聚乳酸／功能化石墨烯纳米复合薄膜的制备与性能

以十八烷基胺修饰氧化石墨烯(GO–ODA)为纳米填料,通过溶液铸膜法制备了聚乳酸(PLA)／GO–ODA纳米复合薄膜。用傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对GO–ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行了表征,并对纳米复合薄膜的拉伸性能、热稳定性和透氧率进行了测试。结果表明,GO–ODA与PLA具有良好的相容性,可均匀分散于PLA基体中,对PLA膜起到增韧增强的效果,同时GO–ODA的加入使PLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高。     

功能化石墨烯改性酚醛树脂及其性能

首先通过改进的Hummer法制得氧化石墨烯(GO),然后通过表面改性和化学还原制得功能化石墨烯(FRGO),最后通过原位聚合法制得FRGO/酚醛树脂(PF)复合材料,对有关产物进行了表征和测试。结果表明：适量引入FRGO,可明显改善PF的力学性能、摩擦性能和热稳定性;当FRGO质量分数为1.0%时,复合材料的弯曲强度、弯曲模量和冲击强度均达到最大值82.34MPa、3.84GPa和13.12kJ·m^-2,分别比PF提高了81.48%、51.18%和99.39%;当FRGO质量分数为1.5%时,复合材料的摩擦系数降至0.91,比PF降低了27.7%;引入FRGO后,PF的玻璃化转变温度、分解温度和残炭率均明显提高。     

功能化离子液体的合成工艺优化与表征

研究了1-乙烯基咪唑型和4-二甲胺基吡啶型两种功能化离子液体的合成工艺,采用正交实验方案对合成条件进行了考察。实验结果确定了制备这两种离子液体的最佳反应时间、反应温度、反应物以及溶剂的量。通过对离子液体理化性质包括结构、溶解性、酸碱度和粘度等的表征,对其性质给出了比较全面的定性和定量分析。     

石墨烯的功能化研究进展

目前石墨烯的功能化研究成为了国内外的研究热点,综述了石墨烯的共价键功能化和非共价键功能化研究的最新进展和重要研究结果,并对石墨烯功能化的发展做了展望和预测。     

聚合物功能化石墨烯的合成及应用研究进展(二)

着重评述了采用共价连接和非共价连接技术制备聚合物功能化石墨烯的方法,介绍了聚合物功能化石墨烯的应用概况。     

聚合物功能化石墨烯的合成及应用研究进展(一)

着重评述了采用共价连接和非共价连接技术制备聚合物功能化石墨烯的方法,介绍了聚合物功能化石墨烯的应用概况。     

功能化石墨烯改性水性涂料的研究与应用

综述了近年功能化石墨烯改性多种水性涂料的配方组成、制备工艺和涂层主要性能,主要包括功能化石墨烯改性的水性聚氨酯涂料、功能化石墨烯改性的水性环氧涂料、功能化石墨烯改性的水性丙烯酸涂料和功能化石墨烯改性的锌基水性涂料,并对功能化石墨烯改性水性涂料未来的发展趋势进行了阐述和归纳总结.研制开发多功能性绿色环保的石墨烯改性水性涂...     

非共价功能化石墨烯改性PLA薄膜的制备

以双十二烷基二甲基溴化胺非共价修饰还原石墨烯(DDAB–RGO)为纳米填料,通过溶液铸膜法制备了聚乳酸/功能化石墨烯(PLA/DDAB–RGO)纳米薄膜。用傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对DDAB–RGO及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行了表征,并对纳米薄膜的结晶性能、力学性能、热稳定性等进行了测试分析。结果表明,DDAB–RGO与PLA具有良好的相容性,均匀分散于PLA基体中,在较低DDAB–RGO含量时对PLA膜起到了纳米增强的作用,当其含量为0.2%时,PLA/DDAB–RGO纳米薄膜的拉伸强度、拉伸弹性模量比纯PLA膜分别提高了21%和36%。同时DDAB–RGO的加入还改善了PLA的结晶性、热稳定性。     

