碱木素分子量及其分布的GPC表征

采用水溶性凝胶渗透色谱测定了碱水素的分子量特征,并对影响分子量分布测定的因素进行了探讨。结果发现,所用流动相的酸度对碱木素在凝胶色谱柱上可能发生的吸附影响比较显著。当流动相的碱性不够时,碱水素会发生吸附,并且大分子量木素优先被吸附,当pH升至12时可消除吸附现象。流动相的离子强度增大亦可以部分消除木京的吸附。     

凝胶色谱测定聚丙烯酸钠分子量及其分布的方法研究

采用凝胶色谱法对测定聚丙烯酸钠分子量及其分布的方法进行了研究,考察了流动相、流速、柱温、进样浓度及体积等操作条件对聚丙烯酸钠分离效果的影响.确定了凝胶色谱测定聚丙烯酸钠分子量及其分布的最佳条件为：以0.1 mol/L NaNO3水溶液为流动相,聚丙烯酸钠为标准品,流速1 mL/min,柱温30℃,进样浓度0.1％,进样体积50μL.测定结果相对标准偏差小于1％,可以准确测定聚丙烯酸钠的分子量及其分布系数.     

聚乙二醇分子量及其分布的表征

叙述了用凝胶渗透色谱对聚乙二醇的分子量和分子量分布的表征。经过反复试验，选用凝胶柱和四氢呋／甲醇混合溶剂为流动相，成功地测定了ＰＥＧ的分子量及分子量分布。确定了分子量与淋洗体积之间的关系，建立了测定方法，获得了完整的谱科和满意的结果。     

丙烯酸树脂的分子量测试及表征的影响因素研究

分子量对丙烯酸树脂的性能影响很大,凝胶渗透色谱是目前测试聚合物分子量最快速有效的方法。文章用凝胶渗透色谱法测定了丙烯酸树脂分子量及其分布,并考察了流动相、流速、温度及进样浓度等操作条件对聚丙烯酸树脂分子量及其分布的测试结果的影响。     

凝胶色谱法测定木素分子量及其分布

综述了凝胶色谱法测定本素分子量及其分布的方法和取得的进展。新型高效凝胶位的出现,使凝胶色谱法可以测定多种本素分子量。用凝胶色谱法测定木素的分子量,需要根据样品的性质选择色谱技、流动相和标样,并通过实验确定合适的色谱条件。本素样品可能需要经过适当的预处理以适应色谱柱和流动相的要求。     

HPSEC-UV-TOC联用技术操作条件对有机物分子量分布测定的影响

采用高效凝胶色谱法(HPSEC)与紫外检测器(UV)、总有机碳(TOC)在线检测仪联用测定葡聚糖(分子量为1000,T1)及天然地表水有机物相对分子质量分布.以磷酸盐缓冲盐作为流动相,考察pH、离子强度和配样溶液对测定结果的影响.结果表明:样品pH对葡聚糖T1分子量分布测定结果影响较小;离子强度对有机物相对分子质量分布的测定具有一定影响,在色谱柱允许的分子量范围内,离子强度越大,UV响应越高,而TOC峰面积越小;采用超纯水配制的样品与采用流动相配制的样品测定结果差别较小;该联用系统能够很好地表征黄河水库原水及其4种亲疏水性组分的相对分子量分布.     

合成多异氰酸酯过程中分子量及其分布的GPC表征

应用高效凝胶色谱法测定合成多异氰酸酯过程中分子量及其分布,色谱柱为ＰＬｇｅｌ ＭＩＸＥＤ Ｂ凝胶色谱柱,流动相为四氢呋喃,示差折光检测器来测定分子量及其分布,分子量范围为３２５００００～１０５,方法有较好的精度。     

丙烯酸树脂分子量及其分布的测定

建立了液相凝胶渗透色谱法(GPC)测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413%,重均分子量RSD=0.367%,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。     

丙烯酸树脂分子量及其分布的测定

建立了液相凝胶渗透色谱法（ GPC）测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413％,重均分子量RSD=0.367％,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。     

GPC法测定顺丁橡胶分子量及分布指数

应用GPC凝胶色谱法，通过一系列条件试验，包括溶剂、温度、流动相流速，样品浓度及标准曲线的优化选择，确定了最佳的GPC试验条件，以测定顺丁橡胶的分子量及分布指数。     

