α,β-双三唑醇、酯类化合物的合成及结构与植物生长调节活性关系的研究

初步研究表明，当分子中含有α，β－双－1，2，4－三唑－1－基时，具有一定的植物生长调节活性。为了探索合成具有更高生物活性的化合物，合成了α，β－双唑醇、酯类化合物，并进行了定量结构与活性关系研究。     

钴取代磷钨杂多阴离子（α—P2W17Co）修饰电极的研制及其应用

本文研究了钴取代磷钨杂多阴离子（α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ）修饰电极的制备及其电化学性质，制备的α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ修饰电极具有良好的稳定性和氧化还原活性，修饰底液的浓度、酸度和扫描电位范围对该薄膜电极的稳定性和电化学性能产生较大的影响。α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ修饰电极择于Ｃ１Ｏ３＾－１具有电催化作用，催化电流（△Ｉｐ）与氯酸根离子浓度在１．０×１０＾－６￣１．０×１０＾－４范围内呈良好线性关系，测定了天然水中Ｃ     

α-唑基-α-芳氧烷基频哪酮(芳乙酮)及其醇式衍生物抗真菌活性的分子筛选

研究了最佳投影识别法（Optimal Projection Recognition Method）在α－唑基－α－芳氧烷基频哪酮（芳乙酮）及其醇式衍生物抗真菌活性筛选中的应用，解决了由计算机自动搜索该类化合物活性分类的最佳模式识别分类图的问题，且得到了识别该类化合物高抗真菌活性的判据，据以筛选出了可望具有较高抗真菌活性的该类新化合物。     

α－β剪枝算法在优化模糊PROLOG推理过程中的应用

本文首先介绍了一个模糊ＰＲＯＬＯＧ系统Ｆｕｚｚｇ－Ｐｒｏｌｏｇ的推理机制，然后提出以α－β剪枝算法来优化Ｆｕｚｚｙ－Ｐｒｏｌｏｇ的推理过程，并详细描述了所实现的α－β剪枝算法。     

α—β剪枝算法在优化模型PROLOG推理过程中的应用

本文首先介绍了一个模糊ＰＲＯＬＯＧ系统Ｆｕｚｚｙ－Ｐｒｏｌｏｇ的推理机制，然后提出以α－β剪枝算法来优化Ｆｕｚｚｙ－Ｐｒｏｌｏｇ的推理过程，并详细描述了所实现的α－β剪枝算法。     

冠醚苯并12—冠—4和二苯并14—冠—4及其衍生物的PVC膜锂离子选择性电…

为提高冠醚类，中性载体锂离子选择性电极的选择性和灵敏性以扩大其应用，合成一系列苯并１２－冠－４和二苯并１４－冠－４及其衍生物，分别以它们为活性物质，选择多种剂研制成ＰＶＣ膜锂离子选择性电极，进行测定比较其性能，结果表明，以３＇－（正辛氧甲基）苯并１２－冠－４为活性物质，磷酸三丁酯为溶剂的ＰＶＣ膜锂离子电极的性能较好、它的Ｎｅｒｕｓｔ线性响应深度范围为１．０×１０＾－４－１．０×１０＾－１ｍｏｌ／＞     

汞有机化合物为中性载体的氯离子选择电极的研制

以汞有机化合物（μ－（４．５－二甲基－３，６－双（辛氧基）－１．２－苯）双（三氟乙酸）二汞（ＥＴＨ９００９）为活性物质，季铵盐为添加剂，研制了氯离子中性载体电极，比较了膜相中季铵盐的含量对电极性能的影响，结果表明用２．０％ＥＴＨ９００９，３３．０％ＰＶＣ粉，６５．０％ＤＯＳ及１０．０ｍｏｌ％ＴＤＤＡＣｌ（相对于ＥＴＨ９００９）制成的电极，对氯离子响应的斜率为－５８．０±１．０ｍＶ，测定了是极对常见     