石墨烯的功能化修饰研究进展

介绍了石墨烯功能化修饰的研究情况,主要综述了共价键修饰方法(如亲核取代反应、亲电取代反应、缩合反应和加成反应等)和非共价键修饰方法(如聚合物包覆、芳香族分子吸附和生物大分子相互作用等)。最后对石墨烯功能化修饰的发展方向进行了展望。     

硅烷偶联剂改性氧化石墨烯的制备及表征

通过与不同的硅烷偶联剂反应,得到了三种不同的功能化氧化石墨烯(FGOs)。通过红外光谱、热失重分析、扫描电镜、X-射线衍射等进行表征。结果表明,以硅烷偶联剂为改性剂制备的功能化氧化石墨烯,片层间距有所增加,热稳定性明显提高。     

聚乙烯醇/纳米二氧化硅复合偏光膜的制备及结构与性能研究

采用溶液成膜法制备了聚乙烯醇(PVA)/纳米二氧化硅(SiO2)碘系复合偏光膜,并研究了复合偏光膜的结构、偏光性能和热性能。紫外分析表明,随Si场含量的增加,偏光膜的透过率先增加后减小,而偏光率先减小后增加。红外分析表明,纳米SiO2加人后与PVA分子中的-OH发生了相互作用。XRD分析表明,加人纳米SiO2后PVA偏光膜的结晶度下降。TG分析表明,加人纳米SiO2后PVA偏光膜高温热稳定性有所提高。     

聚乙烯醇/淀粉共混体系的热塑性加工研究

讨论聚乙烯醇(PVAL)／淀粉体系在不同增塑剂增塑下的共混挤出工艺。研究了PVAL牌号、成型工艺、用量及水分对共混体系热塑性加工性能和拉伸性能的影响。研究表明,粒状PVAL17—88与淀粉的共混物加工性能较好;随PVAL用量的增加,共混体系的拉伸强度及断裂伸长率提高;将增塑剂与PVAL／淀粉直接干混挤出的工艺较为简便,并且效果良好;增塑剂甘油用量为40份时就能对共混体系起到较好的增塑作用;随水分含量的增加,共混体系的断裂伸长率提高,而拉伸强度降低。     

复合酸掺杂PVA/PANI/Ag复合膜的电化学制备及性能研究

采用电化学法制备了硫酸(H2SO4)和磺基水杨酸(SSA)共掺杂的导电聚乙烯醇/聚苯胺(PVA/PANI)复合膜,采用正交设计法优化了工艺条件,研究了沉积银电流密度和时间、拉伸对复合膜电导率的影响。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对复合膜进行表征。结果表明,最佳条件下获得的PVA/PANI复合膜的电导率为22.72 S/cm;在此复合膜上以50 mA/cm2沉积2 min银可使复合膜的电导率提高到1250 S/cm;对2种复合膜进行适当的拉伸可使其电导率分别提高20.74 %和18.04 %。复合膜有一定程度的结晶,经拉伸后其结晶度有所提高。     

乳聚法制备聚苯胺复合膜及其电致变色性能研究

以十二烷基苯磺酸(DBSA)为掺杂剂,在非有机溶剂的两相体系中以聚乙烯醇(PVA)为成膜助剂,采用乳液聚合法合成了可直接用于制备电致变色膜的聚苯胺PAn/PVA乳液,用提拉成膜法制备了复合膜。研究了PVA含量、苯胺(An)与DBSA的量比、氧化剂过硫酸铵(APS)与An的量比及反应温度对膜的电致变色性、导电性的影响。结果表明:在w(PVA)为4.3%、n(An)∶n(DBSA)∶n(APS)=0.80∶1.00∶0.80、反应温度为5℃时,PAn/PVA复合膜具有较好的电致变色性及粘结性能。其本征态电化学活性的氧化峰电位范围出现在0.43V。     

