X射线荧光光谱法测定钛酸钡中主次元素含量

用粉末压片X射线荧光光谱法测定BaTiO3中Ba、Ti、Mg、Si、Fe、Sr含量。根据钛酸钡样品中主次成分含量范围,采用在高纯钛酸钡样品(纯度≥99.99%)中加入梯度量各杂质元素标准溶液的方法制作校准样品系列,解决了无钛酸钡标准样品的问题。采用经验影响系数法纠正基体效应,并对较准样品的配制方法、压片机压力、粒度效应等进行了探讨。方法用于钛酸钡中主次元素含量测定时,测定结果与化学分析法相符,相对标准偏差均小于6.73%。     

波长色散X射线荧光光谱法测定土壤中的总磷

建立了波长色散X射线荧光光谱法测定土壤中总磷的方法。采用压片法,优化了分析测试条件,快速测定土壤中的总磷。实验结果表明,方法检出限为9.7mg/kg,检出下限为29.1mg/kg,经国家土壤标准物质分析验证准确度,结果相对误差小于0.04,实际样品分析相对标准偏差为0.9～1.4%,与国标碱熔-分光光度法比对,相对误差小于5%,表明建立的方法能够满足检测环境土壤中的总磷。     

X射线荧光光谱法测定硫铁矿选矿尾砂中主量元素含量

确定了用X射线荧光光谱法测定硫铁矿选矿尾砂中主量元素含量的最佳测定条件,该方法简单、条件易控制,Si O2、Al2O3、Ca O、Mg O元素的相对标准偏差分别达到0.40%、0.78%、3.6%、5.9%。经大量实验证明,采用本方法测定,准确度较高,操作方便,结果令人满意。     

熔融制样X射线荧光光谱法测定氧化钼中主次成分

采用无水四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂熔融制样,建立了用X射线荧光光谱(XRF)法测定氧化钼中MoO3、CuO、SiO2、CaO、Fe2O35种组分的方法。以Mo为主要分析元素分别对仪器参数、分析谱线、标准曲线进行了研究,并详细讨论了熔融法制样过程中熔剂的选择、熔融温度和熔融时间的确定、脱模剂的选择。该法用于分析氧化钼样品,同湿法结果相吻合,能满足生产中氧化钼样品中5种组分分析的需要。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中主次量组分

建立用X-射线荧光光谱法同时测定铁矿石中主次量组分(TFe、SiO2、Al2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、TiO2、MnO、P)的快速分析方法,在优化条件下,采用国家标准样品建立的标准工作曲线和基体校准一体回归方程进行谱线重叠干扰和基体效应校正,对国家标准物质及样品进行重复测定,分析结果与标准值吻合,相对误差RE不超过5％,相对标准偏差RSD不超过5％.该方法具有较好的准确度和精密度,能满足快速分析的需要.     

X射线荧光光谱法测定叶蜡石、高岭土的化学成分

叶蜡石、高岭土是玻璃纤维行业生产最主要原料。随着玻璃纤维行业的发展,其用量每年大幅度上升,因此对于叶蜡石质量要求越来越高。传统的湿化学方法已经很难满足要求。本文阐述了采用熔融制样x射线荧光光谱法测定叶蜡石、高岭土的SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2、K2O、Na2O、CaO、MgO、S这9种成分的含量,所得结果与化学分析结果相符,同时采用荧光光谱法更为迅速快捷,是实际生产中的化学成分分析的一种有效方法。     

X射线荧光光谱法测定兰炭中铝含量

采用直接粉末压片法制备样品片,选用日本进口焦炭标准样品制作工作曲线,X射线荧光光谱仪直接测定兰炭中铝含量。该法分析结果与给定值相符;对同一样品测定10次,测定值的相对标准偏差小于10%,讨论了在压样压力30 t,保持时间30 s下样品片成型较好。选择三乙醇胺作为粘结剂,讨论了最优添加量为8%。方法快速、简便,满足了煤炭检验及生产需要。     

波长色散X射线荧光光谱法测试钇稳定二氧化锆

介绍了波长色散X射线荧光光谱法测试钇稳定二氧化锆的工作陆线绘制以及测试过程,测试结果与传统化学分析方法非常吻合,有效地解决了传统化学分析方法测试钇稳定二氧化锆过程繁杂的问题。     

波长色散X射线荧光光谱法测试钇稳定二氧化锆

介绍了波长色散X射线荧光光谱法测试钇稳定二氧化锆的工作曲线绘制以及测试过程,测试结果与传统化学分析方法非常吻合,有效地解决了传统化学分析方法测试钇稳定二氧化锆过程繁杂的问题。     

单波长色散X射线荧光光谱法测定重整催化剂氯含量

重整催化剂氯含量分析多采用电位滴定法,该方法需用化学试剂对样品进行前处理,分析过程繁琐,测定时间长。创建了重整催化剂氯含量分析新方法——单波长色散X射线荧光光谱法,考察了方法的准确性、重复性,分析了方法的影响因素。结果表明：该方法测定重整催化剂的氯含量具有很好的准确性和重复性,能够满足生产测定要求,仪器自动化程度高,操作简单快速,测定过程无需任何化学试剂,是未来分析的发展方向。     