从流动比测定高密度聚乙烯的分子量分布

本文介绍了从流动比测定高密度聚乙烯分子量分布的流变学原理和方法。结合我国情况,采用一部国产熔融指数测定仪,作几次测定,算出流动比,就能对分子量分布有一概括了解。     

凝胶色谱法测试聚苯醚平均分子量及分子量分布

建立凝胶色谱法测试聚苯醚平均分子量及分子量分布。采用凝胶色谱仪,色谱柱为Waters HR1、HR2、HR4E,检测器为示差折光检测器,流动相为甲苯,流速为1 mL/min,柱温为40℃。此方法快速、准确、操作方便,测试数据有良好的重复性和再现性。并对影响测试结果的各因素进行分析。     

中间相沥青分子量分布的测定

通过对中间相沥青进行还原、烷基化增溶处理,使之完全溶于测试溶剂四氢呋喃,测定了中间相沥青的平均分子量,并采用宽分布校正方法,确定了中间沥青的分子量分布。     

超高分子量聚乙烯分子量及分子量分布的测定

超高分子量聚乙烯UHMWPE的分子量和分子量分布直接影响其加工性能和机械性能,然而传统的凝胶色谱法(GPC)存在一定的局限性,粘均分子量难以全面反映UHMWPE的结构特点。为了开发出一种精度高、重复性好的UHMWPE分子量和分子量分布测试方法,本研究在常规高温GPC设备的基础上,基于溶液流动分级机理,选取了合适凝胶孔径的凝胶色谱柱,改善了普通GPC测试结果分子量分布偏宽的问题。并通过对UHMWPE/三氯苯溶解方法的深入研究,解决了普通GPC测试结果重复性差的问题。对UHMWPE新产品的研发和后期的加工有着重要的实际意义。     

A240沥青和C—石油渣油沥青 原料及其缩聚物的分子量和分子量分布

为了从沥青原料调制出适宜于纺丝的“中间相沥青”,测定沥青原料及缩聚沥青的分子量和分子量分布是必不可少的研究工作。 本文在考察了应用凝胶渗透色谱法,VPO法及Li—乙二胺加氢还原法测定沥青原料及缩聚沥青的分子量和分子量分布后,对A240沥青原料和C—石油渣油沥青原料及其不同热缩聚条件下所得的纺丝物料进行了分子量和分子量分布的测定,并初步分析了纺丝物料的可纺性与分子量及分子量分布之间的关系。     

凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布

介绍了凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布,以及对影响测试结果的各种因素进行分析。     

用高效凝胶渗透色谱法测定硅橡胶分子量分布的初步探讨

本文主要论述采用日立公司予装Shodex A—806高效GPC柱子,于日立635型高速液相色谱仪上测定甲基乙烯基硅橡胶的分子量及其分布。配制0.2％浓度的甲基乙烯基硅橡胶的苯溶液以四氢呋喃(THF)为流动相,流速为1ml/分,采用高压进样阀控制进样量为0.20ml以RI为检测器在室温下进行测定。并与溶解沉降法(以甲苯—甲醇体系,25℃±0.1°)测定的分子量及其分布进行对比试验,所取得     

凝胶色谱测定聚醚分子量体系方法的考察

凝胶色谱是有效测量聚醚分子量的方法,要系统的建立聚醚分子量的评价体系,需要优化检测条件:采用聚乙二醇窄分布标样建立校准曲线,选择填料粒径5μm的色谱柱,流动相流速范围1～5 m L/min。数据分析综合考察数均分子量Mn、重均分子量Mw、分布系数PD,以及区间分子量占比可以细致描述出相似分子量聚醚的差异,为快速有效区分产品品质以及产品工艺控制都具有指导作用。     

凝胶色谱法在聚丙烯分子量及分子量分布测定中的应用

根据聚丙烯在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件;采用示差和黏度双检测凝胶色谱系统,利用普适校正方法,不需要Mark常数K、α值,可直接测定聚丙烯分子量分布并给出分子量分布曲线;采用统计方法计算数均分子量、重均分子量、黏均分子量,可以为课题研究提供一定的依据和指导。     

水解胶原分子量测定方法的探讨

本文简单地评述了行业标准"水解胶原蛋白QB2732-2005"的若干值得商榷的问题。介绍和推荐并比较了三种应用于表征水解胶原(hydrolyzed collagen,HC)分子量的方法。高压分子尺寸排阻色谱法(high-pressure sizeexclusion chromatography,HPSEC)采用一种亲水性的大孔共聚物树脂色谱柱和一种含变性剂的水性洗脱液,用以测定分子量分布、重均分子量和数均分子量;并验证了用在标准条件下测定的黏度和用甲醛滴定法测定的数均分子量相对应地与用HPSEC测定的重均分子量(对数坐标)和数均分子量的相关性。