高取代度乙基纤维素合成用稀释剂的实验研究

研究了纤维素乙基化过程中采用不同稀释剂时的效果,探讨了甲苯作为稀释剂时用量的选择及其对醚化剂利用效率的影响。实验结果表明．甲苯是合成高取代度乙基纤维素的良好稀释剂,醚化过程中加入适量甲苯．能够提高产品的乙氧基含量,并且在甲苯与纤维素质量比为8：1时乙氧基含量达到最高;其他反应条件相同时,加入适量甲苯．有利于提高氯乙烷的利用效率。     

用异丙醇精制高取代度羟乙基纤维素的研究

高取代度羟乙基纤维素可利用异丙醇溶液进行精制，根据高取代度HEC中灰分及其在异丙醇中的溶解速度和溶解度不同，通过实验确定了最佳的精制工艺条件：洗涤次数为2次，每次洗涤时间为20min，洗涤液用量为每克HEC需10mL异丙醇溶液，每次洗涤时洗涤液的用量均相同。本实验还设计了产品及废洗涤液中异丙醇回收的实验装置，具有很好的工业参考价值。     

高取代度羟乙基纤维素精制工艺研究

研究了高取代度羟乙基纤维素(H-HEC)的精制工艺。根据H-HEC在丙酮水溶液中的溶解特点,考察了在洗涤过程中影响产品灰分的因素,并通过实验确定了最佳的工艺条件。结果表明,采用质量分数75%的丙酮溶液作为洗涤溶剂,在常温下(<45℃),连续洗涤2次,每次洗涤20min,每次溶剂使用量与粗H-HEC的比为8mL:1g,过滤、干燥、粉碎后产品的最终灰分的质量分数≤5.0%。产品外观雪白、流散性好,洗涤过程中不溶解、易分离,H-HEC和溶剂的损失少,操作简单。     

高取代度乙基纤维素的一步法合成机理及研究

采用正交试验方法，以甲苯为稀释剂，探讨了高取代度乙基纤维素一步法合成的反应机理及工艺条件，并采用红外光谱、核磁共振氢谱对产物分子结构进行了鉴定表征。以27g纤维素为基准，优选出一步法合成最佳工艺条件为：甲苯用量180g，氢氧化钠溶液质量浓度60％，氯乙烷用量477．5g，反应温度140℃，反应时间13h，该条件下，乙氧基含量(质量分数)可达44．8％。     

高取代氰乙基纤维素与三醋酸纤维素的共混超滤膜

探讨多种无机和有机添加剂的分子量、用量、溶剂用量及蒸发时间,确立了氰乙基纤维素/三醋酸纤维素共混膜的制膜参数。实验表明,共混膜的渗透选择性、耐酸、耐碱和耐微生物分解性能优于单一膜材料。     

甘蔗渣制备高取代度羧甲基纤维素研究

提出一种一锅法制备高取代度羧甲基纤维素的方法,选用甘蔗制糖过程中产生的副产物甘蔗渣为主要原料,经碱浸泡、碱化及醚化合成了羧甲基纤维素,经单因素实验和正交试验探究得到最大取代度为0.3,且有良好的水溶性。利用红外光谱(IR)仪、X-射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)仪及元素分析仪等设备对其进行了表征。证明所得产品为高取代度的羧甲基纤维素。     

高乙氧基乙基纤维素合成实验研究

采用正交实验的方法，以醚化剂本身为稀释剂，探讨了高乙氧基含量乙基纤维素二步法合成的工艺条件，并采用红外光谱、核磁共振氢谱对产品结构进行了表征：以1mol纤维素为基准，优选出最佳工艺条件为：氢氧化钠溶液浓度50％，氢氧化钠用量16．2mol，碱化温度32℃，碱化时间3h，氯乙烷用量为40mol，醚化温度140℃，醚化时间12h，该条件下，乙氧基含量可高达45．8％。     

蔗渣再生纤维素制备高取代度羧甲基纤维素钠的研究

先以NaOH/H2O2水溶液对蔗渣进行预处理,再用预冷至-12℃的7%NaOH/12%尿素水溶液对预处理蔗渣进行分离,获得结构蓬松的蔗渣再生纤维素。以蔗渣再生纤维素为原料,以氯乙酸钠为醚化剂,在85%乙醇水溶液中,采用一次碱化、二次醚化的工艺,制备了羧基取代度达1.45的羧甲基纤维素钠(CMC)。利用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)等手段对样品的结构进行了表征,并研究了羧甲基纤维素钠样品的黏度性能。     