铊（1）离子电化学传感器的研究2.以30—冠—10铊（1）离子电极测定铊（1）

以合成的四种３０－冠－１０衍生物中性载体制备了ＰＶＣ膜铊（１）离子电极，探讨了冠醚结构，增塑剂，添加物与电极性能的关系，以１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ醋酸镁为离子强度调节剂，邻苯二甲酸二丁酯增塑的添加有四（对氯苯）硼钾的四叔丁基二苯并－３０－冠－１０铊（１）电极的线性响应范围为１×１０＾－５～５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ（ＴｌＮＯ３）Ｋ＾ｐｏｔｔ１，ｋ为０．１８。同时应用该电极和缬氨霉素钾电极作为双指示电极，     

环糊精与咖啡豆α-半乳糖苷酶的分子对接研究

通过分子对接方法研究3种主要的环糊精(α-环糊精、β-环糊精及γ-环糊精)与咖啡豆α-半乳糖苷酶的相互作用模型与分子机理。结果表明,咖啡豆α-半乳糖苷酶活性口袋中的关键氨基酸残基为:Trp31、Trp179、Asp200,环糊精中的关键基团为:次甲基上的羟基、亚甲基上的羟基。环糊精覆盖在咖啡豆α-半乳糖苷酶亲水活性空腔的表面,从而抑制其活性,β-环糊精的抑制作用较为明显。分子对接结果为酶法合成α-半乳糖基-环糊精的相互作用研究提供了理论依据。     

C-Coons曲面片及其性质

讨论由C-Herrnite函数构造的C-Coons曲面片．C-Coons曲面是双三次Coons曲面的推广，它的形状调整还依赖于参数α，β，当α，β→0时，Coons曲面的极限是双三次Coons曲面．     

复映射z←zw+c(w=α+iβ)构造M集

映射ｆ１（ｚ）＝ｚ２＋ｃ在参数平面Ｃ及动力平面Ｚ上产生的分形图象使许多研究人员对复动力系统的迭代重新产生了浓厚的兴趣．学者们除了对ｆ１构造分形进行广泛讨论外，又对ｆ２（ｚ）＝ｚα＋ｃ（α∈Ｒ１）构造分形进行了深入的讨论．文中提出用复映射ｆ３（ｚ）＝ｚｗ＋ｃ（ｗ＝α＋ｉβ；α，β∈Ｒ１）构造分形，分析了该映射的基本数学特点，探讨了Ｃ平面上ｆ３Ｍ集的图象特征，以及吸附在Ｍ集边界上的吸引周期芽苞排列方式，提出复映射ｆ３广义Ｍ集的四个猜想     

尿道选择性α1—肾上腺素受体拮抗剂药效团的构建

目的：建立具有尿道选择性α１－肾上腺素受体拮抗剂的药效团模型。方法：选择对受体亚型和尿道组织的有高亲和力的化合物,经献计献策发子动力学优化、系统搜索得到一系列低能构象,通过Ａｐｅｘ－３Ｄ软件计算并构建药效团初步模型,再参照已有的构效关系数据进行筛选、判别。结果：得到了３个符合要求的药效团,它们均含有一个碱性中心和芳环中心,还存在一个氢位点（ＨＳＴ）。结论：该模型有助于我们设计、合成活性高且副作用低     

复映射Z←Z^W＋C（W=α＋iβ）构造J分形图

提出用复映射Ｚ←Ｚ＾ｗ＋ｃ，（ｗ＝α＋ｉβ，α，β∈Ｒ＾１），构造大量Ｊ分形图，当ｗ＝ａ〈０时，构造出琐于相关文献的Ｊｕｌｉａ分形图，根据大量实验，提出关于该映射参数平面上的Ｍ集与动力平面上的Ｊｕｌｉａ集之间的对应关系的Ｍ－Ｊ猜想及计算公式的ＰＮＯ，预报Ｍ集中参数ｃ的Ｊｕｌｉａ分形图图象特征。     

