PPO作为[PPO—PDMS—PHS]n／PS增容剂的研究

报导了一种新的共混增容体系，以均聚物ＰＰＯ作为相容共混体系「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｍ／ＰＳ的增容剂，ＤＳＣ和ＤＭＡ的研究结果表明，ＰＰＯ对「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｎ／ＰＳ共混体系确有增容作用，ＰＰＯ的含量在１３．５％以下时，ＰＳ，ＰＰＰＯ「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｎ中的硬段相容为一相；     

SOFC阴极材料（La0.85Sr0.15）（Mn1—7Cry）O3＋δ的非化学整比,晶体结构,电导

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ对（Ｌａ０．８５Ｓｒ０．１５）ＭｎＯ３（以Ｃｒ只好以代Ｍｎ）Ｍｎ＾４＿离子的含量、氧非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀系数的影响。结果表明，随Ｃｒ取代Ｍｎ的摩尔比ｙ增加「Ｍｎ＾４＋」／「Ｍｎ＋Ｃｒ」比率和氧的非化学整比δ减小，而「Ｍｎ＾３＋」比率不变；ＬＳＭＣ的昌体结构仍属菱表六面体，且结构和成分（δ）从室温到１０００℃保持稳定；ＬＳＭＣ的导电激活能增大，但在１０００℃时电导率     

镍钴离子浓度比对化学镀Co—Ni—P合金工艺的影响

讨论了「Ｎｉ＾２＋」／「Ｃｏ＾２＋」的比值、镀液组成和操作条件对化学镀Ｃｏ－Ｎｉ－Ｐ合金沉积速度的影响。「Ｎｉ＾２＋」／「Ｃｏ＾２＋」的比值越大，沉积速度越快。「Ｎｉ＾２＋」／「Ｃｏ＾２＋」的比值对镀液组成和沉积速度之间的关系有明显影响。当镀液的温度和ＰＨ值较低时，「Ｎｉ＾２＋」／「Ｃｏ＾２＋」的比值对沉积速度的影响我小。     

过硫酸钾—脲氧化还原引发的甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反…

研究了以ｓｐａｎ－８０为乳化剂和过硫酸钾－脲引发体系下，甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反相乳液聚合的动力学，得出在「Ｋ２Ｓ２Ｏ８」为１２．３－７３．８μｍｏｌ．Ｌ＾－１．「ＣＯ（ＮＨ２）２」ｏ为０－０．９５ｍｍｏｌＬ＾－１，乳化剂为４１．７５－６６．８０ｇ．Ｌ＾－１范围内的聚合速率表达式：Ｒｐ＾∞「ＤＭ．ＭＣ」＾１．７１「Ｋ２Ｓ２Ｏ８」＾０．２８「ＣＯ（ＮＨ２）２」＾０．０１「３」＾－１．１８，ＢＣ     

超可解群的条件

关于ＱＣＬＴ群为超可解的问题Ｈｕｍｐｈｒｅｇｓ（「１」）曾证明奇阶ＱＣＬＴ群为超可解，继后Ｂｒｅｗｓｔｅｒ，Ｏｔｔａｗａｙ（「２」），张来武（「３」），继继平（「４」）都作了进一步研究。陈重穆在「５」中也给出了二个充分条件。本文对偶阶的ＱＣＬＴ群的超可解性进行了讨论，给出了六个充分条件，最后对ＣＬＴ群进行研究，给出了超可解群的充要条件。     

求解可分非线性不可微多阶段有补偿问题的对偶次梯度算法

本文将文「１」中的结果做进一步的推广与改进，给出了求解具有简单补偿的非线性不可微多段问题的广义对偶型次梯度算法。并证明了算法的收敛性。所给算法与文「１」中的算法一样，具有简单易行，计算量小且全局收敛等优点。     

