石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的铅

采用石英缝管原子捕集技术,可实现原子高效捕集和瞬间释放,使火焰原子吸收法测定铅的灵敏度比常规FAAS测定铅的灵敏度提高3～4倍,精密度与火焰原子吸收法相同。通过实验．建立了石英缝管原子捕集——火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的铅的分析方法,方法的检出限（CL）可达3．82μg／g,精密度（RSD）可达1．72％,应用于化探样品中铅的测定,效果令人满意。     

原子吸收光谱法测定钨铝合金中的低量钾

碱金属元素的测定多采用火焰光度或原子吸收法。本文对原子吸收法直接测定钨铝合金中低含量钾进行了研究。采用过氧化氢溶解样品,在氨性介质中,用空气—乙炔火焰直接进行测定。测定范围0.002～0.02%,方法误差<5%。     

铜铬二元合金中微量元素的原子吸收光谱法测定

新型合金材料铜铬合金中的微量元素铁、铅难以用传统手工湿法分析方法完成.本文采用火焰原子吸收法进行测定,通过背景校正和基体干扰校正,分析结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定铝锂合金中锂

本文研究了用原子吸收光谱法在笑气－乙炔火焰中测定铝锂合金中锂的最佳条件，其电离干扰可通过加进钾盐来控制。应用本法测定合金中锂的含量，获得了满意结果。     

火焰原子吸收光谱测定铜基金刚石工具中的钴

为避免化学分析和可见光光度法测定时步骤烦琐及试剂使用量大等缺点.本文采用火焰原子光谱法,不需分离基体铜可直接测定钴的含量.对比分析了标准加入法和工作曲线法两种标样测定,工作曲线法回收率在105%～130%,标准加入法回收率在98%～103%,因此,标准加入法较工作曲线法更为可靠.采用火焰原子吸收光谱法测定铜金刚石工具中...     

理化之窗

氢化物原子吸收法具有较高的测定灵敏度,应用日益广泛。氢化物法用的原子化器有电加热或火焰加热的石英管、氩—氢或氮—氢火焰、氧化亚氮—乙炔焰、空气—氢等。     

用一氧化二氮—乙炔火焰原子吸收法测定钛合金中铝和钒

作为高温火焰,一氧化二氮—乙炔系有明显的优点。我们利用其特性,在国外文献报导的基础上,对钛合金中的铝、钒进行了原子吸收法的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定奶类食品中铜锌铁锰

对火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定乳品中铜、锌、铁、锰的条件进行了试验和优化。对方法的干扰元素，准确度和精确度也作了试验。乳品试样用HNO3-HClO4混合酸处理。对4元素的测定时．吸光度与浓度之间呈良好线性关系，测定值的RSD值均〈3．5％，回收率为93．0％～103．0％。     

原子吸收法测定Pd-Ag-Cu-Co合金中的钴

研究了Pd ,Ag,Cu对Co测定的影响。试样用硝酸溶解后 ,用盐酸沉淀分离Ag,消除Ag对Co测定的影响 ,滤液用火焰原子吸收法在波长 2 4 0 7nm处测定 ,可测定 0 1%～ 1%Co。方法简便 ,相对标准偏差为 1 7% ,回收率为 98%～ 10 2 %。     

火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银

研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40～15.00 g/ml与10.00～100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%～103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.     

沉淀方式对ICP-AES法测定纯银中铅和镉的影响

用硝酸溶解纯银样品,分别加入盐酸和硫氰化钾沉淀分离银基体,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定试液中的铜、锌、铬、铅和镉。结果表明,采用氯化银沉淀,铅和镉会被吸附,回收率和相对标准偏差(RSD)不能满足测定要求;采用硫氰化银沉淀可以避免对铅和镉的吸附,满足测定要求。     

ICP-AES测定银内胆水杯中有害元素迁移量

建立了一种基于电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定银内胆水杯中6种有害元素(砷、镉、铬、镍、铅和锑)迁移量的方法。结果表明,待测元素在标准曲线浓度范围内均呈良好线性关系,加标回收率86.1%～103.3%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。在酸性迁移条件下,部分样品可检出一定量的锑元素迁移量,锑迁移量为0.00868～0.0304 mg/dm2。可为银餐具安全评价提供技术支持。     