调脂抗栓生物药──葆生泰

心脑血管疾病是中老年人常见的疾病，近年来发病率呈逐年上升的趋势，据卫生部统计其死亡率仅次于癌症。因此，预防心脑血管疾病已成为当今世界各国科学家非常重视的研究课题。中国科学院沈阳应用生态研究所的科技人员经过八年的研究，终于获得突破性进展，独辟蹊径采用生物技术研制一种具有多种生物活性的营养成分的新型生物制品——葆生泰，在预防、调节、治疗高血压、高血粘、动脉硬化等心血管疾病，提高肌体的免疫功能等方面具有显著疗效。主要有效成分如下：１．ｒ－亚麻酸（ＧＬＡ）ｒ－亚麻酸为十八碳三烯酸，是合成具有高度生理活性…     

一种测定氨基酸的新型光纤传感器

设计和合成了一种生色液晶冠醚化合物，并利用此化合物研制了一种新型光纤化学传感器。其目的在于通过仿生设计，实现传感所必须的分子识别、信号产生、信号输出（膜组装）的系统功能。该光纤化学传感器对氨基酸类化合物具有良好的选择性响应。利用波长（颜色）变化分光光度测定苯丙氨酸，其响应范围为１×１０－５～１×１０－４ｍｏｌ．Ｌ－１，检测下限为１×１０－５ｍｏｌ．Ｌ－１。     

UP,βn和FewP完全问题的相对同构性

本文引进相对的多项式化归和相对多一多项式同构等概念，对ＵＰ、βｎ的ＦｅｗＰ的相对完全集讨论它们的相对同构问题。并得到如下结果：１（１）对任何≤ｍ＾Ｐ，Ｂｎ－βｎ＾Ｂｎ完全集Ｃ，Ｃ≈Ｐ＾ＢｎＡｎ←→Ｃ为Ｐ＾Ｂｎ柱。（２）对任何≤ｍ＾Ｐ，Ｂ－ＦｅｗＰ＾Ｂ完全集Ｃ，Ｃ≈Ｐ＾Ｂ∪Ａｎ←→Ｃ为Ｐ＾Ｂ柱，其中Ｂ＝ＳＡＴ－∪Ａｎ。 ｎ∈Ｎ ｎ∈Ｎ     

T-组合Petri网的活性和公平性分析

同步合成是研究复杂Ｐｅｔｒｉ网系统性质的有效途径．文中通过引入可引发变迁序偶的概念,研究了Ｔ－组合（同步合成）Ｐｅｔｒｉ网对子网的活性和公平性继承关系,给出了一组Ｔ－组合Ｐｅｔｒｉ网活或公平的充要条件和充分条件．这些结果对网组合同步设计具有重要的指导意义     

T—组合Petri网络活性和公平性分析

同步合成是研究复杂Ｐｅｔｒｉ网络系统性质的有效途径。文中通过引入可引发变迁序偶的概念,研究了Ｔ－组合（同步合成）Ｐｅｔｒｉ网对子网的活性和公平性继承关系,给出了一组Ｔ－组合Ｐｅｔｒｉ网活或公平的充要条件和充分条件。这些结果对网组合同步设计具有重要的指导意义。     

Medetomidine及其类似物的三维药效团模型研究

4－取代的咪唑类化合物是一类新发现的α2-受体肾上腺素能受体专一性激动剂，其代表物为medetomidine。Medetomidine在一些国家已经作为动物麻醉药使用。本文用Catalyst软件包对这一系列的化合物进行了三维药效团模型研究，建立了与α1和α2－肾上腺素能受体结合的不同的药效团模型，2个模型的线性回归系数分别是0.96和0.99。通过建立的药效团模型，研究其结构与活性关系，以指导新的专一性α2-肾上腺素能受体激动剂的设计与合成。     

一种新型金属复合氧化物半导体气敏材料体系

用ＮＨ４）２ＣＯ３作沉淀剂制得Ｃｄ：Ｓｎ＝１：１的粉料，经７５０℃、１５ｈ热处理可得单相钛铁矿型β－ＣｄＳｎＯ３。元件的电导－温度（Ｇ－ｔ）特征表明β－ＣｄＳｎＯ３为典型的表面电阻控制型气敏材料，无需掺贵金属催化剂就对还原性气体响很高的灵敏度。因此，β－ＣｄＳｎＯ３很有希望作为一种新型的气敏材料体系。