一种高效的解析刚度杂交元：第九届全国结构工程学术会议特邀报告

本文基于Ｒ．Ｐｉｌｔｎｅｒ和Ｒ．Ｌ．Ｔａｙｌｏｒ１９９９年的工作＾「１」，利用Ｍａｐｌｅ数学软件包，发展了一种解析刚度阵杂交元。这种单元具有和传统的位移元相当的效率，而蒿于位移元和ＱＭ６＾「２」单元。同时，该单元能方便地接入流行的商用软件，如ＮＡＳＴＲＡＮ、ＭＡＲＣ、ＡＢＡＱＵＳ等，以便进行大规模有限元计算。利用ＡＢＡＱＵＳ的ＵＥＬ功能，作者已将该单元成功地接入ＡＢＡＱＵＳ软件件中。文中给出的数值     

关于LF集与LF单位区间的注记

推广了文「１」中关于直觉Ｆｕｚｚ集的基数定理以及文「２」中关于Ｆｕｚｚｙ集的合成定理，讨论了ＬＦ单位区间Ｉ（Ｌ）的连通性，分离性等问题。     

不同晶面的HgCdTe晶片的损伤研究

使用装有超微显微度测试仪的扫描电子显微镜，对不同取向的ＨｇＣｄＴｅ晶片施加负荷，负荷压力从２克－０．０５克。由于晶体具有各向异性，在相同压力下，不同取向的ＨｇＣｄＴｅ晶片中引起的损伤有明显差异，实验得到了损伤区域的大小与昌面的关系是「１１１」〉「１２１」〉「３５１」。同时讨论了损伤层的结构。     

稀土络合催化二氧化碳和环氧化物的共聚反应

以稀土络合体系ＲＥ（２０４）３－Ａｌ「Ｃｈ３ＣＨ（ＣＨ３）２」３（ＲＥ＝Ｙ,Ｎｄ,Ｐｒ,ＳＡｍ,Ｄｙ,Ｅｕ）;Ｐ２０４＝（ＲＯ）２ＰＯＯ－,Ｒ＝ＣＨ３（ＣＨ２）３ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２－催化二氧化碳（ＣＯ２）与环氧氯丙烷（ＥＣＨ）无规共聚、合成高分子量的新型聚碳酸酯。同时利用此催化体系对ＣＯ２、ＥＣＨ、环氧树脂（ＥＰ（６１８））进行三元共聚,采用元素分析、红外光谱、广角Ｘ射线衍射及热重分析（ＴＧ）     

国际标准信息

国际标准信息ＩＳＯ／ＴＣ６１会议审定２７个新的国际标准ＩＳＯ＼ＴＣ６１「塑料」技术委员会去年９月在意大利的斯特雷扎召开会议。来自１９个国家的代表出席了会议，会上审定了２７个新的国际标准，重审了１５个现行标准。基中一项新标准涉及提高数据显示水平的多点数...     

用CSD方程计算了R290,R600,R600a戊烷的热力性质

本文用ＣＳＤ方程计算了Ｒ２９０，Ｒ６００，Ｒ６００ａ，戊烷的热力性质，这几种天然碳氢化合物的ＣＳＤ方程常数值可用于混合工质的汽液要平衡计算。     

CaO-Al2O3-P2O5-ZnO玻璃水泥的形成

首次在１４５０℃合成了以「ＰＯ４」和「ＡｌＯ４」形成网络结构的、具有良好本征水硬性的ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５－ＺｎＯ玻璃水泥,分析了形成玻璃水泥的基本理论依据。应用光学显微镜,Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、电子探针微区分析（ＥＰＭＡ）、Ｆｏｕｒｉｅｒ红外光谱（ＩＲ）和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）分析了Ｚｎ＾２＋对玻璃水泥的相组成和相形态形成及其结构的影响,并分析了对水泥水硬性的影响规律。     