X射线荧光光谱法同时测量植酸钙镁中多元素含量

采用x射线荧光光谱（Ⅺ妤）粉末压片法,自制标准样品,对植酸钙镁中P、Mg、Ca、K、Na和cl元素进行同时定量检测,并用XRF无标样分析法对植酸钙镁中其他杂质元素进行半定量检测。P、Mg、Ca、K、Na和Cl元素定量分析的平均加标回收率分别为102．87％,102．15％,101．17％,94．53％,102．21％和103．74％。P、Mg、Ca、K、Na和Cl元素10次测量测量的相对标准偏差均小于1％。讨论了分析过程中温度对测量值与精密度的影响。     

X射线荧光光谱法测定钻探岩心样品中的主次量元素

利用X射线荧光光谱仪,借助粉末压片制样测定了钻探岩心样品中Si、Al、Fe、Mg、Ca、Na、K、P、S、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Mo、Ba、Nd、Yb、Hf、Ta、Pb和Th等33种主次量元素,研究了元素基体校正、谱线重叠校正和方法检出限、精密度、准确度。结果表明,该方法除Mo的检出限0. 8μg/g超出地球化学普查要求检出限0. 5μg/g外,其它元素都在要求范围内;绝大多数主、次量元素的精密度(RSD,n=12)均小于5%,主量和次量(除Mo外)元素的准确度分别小于0. 07和0. 11,方法精密度和准确度都满足地球化学普查的要求。该法具有操作简单、多元素分析、非破坏性测定等特点,适用于大批量钻探岩心样品的分析生产。     

X-射线荧光光谱法测定土壤样品中卤族元素溴

探讨了用x-射线荧光光谱法测定土壤样品中微量溴的可行性。选择国家一级标准物质绘制校准曲线,用散射背景内标法和经验系数法配合校正基本效应,用Re作为内标绘制校准曲线,所得到的平均误差和相关系数都要优于Rhe作内标,粉末样品直接压片制样,方法检出限可以达到0.54X10,准确度、精密度均u丁满足国家规范要求。     

X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量

使用粉未压片法制取样品,X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量。确定了方法最佳测定条件,该方法操作简便,分析速度快,条件易控制,氯元素的相对标准偏差（RSD）为5.7%。经大量实验证明,采用本方法测定,分析时间短,准确度较高,结果令人满意。     

X射线荧光光谱法测定浮选磷矿中的主次组分

采用压片制样、X射线荧光光谱法测定浮选矿中磷、镁、铁、铝、硅、钙,选择了适合该矿种的测试条件,用经验系数和理论α系数法进行基体效应校正,各组分的标准偏差(SD,n=10)均小于0.04%,结果与化学法吻合。     

X射线荧光光谱法快速测定铜矿石中的造岩元素的应用

铜矿石种类繁多,矿石赋存状态也各有不同,其成分相当复杂。大部分的铜矿石X射线荧光光谱(XRF)分析方法中,对于标准样品物质的选取个数和矿石种类少、分析范围大,与实际样品类型差异较大,且制备的标准样品圆片质量不高。新一代X射线荧光光谱仪的出现以其方便、快捷以及多元素多通道的能够快速有效的检测铜矿石中存在各种物质,其在铜矿石的测定中发挥了巨大的作用,但X射线在实际使用往往被发现其检测结果不能令人完全满意。然而这并不是其设备的原理所引发的,通常是由于操作者没能做到特别严谨、深入的了解其检测原理所致,本文从其原理着手,重点探讨了X射线荧光光谱法如何快速测定铜矿石中的造岩元素的应用问题。     

溴化锂含量影响X射线荧光光谱法测定滑石主、次元素的研究

采用波长色散型X射线荧光光谱法中熔融玻片法测定滑石中的主、次元素含量,在制备熔融玻片样品时,选择10 mg无污染、脱模效率高的溴化锂做脱模剂,在取得好的脱模效果的同时使测试的元素氧化物含量结果更准确。     

X-射线荧光光谱法测定电转、炉渣中8种元素

利用熔片法制样,将电炉渣、转炉渣两种基体建于同一组工作曲线,所获曲线线性良好,分析结果与化学值相吻合。     

X射线荧光光谱法分析电渣预熔渣中主次成分

以不同比例的石灰石、萤石和氧化铝混合来制备校正物质,建立校准曲线。采用熔融法制样成片,用X射线荧光光谱法测定电渣预熔渣中的TCa、A12O3、Fe2O3,、MgO、SiO2含量。通过实验确定了最佳熔融条件和仪器测定条件,测量结果同化学湿法结果相吻合,能满足日常生产中电渣预熔渣的分析要求。     

X荧光光谱法快速测定手机有害元素含量

采用X荧光光谱仪快速分析20款手机表面的Cr、Cd、Pb、Hg以及Br等多种RoHS限制的有害元素含量。该方法对不同大小,形状,品牌的手机可不做任何的预处理,直接无损测定其表面有害元素。测定结果表明,抽查的20款手机,整体表现优秀,合格率达到95%;方法精密度良好。