不同减水剂对陶瓷原料的适应性

在陶瓷原料中应用不同类型的减水剂，研究了梳形和线形聚羧酸减水剂及传统减水剂三聚磷酸钠对粘土浆料的分散性、流动性及悬浮性的影响效果，并分析了其不同的作用机理。实验发现，减水剂分子的构型与其在粘土颗粒在泥浆中的分散效果有很大关系。三聚磷酸钠对于降低泥浆的粘度，提高其流动性有显著效果，但悬浮性较差。而掺线性聚羧酸减水剂的泥浆粘度较低，流动性较好，且泥浆稳定，不易聚沉。另外，由于线性聚羧酸减水剂分子量大，分子链较长，在坯体中可起到纤维增强作用，因而可以提高生坯的强度。     

高分子减水增强剂用于陶瓷墙地砖的研究

研究了高分子水增强剂对陶瓷墙地砖的作用，高分子减水增强剂用于陶瓷墙地砖泥浆时，适当分子量的高分子在粘土颗粒的外表层形成适当的高分子的位阻效应；就此，克服了粘土颗粒间的静电引力，产生有效的减水效果，当高分子减水剂与无机物减水剂混合使用时，既利用了无机物减水剂双电层的因素，又利用了高分子减水剂位阻的因素，减水效果更好；该高分子化合物在干燥后的粘接性，对陶瓷墙地砖的干坯强度起到了增进作用；这种复合效果可     

分子量及其分布对聚羧酸减水剂吸附行为的影响

从分子量及其分布角度研究聚羧酸系减水剂在水泥颗粒表面的吸附行为,分析了聚羧酸减水剂的吸附行为对其分散性、保坍性的影响.结果表明:平均分子量较高的减水剂在水泥表面的吸附量较高,减水剂分子中的高分子量部分优先吸附在水泥颗粒表面;对于同一减水剂,随其在水泥表面的吸附量增加,浆体的流动度增加,两者之间呈正相关性;而对于不同减水...     

聚羧酸高性能减水剂的优势和缺陷

综述了聚羧酸减水剂同其他减水剂相比的优势,总结了聚羧酸减水剂在实际应用过程中存在的缺陷,提出认识聚羧酸减水剂组分的基本结构和总结工程应用的经验是发挥聚羧酸减水剂优异减水性能的途径。     

聚醚侧链聚羧酸类减水剂的结构及应用性能

通过大分子反应,合成了一类主链带羧基、磺酸基,支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸系高效减水剂。利用IR和1H NMR表征了其结构,并通过对减水剂溶液表面张力、水泥颗粒表面吸附量以及溶液的电导率的测定,发现研制的减水剂能降低水的表面张力,并被吸附在水泥颗粒表面从而降低了水泥颗粒的表面能,使得水泥净浆有较好的分散作用,实验表明本研究制备的聚羧酸系减水剂对水泥颗粒有较好的分散作用。     

西北地区砂料中泥对聚羧酸减水剂作用机理研究

以砂中洗出泥土和自制聚醚型聚羧酸减水剂为研究对象,通过XRF、XRD、SEM、IR、BET等分析技术测试泥土吸附聚羧酸减水剂前后物化结构变化特征,探讨了西北区域砂料所含泥土对聚羧酸减水剂的作用机理.结果表明:西北区域砂中所含泥土中黏性矿物含量较低,泥土中大部分空隙被碳酸盐填充,其对聚羧酸减水剂的吸附行为主要发生在泥土片状结构的边棱上;在碱性水溶液环境中,泥土矿物本身富含的钙、镁、铁等金属离子与聚羧酸减水剂结构中的-COOH、-OH等活性阴离子官能团缔合,从而形成了泥土对聚羧酸减水剂的吸附,金属离子起到了桥梁作用;泥土具有吸水溶胀性,泥土对聚羧酸减水剂和水的吸附能力强于水泥,导致作用于水泥的水和聚羧酸减水剂减少,从而降低了聚羧酸减水剂对水泥的分散性.     