高频燃烧红外吸收法测定纯银及银合金中微量的碳硫

采用氯酸钾作助熔剂,经过高频燃烧后,用红外碳硫仪测定纯银及银基合金中的微量碳、硫,测定范围碳:0.005%~0.12%,硫:0.005%~0.099%。方法准确度高,相对标准偏差、加标回收率分别为碳:3.3%~10.9%、91%~120%;硫:2.8%~10%、91%~120%。     

银及其合金中微量元素的分析

评述近年来国内外纯银及银基合金中微量元素的分析概况,总结了包括分光光度法、原子吸收光谱法和发射光谱法等分析方法的应用情况,并介绍了一种新的ICP原子荧光光谱法在银基合金分析中的应用。     

微波辅助法制备纳米银胶及其在拉曼表面增强方面的应用

采用一步微波辅助法制备了纳米银胶,并利用紫外-可见吸收光谱,透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)等检测手段对纳米银胶相应的性质和结构进行了表征。利用罗丹明6G(R6G)为探针分子,考察了不同反应时间制备的纳米银胶对拉曼散射(SERS)的表面增强效果。结果表明,纳米银胶可以提高拉曼散射的信号强度,比较和分析了增强后的拉曼光谱。同时,我们对纳米银胶增强拉曼散射信号的机理进行了详细的研究。     

ICP-AES法测定千足黄金饰品中银含量的不确定度评估

建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)测定千足黄金中银的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度(由测量的结果统计分布计算的不确定度)或B类不确定度(基于经验或其他信息的概率分布估计的不确定度)进行评定。对各不确定度分量合成和扩展,得到千足黄金中银质量分数测定的不确定度为507±17.2 mg/kg(k=2),此不确定度的主要来源于标准溶液系列的配制和校准曲线的测定。     

银纳米线的改进溶剂热法合成与表征

采用溶剂热法和晶种法相结合的改进方法,以硝酸银为银源,乙二醇为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂和分散剂,制备银纳米颗粒晶种,进而在溶剂热环境中合成了高均匀性的银纳米线。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、和紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)对产物的尺寸形貌、晶体结构以及光学性能进行了表征。结果表明,利用改进的溶剂热法制备的银纳米线具有较高的长径比,尺寸分布均匀,分散性良好,具有优异的等离激元共振吸收特性。     

纳米银的合成及其UV-Vis光谱特性

作为贵金属纳米材料,纳米银在许多领域的广泛应用而成为当今纳米科学最感兴趣的研究对象.简单介绍了纳米银的合成方法如光化学法、超声辅助还原法、电化学还原法、模板法、辐射还原法和生物化学法,主要讨论了化学还原法和微乳液法以及纳米银合成研究的一些进展.光谱吸收是纳米银的重要性质,UV-Vis特征光谱是研究纳米银的形成和纳米晶生长的重要手段,因此详细评述了纳米银的光谱特性,最后,对它们的研究发展趋势进行了展望.     

乙二醇水热还原法制备纳米银

利用乙二醇在高温下的还原特性,在水热条件下制备了纳米银粒子,并通过透射电镜、X射线衍射、紫外吸收光谱对其结构进行了表征.研究结果表明:所制备的纳米银具有面心立方相的多晶结构,平均粒径在30nm左右,紫外吸收峰的位置在380 nm左右.分散剂和体系中含水量对纳米银的粒径有一定影响.     

Mechanism of Preparing Spherical Nano-sized Silver Particles via o-Phenylenediamine Reduction Process in Water-NMPD Mixed Solution System

室温条件下,在水-NMPD混合溶液中,以邻苯二胺还原硝酸银,通过直接混合的一步反应,实现了球形纳米尺度银颗粒的可控制备。制备的颗粒采用扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）技术进行性质表征,反应后的溶液体系采用紫外-可见光谱（UV-Vs）和液相色谱-质谱（LC-MS）技术进行分析。结果表明：制备的纳米银颗粒呈现出良好的球形形态,粒径均匀,平均粒径约 70 nm,银纳米颗粒具有面心立方对称结构,其晶格参数 dhkl,a 和 V 3均略大于标准卡片值,邻苯二胺经银离子氧化后的产物为2,3-二氨基吩嗪。