生物质石墨烯改性聚酰胺纤维的制备及性能表征

采用聚合物熔融共混纺丝方法制备含有不同比例的生物质石墨烯的改性聚酰胺复合纤维,通过对其力学性能、远红外性能和抗菌性能的表征,发现随着生物质石墨烯含量的不断增加,复合纤维的力学性能、远红外发射率和抗菌性能得到改善;当生物质石墨烯质量分数为1%时,纤维的抗菌性能达到最佳。     

功能性薄膜的新发展

介绍了国内外近年来新开发的聚乙烯醇薄膜、镀氧化硅薄膜、镀氧化铝薄膜、微波炉用电磁屏蔽薄膜及透气性薄膜等几种功能性薄膜的特性及生产技术。     

超声辐射对PVA/CB导电复合材料气敏性能的影响

以聚乙烯醇(PVA)为基体,填充各种类型炭黑导电粒子,制备了导电复合薄膜。研究了超声作用下导电复合薄膜在不同溶剂蒸气中的气敏性能。考察了PVA与炭黑的比例、炭黑种类、超声时间、超声功率等条件对导电薄膜响应性能与响应稳定性的影响,并对这种导电复合薄膜产生气敏响应性的机理作了分析。结果表明,以PVA/乙炔炭黑组成的导电复合薄膜具有较强气敏响应性。当将其置于丙酮、正丁醇、乙醇、水极性溶剂中,电阻急剧提高102~103倍,表现为正蒸气系数效应(PVC);随炭黑含量提高,复合材料薄膜室温电阻下降,对溶剂蒸气的响应强度提高;超声时间、功率对导电粒子分散行为及复合材料的气敏性有影响,随超声时间延长及功率增大,接枝改性效果明显,导电薄膜的响应性及重复稳定性提高。     

Preparation and characterization of crosslinked PVAL membranes loaded with boehmite nanoparticles for fuel cell applications

Composite proton conducting membranes were prepared by doping the membrane, prepared by crosslinking poly(vinyl alcohol) with sulfosuccinic acid (SSA), with boehmite [aluminum oxyhydroxide or γ‐AlO(OH)]. The effect of the SSA and boehmite content on the membrane performance was studied and the results showed that the values for the ion exchange capacity (IEC) of the membranes were in the range of 0.45–4.80 mmol g^?1, the water content and the Young's modulus were dependent on the amount of SSA and nanoparticles. The proton conductivity was in the range of 10^?4 to 10^?2 S cm^?1 at 25°C and was directly related to the quantity of sulfonate groups present in the membrane, while the hydrogen permeability at 30°C was in the range of 10^?13 to 10^?12 mol cm s^?1 cm^?2 bar. The proton exchange membrane fuel cell tests indicated that the composite membranes have good proton conductivity and very low hydrogen permeability. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 40148.     

PVA与淀粉薄膜的研究进展与应用

介绍了聚乙烯醇(PVA)和淀粉多羟基、多氢键、高结晶等结构特点,以及根据此开发的可塑化方法和水溶性薄膜生产方法,包括最新的PVA薄膜一步熔融挤出法。PVA和淀粉水溶性薄膜熔融挤出法的难点在于均要破坏结晶结构,达到可塑化,前者主要是要获得增塑凝胶化可自由流动粒子,后者在于糊化处理。     

Enhancement of Poly(Vinyl Alcohol)–Poly(Vinyl Pyrrolidone) Blend Properties using Modified Copper (II) Oxide and Ultrasonic Irradiation

Copper (II) oxide nanoparticles supported within poly(vinyl alcohol)/poly(vinyl pyrrolidone) films have been successfully prepared through ultrasonication method. It is discernible that before the preparation of blends, the surface of copper (II) oxide nanoparticles was modified with citric acid and vitamin C as biosafe capping agents. X-ray diffraction scans illustrated the semicrystalline nature of the obtained pure blend and exhibited a good combination between the blend and the modified copper (II) oxide nanoparticles. Also, thermal stability of blends was improved in comparison to the pure polymer blend with increasing modified copper (II) oxide nanoparticles.