线型聚羧酸陶瓷减水剂的合成及应用研究

通过对羧酸系减水剂与粘土作用机理的分析,按照DLVO双电层理论和空间位阻理论进行聚羧酸系陶瓷减水剂的分子设计,选用丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠为原料,通过水溶液调节共聚合的方法合成了一种线型聚羧酸系高效陶瓷减水剂。研究了单体配比、引发剂种类及用量、反应时间及反应温度等因素对减水剂结构和性能的影响。结果表明,在温度为80℃条件下以过氧化物为引发剂,AA∶MAS摩尔配比为3∶1,反应5小时,减水剂的性能最佳,在添加量为0.4%～0.6%范围内,其减水率可达32%。     

聚羧酸减水剂改性研究

利用超声辐照,通过在聚羧酸合成体系中加入不溶于水的醋酸乙烯,成功在分子主链中引入了醋酸乙烯链节,得到改性聚羧酸减水剂。改性后的聚羧酸减水剂在减水率、流动度保持率和28天抗压强度方面得到明显提高。     

聚羧酸减水剂在石膏材料生产中的应用研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸、马来酸酐为原料合成的自制聚羧酸减水剂,通过对减水剂作用机理的研究及对减水剂分子与性能间关系的分析,探讨减水剂的加入对石膏材料宏观性能的影响。研究表明,自制聚羧酸系减水剂具有优异的减水效果,减水率达到18.9%,提高了石膏材料的抗折强度,但同时减水剂的加入对于石膏浆体具有一定的缓凝作用。当掺量0.24%时,缓凝作用明显,在实际应用中应将掺量控制在适当范围内避免缓凝。当减水剂掺量0.3%时,掺量的增加对减水率和流动性的提高较明显,与空白样品相比提高了12%;当减水剂掺量0.3%时,掺量增加对减水率和流动性的作用均不显著,该自制减水剂存在0.3%的饱和掺量。     

聚合物无机胶凝材料减水效果试验研究

通过选用不同配比的聚羧酸系、氨基磺酸系和萘系减水剂改进聚合物无机胶凝材料的抗压、耐弯和附着力等物理性能,发现:萘系减水剂的减水效果最差,氨基磺酸系减水剂次之,而聚羧酸系减水剂添加量在0.9%~1.2%时减水效果最好,所得聚合物无机胶凝材料的物理性能也最优。     

硅酸盐粘土矿物的晶体结构与陶瓷减水剂的解凝机理

从泥浆微粒表面的ζ电位、粘土矿物的晶体结构以及陶瓷减水剂的解凝机理出发,说明如何根据制浆中所用粘土矿物的类型选择不同类型的减水剂,从而提高减水剂的使用性能。说明了粘土矿物种类与减水剂选择之间的关系,从而为在生产中合理、正确地选择减水剂以及开发新型减水剂提供理论依据。     

不同类型高效减水剂对混凝土性能的影响

对比研究了3类不同高效减水剂配制的混凝土力学性能、工作性能及抗裂性。结果表明,用聚羧酸系高效减水剂配制的混凝土具有坍落度损失小、抗裂性能较好及抗压强度高等优点。因此,在配制高性能混凝土时,首先宜选用聚羧酸系高效减水剂。     

新型陶瓷减水剂的合成研究

合成了一种新型聚羧酸系高效减水剂(MPC),并与两种传统无机减水剂的减水效果进行对比。表征了MPC的分子结构,探讨了MPC的分散稳定机理。研究表明:MPC具有梳形分子结构,其减水效果优于无机减水剂三聚磷酸钠等,当其用量为0.2%时即可达到三聚磷酸钠用量为0.5%时的减水效果。     

聚羧酸减水剂的常温合成工艺

目前聚羧酸减水剂的合成工艺主要以加热为主,低温合成工艺报道较少。本文为了解决这一问题,以异戊烯醇聚氧乙烯醚（TPEG）、丙烯酸（AA）为主要聚合单体,研究分析反应温度、保温时间、A/B液滴加时间、酸醚比、引发剂过硫酸铵用量（APS）等因素对合成减水剂产品性能的影响。并利用正交试验,筛选出常温条件下较优的合成工艺：酸醚比n（AA）∶n（TPEG）=3.5∶1,引发剂过硫酸铵用量（按TPEG单体质量分数计）为0.5%,反应温度30℃,A液滴加2.25h,B液滴加3.5h,保温时间1.5h。合成减水剂产品在水灰比0.29,掺量0.25%的条件下,水泥净浆初始流动度达到240mm,1h后净浆流动度损失5mm,相同掺量下与其他减水剂产品相比具有更好的分散性和分散保持性。     