高取代度氰乙基纤维素膜及其共混膜的研究——Ⅱ.高取代度氰乙基纤维素反渗透膜

本文对高取代度氰乙基纤维素(HCEC)的制膜工艺进行了初步研究,并考察了膜的化学稳定性和渗透选择性。结果表明,HCEC膜除有优良的耐微生物分解性能外,在耐酸、碱水解和耐活性氯氧化性能上也远胜于醋酸纤维素(CA)膜。在对溶质的渗透选择性能方面,HCEC膜对荷负电溶质有较高的截留性能,并表现出类似于荷电型阳离子反渗透膜的某些特征。     

Interfacial Properties of Ethyl Cellulose/Cellulose Acetate Blends by HPLC

The high performance liquid chromatography method (HPLC) with ethyl cellulose/cellulose acetate (EC/CA) blends and EC as column packing material, and small molecular weight compound as probe molecules was employed to measure the retention volume (VR) and equilibrium distribution coefficient (K) of both inorganic and organic solutes. The interfacial separation properties of EC/CA blends were characterized by the HPLC data. The effects of the blends on the interfacial adsorption properties, hydrophilicity, affinity, polar and non-polar parameters of EC membrane materials were studied subsequently. The research results indicate that the interfacial adsorption properties and hydrophilicity of EC have been improved by solution blending with CA. The alloys are superior to EC in the separation efficiency for non-dissociable polar organic solute. The EC/CA alloy (80:20, w) is suitable for desalting and desaccharifying.     

一步法合成乙基纤维素的实验研究

采用正交实验的方法,以甲苯为稀释剂,探讨了乙基纤维素一步法合成的工艺条件。研究结果表明:一步法合成工艺流程简单易行,生产成本较低,产品取代度相对略低,以1mol纤维素为基准,选出优惠工艺条件为:甲苯用量13mol,固体氢氧化钠用量30mol,氯乙烷用量35 mol,反应温度140℃,反应时间12 h,产品乙氧基含量可达44.2%。     

Ageing Effect on Ethyl Cellulose Films

The effect of physical ageing on the electrical properties, such as thermally stimulated discharge currents (TSDC) and conduction currents, of ethyl cellulose (EC) has been analysed. The TSDC thermograms of EC samples, poled with 100kVcm^-1 at different poling temperatures (i.e. 50, 70 and 90°C) consist of two peaks located at 70±5°C and 110±5°C, respectively. The conductivity measurements were made over a time period of 10¹–10³min in the temperature range 30–125°C with a poling field of 100kVcm^-1. It has been observed that physical ageing considerably affects the magnitude of the thermally stimulated depolarization and conduction currents of EC films. This ageing effect, which has been attributed to continuous vitrification of a polymer, is considered to enhance the life-time of a polymer electret. © of SCI.     

纤维素接枝甲基丙烯酸乙酯的合成及表征

在过氧化氢和亚铁离子组成的氧化还原体系中加入第三组分二氧化硫脲(TD),将单体甲基丙烯酸乙酯(EMA)接枝于纤维素纤维上。探讨了单体EMA用量、过氧化氢用量、TD用量、反应温度、反应时间、去离子水用量等因素对接枝率、接枝效率的影响。结果显示纤维素接枝EMA的最佳工艺条件为:纤维8 g,EMA 6 g,过氧化氢0.02 g,TD 0.5 g,去离子水150 mL,反应温度50℃,反应时间1 h。红外光谱、扫描电镜分析均表明EMA接枝到了纤维素结构上。     

乙基纤维素的一步法合成与表征

采用纤维素与过量的氯乙烷及氢氧化钠反应 ,以甲苯为稀释剂 ,用一步法成功地合成了乙基纤维素。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对产物的分子结构进行表征 ,确定所合成的化合物即为目标产物。该法所得乙基纤维素产品的乙氧基含量为 4 3 98%。     

乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素/萘普生复合微球

以乙基纤维素（EC）为载体材料,萘普生为包埋药物,采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备了包封率较高的EC/萘普生复合载药微球,利用正交试验优化制备工艺,得出当EC与萘普生的质量比为3：1,EC用量2.5%,聚乙烯醇用量0.8%,吐温-80用量0.4%时是复合微球的最佳制备工艺,在该工艺条件下药物包封率达到88.97%。通过扫描电子显微镜（SEM）、激光粒度分析、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对复合微球的形态和结构进行了分析表征。SEM显示复合微球的形态顺滑,激光粒度分析表明复合微球平均粒径为14.014μm,复合微球的FT-IR谱图中既有EC的特征峰,又有萘普生的特征峰,但没有新基团产生,表明EC包覆萘普生过程中未产生新化合物。体外释放实验表明复合微球的累积释药率随溶出介质pH值的增大而增大,在溶出介质pH值为9时,复合微球的累积释药率最大,达到82.5%,缓释性能较好。