺丝溶液剪切共混,制备含碳纳米管的PAN纺丝溶液。采用椎板旋转流变仪研究了PAN纺丝溶液的流变行为。结果表明,添加碳纳米管后,PAN纺丝溶液的表观粘度变大,且其对剪切速率的敏感性增强。同时,随着MWNT含量的增加,PAN纺丝溶液的非牛顿指数降低,结构粘度指数和粘流活化能增大。     

超声法制备剪切增稠液及其稳态流变行为的研究

利用原生粒径20 nm的纳米二氧化硅(Si O_2)作为分散相,聚乙二醇200作为分散介质,用超声混合法制备剪切增稠液体(STF)。研究了纳米Si O_2的微观形貌结构及其粒径大小和分布以及STF的流变行为,探讨了超声时间、Si O_2含量和温度对STF流变行为的影响。结果表明:Si O_2粒子并不是完全等径存在,而是通过团聚形成团聚体;超声时间影响STF的流变行为,在超声时间1~4 h时,随着超声时间增长,初始黏度变小,临界剪切速率变大,STF增稠效果较明显,但随着超声时间的继续增长,STF的剪切增稠效果变差;随着Si O_2质量分数的增大,STF体系的起始表观黏度增大,临界剪切速率减小,增稠现象更明显;随温度升高,临界剪切速率变大,STF剪切增稠现象则越不明显;超声时间、Si O_2含量、温度能有效调控临界剪切速率。     

填充聚合物的流变行为

随着大量新型高分子材料的出现,了解高分子加工过程中的流变行为及规律,对于实际生产应用具有重要理论指导意义。分别讨论了炭黑填充聚合物、无机物质填充聚合物、纤维填充聚合物等填充聚合物体系的流变行为,初步探讨了影响填充聚合物流变性能的因素,并对其流变特性和粘弹性质作了简要概括。     

聚酰胺酸纺丝溶液的流变性能研究

由均苯四酸二酐(PMDA)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中共聚合制得聚酰亚胺前驱体——聚酰胺酸的纺丝溶液,采用哈克流变仪研究了溶液的流变性能。结果表明:聚酰胺酸溶液属于切力变稀的非牛顿流体;溶液的表观黏度随溶液温度的升高而降低,随溶液浓度的升高或聚合物特性黏度的增大而增大。溶液温度的升高、浓度的降低或聚合物特性黏度的减小均使得聚酰胺酸溶液呈现切力变稀行为的临界剪切速率变大,使得溶液的非牛顿指数增大,同时使得溶液的结构黏度指数减小。溶液的黏流活化能随剪切速率的增加或随溶液浓度的增高而下降。     

填充聚合物的流变行为的探讨

对填充聚合物体系:炭黑填充聚合物,无机物质填充聚合物,纤维填充聚合物的流变行为分别进行了讨论。初步探讨了影响填充聚合物流变性能的因素,并对其流变特性和粘弹性质作了简要概括。     

碳酸钙改性聚合物基复合材料的流变性能研究进展

作为使用最广泛的无机填料,碳酸钙的加入对聚合物的流变性能具有一定的影响。综述了近年来碳酸钙对聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚酯及多元聚合物复合体系的流变性能的影响,并展望了今后的发展方向。     

孪浇口的结构及其对聚合物熔体流变性能的影响

介绍了一种改进的点浇口－－孪浇口的结构，讨论了聚 的熔体流经该浇口时的流变性能，在浇口的长度、总截面积以及流量一致的条件下，与常用点浇口相比，弯浇口使熔体温度升高和使熔体粘度降低的程度要大，但压力降增加的幅度也大，并以聚丙烯（PP）为原料，对比分析了PP熔体流经常用点浇口和孪浇口时的剪切速率、压力降、温度和粘度的变化。当PP熔体温度为240℃时，熔体流经孪浇口和点浇口后，温度的增加值分别为25.1℃和11.3℃。与常用点浇口相比，孪浇口处熔体的剪切速率提高约0.41倍，粘度下降约0.3倍，但压力降却增加了2.23倍。     

丁苯橡胶分子结构和炭黑对挤出流变行为的影响

通过毛细管流变仪并结合多种表征测试手段,研究丁苯橡胶分子结构和炭黑用量对胶料挤出流变特性的影响。结果表明:乳聚丁苯橡胶(ESBR)和炭黑补强ESBR胶料的表观剪切粘度分别大于溶聚丁苯橡胶(SSBR)和炭黑补强SSBR胶料;ESBR与SSBR的挤出稳定性相当,但炭黑补强SSBR胶料的挤出稳定性更优,挤出物外观质量较好;与SSBR相比,ESBR的分子链柔顺性和炭黑在其基体中的分散性更好,炭黑补强ESBR胶料中结合胶含量更高。     

毛细管动态挤出下聚合物熔体非线性流变行为的研究

采用毛细管动态流变仪,选用PELD、PP、PS和PA等典型物料,研究了毛细管动态挤出下各聚合物熔体的非线性流变行为。结果表明,不同物料的流变行为对振动力场的响应特性有较大差异,只有在一定的振幅和频率下振动力场才能有效降低熔体的黏度。实验首次发现,PP、PS和PA存在窄的振动参数区域,在此区域内,熔体的动态表观黏度值大于相应的稳态值,出现“加振变黏”现象。这一新的发现表明,并非“只要引入振动就一定有利于聚合物材料的成型加工”,必须考虑不同分子结构的聚合物材料对振动的不同响应规律。     

尼龙11/白炭黑纳米复合材料的流变性能

采用原位聚合的方法制备尼龙11/白炭黑纳米复合材料,并利用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪测试其流变行为,流变曲线分析结果表明:尼龙11及其纳米复合材料均为假塑性流体,呈现出切力变稀的现象.白炭黑含量时体系的表观黏度有不同程度的影响,但对黏流活化能影响不大,说明熔体的流变性能对温度的敏感性不强.     

尼龙6/环氧树脂共混物流变性能的研究

用毛细管流变仪研究了尼龙6／环氧树脂共混物的流变性能。结果表明,在实验范围内共混物熔体为假塑性流体;随着环氧树脂用量的增加,表观粘度（ηa）增大,非牛顿指数（n）减小,熔体稠度（K）增大,粘流活化能降低。     

尼尼6／环氧树脂共混体系化学流变行为研究

利用转矩流变仪和应力流变仪对尼龙6/环氧树脂体系的化学流变行为进行了研究。结果表明：在热和剪切力的作用下，环氧树脂与PA6发生了化学微交联反应。使共混体系的转矩和熔体温度上升。研究了环氧树脂含量．转速和温度对共混体系的影响。反应共混物熔体量呈假塑性流体特征。随着环氧树脂含量的增加，共混物熔体的复数粘度和储能模量上升。