1,3-戊二烯阳离子聚合引发体系(CH3)3SiCl/EtAlCl2的研究

研究了阳离子引发体系Ｍｅ３ＳｉＣｌ（ＴＭＳＣｌ）ＥｔＡｌＣＬ２在正己烷中引发的１,３－戊二烯（ＰＤ）聚合反应。研究结果表明,在ＥｔＡｌＣｌ２引发的ＰＤ聚合反应中引入ＴＭＳＣｌ后大幅主提高了聚合物产率,同时使聚合反应速率明显提高,在「ＴＭＳＣｌ」／「ＥｔＡｌＣｌ２２」＝０－１范围内,ＴＭＳＣｌ／ＥｔＡｌＣｌ２体系制备的聚合物分子量高于ＥｔＡｌＣｌ２引发制备的聚合物,这些结果表明Ｍｅ３ＳｉＣｌ／ＥｔＡ     

Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12系统的锂快离子导体研究

Ｌｉ１＋２ｘ＋ｙＡｌｘＮｄｙＴｉ２－ｘ－ｙＳｉｘＰ３－ｘＯ１２锂快离子导体可以用精选的天然高岭石Ａｌ４「Ｓｉ４Ｏ１０」（ＯＨ）８为起始原料，经与Ｌｉ２Ｃｏ３、ＴｉＯ２、ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４进行高温（８００－１０００℃固相反应约２０ｈ而制得，一个空间群属于Ｒ３Ｃ的固溶体导电相可在ｙ＝０．５，ｘ≤０．３和ｙ＝１．０，ｘ≤０．４的组成范围内发现，该盯具有较好的电导性较低的活化能，起始组成ｙ＝１．０，ｘ＝０．     

手性近晶C(Sc*)相串型液晶共聚酯的合成与表征

以２,５－二「４－（Ｓ）－２－甲基丁氧基（苯甲酰氧基」对苯二酚,４,４′－二羟基－,α,ω－二苯氧丁烷和对苯二甲酰氯为单体,采用溶液共缩聚的方法。合成了一系列新的手性近晶Ｃ（Ｓｃ＊）相串型液晶共聚酯,单体的结构通过元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ等方法确证,共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征,发现所有共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察     

Ti3SiC2材料中Ti3SiC与TiC的界面关系

用透射电子显微镜研究了Ｔｉ３ＳｉＣ２材料中Ｔｉ３ＳｉＣ２与ＴｉＣ的界面关系。结果表明ＴｉＣ和Ｔｉ３ＳｉＣ２颗粒都可能生长在另一相中,Ｔｉ３ＳｉＣ２中的ＴｉＣ颗粒与Ｔｉ３ＳｉＣ２没有明显的晶体学关系,而ＴｉＣ中的Ｔｉ３ＳｉＣ２与ＴｉＣ之间有下列晶体学关系,（１１１）ＴｉＣ／／（０００１）Ｔｉ３ＳｉＣ２,（００２）ＴｉＣ／／（１ １＾－０４）Ｔｉ３ＳｉＣ２,（１ １＾－０）ＴｉＣ／／「１１０」Ｔｉ２ＳｉＣ２。     

铝材化学镀镍—铜—磷合金

研究了铝在以次亚磷酸钠为还原剂，柠檬酸钠为络合剂的碱性槽液内化学镀Ｎｉ－Ｃｕ－Ｐ的工艺。分析了影响镀层成分，共沉积过程及镀层与基体结合强度的因素。本文指出，镀液「Ｎｉ＾２＋」／「Ｃｕ＾２＋」在１．２－２０．０范围变化时，可获得含铜（９５－５１）％（ｗｔ）的Ｎｉ－Ｃｕ－Ｐ合金镀层。     

变截面压杆稳定计算的有限单元法

本文在文「１」建立的三维退化梁单元的基础上，考虑几何非线性，推导出计算任竭尽为截面压杆稳定问题的有限元无式。计算结果表明，本文公式正确，力学概念清晰明了，计算效率较高，该单元三维梁、板、块单元的连接非常方便，很适合于工程结构的总体分析。     

SFRC矩形截面构件截面延性系数的简化计算方法探讨

本文根据ＳＦＲＣ（钢纤维砼）的力学特点，在综合以往成果的基础上，提出了考虑ＳＦＲＣ本构关系下降段影响的矩形截面延性系数的计算方法，分析了截面延伸性系数的影响因素。