减水剂对磷石膏基胶凝材料性能影响研究

磷石膏基胶凝材料在使用时,工作性能较差,需要加入减水剂来改善工作性。而磷石膏胶凝材料对现有的混凝土减水剂的存在适应性不良的问题。为了深入了解减水剂对磷石膏基胶凝材料的匹配性,本文探究了萘系、聚羧酸和脂肪族类三种减水剂及掺量对磷石膏基砂浆材料各项性能的影响规律。通过对砂浆浆体的流动度、硬化体的力学性能,以及28d吸水率和软化系数进行评价,获得最佳的减水剂种类和掺量。研究结果表明：萘系减水剂与磷石膏基砂浆的适应性较好,且掺量为0.4%时较合适;砂浆流动度为17.0 cm,砂浆硬化体的7 d、28 d和90 d抗压强度分别为18.1 MPa、33.1 MPa和37.6 MPa,28 d吸水率和软化系数分别为2.51%和0.91。     

裂缝吸水对泥页岩强度的影响

从物理化学作用和力学作用两个方面分析了裂缝吸水后对泥页岩强度的影响。由于泥页岩粘土矿物具有吸水特征,并遇水软化和水化膨胀。从泥页岩微观结构分析了水分子进入岩体基质后降低矿物颗粒间的相互胶结作用,并建立了含水量对泥页岩黏聚力和内摩擦角关系。进一步从力学角度研究水分子进入裂缝对裂纹尖端的颗粒施加液压使颗粒受到拉伸应力,从而使微裂纹起裂,并结合岩石力学、细观断裂力学理论计算出初裂强度。与实验结果进行对比得出相关结论。     

支链化聚铵盐及其在压裂和酸化作业中的应用

制备了支链化聚铵盐系列化合物,评价了其在清水、胍胶液和盐酸溶液中对粘土膨胀的抑制作用,并对微观结构进行了分析。结果显示:在最佳制备条件下0.5%BPM-7溶液中90min时粘土的线性膨胀率为50.0%;BPM-7与胍胶的配伍性良好,能够强化胍胶液的抑制性,在酸液中也有较强的粘土稳定作用。支链化聚铵盐可通过离子交换取代粘土中原有的金属阳离子进入粘土层间,从而抑制水分子水化分散粘土,保持粘土层间距和颗粒的结构。作为粘土稳定剂应用于某气田酸化作业,能有效保护储层,作业后产气量显著提升。     

The effect of the hydration of the exchangeable cation on the flocculation behaviour of China clay—polyacrylamide suspensions

The flocculation of the sodium, potassium and lithium forms of a kaolinite material have been investigated and discussed in relation to the thickness of the adsorbed layer of water molecules on the clay surfaces. Two methods of assessing flocculation in concentrated suspensions were used, namely the rates of fall of the flocculated suspensions and the rates of filtration through the settled flocs. The flocculating agent was neutral polyacrylamide. Nitrogen and water vapour adsorption isotherms are reported on the various samples, together with heats of immersion in water.The extent of flocculation decreased in the order of Li clay > K clay > Na clay; the amount of adsorbed water decreased in the order Na clay > K clay > Li clay; and the heat of wetting in the order Na clay > Li clay ? K clay. The anomalous behaviour of the Li clay is associated with the strong hydration of the Li ion on the clay surface.     

The effect of polyurethane on NaMt and ONaMt dispersions

The rheological parameters of clay suspensions can be used to examine particle–particle interactions. The polymers that have been added to the clay suspensions interact with clay particles, according to their ionic or non-ionic character. In this study, we have synthesized an organoclay (ONaMt) form of a Na-activated montmorillonite (NaMt) and investigated rheological and electrokinetic properties of their water based dispersions. After that, the medium is changed with water based solution of PU and the changes on the rheological and electrokinetic properties and the structural analysis of the materials were studied. All the results have been commented by taking the interaction between the clay and the polymer molecules into consideration. X-ray diffraction (XRD) studies showed that basal spacing of NaMt samples are more expandable, up to 22 Å, than ONaMt samples, which their expendabilities are relatively constant at about 19 Å.